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PROBLEMA 1.- CÁLCULOS ESTEQUIOMÉTRICOS.

En la fabricación del ácido sulfúrico, una de las etapas consiste en transformar el 𝑺𝑶𝟐 en 𝑺𝑶𝟑 en virtud de
la siguiente ecuación química: 𝟐 𝑺𝑶𝟐 (𝒈) + 𝑶𝟐 (𝒈) → 𝟐 𝑺𝑶𝟑
Datos: Masas atómicas relativas: O = 16; S = 32,1.
Un reactor de 150 L contiene aire (20 % en volumen de 𝑶𝟐 y 80 % en volumen de 𝑵𝟐 ) a presión total de 2
atm y temperatura de 125 ℃. En dicho reactor, se introducen 2 moles de 𝑺𝑶𝟐 . La reacción, a esta
temperatura, tiene un rendimiento del 75 %.
a) Calcule cuántos moles de 𝑺𝑶𝟐 y 𝑶𝟐 han sobrado, así como la masa (en gramos) de 𝑺𝑶𝟑 obtenido. (1,2
puntos)
Sabiendo que el reactor tiene un volumen de 150 L y que el 20 % en volumen es de 𝑂 , calculamos los litros de oxígeno que
hay en el reactor inicialmente y, a continuación, calculamos, usando la fórmula de los gases ideales, los moles de oxígeno
inicialmente.
20 𝐿 𝑂 𝑃·𝑉 2 · 30
150 𝐿 𝑎𝑖𝑟𝑒 = 30 𝐿 𝑂 → 𝑃 · 𝑉 = 𝑛 · 𝑅 · 𝑇 → 𝑛 = = = 1,8384 𝑚𝑜𝑙 𝑂
100 𝐿 𝑎𝑖𝑟𝑒 𝑅 · 𝑇 0,082 · (125 + 273)

Calculamos el reactivo limitante:

2 𝑚𝑜𝑙 𝑆𝑂
1,8384 𝑚𝑜𝑙 𝑂 = 3,6768 𝑚𝑜𝑙 𝑆𝑂 𝑛𝑒𝑐𝑒𝑠𝑖𝑡𝑜 > 2 𝑚𝑜𝑙 𝑆𝑂 𝑞𝑢𝑒 𝑡𝑒𝑛𝑔𝑜
1 𝑚𝑜𝑙 𝑂

El reactivo limitante es el 𝑆𝑂 que se consume completamente y el reactivo en exceso sería el 𝑂 . Calculamos cuánto hay en
exceso:
1 𝑚𝑜𝑙 𝑂
2 𝑚𝑜𝑙 𝑆𝑂 = 1 𝑚𝑜𝑙 𝑂 𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖𝑜𝑛𝑎 → 1,8384 − 1 = 𝟎, 𝟖𝟑𝟖𝟒 𝒎𝒐𝒍 𝑶𝟐 𝒆𝒏 𝒆𝒙𝒄𝒆𝒔𝒐
2 𝑚𝑜𝑙 𝑆𝑂

Calculamos la masa de 𝑆𝑂 obtenida: 𝑀 (𝑆𝑂 ) = 32,1 + 3 · 16 = 80,1 𝑔/𝑚𝑜𝑙

2 𝑚𝑜𝑙 𝑆𝑂 75 𝑚𝑜𝑙 𝑆𝑂 𝑟𝑒𝑎𝑙𝑒𝑠 80,1 𝑔 𝑆𝑂
2𝑚𝑜𝑙 𝑆𝑂 = 𝟏𝟐𝟎, 𝟏𝟓 𝒈 𝑺𝑶𝟑
2 𝑚𝑜𝑙 𝑆𝑂 100 𝑚𝑜𝑙 𝑆𝑂 𝑡𝑒ó𝑟𝑖𝑐𝑜𝑠 1 𝑚𝑜𝑙 𝑆𝑂

b) Calcule la presión parcial de cada uno de los gases de la mezcla final (𝑵𝟐 , 𝑶𝟐 , 𝑺𝑶𝟐 𝒚 𝑺𝑶𝟑 ) a la
temperatura indicada, así como la presión total en el interior del reactor. (0,8 puntos)
Aunque el 𝑆𝑂 es el reactivo limitante no se consume completamente ya que el rendimiento de la reacción es del 75% y por lo
tanto quedará el 25% de los moles iniciales sin consumirse. Del mismo modo, tenemos 1 mol que reacciona de 𝑂 y como el
rendimiento es del 75%, quedarán sin consumirse el 25% de los iniciales. A estos, habrá que sumar que el 𝑂 está en exceso
con 0,8384 mol en exceso. De 𝑆𝑂 tenemos 120,15 g, calculamos los moles:
25 𝑚𝑜𝑙 𝑆𝑂 𝑛𝑜 𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖𝑜𝑛𝑎𝑛 25 𝑚𝑜𝑙 𝑂 𝑛𝑜 𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖𝑜𝑛𝑎𝑛
2 𝑚𝑜𝑙 𝑆𝑂 · = 0,5 𝑚𝑜𝑙 𝑆𝑂 ; 1 𝑚𝑜𝑙 𝑂 · = 0,25 𝑚𝑜𝑙 𝑂
100 𝑚𝑜𝑙 𝑆𝑂 𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖𝑜𝑛𝑎𝑛 100 𝑚𝑜𝑙 𝑂 𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖𝑜𝑛𝑎𝑛
1 𝑚𝑜𝑙 𝑆𝑂
120,15 𝑔 𝑆𝑂 = 1,5 𝑚𝑜𝑙 𝑆𝑂
80,1 𝑔 𝑆𝑂

Sabiendo que el reactor tiene un volumen de 150 L y que el 80 % en volumen es de 𝑁 , calculamos los litros de nitrógeno que
hay en el reactor inicialmente y, a continuación, calculamos, usando la fórmula de los gases ideales, los moles de nitrógeno
inicialmente y finalmente, porque no interviene en la reacción.
80 𝐿 𝑁 𝑃·𝑉 2 · 120
150 𝐿 𝑎𝑖𝑟𝑒 = 120 𝐿 𝑁 → 𝑃 · 𝑉 = 𝑛 · 𝑅 · 𝑇 → 𝑛 = = = 7,3538 𝑚𝑜𝑙 𝑁
100 𝐿 𝑎𝑖𝑟𝑒 𝑅 · 𝑇 0,082 · (125 + 273)

Calculamos la presión de todas las sustancias gaseosas presentes al finalizar la reacción:

