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Anormal
Ginecología III
HIPOMENORREA
OLIGOMENORREA
Denota los ciclos con intervalos intercíclicos que persisten
más de 35 días.
ADOLESCENCIA
EL SUA es consecuencia de anovulación y de defectos de coagulación.
Tener presente la posibilidad de embarazo, ETS y abuso sexual.
EDAD PRODUCTIVA
• Problema frecuente.
• Al ↑ la actividad sexual también ↑ los índices de expulsión de sangre vinculadas
con el embarazo y ETS.
• Con la edad ↑ la incidencia de leiomiomas y de pólipos endometriales
PERIMENOPAUSIA
• Expulsión de origen anovulatorio, por disfunción del eje hipotálamo-hipófisis-
ovarios, se vuelve + frecuente en este grupo.
• ↓ incidencia de expulsión de sangre vinculada con el embarazo y ETS.
• Con la edad ↑ el peligro de desarrollar neoplasias benignas o malignas.
MENOPAUSIA
• Consecuencia de atrofia del endometrio o de la vagina.
• Pólipos endometriales benignos también pueden ocasionar la expulsión de
sangre.
• Se identifican con > frecuencia neoplasias cancerosas (carcinoma endometrial).
• La sangre puede provenir de neoplasias ulceradas de la vulva, de la vagina o del
cuello uterino.
Síntomas
En la valoración inicial para identificar un sangrado anormal, hay que realizar una
anamnesis minuciosa de los antecedentes menstruales:
Edad en la que comenzó la menarquia.
Fecha del último periodo menstrual.
Método anticonceptivo utilizado.
Patrones de la salida de sangre Volumen de la misma.
Manifestaciones acompañantes
SANGRADO POSCOITAL
Px de 20 a 40 años y en mujeres Multiparas
Puede provenir de una neoplasia cervicouterina o de otras zonas de los genitales.
Causas: eversión cervicouterina, pólipos endocervicales, cervicitis y pólipos
endometriales.
DOLOR PÉLVICO
La dismenorrea suele aparecer junto con SUA causada por lesiones, infecciones,
y complicaciones gravídicas.
El coito doloroso y el dolor no cíclico son menos frecuentes en mujeres con
sangrado anormal y suelen sugerir un origen estructural o infeccioso.
Diagnóstico
EXPLORACIÓN FÍSICA
LABORATORIO
Estudio citológico.
ECOGRAFÍA
Etiología
METRORRAGIA POR EL EMBARAZO
Pólipos endocervicales
Masas de estroma endocervical benigno cubiertas de epitelio, son masas únicas,
rojas, lisas y elongadas que se extienden desde el conducto endocervical.
Aparecen más a menudo en pacientes multíparas y rara vez en mujeres
prepúberes.
Por lo general son asintomáticos, pero provocan metrorragia, expulsión de sangre
después del coito y secreción vaginal sintomática.
DX: inspección visual durante la exploración pélvica, detección de AGUS en el
frotis de
Papanicolaou.
TX: -Pedículo delgado→ pólipos se extraen con una pinza de anillos.
-Pedículo grueso→ extirpación operatoria si se anticipa que se producirá una
hemorragia más copiosa o dolor notable.
ADENOMIOSIS
LEIOMIOMAS
CLASIFICACIÓN
Subserosos nacen de miocitos localizados muy cerca de la serosa uterina y
proliferan hacia afuera.
Pediculados cuando están unidos por un pedículo al miometrio.
Leiomiomas intramurales son aquellos cuyo crecimiento se “centra” dentro de las
paredes del útero.
Submucosos están muy cerca del endometrio, crecen hacia la cavidad
endometrial y sobresalen en ella.
MANIFESTACIONES CLÍNICAS
Pérdida Hemática: Constituye la manifestación más frecuente y suele asumir la
forma de menorragia.
Molestias Pélvicas: útero agrandado puede provocar sensación compresiva,
polaquiuria, incontinencia o estreñimiento.
Dolor pélvico.
DIAGNOSTICO
Los leiomiomas suelen ser detectados por tacto ginecológico, mediante el cual se percibe
agrandamiento del útero.
Estudios de imagen: ecografía, histeroscopia, histerosalpingografía, resonancia
magnética, Doppler a color.
MALIGNIDAD
Las hiperplasias de endometrio con o sin atipias y los tumores malignos epiteliales
o mesenquimáticos del cuerpo o cuello uterino son causas infrecuentes de SUA
en pacientes en edad reproductiva y sospecha de carcinoma en pacientes
postmenopáusicas.
