Identificación De Medicamentos Que Actúan Sobre Diversos

Sistemas Corporales

Tutor
Alvaro Luis Fajardo Zapata

Lina Marcela Fernandez Ariza

1065606035

Grupo: 152003_25

Universidad Nacional Abierta y a Distancia

Ecisalud
Tecnologia en Regencia de Farmacia
Valledupar- 06/11/2018
 Tabla de Contenido
Introducción 3
Objetivos 4
Formato de Identificación General del Fármaco- Omeprazol 5
Formato de Identificación General del Fármaco- Metformina 12
Formato de Identificación General del Fármaco- Furosemida 19
Conclusiones 27
Referencias Bibliográficas 28
INTRODUCCION
OBJETIVOS
 Formato de Identificación General del Fármaco- Omeprazol

INFORMACIÓN DE LOS ESTUDIANTES

CÓDIGO NOMBRES Y APELLIDOS CEAD GRUPO
1065606035 LINA MARCELA FERNANDEZ ARIZA VALLEDUPAR 152003_25

IDENTIFICACIÓN DEL FÁRMACO

Nombre DCI Omeprazol
Nombre químico 5-metoxi-2-[[4-metoxi-3,5-dimetil-2-piridinil)metil]sulfinil]-
1H-benzimidazol
Clasificación ATC A02BC01
B3 (AU) No hay estudios en humanos. El fármaco solo debe
Clasificación de riesgo en el utilizarse cuando los beneficios potenciales justifican los
Embarazo posibles riesgos para el feto. Queda a criterio del médico
tratante.

INDICACIÓN TERAPÉUTICA
Indicación terapéutica Está indicado para el tratamiento de la úlcera péptica y duodenal,
principal la esofagitis por reflujo y el síndrome de Zollinger-Ellison.
Otras indicaciones (si
aplica)

FARMACOCINÉTICA
Absorción 3 - 6 horas
Distribució
0,3 a 0,4 L/kg
n
Metabolism
Hepático (CYP2C19, CYP3A4)
o
 80% Renal
Excreción
20% Fecal

FARMACODINAMIA Y MECANISMO DE ACCIÓN

El omeprazol es un benzimidazol sustituido que inhibe, a través de un nuevo mecanismo de
acción, la secreción ácida en el estómago a través de su efecto específico sobre la bomba
de ácido en las células parietales. Mecanismo de acción: El omeprazol es una base débil que
se convierte a su forma activa únicamente en el medio ácido de la célula parietal. Ahí inhibe
la enzima H+, K+-ATPasa, es decir, el último paso de la producción del ácido gástrico. La
inhibición es dosisdependiente y afecta tanto la secreción basal como la estimulada,
independientemente del tipo de estímulo. El omeprazol no actúa sobre los receptores
histaminérgicos. El tratamiento con omeprazol produce, al igual que los antagonistas H2,
una reducción en la acidez del estómago y esto provoca un incremento en la secreción de
gastrina proporcional a la reducción de la acidez. Este aumento de la gastrina es reversible.

DOSIFICACIÓN
Vía de
Grupo etáreo Dosis Frecuencia
administración
Administración
Úlcera duodenal: 20 mg Una vez al dia
oral
Administración
Úlcera gástrica: 20 mg Una vez al dia
oral
Úlceras gástricas, Administración
duodenales o erosiones oral
gastroduodenales
asociadas a un 20 mg Una vez al dia
tratamiento de
mantenimiento o no
con AINEs:
Tratamiento de la con Administración
esofagitis por reflujo 40 mg Una vez al dia oral
severa
Enfermedad por reflujo Administración
gastroesofágico 20 mg Una vez al dia oral
sintomática
Síndrome de Zollinger- Administración
60 mg Una vez al dia
Ellison oral

CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a alguno de los componentes de la formulación. Embarazo y lactancia.
Descartar patología de origen maligno. Riesgo de generar niveles bajos de magnesio sérico
hipomagnesemia en pacientes tratados con dicho fármaco durante periodos prolongados de
tiempo. Puede resultar en tetania, arritmias y convulsiones. Fracturas: la terapia a largo
plazo y múltiples dosis al día puede asociarse con incremento en el riesgo de fracturas por
osteoporosis de cadera, muñeca o columna. Evitar el uso concomitante de este producto
con clopidogrel. Evitar el uso concomitante con atazanavir y nelfinavir. Monitorizar y ajustar
dosis de saquinavir o de digoxina o warfarina (control INR). La terapia con IPP puede estar
asociada con incremento en el riesgo de diarrea por clostridium difficile.