𝑃·𝑉 = 𝑛·𝑅·𝑇 →
𝑛 · 𝑅 · 𝑇 (0,8384 + 0,25) · 0,082 · 398 𝑛 · 𝑅 · 𝑇 0,5 · 0,082 · 398
𝑃 = = = 𝟎, 𝟐𝟑𝟔𝟖 𝒂𝒕𝒎; 𝑃 = = = 𝟎, 𝟏𝟎𝟖𝟖 𝒂𝒕𝒎
𝑉 150 𝑉 150
𝑛 · 𝑅 · 𝑇 7,3538 · 0,082 · 398 𝑛 · 𝑅 · 𝑇 1,5 · 0,082 · 398
𝑃 = = = 𝟏, 𝟔𝟎𝟔𝟓 𝒂𝒕𝒎; 𝑃 = = = 𝟎, 𝟑𝟐𝟔𝟒 𝒂𝒕𝒎
𝑉 150 𝑉 150
𝑃 = 0,1824 + 0,1088 + 1,6065 + 0,3264 = 𝟐, 𝟐𝟕𝟖𝟓 𝒂𝒕𝒎

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PROBLEMA 2.- EQUILIBRIO QUÍMICO.

Un reactor de 10 L a 1000 ℃ contiene una mezcla en equilibrio formada por 6,3 mol de 𝑪𝑶𝟐 , 2,1 mol de
𝑯𝟐 , 8,4 mol de CO y un número indeterminado de moles de 𝑯𝟐 𝑶. La presión total del reactor es 209 atm.

a) Calcule 𝑲𝑪 𝒚 𝑲𝒑 para el equilibrio 𝑪𝑶𝟐 (𝒈) + 𝑯𝟐 (𝒈) ↔ 𝑪𝑶(𝒈) + 𝑯𝟐 𝑶(𝒈) a 1000 ℃. (1 punto)

Planteamos el equilibrio y sustituimos los valores conocidos:

𝐶𝑂 (𝑔) + 𝐻 (𝑔) ↔ 𝐶𝑂 (𝑔) + 𝐻 𝑂(𝑔)

Moles iniciales

Moles equilibrio 6,3 2,1 8,4 𝑛

Como conocemos la presión total en el equilibrio, volumen y temperatura, podemos calcular el número total de
moles de gas y, de este modo, calculamos los moles inicial de 𝐻 𝑂. Usamos la fórmula de los gases ideales:

𝑃 ·𝑉 209 · 10
𝑃 ·𝑉 =𝑛 ·𝑅·𝑇 →𝑛 = = = 20,022 𝑚𝑜𝑙 𝑔𝑎𝑠𝑒𝑠
𝑅·𝑇 0,082 · (1000 + 273)

La suma total de moles de gas: 6,3 + 2,1 + 8,4 + 𝑛 = 16,8 + 𝑛 = 20,022 → 𝑛 = 3,222 𝑚𝑜𝑙 𝐻 𝑂

8,4 3,222
[𝐶𝑂][𝐻 𝑂]
𝐾 = = 10 10 = 2,0457 → 𝑲 = 𝟐, 𝟎𝟒𝟓𝟕
𝑪
[𝐶𝑂 ][𝐻 ] 6,3 2,1
10 10

𝐾 = 𝐾 · (𝑅 · 𝑇)∆ = 2,0457 · 0,082 · (1000 + 273) = 2,0457 → 𝑲𝑷 = 𝟐, 𝟎𝟒𝟓𝟕

b) Si se extraen del reactor los gases CO y H20 en su totalidad, calcula la cantidad (en moles) de las
cuatro sustancias una vez se haya alcanzando el equilibrio. (1 punto)
c) Planteamos el equilibrio y sustituimos los valores conocidos:
𝐶𝑂 (𝑔) + 𝐻 (𝑔) ↔ 𝐶𝑂 (𝑔) + 𝐻 𝑂(𝑔)

Moles iniciales 6,3 2,1 -

Moles equilibrio 6,3 − 𝑥 2,1 − 𝑥 𝑥 𝑥

Conocido el valor de KC, calculamos el valor de x.

𝑥 𝑥
[𝐶𝑂][𝐻 𝑂] 10 10 𝑥
𝐾 = = → 2,0457 = → 1,0457𝑥 − 17,184𝑥 + 27,065 = 0 →
[𝐶𝑂 ][𝐻 ] 6,3 − 𝑥 2,1 − 𝑥 𝑥 − 8,4𝑥 + 13,23
10 10

𝑥 = 14,6685 𝑚𝑜𝑙 → 𝑖𝑚𝑝𝑜𝑠𝑖𝑏𝑙𝑒  

𝑥 = 1,7645 𝑚𝑜𝑙

𝒏𝑪𝑶𝟐 = 𝟔, 𝟑 − 𝟏, 𝟕𝟔𝟒𝟓 = 𝟒, 𝟓𝟑𝟓𝟓 𝒎𝒐𝒍; 𝒏𝑯𝟐 = 𝟐, 𝟏 − 𝟏, 𝟕𝟔𝟒𝟓 = 𝟎, 𝟑𝟑𝟓𝟓 𝒎𝒐𝒍; 𝒏𝑯𝟐𝑶 = 𝒏𝑪𝑶 = 𝟏, 𝟕𝟔𝟒𝟓 𝒎𝒐𝒍;

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PROBLEMA 3.- REACCIONES ÁCIDO-BASE.CÁLCULOS ESTEQUIOMÉTRICOS
Se dispone de una disolución A de ácido clorhídrico comercial de densidad 1,19 kg/L y riqueza 38 % en
masa. Para preparar una segunda disolución B, se toman 10 mL de la disolución A, diluyéndose con agua
destilada hasta un volumen final de 15 litros.
a) Calcule la concentración (en mol/L) del ácido clorhídrico comercial (disolución A). (0,7 puntos)

Tenemos 10 mL de disolución A de densidad 1,19 kg/L y riqueza 38%. Conocido el volumen, necesitamos
calcular el número de moles de HCl para calcular la concentración en mol/L. Mr HCl = 36,5 g/mol

