Está en la página 1de 15

Lípidos

Semana 2
Logros de aprendizaje

❑ Identifica la composición, estructura, origen y función de los lípidos.


❑ Explica la importancia biológica de los lípidos y sus aplicaciones para
los procesos fisiológicos.
Generalidades de los lípidos
Composición
❑ Carbono, hidrógeno Oxígeno (en menor proporción) Puede presentar Nitrógeno, fósforo y azufre (en
concentraciones bajas)
Característica
❑ No se disuelven en agua. Se disuelven en disolventes orgánicos, tales como cloroformo, benceno, aguarrás o
acetona.
❑ Son menos densos que el agua, por lo que flotan sobre ella.
❑ Son untuosos al tacto.

b) Lípidos saturados con cadenas


a) Lípidos saturados hidrocarbonadas largas c) Lípidos insaturados

Copyright © 2017 Pearson Education, Inc.


Acetil-CoA
❑ El acetil-S- CoA es una molécula precursora de los ácidos grasos. Los lípidos se pueden clasificar como
saponificables si están formados por ácidos grasos.

Doi: https://doi.org/10.1038/s41416-019-0451-4
Ácidos grasos
GRUPO
GRUPO CADENA METILO
CARBOXILO HIDROCARBONADA

ZONA ZONA
POLAR APOLAR

MOLÉCULA ANFIPÁTICA
Ácidos grasos saturados e insaturados

Copyright © 2008 Pearson Education, Inc., publishing as Pearson Benjamin Cummingscc


Ácidos grasos saturados e insaturados

❑ Los ácidos grasos saturados sólo tienen


enlaces simples entre los átomos de
carbono.
❑ Ejemplos de ácidos grasos saturados:
❑ mirístico (14C)
❑ palmítico (16C)
❑ esteárico (18C) .
❑ Los ácidos grasos insaturados tienen uno o
Ácidos grasos Ácidos grasos
varios enlaces dobles en su cadena y sus
saturados insaturados
moléculas presentan codos, con cambios
de dirección en los lugares dónde aparece
un doble enlace.
❑ Ejemplos de ácidos grasos insaturados:
❑ oléico (18C, un doble enlace)
❑ linoleíco (18C y dos dobles enlaces).

Copyright © 2013 W.H. Freeman and Company, Lehninger Principles of Biochemestry, 6th ed
Ácidos grasos esenciales
❑ Son aquellos que los mamíferos no pueden sintetizar, por lo
que deben ser proporcionados en la dieta.
❑ Ejemplo:
❑ Ácido linoleico
❑ Ácido linolénico

Recuperado de: Creative Commons Attribution-Share Alike 3.0 Unported


Triglicéridos

❑ Actúan como combustible energético.


❑ Son moléculas muy reducidas que, al oxidarse
totalmente, liberan mucha energía (9 Kcal/g).
❑ Funcionan como reserva energética.
❑ Acumulan mucha energía en poco peso.
❑ Sirven como aislantes térmicos.
❑ Son buenos amortiguadores mecánicos
Copyright © 2008 Pearson Education, Inc., publishing as Pearson Benjamin Cummingscc Copyright © 2013 W.H. Freeman and Company, Lehninger Principles of Biochemestry, 6th ed
Fosfolípidos

❑ Estas moléculas presentan una


parte polar (cabeza polar) y
una parte apolar (colas
apolares).
❑ Por este motivo, se dice que
son anfipáticos.

Copyright © 2008 Pearson Education, Inc., publishing as Pearson Benjamin Cummingsc Copyright © 2013 W.H. Freeman and Company, Lehninger Principles of Biochemestry, 6th ed
Esfingolípidos

❑ Los esfingolípidos están formados por una


molécula denominada ceramida.
❑ La ceramida está constituida por un ácido
graso y una esfingosina

Copyright © 2008 Pearson Education, Inc., publishing as Pearson Benjamin Cummingsc Copyright © 2013 W.H. Freeman and Company, Lehninger Principles of Biochemestry, 6th ed
Esteroides

ZONA ZONA
POLAR APOLAR

MOLÉCULA ANFIPÁTICA
Copyright © 2008 Pearson Education, Inc., publishing as Pearson Benjamin Cummingsc
Los esteroides

Testosteron
Cortisol Prednisona
a

Estradiol Aldosterona Prednisolona

Brasinólido
(un brasinosteroide)
a) Esteroides derivados del colesterol b) Funciones de los esteroides
Copyright © 2013 W.H. Freeman and Company, Lehninger Principles of Biochemestry, 6th ed Copyright © 2008 Pearson Education, Inc., publishing as Pearson Benjamin Cummingsc
Funciones de los lípidos

❑ Reserva energética: son la principal reserva


energética del organismo. Un gramo de
grasa produce 9.4 kilocalorías.
❑ Forman estructuras
❑ Reguladoras
❑ Participan en el transporte de lípidos

Proteína

Trigliceridos
Fosfolípidos

Ésteres de colestol
Colesterol

Recuperado de: https://thoracickey.com/lipoprotein-disorders-and-cardiovascular-disease//


BIBLIOGRAFÍA

❑ Campbell N., Reece J. (2008). Biología. Madrid, España: Editorial


Médica Panamericana S. A.
❑ Lehninger, A. L., Nelson, D. L., & Cox, M. M. (2013). Lehninger
principles of biochemistry. New York: W.H. Freeman.
❑ Freeman, S. (2017). Biological Science. Estados Unidos. Pearson
Education Inc.
❑ Munir, R., Lisec, J., Swinnen, J.V. et al. Lipid metabolism in cancer
cells under metabolic stress. Br J Cancer 120, 1090–1098 (2019).
https://doi.org/10.1038/s41416-019-0451-4
❑ Rossi, L., Flores, H., Rojas, M. (2016). Biología. Lima, Perú. Editorial
Universidad Peruana Cayetano Heredia.

También podría gustarte