FÁRMACOS INCOMPATIBLES
La administración simultánea de clopidogrel con Omeprazol, reduce la concentración
plasmática del metabolito activo del clopidogrel y disminuye significativamente el efecto de
la inhibición plaquetaria, situación que puede poner en grave riesgo al paciente. La terapia
con Omeprazol puede aumentar los niveles de las benzodiacepinas metabolizadas por
oxidación (diazepam, midazolam y triazolam) y la carbamazepina. La eliminación de la
fenitoína o la warfarina puede prolongarse cuando se usa concomitantemente con el
Omeprazol. Los inductores de la CYP 2C19 pueden disminuir los niveles del Omeprazol (p.
ej., la aminoglutetimida, la carbamazepina, la fenitoína y la rifampicina). Los inhibidores de
la bomba de protones pueden a su vez disminuir los niveles de atazanavir, indinavir,
itraconazol y ketoconazol. Durante el tratamiento con Omeprazol se debe evitar el consumo
de alcohol (por la irritación de la mucosa gástrica). Los alimentos retardan la absorción del
Omeprazol. La hierba de San Juan puede disminuir los niveles del omeprazol.

PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS
Si se indica Omeprazol concomitantemente con diuréticos o digoxina, que pueden inducir
hipomagnesemia. Considerar la posibilidad de obtener niveles séricos de magnesio antes de
la iniciación de la prescripción del tratamiento con inhibidor de la bomba de protones (IBP)
y los niveles de control de forma periódica para pacientes que se espera que estén en
tratamiento prolongado o que toman IBP con medicamentos como la digoxina o
medicamentos que pueden causar hipomagnesemia. El uso prolongado de este
medicamento (por más de un año) puede causar disminución de los niveles de magnesio en
sangre. No se recomienda su uso concomitante con clopidrogel. En caso de ser necesario
consulte con su médico.

ESTABILIDAD Y ALMACENAMIENTO
Almacenar en un lugar seco a temperatura menor a 30ºC. Manténgase fuera del alcance de
los niños. Medicamento de venta con fórmula médica. No usar este producto una vez
pasada la fecha de vencimiento o caducidad.

REACCIONES ADVERSAS
Nombre o tipo de
Descripción de la reacción
reacción adversa

Dermatológicos Raramente: erupciones y/o prurito. En casos aislados:

fotosensibilidad, eritema multiforme, alopecia.
 En casos aislados: artralgias, debilidad muscular y mialgia.
Sistema nervioso central y periférico. Cefaleas. Raramente:
Musculoesqueléticos. mareos, parestesia, somnolencia, insomnio y vértigo. En casos
aislados: confusión mental reversible, agitación, depresión y
alucinaciones, fundamentalmente en pacientes gravemente
enfermos.
Diarrea, estreñimiento, dolor abdominal, náuseas/vómitos y
Gastrointestinales. flatulencia. En casos aislados: sequedad de boca, estomatitis y
candidiasis gastrointestinal.
Raramente: aumento de los enzimas hepáticos. En casos
Hepáticos. aislados: encefalopatía en pacientes con enfermedad hepática
severa preexistente, hepatitis con o sin ictericia, insuficiencia
hepática.
Endocrinos. En casos aislados: ginecomastia.
Hematológicos. En casos aislados: leucopenia, trombocitopenia, agranulocitosis
y pancitopenia.