𝑘𝑔 1,19 𝑘𝑔 𝑑 𝐻𝐶𝑙 1 𝐿 𝑑 𝐻𝐶𝑙 1000 𝑔 𝑑 𝐻𝐶𝑙 1,19 𝑔 𝑑 𝐻𝐶𝑙

𝐷𝑒𝑛𝑠𝑖𝑑𝑎𝑑 1,19 = · · =
𝐿 1 𝐿 𝑑 𝐻𝐶𝑙 1000 𝑚𝐿 𝑑 𝐻𝐶𝑙 1 𝑘𝑔 𝑑 𝐻𝐶𝑙 1 𝑚𝐿 𝑑 𝐻𝐶𝑙
38 𝑔 𝐻𝐶𝑙
𝑅𝑖𝑞𝑢𝑒𝑧𝑎 38 % =
100 𝑔 𝑑 𝐻𝐶𝑙
1,19 𝑔 𝑑 𝐻𝐶𝑙 38 𝑔 𝐻𝐶𝑙 1 𝑚𝑜𝑙 𝐻𝐶𝑙
10 𝑚𝐿 𝑑 𝐻𝐶𝑙 · · · = 0,1239 𝑚𝑜𝑙 𝐻𝐶𝑙
1 𝑚𝐿 𝑑 𝐻𝐶𝑙 100 𝑔 𝑑 𝐻𝐶𝑙 36,5 𝑔 𝐻𝐶𝑙
𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 0,124 𝑚𝑜𝑙 𝐻𝐶𝑙
𝐶𝑜𝑛𝑐𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑐𝑖ó𝑛 𝑒𝑛 = 𝑀𝑜𝑙𝑎𝑟𝑖𝑑𝑎𝑑 = = = 𝟏𝟐, 𝟑𝟗 𝒎𝒐𝒍/𝑳
𝐿 𝐿𝑖𝑡𝑟𝑜𝑠 𝑑𝑖𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛 0,010 𝐿 𝑑 𝐻𝐶𝑙

b) Calcula la concentración (en mol/L) de la disolución B y su pH. (0,6 puntos)

Para calcular la concentración necesitamos saber el número de moles de soluto, calculados en el apartado
anterior, 0,124 mol HCl y el volumen total de disolución que son 15 L, por tanto:

𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 0,1239 𝑚𝑜𝑙 𝐻𝐶𝑙

𝐶𝑜𝑛𝑐𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑐𝑖ó𝑛 𝑒𝑛 = 𝑀𝑜𝑙𝑎𝑟𝑖𝑑𝑎𝑑 = = = 𝟖, 𝟐𝟓𝟗 · 𝟏𝟎 𝟑 𝒎𝒐𝒍/𝑳
𝐿 𝐿𝑖𝑡𝑟𝑜𝑠 𝑑𝑖𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛 15 𝐿 𝑑 𝐻𝐶𝑙

Para calcular el pH, como es un ácido fuerte, se disocia complementa según la reacción:

𝐻𝐶𝑙 (𝑎𝑐) + 𝐻 𝑂 (𝑙) → 𝐶𝑙 (𝑎𝑐) + 𝐻 𝑂 (𝑎𝑐)

Concentración inicial 8,259 · 10
Concentración final 8,259 · 10 8,259 · 10

Por tanto el pH será: 𝑝𝐻 = −𝑙𝑜𝑔[𝐻 𝑂 ] = −𝑙𝑜𝑔[8,259 · 10 ] = 2,09 → 𝒑𝑯 = 𝟐, 𝟎𝟗

c) A 50 mL de la disolución B, se añaden 25 mL de una disolución 0,01 mol/L de Ca(OH)2. Calcule el pH

de la disolución final. Considere que los volúmenes son aditivos. (0,7 puntos).

Escribimos y ajustamos la reacción de neutralización que se produce:

𝟐 𝐻𝐶𝑙(𝑎𝑐) + 𝐶𝑎(𝑂𝐻) (𝑎𝑐) → 𝐶𝑎𝐶𝑙 (𝑎𝑐) + 𝟐 𝐻 𝑂(𝑙)
Calculamos el número de moles de cada reactivo con los datos de la molaridad y volumen:
𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑎(𝑂𝐻) 𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑎(𝑂𝐻)
[𝐶𝑎(𝑂𝐻) ] = → 0,01 = → 𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑎(𝑂𝐻) = 2,5 · 10 𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑎(𝑂𝐻)
𝑉 𝑑 𝐶𝑎(𝑂𝐻) 0,025 𝐿
𝑚𝑜𝑙 𝐻𝐶𝑙 𝑚𝑜𝑙 𝐻𝐶𝑙
[𝐻𝐶𝑙] = → 8,267 · 10 = → 𝑚𝑜𝑙 𝐻𝐶𝑙 = 4,133 · 10 𝑚𝑜𝑙 𝐻𝐶𝑙
𝑉 𝑑 𝐻𝐶𝑙 0,05 𝐿

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Calculamos los moles que se neutralizan:

1 𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑎(𝑂𝐻)
4,133 · 10 𝑚𝑜𝑙 𝐻𝐶𝑙 · = 2,067 · 10 𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑎(𝑂𝐻) 𝑠𝑒 𝑛𝑒𝑢𝑡𝑟𝑎𝑙𝑖𝑧𝑎𝑛
2 𝑚𝑜𝑙 𝐻𝐶𝑙
Por tanto, como se neutralizan 2,067 · 10 𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑎(𝑂𝐻) , quedarán en exceso:
2,5 · 10 − 2,067 · 10 = 4,33 · 10 𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑎(𝑂𝐻) 𝑒𝑛 𝑒𝑥𝑐𝑒𝑠𝑜
Estos moles de 𝐶𝑎(𝑂𝐻) en exceso sin neutralizar, son lo que van a dar el pH ya que la sal producida 𝐶𝑎𝐶𝑙
proviene de ácido y base fuerte por lo que su base conjugada 𝐶𝑙 y su ácido conjugado 𝑁𝑎 no van a sufrir
hidrólisis.
Calculamos la concentración de 𝐶𝑎(𝑂𝐻) :
4,33 · 10 𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑎(𝑂𝐻)
[𝐶𝑎(𝑂𝐻) ] = = 5,7733 · 10 𝑚𝑜𝑙/𝐿
0,05 + 0,025
Para calcular el pH, como es un base fuerte, se disocia complementa según la reacción:

𝐶𝑎(𝑂𝐻) (𝑎𝑐) → 𝐶𝑎 (𝑎𝑐) + 2𝑂𝐻 (𝑎𝑐)

Concentración inicial 5,7733 · 10
Concentración final 5,7733 · 10 2 · 5,7733 · 10

Calculamos el pOH:

pOH = 𝑙𝑜𝑔[𝑂𝐻 ] = −𝑙𝑜𝑔[2 · 5,7733 · 10 ] = 2,94 → 𝑝𝐻 = 14 − 𝑝𝑂𝐻 = 11,06 → 𝒑𝑯 = 𝟏𝟏, 𝟎𝟔

PROBLEMA 4.- REACCIÓN REDOX. CÁLCULOS ESTEQUIOMÉTRICOS.

