FAMOTIDINA

ESTRUCTURA
Peso molecular:
Vida media: 2-3 h.
337.449 g/mol.

Formula molecular:
C8H15N7O2S3
​ La famotidina también se administra
a pacientes quirúrgicos antes de la
es un medicamento operación para prevenir la náusea
antagonista H2

inhibiendo así la
producción de ácido
y para reducir el riesgo
estomacal
de neumonitis por
es indicado en el aspiración
tratamiento de la
enfermedad de úlcera
péptica
 FARMACOCINETICA

ADMINISTRACION -
ABSORCIÓN EFECTO DISTRIBUCIÓN METABOLISMO ELIMINACIÓN

• La famotidina se • Después de la • Se distribuye • Es metabolizada • La mayor parte

puede administrar por administración ampliamente por en un 30 a 35% de la dosis de
vía oral y parenteral. intravenosa, los todo el en el hígado famotidina es
efectos máximos organismo eliminada en la
• Su biodisponibilidad se observan a los • La semi-vida de orina.
es del 40 al 45% 30 minutos. • Aunque sólo se eliminación es
cundo se administra encuentra de 2.5 a 4 horas
vía oral • Después de su mínimamente en
administración el líquido
oral los efectos cefalorraquídeo
comienzan al
cabo de 1 a 3
horas.
FARMACODINAMIA

Inhibe competitivamente la unión de la histamina a los receptores H 2

en la membrana basal de las células parietales.

Cafeína, insulina,
La secreción gástrica de ácido basal y está estimulada por los
reduce como metronidazol o
alimentos y otros agonistas
pentagastrina

La famotidina también reduce la cantidad total de jugo gástrico al

inhibir indirectamente la secreción de pepsina.

Puede aumentar el pH del estómago, promover la curación de las úlceras y proteger las
membranas mucosas de los efectos estimulantes de los medicamentos antiinflamatorios no
esteroideos.

La duración de la acción, la concentración plasmática y la recuperación urinaria están

relacionadas con la dosis
USO TERAPÉUTICO
Adultos: 40 mg vez al día a la hora de acostarse. La mayor
parte de las úlceras cicatrizan en 4 semanas y raras veces se
necesitan tratamientos de 6 a 8 semanas.
Úlcera gástrica Administración oral
Niños: se han utilizado dosis de 1-2 mg/kg/día
administrados 1 o 2 veces.

En pacientes sin tratamiento antisecretor previo, debe

iniciarse el tratamiento, con una dosis de 20 mg cada 6
horas.
Síndrome de
Administración oral
Zollinger-Ellison:
Se han usado dosis de hasta 800 mg diarios durante 1 año sin
efectos adversos significativos ni taquifilaxia.
USO TERAPÉUTICO

Adultos. 20 mg dos veces al día durante 6 semanas. En el

caso de que se haya desarrollado una esofagitis se
recomiendan dosis de 20 o 40 mg dos veces al día durante 12
semanas
Administración oral
Niños: Se han utilizado dosis de 1-2 mg/kg/día por vía oral
en 1 o 2 administraciones, hasta un máximo de 40 mg/día
Reflujo
gastroesofágico

Administración Niños: Se han administrado dosis de 0.5 mg/kg cada 8-12

intravenosa horas
 INTERACCIONES

Con Ketoconazol Disminuye la absorción de Ketoconazol

Antiácidos y sucralfato Disminuyen la absorción de Famotidina

Tabaco Disminuye la eficacia de Famotidina

Depresores de médula ósea Mayor riesgo de mielodepresión

Efectos negativos sobre la contabilidad y

Fármacos con cubierta entérica
presión arterial

Con glucosídicos digitálicos Disolución rápida de la cubierta

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad a famotidina

Hipersensibilidad para antagonistas de H2

Insuficiencia renal o hepática

Pacientes inmunocomprometidos

Durante el embarazo y la lactancia

 EFECTOS ADVERSOS
Raramente se han descrito diarrea, cefalea, mareos y
estreñimiento.

Algunos efectos secundarios aún más infrecuentes

incluyeron:
• Fatiga
• Sequedad de boca
• Náuseas y vómitos
• Molestias abdominales o distensión
• Exceso de gases intestinales
• Pérdida de apetito
• Erupción cutánea
• Prurito
• Urticaria
Pueden incluir perdida de cabello y • Alteraciones de enzimas hepáticos
necrolisis epidérmica toxica con • Ictericia colestática,
antagonistas de los receptores H2. • Anafilaxia
• Angioedema
• Artralgia.
 I M PA C TO D EL U S O D E
FA M O TI D IN A E N L O S
R E SU LTA D O S C L Í N I C O S D E
PA C I E N TE S H O S PI TA LI Z A D O S
CON COVID-19
 RESULTADOS
RESUMEN • De 878 pacientes en el análisis, 83 (9,5%) recibieron
famotidina.

• En comparación con los pacientes no tratados con famotidina,

OBJETIVO:
Comparar los resultados en pacientes los pacientes tratados con famotidina eran más jóvenes, pero no
hospitalizados con coronavirus difirieron con respecto a los datos demográficos iniciales o las
(COVID-19) que reciben terapia con comorbilidades preexistentes. 
famotidina con aquellos que no reciben
famotidina. • El uso de famotidina se asoció con una disminución del riesgo
de mortalidad hospitalaria y muerte o intubación combinada.

• El emparejamiento por puntuación de propensión para ajustar la

TIPO DE ESTUDIO:
Estudio observacional retrospectivo
emparejado por propensión de
pacientes consecutivos positivos para
COVID-19.
diferencia de edad entre los grupos no alteró el efecto sobre
ninguno de los resultados.
• Los pacientes que recibieron famotidina mostraron niveles más
bajos de marcadores séricos de enfermedad grave, incluidos
niveles máximos de proteína C reactiva más bajos,  niveles
medios más bajos de procalcitonina y una tendencia no
significativa a niveles medios más bajos de ferritina.
DISCUSIÓN
El uso de famotidina en pacientes hospitalizados con COVID-19 se
asocia con un menor riesgo de mortalidad, menor riesgo de resultado
combinado de mortalidad e intubación y niveles más bajos de marcadores
séricos de enfermedad grave en pacientes hospitalizados con COVID-19.
 CONCLUSIÓN

Encontramos que la famotidina se asocia con

mejores resultados clínicos en pacientes
hospitalizados con COVID-19, incluida una
menor mortalidad hospitalaria, una
combinación más baja de muerte y / o
intubación y niveles más bajos de marcadores
séricos de enfermedad grave.