Otros.
En casos aislados:  ha registrado un leve aumento de la frecuencia de quistes
INTERACCIONES FÁRMACO – FÁRMACO
Sustancia Interactuante
ketoconazol, itraconazol,
posaconazol, erlotinib
Principios activos
metabolizados por CYP2C19
como warfarina y otros
antagonistas de vit. K,
cilostazol, diazepam,
fenitoína
Ciclosporina.
triazolam, flurazepam
disulfiram.
Tacrolimús
Metotrexato
voriconazol, claritromicina
rifampicina, hipérico.
digoxina
Raramente: malestar general. Reacciones de hipersensibilidad
(p. ej. urticaria) y en casos aislados: angioedema, fiebre,
broncospasmo, nefritis intersticial y shock anafiláctico.
Aumento de la sudoración, edema periférico, visión borrosa y
alteración del gusto. Durante el tratamiento a largo plazo, se
glandulares gástricos. Dichos cambios son una consecuencia
fisiológica de la inhibición pronunciada de la secreción ácida,
siendo de carácter benigno y reversible. 
Acción Recomendación
con los 2 últimos evitar
Reduce absorción 
concomitancia
vigilar concentración
Aumenta exposición sistémica
fenitoína 2 1 as sem
Controlar nivel plasmático
y
Inhibe metabolismo hepático
monitorizar
concentración y función
renal, ajustar dosis
Aumenta concentración sérica tacrolimús si es preciso
retirar temporalmente
omeprazol), saquinavir.
considerar ajuste de
Concentración sérica aumentada dosis en I.H. y en tto.
prolongado.
Concentración sérica disminuida
precaución en ancianos
Aumenta biodisponibilidad
y monitorizar
 INTERACCIONES FÁRMACO – ALIMENTOS
Sustancia Interactuante Acción Recomendación
1 hora antes o 2 horas Los alimentos disminuyen la
Administrar en ayunas
después de las comidas biodisponibilidad

INTERACCIONES FÁRMACO – ENFERMEDAD

Enfermedad
Función hepática alterada
Acción Recomendación
En pacientes con deterioro de la función
hepática una dosis diaria de 10-20 mg es
generalmente suficiente debido al aumento de
la biodisponibilidad y de la vida media
plasmática del omeprazol.

Función renal alterada En pacientes con deterioro de la función renal

no son necesarios ajustes en la dosificación.

INTERACCIONES FÁRMACO – PRUEBAS DE LABORATORIO

Pruebas de Laboratorio Acción Recomendación
No existe ninguna alteración
en las pruebas de laboratorio
en el tto con omeprazol

PRODUCTOS DISPONIBLES EN COLOMBIA

Número de registro Fecha de
Laboratorio fabricante
sanitario vencimiento
AMERICAN GENERICS S.A.S. INVIMA 2018M-014316-R3 2023-05-22
TECNOQUIMICAS S.A. INVIMA 2016M-002008-R2 2021-04-06
GENFAR S.A. INVIMA 2017M-003363-R2 2023-05-03
PROCAPS S.A. INVIMA 2016M-000341-R2 2021-04-29
VITALIS S.A. C.I. INVIMA 2016M-0000504-R2 2022-01-02
LABORATORIOS PAULY PHARMACEUTICAL
INVIMA 2014M-0002994-R1 2019-10-02
S.A.S.
LABORATORIOS LEGRAND S.A. INVIMA 2014M-0003018-R1 2019-12-11
LABORATORIOS LA SANTÉ S.A. INVIMA 2015M-0003818-R1 2020-09-25
LABORATORIOS LA SANTÉ S.A. INVIMA 2015M-0003930-R1 2020-09-11
COLMED LTDA INVIMA 2015FE-0003765-R1 2020-07-17
COLMED LTDA INVIMA 2015M-0004097-R1 2020-12-28
LABORATORIOS LA SANTÉ S.A. INVIMA 2016M-0004466-R1 2021-03-04
LABORATORIOS LA SANTÉ S.A. INVIMA 2015M-0004521-R1 2020-12-21
TECNOQUIMICAS S.A. INVIMA 2016M-0004977-R1 2021-09-27
WINTHROP PHARMACEUTICALS DE
INVIMA 2016M-0005553-R1 2021-05-17
COLOMBIA S.A.
WINTHROP PHARMACEUTICALS DE
INVIMA 2016M-0005545-R1 2021-08-03
COLOMBIA S.A.
SANOFI-AVENTIS DE COLOMBIA S.A. INVIMA 2016M-0005545-R1 2021-08-03