A escala laboratorio, se pueden obtener pequeñas cantidades de cloro gaseoso mediante la reacción (no
ajustada):
𝑲𝟐 𝑪𝒓𝟐 𝑶𝟕 (𝒂𝒄) + 𝑯𝑪𝒍(𝒂𝒄) → 𝑪𝒓𝑪𝒍𝟑 (𝒂𝒄) + 𝑪𝒍𝟐 (𝒈) + 𝑲𝑪𝒍(𝒂𝒄) + 𝑯𝟐 𝑶(𝒍)
a) Escriba la semirreacción de oxidación y la de reducción, así como la reacción global ajustada. (1
punto)
1º) Escribimos la ecuación redox en forma iónica:

2º) Identificamos las especies que se oxidan y se reducen:

 El 𝑪𝒓𝟐 𝑶𝟐𝟕 se transforma a 𝑪𝒓𝟑 , pasando el cromo de número de oxidación +6 a +3, por tanto se reduce
oxidando a la otra especie, siendo la especie oxidante
 El 𝑪𝒍 se transforma en 𝑪𝒍𝟐 , pasando el cloro de número de oxidación -1 a 0, por tanto se oxida reduciendo a
la otra especie, siendo la especie reductora.

3º) Escribimos las semirreacciones de oxidación y reducción:

 Semirreacción de reducción: 𝑪𝒓𝟐 𝑶𝟐𝟕 → 𝑪𝒓𝟑

 Semirreacción de oxidación: 𝑪𝒍 → 𝑪𝒍𝟐

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4º) Se ajustan los átomos de cada elemento (excepto oxígeno e hidrógeno que requieren un ajuste especial).
Multiplicamos por 2 el catión cromo(III), 𝐶𝑟 , y el cloruro, 𝐼 .

 Semirreacción de reducción: 𝑪𝒓𝟐 𝑶𝟐𝟕 → 𝟐 𝑪𝒓𝟑

 Semirreacción de oxidación: 𝟐 𝑪𝒍 → 𝑪𝒍𝟐

5º) Ajustamos el número de átomos de oxígeno. Por cada átomo de oxígeno que falte, se añade una molécula de
H2O. Añadimos 7 moléculas de agua en la reducción.

 Semirreacción de reducción: 𝑪𝒓𝟐 𝑶𝟐𝟕 → 𝟐 𝑪𝒓𝟑 + 𝟕 𝑯𝟐 𝑶

 Semirreacción de oxidación: 𝟐 𝑪𝒍 → 𝑪𝒍𝟐

6º) Ajustamos el número de átomos de hidrógeno. Por cada átomo de hidrógeno que falte, se añade un ión H+:
Añadimos 14 iones H+ en la reducción.

 Semirreacción de reducción: 𝑪𝒓𝟐 𝑶𝟐𝟕 + 𝟏𝟒 𝑯 → 𝟐 𝑪𝒓𝟑 + 𝟕 𝑯𝟐 𝑶

 Semirreacción de oxidación: 𝟐 𝑪𝒍 → 𝑪𝒍𝟐

7º) Ajustamos las cargas. Se añaden los electrones necesarios para que el número de cargas en los dos miembros
de cada semirreacción sea el mismo. Añadimos 2 electrones a la oxidación y 6 electrones a la reducción.

 Semirreacción de reducción: 𝑪𝒓𝟐 𝑶𝟐𝟕 + 𝟏𝟒 𝑯 + 𝟔𝒆 → 𝟐 𝑪𝒓𝟑 + 𝟕 𝑯𝟐 𝑶

 Semirreacción de oxidación: 𝟐 𝑪𝒍 → 𝑪𝒍𝟐 + 𝟐𝒆

8º) Igualamos el número de electrones en ambas semirreacciones y se suman para obtener la ecuación iónica
global ajustada. Multiplicamos la oxidación por 3.

 Semirreacción de reducción: 𝑪𝒓𝟐 𝑶𝟐𝟕 + 𝟏𝟒 𝑯 + 𝟔𝒆 → 𝟐 𝑪𝒓𝟑 + 𝟕 𝑯𝟐 𝑶

 Semirreacción de oxidación: (𝟐 𝑪𝒍 → 𝑪𝒍𝟐 + 𝟐𝒆 ) · 𝟑

Ecuación iónica ajustada: 𝑪𝒓𝟐 𝑶𝟐𝟕 + 𝟏𝟒 𝑯 + 𝟔 𝑪𝒍 → 𝟐 𝑪𝒓𝟑 + 𝟕 𝑯𝟐 𝑶 + 𝟑𝑪𝒍𝟐

9º) Escribimos la ecuación molecular ajustada, ajustando 𝐾𝐶𝑙 que no aparece en la ecuación iónica. Como
tenemos 14 iones 𝐻 𝑦 6 iones 𝐶𝑙 , cogemos siempre el número mayor para formar 14 moléculas de 𝐻𝐶𝑙.

𝑲𝟐 𝑪𝒓𝟐 𝑶𝟕 (𝒂𝒄) + 𝟏𝟒 𝑯𝑪𝒍(𝒂𝒄) → 𝟐 𝑪𝒓𝑪𝒍𝟑 (𝒂𝒄) + 𝟑 𝑪𝒍𝟐 (𝒈) + 𝟐 𝑲𝑪𝒍(𝒂𝒄) + 𝟕 𝑯𝟐 𝑶(𝒍)

b) Si se hace reaccionar 125 mL de 𝑯𝑪𝒍 1 M con un exceso de 𝑲𝟐 𝑪𝒓𝟐 𝑶𝟕 , ¿cuántos litros de 𝑪𝒍𝟐 se
obtendrán, medidos a 1 atm de presión y 20 ℃?

Calculamos los moles de 𝑪𝒍𝟐 con factores de conversión a partir de los 125 mL de disolución de 𝑯𝑪𝒍 y, a
continuación, usando la fórmula de los gases ideales, calculamos el volumen en litros.

1 𝑚𝑜𝑙 𝐻𝐶𝑙 3 𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑙

125 𝑚𝐿 𝑑 𝐻𝐶𝑙 · · = 0,0268 𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑙
1000 𝑚𝐿 𝑑 𝐻𝐶𝑙 14 𝑚𝑜𝑙 𝐻𝐶𝑙

𝑛 · 𝑅 · 𝑇 0,0268 · 0,082 · (20 + 273)

𝑃·𝑉 =𝑛·𝑅·𝑇 →𝑉 = = = 𝟎, 𝟔𝟒𝟒 𝑳 𝑪𝒍𝟐
𝑃 1

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CUESTIÓN 1.- CONFIGURACIÓN ELECTRÓNICA. PROPIEDADES ATÓMICAS Y
PERIÓDICAS.