Factores de riesgo de hiperplasia endometrial
Obesidad
Estrógenos exógenos
Tumor ovárico secretor de estrógenos
Mujeres oligomenorreicas
Importancia clínica
Sangrado anormal se Asocia con tumores ováricos productores de estrógenos.
Ser la consecuencia de la terapia hormonal.
Proceder o coexistir con el cáncer de endometrio.
HIPERPLASIA MALIGNA
HIPERPLASIA SIMPLE DEL ENDOMETRIO: Se caracteriza por glándulas dilatadas o
quísticas con formas redondeadas o discretamente irregulares, y un incremento
de la relación glándula-estroma sin aumento de la confluencia glandular, ni atipias
citológicas.
HIPERPLASIA COMPLEJA DEL ENDOMETRIO: Tiene glándulas estructuralmente
complejas (ramificadas y plegadas) con menos estroma entre ellas y sin atipias.
HIPERPLASIS ATÍPICA DE ENCOMETRIO: Se refiere a atipias citológicas y puede
clasificarse como simple o compleja, dependiendo de la estructura glandular
correspondiente. Relacionada con el desarrollo de cáncer endometrial.
CARCINOMA ENDOMETRIAL
• Neoplasia glandular maligna que se origina en la capa interna del cuerpo uterino,
la mayoría de los cánceres son adenocarcinomas.
• Más frecuente entre la 6ta y la 7ma década de la vida.
• 80% diagnóstico precoz en el estadio I.
ETIOLOGÍA:
Exposición a Estrógenos a largo plazo
-Nuliparidad
-Diabetes mellitus
-Obesidad
-Menarquia temprana y Menopausia
–Tardía
-Tamoxifeno
-Riesgo de cáncer previo (cáncer de colon hereditario no polipósico)
-Anovulacion
-Hiperplasia endometrial atípica .
DIAGNÓSTICO Y TIPOS
Diagnóstico.
Biopsia endometrial.
Marcadores tumorales.
Estudios de imagen: USG, Tc, RM.
Citología.
TIPOS PATOLÓGICOS
Tipo I: dependiente de estrógenos (75-85%). Provienen de hiperplasia.
Tipo II: Alrededor del 10 al 30% tienen mutaciones en p53. Hasta 10% de los carcinomas
endometriales son de tipo II. No tienen lesión precursora.
Coagulopatía
• Prolongación de los tiempos de protrombina o de tromboplastina parcial
activada.
• Hemofilias A y B son deficiencias hereditarias de los factores VIII y IX.
• Otros déficits: disfibrinogenemia, hipofibrinogenemia, deficiencia de
protrombina y de los factores V, VII, X, XI y XIII.
• TX: restituir factores.
Tx con anticoagulantes
• Practicar estudios de coagulación: PT, PTT y recuento plaquetario.
Enf. de tiroides
• MC + comunes de hipertiroidismo→
hipomenorrea y amenorrea.
• MC + comunes del hipotiroidismo→ anovulación, amenorrea y metrorragia
disfuncional anovulatoria.
• TX: tiroidopatía primaria.
Coagulopatía
CAUSAS EXTERNAS
Dispositivo intrauterino
DIU de cobre
• Nivel celular: desequilibrio en la proporción de prostaglandinas y tromboxanos es
la causa potencial de la menorragia inducida por DIU.
• Nivel hístico: la vascularización, la congestión y la degeneración endometriales
aumentan y culminan en hemorragia intersticial que puede ocasionar
metrorragia.
• Nivel orgánico: rotación del DIU, su “penetración” o perforaciones provocadas por
éste pueden ocasionar hemorragia excesiva.
• TX: AINES.
Dispositivo intrauterino
Sistema intrauterino liberador de levonorgestrel.
• Intervienen factores como la ↓ en el # de receptores de estrógenos y
progesterona, el ↑ local de poblaciones de leucocitos y las alteraciones de la
morfología vascular del endometrio, la hemostasia y la reparación endometrial.
• TX: AINES.
Malformación arteriovenosa
• Consisten en una mezcla de conductos arteriales, venosos y capilariformes con
conexiones fistulosas.
• Congénitas o adquiridas.
• Las AVM uterinas son raras y más a menudo comprenden el cuerpo de la matriz,
sin embargo, también pueden aparecer en el cuello uterino.