MEMPHIS PRODUCTS S.A. 2019-08-03

INVIMA 2009M-0009858

AMERICAN GENERICS S.A.S. INVIMA 2018M-0008800-R1

2023-09-11
AMERICAN GENERICS S.A.S. INVIMA 2018M-0008618-R1 2023-06-12

FOCUS PHARMACEUTICAL S.A.S

INVIMA 2008M-0008734 2018-11-28

GALENO QUIMICA S.A. RSM-Exp20090009820 2019-07-24

FADA PHARMA S.A

INVIMA 2010M-0010457 2020-03-01

INVIMA 2010M-0010835
BIOQUIMICO PHARMA S.A. 2020-06-08

INVIMA 2010M-0010726 2020-05-14

LABORATORIOS NORMON S.A
LABORATORIOS LA SANTÉ S.A. INVIMA 2017M-0012006-R1 2022-02-28
COLMED LTDA INVIMA 2018M-0012665-R1 2023-02-07
FARMACOL CHINOIN S.A.S., INVIMA 2014M-0015160 2019-09-02

GLAND PHARMA LIMITED 2019-12-22

INVIMA 2014M-0015472
COLMED LTDA INVIMA 2014M-0014920 2019-04-09

PROCAPS S.A. INVIMA 2014M-0015012

2019-05-28

PROCAPS S.A. INVIMA 2014M-0015130

2019-08-06
PROCAPS S.A. INVIMA 2014M-0015025 2019-06-20

PROCAPS S.A. INVIMA 2014M-0015210

2019-09-15

AVALON PHARMACEUTICAL S.A 2022-03-13

INVIMA 2017M-0017610
GRUPO FARMACEUTICO COLOMBIANO
INVIMA 2018M-0018140 2023-05-04
LTDA. GRUFARCOL LTDA.

Formato de Identificación General del Fármaco- Metformina

INFORMACIÓN DE LOS ESTUDIANTES

CÓDIGO NOMBRES Y APELLIDOS CEAD GRUPO
1065606035 Lina Marcela Fernández Ariza Valledupar 152003_25

IDENTIFICACIÓN DEL FÁRMACO

Nombre DCI Metformina
Nombre químico Clorhidrato de 1,1-Dimetilbiguanida
Clasificación ATC A10BA02
 C (AU) Los estudios en animales no han demostrado
Clasificación de riesgo en el efectos adversos sobre el feto, pero no hay estudios
Embarazo clínicos adecuados y bien controlados hechos en
embarazadas. Puede emplearse con vigilancia médica.

INDICACIÓN TERAPÉUTICA
Se utiliza comúnmente en el tratamiento y la prevención de la
diabetes mellitus tipo 2, antes conocida como diabetes no
Indicación terapéutica
insulinodependiente, particularmente en pacientes con
principal
sobrepeso, así como en niños y personas que presentan una
función renal normal.
Otras indicaciones (si La metformina también reduce los niveles de LDL y triglicéridos
aplica) circulantes en la sangre y puede ayudar a perder peso.

FARMACOCINÉTICA
Absorción La metformina se absorbe desde el tracto gastrointestinal.
Se distribuye en los tejidos corporales periféricos (300–1000 L después de
Distribución una sola dosis oral) alcanzando el estado estacionario al cabo de uno o dos
días.
Metabolismo Ninguno
Excreción Se excreta por la orina en forma inalterable.