Considere los elementos A, B, C y D, cuyos números atómicos son 16, 17, 18 y 19, respectivamente.
Responda razonadamente a las siguientes cuestiones: (0,5 puntos cada apartado)

a) Escriba la configuración electrónica en estado fundamental de cada uno de los elementos

propuestos, e indique a qué grupo y periodo de la tabla periódica pertenece cada uno.

A (Z = 16)  1s2 2s2 2p6 3s2 3p4

 El nivel o capa más externo nos indica el período, en este caso, periodo 3.
 El nivel más externo o capa de valencia tiene electrones 3s2 3p4 (ns2 np4) por lo que pertenece al grupo 16,
calcógenos o anfígenos.
B (Z = 17)  1s2 2s2 2p6 3s2 3p5
 El nivel o capa más externo nos indica el período, en este caso, periodo 3.
 El nivel más externo o capa de valencia tiene electrones 3s2 3p5 (ns2 np5) por lo que pertenece al grupo 17,
halógenos.
C (Z = 18)  1s2 2s2 2p6 3s2 3p6
 El nivel o capa más externo nos indica el período, en este caso, periodo 3.
 El nivel más externo o capa de valencia tiene electrones 3s2 3p6 (ns2 np6) por lo que pertenece al grupo 18,
gases nobles.
D (Z = 19)  1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s1
 El nivel o capa más externo nos indica el período, en este caso, periodo 4.
 El nivel más externo o capa de valencia tiene electrones 4s1 (ns1) por lo que pertenece al grupo 1, alcalinos.

b) Ordene los elementos por orden creciente de su primera energía de ionización:

Situamos los elementos en la tabla periódica para estudiar la variación de la energía de ionización en la misma:

La energía de ionización, por lo general, aumenta hacia arriba y hacia la derecha en la tabla periódica.
 En un periodo, al aumentar el número atómico de los elementos de un mismo periodo (A, B y C), se
incrementa la atracción nuclear sobre el electrón más externo, ya que aumenta la carga nuclear efectiva
sobre él; de este modo, al estar más atraído, necesita más energía para ceder un electrón, aumentando la
energía de ionización. Por tanto, C tendrá mayor energía de ionización que B y B tendrá mayor energía de
ionización que A.
 En un grupo, al aumentar el número atómico de los elementos de un mismo grupo, disminuye la atracción
nuclear sobre el electrón más externo, ya que aumenta el número de niveles ocupados y no varía la carga
nuclear efectiva; de este modo, al estar menos atraído, necesita menos energía para ceder un electrón,
disminuyendo la energía de ionización. Por tanto, A tendrá mayor energía de ionización que D.

Si ordenamos todos los elementos por orden creciente de energía de ionización quedaría:

𝑬𝑰𝑫 < 𝑬𝑰𝑨 < 𝑬𝑰𝑩 < 𝑬𝑰𝑪

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c) Indique el ion más estable que podría formarse a partir de cada uno de los cuatro elementos
propuestos y escriba su configuración electrónica.

El ion más estable es aquel que adquiere configuración de gas noble ganando o perdiendo electrones. Los no
metales ganan y los metales pierden.
 A (Z = 16)  1s2 2s2 2p6 3s2 3p4. Es no metal, por lo que gana electrones para adquirir configuración de gas
noble. Como le faltan dos electrones para adquirir configuración de gas noble, su ion más estable será aquel
que gane dichos electrones, 𝑨𝟐 , siendo su configuración electrónica 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6.
 B (Z = 17)  1s2 2s2 2p6 3s2 3p5 .Es un no metal, por lo que gana electrones para adquirir configuración de
gas noble. Como le faltan un electrón para adquirir configuración de gas noble, su ion más estable será aquel
que gane dicho electron, 𝑩 , siendo su configuración electrónica 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6.
 C (Z = 18)  1s2 2s2 2p6 3s2 3p6. Es un gas noble por lo que no forma ion.
 D (Z = 19)  1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s1. Es un metal, por lo que pierde electrones para adquirir configuración de
gas noble. Como le sobra un electrón para adquirir configuración de gas noble, su ion más estable será aquel
que pierda dicho electrón, 𝑫 , siendo su configuración electrónica 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6.
Como podemos ver, todos los iones son isoelectrónicos (misma configuración electrónica con mismo número de
electrones).

d) Deduzca la fórmula molecular del compuesto que se formaría entre los elementos A y B aplicando la
regla del octeto y discuta el tipo de enlace que les une.

Como los elementos A y B son no metal, formarán un compuesto molecular. El enlace molecular o covalente se
produce entre dos no metales que alcanzan la configuración de gas noble compartiendo pares de electrones
hasta alcanzar los ocho electrones en su capa de valencia (octeto electrónico  regla del octeto). Como al
elemento A le faltan dos electrones para adquirir configuración de gas noble y al elemento B le falta un electrón,
se necesitan dos átomos de B por cada átomo de A para que ambos adquieran
configuración de gas noble, por tanto, la fórmula del compuesto será: AB2.

A (Z = 16)  1s2 2s2 2p6 3s2 3p4

B (Z = 17)  1s2 2s2 2p6 3s2 3p5

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CUESTIÓN 2.- ESTRUCTURA MOLECULAR. ESTRUCTURAS ELECTRÓNICAS DE LEWIS
a) Dibuje las estructuras electrónicas de Lewis para las moléculas CF4, F2CO y CO2. (0,6 puntos)
b) Indique razonadamente la geometría de las tres moléculas del apartado anterior y ordene de mayor
a menor los ángulos de las moléculas (F-C-F del CF4, F-C-F del F2CO y O-C-O del CO2). (0,8 puntos)
c) Razones qué molécula/s del apartado a es/son polares. (0,6 puntos)
Números atómicos Z: C =6; O = 8; F = 9. Electronegatividades de Pauling: C = 2,55; O = 3,44; F = 3,98.

