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La enfermedad de Creutzfeldt-Jakob (ECJ) es una enfermedad cerebral progresiva causada por proteínas anormales llamadas priones que dañan el tejido cerebral, lo que lleva a la pérdida de funciones mentales y motrices. Los síntomas incluyen demencia, confusión, problemas de movimiento y cambios de personalidad. No tiene cura y generalmente conduce a la muerte dentro de unos pocos años. Los cuidados de enfermería se centran en evaluar los cambios en el paciente y brindar apoyo a med
La enfermedad de Creutzfeldt-Jakob (ECJ) es una enfermedad cerebral progresiva causada por proteínas anormales llamadas priones que dañan el tejido cerebral, lo que lleva a la pérdida de funciones mentales y motrices. Los síntomas incluyen demencia, confusión, problemas de movimiento y cambios de personalidad. No tiene cura y generalmente conduce a la muerte dentro de unos pocos años. Los cuidados de enfermería se centran en evaluar los cambios en el paciente y brindar apoyo a med
La enfermedad de Creutzfeldt-Jakob (ECJ) es una enfermedad cerebral progresiva causada por proteínas anormales llamadas priones que dañan el tejido cerebral, lo que lleva a la pérdida de funciones mentales y motrices. Los síntomas incluyen demencia, confusión, problemas de movimiento y cambios de personalidad. No tiene cura y generalmente conduce a la muerte dentro de unos pocos años. Los cuidados de enfermería se centran en evaluar los cambios en el paciente y brindar apoyo a med
DEFINICIÓN: La enfermedad de Creutzfeldt-Jakob (ECJ) es una forma de daño
cerebral que lleva a una disminución rápida en el movimiento y pérdida de la
función mental.
SIGNOS Y SINTOMAS: Las personas pueden sufrir
Cognitivos: amnesia, confusión, demencia, incapacidad para hablar o comprender las
palabras, delirio, desorientación o falta de concentración Muscular: contracciones musculares rítmicas, movimiento corporal lento, espasmos musculares, problemas de coordinación o reflejos hiperactivos Estado de ánimo: ansiedad o apatía Psicológicos: alucinación o depresión También comunes: cambios de personalidad, dificultad para hablar, insomnio, movimiento ocular involuntario y rápido o visión borrosa
CAUSAS: La enfermedad de Creutzfeldt-Jakob y sus variantes pertenecen a un
amplio grupo de enfermedades de seres humanos y animales llamadas encefalopatías espongiformes transmisibles (TSE). El nombre deriva de los orificios esponjosos, visibles debajo de un microscopio, que se desarrollan en el tejido cerebral afectado.
La causa de la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob y otras TSE parece consistir en
las versiones anómalas de un tipo de proteína llamada prión. Normalmente estas proteínas son inofensivas. Pero cuando son deformes, se vuelven infecciosas y pueden dañar los procesos biológicos normales.
TIPOS:
De manera esporádica. La mayoría de las personas con la enfermedad de
Creutzfeldt-Jakob desarrollan la enfermedad sin causa aparente. Este tipo, denominado enfermedad de Creutzfeldt-Jakob espontánea o enfermedad de Creutzfeldt-Jakob esporádica, representa la mayoría de los casos.
Por herencia. Menos del 15 % de las personas con la enfermedad de
Creutzfeldt-Jakob tienen antecedentes familiares de la enfermedad o tienen resultados positivos en un examen de una mutación genética relacionada con la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob. Este tipo se denomina enfermedad de Creutzfeldt-Jakob familiar. Por contaminación. Pocas personas han desarrollado la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob después de estar expuestas a tejidos humanos infectados durante un procedimiento médico, como un trasplante de córnea o de piel. Además, debido a que los métodos habituales de esterilización no destruyen los priones anormales, algunas personas han desarrollado la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob luego de someterse a una cirugía cerebral con instrumentos contaminados.
ACCIONES DE ENFERMERIA: enfermería tiene un papel importante desde el inicio
de la enfermedad, ayudando a su comprensión y su asimilación, tanto al paciente como a la familia. Además, debe valorar continuamente al enfermo, comprobando los cambios que tengan lugar, para poder ayudar a adaptarse, tanto al paciente como a la familia, a los mismos, promoviendo un ambiente seguro y enseñando, también, los cuidados que deben llevarse a cabo y previniendo sobre los posteriores cambios que pueden tener lugar.
TRATAMIENTO: En la actualidad la ECJ no tiene cura y no puede frenarse su
evolución. La enfermedad es mortal y el fallecimiento se produce en meses o unos pocos años. Sin embargo, se administran ciertos fármacos para aliviar los síntomas. Por ejemplo, el ácido valproico, un anticonvulsivo, y el clonazepam, un ansiolítico, reducen los espasmos musculares. Los fármacos sedantes o antipsicóticos ayudan a calmar los brotes de ansiedad.