FARMACODINAMIA Y MECANISMO DE ACCIÓN

En el tracto digestivo
Estudios realizados en junio de 2016 indican que la metformina actúa desde el momento de
ser ingerida en la flora intestinal al favorecer el crecimiento de unas 80 especies
bacterianas que son beneficiosas al ser humano. A diferencia de medicamentos cuyo
absorción intestinal es muy baja (por ejemplo el albendazol), la metformina es asimilada y
pasa al torrente sanguíneo.
En el torrente sanguíneo
La metformina es un antihiperglicemiante que disminuye los niveles de glucemia basal y
postprandial. Este efecto se logra principalmente mediante el control del exceso de
producción hepática de glucosa al reducir la gluconeogénesis. Además aumenta la captación
celular de glucosa, aumenta la transducción de señales de la insulina, disminuye la síntesis
de ácidos grasos y triglicéridos y aumenta la beta oxidación de ácidos grasos. La
metformina también aumenta la utilización periférica de glucosa y posiblemente disminuye
el apetito y la absorción de glucosa intestinal. La metformina no afecta la secreción de
insulina por el páncreas así que no produce hipoglucemia ni hiperinsulinismo.

DOSIFICACIÓN
Vía de
Grupo etáreo Dosis Frecuencia
administración
El uso de Metformina en los
niños no está autorizado
debido a la falta de estudios
Niños:
que puedan establecer la
seguridad y efectividad del
medicamento.

1 tableta de 850 mg en la mañana con el

desayuno, durante 8
Adultos: días Oral
1 tableta 850 mg cada 12 horas
La Metformina debe
En los pacientes de edad ser manejada con
Adultos mayores y
avanzada se recomienda especial cuidado en
pacientes con función
usar la dosis mínima de 850 pacientes con
renal alterada:
mg al día. insuficiencia renal de
leve a moderada.
 CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad conocida a las biguanidas. La metformina y otras biguanidas no deben ser
utilizadas en la diabetes mellitus insulino-dependiente. Su uso en la diabetes mellitus no
insulino-dependiente está contraindicado en pacientes con cetoacidosis y en aquellos con
infecciones graves, estréss, traumas y otras situaciones severas. La metformina tampoco
debe utilizarse en pacientes con insuficiencia cardíaca, deshidratación, alcoholismo agudo o
crónico y cualquier otra situación que predisponga a la acidosis láctica.

FÁRMACOS INCOMPATIBLES

La metfornina es uno de los hipoglucemiantes más utilizados para la prevención y

tratamiento de la diabetes tipo 2, ya que disminuye la cantidad de glucosa que se absorbe
de los alimentos y la que forma el hígado. A la hora de tomarla, hay que controlar si se
toma también antihipertensivos, puesto que pueden disminuir su eficacia. También ocurre
con diuréticos o fármacos antiinflamatorios no esteroideos (AINE).

PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS
Embarazo: No existen estudios adecuados y bien controlados de la metformina durante el
embarazo. Los estudios de reproducción realizados en animales de experimentación no han
revelado evidencia de daño sobre el feto y como los estudios de reproducción animal no
son siempre predictivos de la respuesta humana, esta droga deberá utilizarse durante el
embarazo sólo cuando sea absolutamente necesario. Lactancia: No existen estudios bien
controlados sobre la excreción de la metformina en la leche y como además existe en el
niño que lacta un potencial para producir hipoglicemia deberá tomarse la decisión de si
suprimir la lactancia o suprimir la metformina tomando en cuenta la importancia de la
droga para la madre.

ESTABILIDAD Y ALMACENAMIENTO
Almacenar a temperatura inferior a 30 ºC. Manténgase fuera del alcance de los niños.
Medicamento de venta con fórmula médica. No usar este producto una vez pasada la fecha
de vencimiento o caducidad.
 REACCIONES ADVERSAS
Nombre o tipo de
Descripción de la reacción
reacción adversa
Diarrea, náuseas, dolor estomacal. gastritis, anorexia y
Gastrointestinales vómitos
identificable por una sensación de debilidad y malestar general
Acidosis láctica asociada con la acumulación excesiva de ácido láctico en la
sangre
cansancio extremo, debilidad, vómitos y malestar o dolor
Sobredosis estomacal, pérdida del apetito, respiración profunda y agitada,
falta de aliento, mareos, frecuencia cardiaca anormalmente
rápida o lenta, dolor muscular y sensación de frío