CF4

F (Z=)   1s2 2s2 2p5 7 e- de valencia (8 e- formar gas noble)

C (Z=6)  1s2 2s2 2p2 4 e- de valencia (8 e- para gas noble)
n = 4·8 e- fluir + 1·8 e- carbono = 40 e-
v = 4·7 e- flúor+ 1·4 e- carbono = 32 e-
e = 40 – 32 = 8 e- (4 pares de e- compartidos)
l = 32 – 8 = 24 e- (12 pares e- libres)

GEOMETRÍA: Hay 4 enlaces, por lo tanto, como al flúor le falta 1 e- para

adquirir configuración de gas noble, el carbono compartirá un e- con cada
átomo de flúor, formando un enlace sencillo con cada uno de ellos. De este
modo, siguiendo la teoría de repulsión de pares de electrones del nivel de
valencia, la geometría sería AB4  TETRAÉDRICA.

POLARIDAD: Como carbono y flúor tiene distinta electronegatividad (flúor

> carbono), el enlace será polar. Por la geometría simétrica de la molécula,
el momento dipolar se anulará siendo la molécula APOLAR.

F2CO

F (Z=9)  1s2 2s2 2p5 7 e- de valencia (8 e- para gas noble)

C (Z=6)  1s2 2s2 2p2 4 e- de valencia (8 e- para gas noble)
O (Z=8)  1s2 2s2 2p4  6 e- de valencia (8 e- para gas noble)
n = 2·8 e- flúor + 1·8 e- carbono + 1·8 e- oxígeno= 32 e-
v = 2·7 e- flúor + 1·4 e- carbono + 1·6 e- oxígeno = 24 e-
e = 32 – 24 = 8 e- (4 pares de e- compartidos)
l = 24 – 8 = 16 e- (8 pares de e- libres)

GEOMETRÍA: Hay 4 enlaces, dos C-F y uno doble C=O ya que como el F le falta 1 e-
para adquirir configuración de gas noble, el C compartirá un e- con cada átomo
de F, formando un enlace sencillo con cada uno de ellos. Y como al O le faltan 2 e-
para adquirir configuración de gas noble, el C compartirá un par de e- con él,
formándose un enlace doble. De este modo, siguiendo la teoría de repulsión de
pares de electrones del nivel de valencia, la geometría sería AB3  PLANA
TRIGONAL.

POLARIDAD: Como el O y F son más electronegativos que el C, el enlace con

ambos será polar. Los momentos dipolares no se anulan (ya que el F es más
electronegativo que el O y aunque la geometría será simétrica no se anula), por
tanto, la molécula será POLAR.

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CO2

C (Z=6)  1s2 2s2 2p2  4 e- de valencia (8 e- para octeto)

O (Z=8)  1s2 2s2 2p4  6 e- de valencia (8 e- para octeto)
n = 8 e- carbono + 2·8 e- oxígeno = 24 e-
v = 4 e- carbono + 2·6 e- oxígeno = 16 e-
e = 24 – 16 = 8 e- (4 pares de e- compartidos)
l = 16 – 8 = 8 e- (4 pares de e- libres)

GEOMETRÍA: Hay 4 enlaces, por lo tanto, como al oxígeno le faltan 2 e- para adquirir configuración de gas noble, el
carbono compartirá un par de e- con cada átomo de oxígeno, formando dos dobles enlaces, y adquiriendo todos
ellos (carbono y oxígeno) configuración de gas noble (8 electrones en su capa de valencia). También puede ser,
aunque es poco probable, ya que hay 4 enlaces, que uno de ellos sea un enlace triple y el otro sencillo; en este
caso el oxígeno con el triple enlace tendría carga formal +1 ya que tendría 5 electrones mientras que el oxígeno
con el enlace sencillo tendría carga formal - 1 ya que tendría 7 electrones. Por tanto, como existen tres posibles
estructuras de Lewis, la molécula presentará resonancia. De este modo, siguiendo la teoría de repulsión de pares
de electrones del nivel de valencia, la geometría sería AB2  LINEAL.

POLARIDAD: Como carbono y oxígeno tienen distinta electronegatividad (oxígeno mayor que el carbono), el
enlace que presentan será polar. Por la geometría simétrica de la molécula, los momentos dipolares se anulan,
por tanto, la molécula será APOLAR.

CUESTIÓN 3.- DESPLAZAMIENTO DEL EQUILIBRIO QUÍMICO

Para el siguiente sistema en equilibrio en fase gaseosa: 𝟐 𝑵𝑶𝑪𝒍(𝒈) ↔ 𝟐𝑵𝑶(𝒈) + 𝑪𝒍𝟐 (𝒈), responda
razonadamente a las siguientes cuestiones: (0,5 puntos cada apartado)
a) Si se extrae del reactor parte del 𝑪𝒍𝟐 (𝒈), ¿la relación [𝑵𝑶𝑪𝒍]/[𝑵𝑶] aumenta, disminuye o permanece
constante?
Eliminar una especie presente en el equilibrio, aplicando el Principio de Le Chatelier, hace que el sistema se
desplace hacia donde se forme, es decir, como hemos eliminado un producto, el equilibrio se desplazará hacia
la derecha para formarlo, por lo tanto, aumentará la concentración de NO, por lo que la relación entre las
concentraciones de NOCl y NO, al aumentar el denominador, disminuirá.
b) Se observa que al aumentar la temperatura se forma más NOCl. ¿La reacción es exotérmica o
endotérmica?
Si aumentamos la temperatura, aplicando el Principio de Le Chatelier, el sistema se desplazará hacia donde se
consuma este exceso de calor, es decir, hacia donde la reacción sea endotérmica. En este caso la reacción
será endotérmica hacia la izquierda, hacia la formación de reactivos y será exotérmica hacia la derecha,
hacia la formación de productos.

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 PAU QUÍMICA JUNIO 2022

c) Si se desea aumentar la cantidad de NOCl, manteniendo constante la temperatura, ¿se ha de

aumentar o disminuir el volumen del reactor?
Aplicando el Principio de Le Chatelier, para que la reacción se desplace hacia la izquierda, es decir, hacia la
formación de reactivos, donde hay un menor número de moles gaseosos, se tendrá que disminuir el
volumen, ya que su disminución hace que la reacción se desplace hacia la formación donde menos moles de gas
hay.
d) En un reactor a volumen y temperatura constantes se introducen inicialmente NOCl y Cl2. Razone si la
presión total en el equilibrio será mayor, menor o igual que la inicial.
Planteamos el equilibrio:
2𝑁𝑂𝐶𝑙(𝑔) ↔ 2𝑁𝑂 (𝑔) + 𝐶𝑙 (𝑔) Moles totales

Moles iniciales 𝑎 - 𝑏 𝑎+𝑏

Moles equilibrio 𝑎 − 2𝑥 2𝑥 𝑏+𝑥 𝑎+𝑏+𝑥

Como aumentan el número de moles de gas al alcanzarse el equilibrio, la presión total será mayor.
CUESTIÓN 4.- QUÍMICA ÁCIDO-BASE

a) Se dispone de tres disoluciones: una de HIO3, otra de HClO y una tercera de HNO2, las tres a la misma
concentración molar inicial del ácido. Razone cuál de estas disoluciones tendrá un mayor de pH. (0,5
puntos)

Datos:- 𝑲𝒂 (𝑯𝑰𝑶𝟑 ) = 𝟏, 𝟕 · 𝟏𝟎 𝟏 ; 𝑲𝒂 (𝑯𝑪𝒍𝑶) = 𝟑 · 𝟏𝟎 𝟖 ; 𝑲𝒂 (𝑯𝑵𝑶𝟐 ) = 𝟒, 𝟓 · 𝟏𝟎 𝟐

Cuanto mayor sea el valor de 𝐾 , será más fuerte el carácter ácido del mismo, más disociado se encontrará y, por
tanto, tendrá mayor concentración de iones 𝐻 𝑂 . Cuanto más fuerte sea un ácido, menor valor de pH tendrá.
De este modo, tendrá mayor pH el ácido con menor valor de 𝑲𝒂 que en este caso es el HClO.

b) Ordene justificadamente, de menor a mayor basicidad, las bases conjugadas de los tres ácidos
anteriores. (0,5 puntos)

Del mismo modo que el apartado anterior, cuanto mayor sea el valor de 𝑲𝒂 , más fuerte será el ácido y más
débil será su base conjugada. Por tanto, el que tenga menor constante de acidez tendrá una base conjugada
más fuerte. De este modo, la base conjugada del ácido hipoclororo 𝑯𝑪𝒍𝑶 que es el ion hipoclorito 𝑪𝒍𝑶 será
la base conjugada más fuerte, la siguiente será la base conjugada del ácido nitroso 𝑯𝑵𝑶𝟐 que es el ion
nitrito 𝑵𝑶𝟐 y la base conjugada más débil será la del ácido yódico 𝑯𝑰𝑶𝟑 que es el ion yodato 𝑰𝑶𝟑 .

c) Razone si la siguiente afirmación es verdadera o falsa: “El pH de una disolución de HNO2 0,1 M es
igual al de una disolución de HCl de igual concentración”. (0,5 puntos)

Como el 𝑯𝑵𝑶𝟐 es un ácido débil se va a disociar parcialmente mientras que el 𝑯𝑪𝒍 es un ácido fuerte que
se va a disociar completamente por lo que la concentración de iones 𝑯𝟑 𝑶 del ácido fuerte 𝑯𝑪𝒍 será mucho
mayor que la del ácido débil 𝑯𝑵𝑶𝟐 y, por consiguiente, tendrá un pH menor siendo la afirmación falsa.

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d) Razone si la siguiente afirmación es verdadera o falsa: “Si a 20 mL de una disolución de HClO 0,2 M se
le añade 40 mL de una disolución de NaOH 0,1 M, la mezcla final tendrá un pH neutro”. (0,5 puntos)
Escribimos la reacción ajustada: 𝑁𝑎𝑂𝐻 (𝑎𝑐) + 𝐻𝐶𝑙𝑂 (𝑎𝑐) → 𝑁𝑎𝐶𝑙𝑂 (𝑎𝑐) + 𝐻 𝑂 (𝑙)
Calculamos los moles de cada reactivo:
0,2 𝑚𝑜𝑙 𝐻𝐶𝑙𝑂
20 𝑚𝐿 𝑑 𝐻𝐶𝑙𝑂 · = 0,004 𝑚𝑜𝑙 𝐻𝐶𝑙𝑂
1000 𝑚𝐿 𝑑 𝐻𝐶𝑙𝑂
0,1 𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎𝑂𝐻
40 𝑚𝐿 𝑑 𝑁𝑎𝑂𝐻 · = 0,004 𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎𝑂𝐻
1000 𝑚𝐿 𝑑 𝑁𝑎𝑂𝐻
Calculamos el reactivo limitante y el reactivo en exceso, que nos dará la cantidad de moles sin neutralizar:
1 𝑚𝑜𝑙 𝐻𝐶𝑙𝑂
0,004 𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎𝑂𝐻 · = 0,004 𝑚𝑜𝑙 𝐻𝐶𝑙𝑂
1 𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎𝑂𝐻
Por tanto, se neutraliza el 100% de ácido con la base y no hay reactivo en exceso.

Calculamos los moles de sal 𝑁𝑎𝐶𝑙𝑂 que se formarán.

1 𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎𝐶𝑙𝑂
0,004 𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎𝑂𝐻 · = 0,004 𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎𝐶𝑙𝑂
1 𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎𝑂𝐻

La sal se disocian en: 𝑁𝑎𝐶𝑙𝑂 → 𝑁𝑎 + 𝐶𝑙𝑂 . Siendo el 𝑁𝑎 el ácido conjugado de una base fuerte NaOH por lo
que no sufre hidrólisis mientras que el 𝐶𝑙𝑂 es la base conjugada de un ácido débil, por lo que sí sufre hidrólisis.
El equilibrio va a ser el siguiente:
𝐶𝑙𝑂 (ac) + 𝐻 𝑂(𝑙) → 𝐻𝐶𝑙𝑂(𝑎𝑐) + 𝑂𝐻 (𝑎𝑐)
Concentración inicial 0,0667 − − −
Concentración final 0,0667 − 𝑥 − 𝑥 𝑥

Como va a haber concentración de iones 𝑶𝑯 , el pH será básico, por lo que la afirmación es falsa.