INTERACCIONES FÁRMACO – FÁRMACO

Sustancia Interactuante Acción Recomendación
Supresores del ácido
gástrico
Disminuye la excreción renal de
Cimetidina metformina por inhibición del MATE1 y
OCT2. Riesgo elevado de acidosis láctica.
Ranitidina Disminuye la excreción de metformina por
inhibición del MATE1.
Famotidina Aumenta biodisponibilidad de la
metformina.
Inhibidores de la bomba de Aumenta biodisponibilidad de la
protones metformina.
Antibióticos
Trimetoprim Inhibe la eliminación de metformina.
Disminuye la excreción renal de
Cefalexina metformina. Aumenta nivel plasmático y
efectos adversos.
Rifampicina Aumenta el efecto hepático de la
metformina.
Dolutegravir Puede provocar hipoglicemia e
intolerancia digestiva por la metformina
 Disminuye la excreción renal de
Pirimetamina metformina. Aumenta nivel plasmático y
efectos adversos.
Anticancerígenos

Vandetanib Aumenta concentración plasmática de

metformina.
Inhibidores de la tirosina Aumenta concentración plasmática de
quinasa metformina.
Bloqueadores
betaadrenérgicos

Atenolol Aumenta concentración plasmática de

metformina.
Metoprolol Disminuye concentración plasmática de
metformina.
Otros
Contraste Riesgo de acidosis láctica. No usar 48
radiológico con yodo horas antes ni después.
Ranolazina Aumenta concentración plasmática de
metformina.
Anticolinérgicos Aumenta absorción intestinal. Aumenta
nivel plasmático y efectos adversos.

INTERACCIONES FÁRMACO – ALIMENTOS

Sustancia Interactuante Acción Recomendación
Las concentraciones de lactato en
sangre en la razón lactato/piruvato
Alcohol
están aumentadas, aumenta el
riesgo de hipoglucemias.
aumenta los niveles de insulina en Se requiere una
sangre, aumentando el riesgo de vigilancia adicional si se
Ajo
hipoglucemia en pacientes tratados utiliza esta planta de
con antidiabéticos orales o insulina forma regular.

INTERACCIONES FÁRMACO – ENFERMEDAD

Enfermedad Acción Recomendación
 aumenta las posibilidades de
Síndrome de Ovario
embarazo y de reducir el riesgo de
Poliquístico
aborto espontáneo en las mujeres

INTERACCIONES FÁRMACO – PRUEBAS DE LABORATORIO

Pruebas de Laboratorio Acción Recomendación
Se recomienda que la
metformina sea
suspendida
temporalmente antes
Afectará de manera temporal a la
de cualquier
función renal, causando de forma
TAC o angiografía con estudio radiográfico. Se
indirecta una acidosis láctica por
contraste recomienda que la
retención de metformina en el
metformina se reanude
cuerpo.
después de dos días,
suponiendo que la
función renal sea
normal
Aumento de fosfatasa alcalina.
Triglicéridos en sangre Disminuyen

PRODUCTOS DISPONIBLES EN COLOMBIA

Número de registro Fecha de
Laboratorio fabricante
sanitario vencimiento
WINTHROP PHARMACEUTICALS DE
INVIMA 2009 M-13957- R1 2019-08-14
COLOMBIA S.A.
ANGLOPHARMA S.A. INVIMA 2013M-0002519-R1 2019-01-27
COLMED LTDA INVIMA 2016M-0004045-R1 2021-09-19
WINTHROP PHARMACEUTICALS DE
INVIMA 2008M-0008691 2018-11-25
COLOMBIA S.A.
SANOFI-AVENTIS DE COLOMBIA S.A. INVIMA 2008M-0008691 2018-11-25
DENK PHARMA GMBH & CO. KG INVIMA 2016M-0012520-R1 2021-09-20
AMERICAN GENERICS S.A.S. 2019-02-07
INVIMA 2014M-0014812