CUESTIÓN 5.- REACTIVIDAD Y FORMULACIÓN ORGÁNICA

a) Nombre los siguientes compuestos y razone cuál de ellos puede dar lugar a una cetona por oxidación.
(0,8 puntos)
a1) 𝑪𝑯𝟑 − 𝑪𝑯𝟐 − 𝑪𝑯𝑶 → 𝒑𝒓𝒐𝒑𝒂𝒏𝒂𝒍
a2) 𝑪𝑯𝟑 − 𝑪𝑯𝟐 − 𝑶 − 𝑪𝑯𝟑 → 𝒆𝒕𝒊𝒍𝒎𝒆𝒕𝒊𝒍𝒆𝒕𝒆𝒓
a3) 𝑪𝑯𝟑 − 𝑪𝑯(𝑶𝑯) − 𝑪𝑯𝟐 − 𝑪𝑯𝟑 → 𝟐 − 𝒃𝒖𝒕𝒂𝒏𝒐𝒍
Para que dé lugar a una cetona por oxidación debe ser un alcohol secundario, que en este caso sería el
2-butanol.

b) Complete las siguientes reacciones químicas y nombre todos los compuestos

b1) 𝑪𝑯𝟑 − 𝑪𝑯𝟐 𝑪𝒍 + 𝑵𝑯𝟑 ⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯ 𝑪𝑯𝟑 − 𝑪𝑯𝟐 − 𝑵𝑯𝟐 + 𝑯𝑪𝒍 Sustitución
Cloroetano Etanamina
𝑯
b2) 𝑯𝑶𝑶𝑪 + 𝑪𝑯𝟑 − 𝑪𝑯𝟐 − 𝑪𝑯𝟐 𝑶𝑯 ⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯ 𝑪𝑶𝑶 − 𝑪𝑯𝟐 − 𝑪𝑯𝟐 − 𝑪𝑯𝟑 + 𝑯𝟐 𝑶 Esterificación
Ácido fórmico 1-propanol Formiato de propilo
Ácido metanoico 1-propanol Metanoato de propilo
𝑯𝟐 𝑺𝑶𝟒 , 𝒄𝒂𝒍𝒐𝒓
b3) 𝑪𝑯𝟑 − 𝑪𝑯(𝑶𝑯) − 𝑪𝑯𝟑 ⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯ 𝑪𝑯𝟐 = 𝑪𝑯 − 𝑪𝑯𝟑 Eliminación (deshidratación de alcohol)
2-propanol propeno

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CUESTIÓN 6.- CINÉTICA QUÍMICA

Considere la reacción: 𝟑 𝑨(𝒈) + 𝟐 𝑩(𝒈) → 𝟐 𝑪(𝒈). Se ha observado que, al duplicar la concentración de A,

la velocidad de la reacción aumenta cuatro veces mientras que, al disminuir la concentración de B a la
mitad, la velocidad disminuye en esa misma proporción. (0,5 puntos cada apartado)

a) Obtenga razonadamente la ley de velocidad de la reacción:

La ley de velocidad es: 𝑣 = 𝐾 · [𝐴] · [𝐵] → 𝑆𝑎𝑏𝑒𝑚𝑜𝑠 𝑞𝑢𝑒:

𝐷𝑢𝑝𝑙𝑖𝑐𝑎𝑚𝑜𝑠 𝑐𝑜𝑛𝑐𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑐𝑖ó𝑛 𝑑𝑒 𝐴 → 𝑣𝑒𝑙𝑜𝑐𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑎𝑢𝑚𝑒𝑛𝑡𝑎 4 𝑣𝑒𝑐𝑒𝑠 → 4𝑣 = 𝐾 · [2𝐴] · [𝐵]

𝑣 𝐵
𝐷𝑖𝑠𝑚𝑖𝑛𝑢𝑦𝑒 𝑎 𝑙𝑎 𝑚𝑖𝑡𝑎𝑑 𝑙𝑎 𝑐𝑜𝑛𝑐𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑐𝑖ó𝑛 𝑑𝑒 𝐵 → 𝑣𝑒𝑙𝑜𝑐𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑡𝑎𝑚𝑏𝑖é𝑛 𝑒𝑠 𝑙𝑎 𝑚𝑖𝑡𝑎𝑑 → = 𝐾 · [𝐴] ·
2 2

Si dividimos ambas entre la ley de velocidad, obtenemos los valores de orden de la reacción 𝛼 𝑦 𝛽 respecto de A y
de B:

4𝑣 𝐾 · [2𝐴] · [𝐵]
= → 𝑆𝑖𝑚𝑝𝑙𝑖𝑓𝑖𝑐𝑎𝑛𝑑𝑜 → 4 = 2 → 𝛼 = 2
𝑣 𝐾 · [𝐴] · [𝐵]

𝑣 𝐵
𝐾 · [𝐴] ·
2= 2 → 𝑆𝑖𝑚𝑝𝑙𝑖𝑓𝑖𝑐𝑎𝑛𝑑𝑜 → 1 = 1 →𝛽=1
𝑣 𝐾 · [𝐴] · [𝐵] 2 2

Por lo que la ley de velocidad quedaría: 𝒗 = 𝑲 · [𝑨]𝟐 · [𝑩]

b) Cuando las concentraciones iniciales de A y B fueron 0,1 M y 0,05 M, respectivamente, la velocidad

inicial de la reacción resultó ser 2,82·10-4 M/s. Calcule el valor de la constante de velocidad.

A partir de la ley de velocidad despejamos el valor de la constante de velocidad K:

𝑚𝑜𝑙
𝑣 2,82 · 10 𝑳𝟐
𝑣 = 𝐾 · [𝐴] · [𝐵] → 𝐾 = = 𝐿 · 𝑠 = 𝟎, 𝟓𝟔𝟒
[𝐴] · [𝐵] 𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙 𝒎𝒐𝒍𝟐 · 𝒔
0,1 · 0,05
𝐿 𝐿

c) En las condiciones del apartado b), calcule la velocidad de desaparición de A y la velocidad de

aparición de C.

Según la expresión de velocidad de aparición de productos y desaparición de reactivos:

1 ∆[𝐴] 1 ∆[𝐵] 1 ∆[𝐶] ∆[𝑖] 1 1 1

𝑣 =− =− = → 𝑐𝑜𝑚𝑜 =𝑣 →𝑣 =− 𝑣 =− 𝑣 = 𝑣
3 ∆𝑡 2 ∆𝑡 2 ∆𝑡 ∆𝑡 3 2 2

Conocido el valor de 𝑣 = 2,82 · 10 𝑚𝑜𝑙/𝐿 · 𝑠 → 2,82 · 10 = − 𝑣 → 𝒗𝑨 = −𝟖, 𝟒𝟔 · 𝟏𝟎 𝟒 𝒎𝒐𝒍/𝑳 · 𝒔

1
𝑣 = 𝑣 → 𝒗𝒄 = 𝟓, 𝟔𝟒 · 𝟏𝟎 𝟒 𝒎𝒐𝒍/𝑳 · 𝒔
2

d) Justifique por qué la velocidad de la reacción aumenta con la temperatura.

𝑬𝒂
Si aumenta la temperatura, según la ecuación de Arrhenius: 𝑲 = 𝑨 · 𝒆 𝑹·𝑻 , aumenta también la constante de
velocidad y como ésta es directamente proporcional a la velocidad de la reacción, en consecuencia, ésta
también aumentará.

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