AMERICAN GENERICS S.A.S. 2019-03-27

INVIMA 2014M-0014894

AMERICAN GENERICS S.A.S. 2019-01-03

INVIMA 2013M-0014747

MSN LABORATORIES PRIVATE LTD. 2020-07-27

INVIMA 2015M-0016014

Formato de Identificación General del Fármaco- Furosemida

INFORMACIÓN DE LOS ESTUDIANTES

CÓDIGO NOMBRES Y APELLIDOS CEAD GRUPO
1065606035 Lina Marcela Fernández Ariza Valledupar 152003_25

IDENTIFICACIÓN DEL FÁRMACO

Nombre DCI Furosemida
5-(aminosulfonil)-4-cloro-2-
Nombre químico
[(2-furanilmetil)amino]acido benzoico
Clasificación ATC C03CA01
Clasificación de riesgo en el ? (AU) No hay estudios en humanos. El fármaco solo debe
Embarazo utilizarse cuando los beneficios potenciales justifican los
posibles riesgos para el feto. Queda a criterio del médico

INDICACIÓN TERAPÉUTICA
La furosemida se utiliza para tratar el edema (la retención de
Indicación terapéutica líquidos; exceso de líquido retenido en los tejidos corporales)
principal causado por varios problemas médicos, incluyendo el corazón, el
riñón y enfermedades del hígado.
Otras indicaciones (si
aplica)
 FARMACOCINÉTICA
La absorción oral de este fármaco es bastante errática y es afectada por la
Absorción
comida, si bien esta no altera la respuesta diurética.
Distribución La furosemida se administra por vía oral y parenteral.
Metabolismo hepático y renal mediante glucoronización
Excreción renal 66%, biliar 33%

FARMACODINAMIA Y MECANISMO DE ACCIÓN

El mecanismo de acción de la furosemida no es bien conocido. La furosemida no se une a
los grupos sulhidrilo de las proteínas renales como hace el ácido etacrínico, sino que parece
ejercer su efecto diurético inhibiendo la resorción del sodio y del cloro en la porción
ascendiente del asa de Henle. Estos efectos aumentan la excreción renal de sodio, cloruros
y agua, resultando una notable diuresis. Adicionalmente, la furosemida aumenta la
excreción de potasio, hidrógeno, calcio, magnesio, bicarbonato, amonio y fosfatos. In vitro,
la furosemida inhibe la anhidrasa carbónica pudiendo ser este efecto el responsable de la
eliminación del bicarbonato. La furosemida no es un antagonista de la aldosterona. Después
de la administración de furosemida disminuyen las resistencias vasculares renales
aumentando el flujo renal, occurriendo lo mismo en las resistencias periféricas, lo que se
traduce en una reducción de la presión en el ventrículo izquierdo. Si inicialmente la
furosemida tiene un efecto antihipertensivo debido a una reducción de la volemia
aumentando la velocidad de filtración glomerular y reduciendo el gasto cardíaco, más tarde
el gasto cardíaco puede volver a su valor inicial pero las resistencias periféricas permanecen
bajas, lo que resulta en una reducción de la presión arterial.

DOSIFICACIÓN
Vía de
Grupo etáreo Dosis Frecuencia
administración
 Una vez al día,
inicialmente 20-80 mg administrando el Administración
 Adultos: pueden ser aumentadas fármaco por la oral
hasta un máximo de 600 mañana. dividiendo
mg/dia entonces la dosis en
dos administraciones
pero teniendo en
cuenta que esta Administración
 Ancianos: se utilizan las mismas dosis población es más oral
que los adultos sensible a los efectos
diuréticos del
fármaco.
inicialmente se administran
 Niños e cada 6-12 horas. Administración
entre 1 y 2 mg/kg oral
infantes:
repartidos en 3 o 4
La dosis máxima es de 6
administraciones.
mg/kg/dia
 Neonatos: la
absorción de la Administración
furosemida en Se han administrado dosis oral
estos niños es 1 o 2 veces al día
de 1-4 mg/kg
pequeña y
errática.

 Adultos: La
administración
de la furosemida
i.v. se debe
realizar inicialmente 20 a 40 mg i.v. cada 2 horas hasta
lentamente, Administración
o i.m aumentando la dosis obtener la respuesta
recomendándos en 20 mg parenteral
deseada.
e una velocidad
de infusión
inferior a 4
mg/min.
 en principio, se utilizan las
mismas dosis que los
 Ancianos adultos, pero teniendo en
Administración
cuenta que esta población
parenteral
es más sensible a los
efectos diuréticos del
fármaco
1-2 mg/kg i.v. o i.m.
 Niños e infantes Administración
La dosis máxima es de 6 cada 6-12 horas.
parenteral
mg/kg/dia.

 Prematuros Administración
1-2 mg/kg i.v. o i.m. cada 12-24 horas
parenteral

CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a furosemida o sulfonamidas. Hipovolemia o deshidratación. I.R. anúrica.
Hipopotasemia o hiponatremia graves. Estado precomatoso y comatoso asociado a
encefalopatía hepática. Lactancia.

FÁRMACOS INCOMPATIBLES
Azitromicina, diacepam, diltiacem, dobutamina, ciproproxacino, cloruro potásico ,
fluconazol, gentamicina, labetalol, levofloxacino, metoclopramida, midazolam, morfina,
netilmicina, ondansetron, tetraciclina No debe mezclarse en la misma jeringa ni infundirse
con otros medicamentos.

PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS
Ancianos. Monitorización en pacientes con: obstrucción parcial de la micción, hipotensión,
estenosis significativa de arterias coronarias y de vasos sanguíneos irrigan al cerebro,
diabetes mellitus latente o manifiesta, gota, síndrome hepatorrenal, hipoproteinemia, niños
prematuros (desarrollo de nefrocalcinosis/nefrolitiasis). Controlar electrolitos séricos. En
lactantes y niños < 15 años, la vía parenteral (infus. lenta) sólo se efectuará si hay riesgo
vital. Concomitante con risperidona.

ESTABILIDAD Y ALMACENAMIENTO
Mantenga este medicamento en el envase original, cerrado herméticamente y fuera del
alcance de los niños. Almacénelo a temperatura ambiente y lejos del exceso de calor y
humedad (no en el baño). Deseche la solución de furosemida que no utilizó después de 90
días.

REACCIONES ADVERSAS
Nombre o tipo de
Descripción de la reacción
reacción adversa
Reacciones en el sistema Pancreatitis, ictericia (intrahepática colestástica), anorexia,
gastrointestinal: 
irritación oral y gástrica, calambres. Diarrea, constipación,
náusea, vómito
Reacciones de
hipersensibilidad
sistémica:  Vasculitis sistémica, necrosis intersticial, angitis necrosante.

Reacciones en el sistema
nervioso central:  Tinnitus y pérdida auditiva, parestesias, vértigo, mareo,
cefalea, visión borrosa, xantopsia.

Reacciones hematológicas: 
Anemia aplásica (rara), trombocitopenia, agranulocitosis
(rara), anemia hemolítica, leucopenia, anemia.
Reacciones
dermatológicas:  Hipersensibilidad: dermatitis exfoliativa, eritema multiforme,
púrpura, fotosensibilidad, urticaria, erupción, prurito.

Reacciones
cardiovasculares:  Puede ocurrir hipotensión ortostática que se puede agravar por
el alcohol, barbitúricos o narcóticos.

Otras reacciones:  Hiperglucemia, glucosuria, hiperuricemia, espasmo muscular,

debilidad, inquietud, espasmo de la vejiga urinaria, trombo-
flebitis, fiebre.

INTERACCIONES FÁRMACO – FÁRMACO

Sustancia Interactuante Acción Recomendación
 Antibióticos aminoglucó
sidos, como se potencia su ototoxicidad
la gentamicina:
Disminuyen sus efectos al inhibir la
síntesis de prostaglandinas.
 Aspirina y Compiten en la unión a proteínas y
otros salicilatos:. también en el mecanismo de
secreción de ácidos a nivel renal

 Indometacina.
 Litio:.
 Antihipertensivos, como
el doxazosina.
 Sucralfato.
 Regaliz :
 Digoxina y
antiarritmicos del tipo IIl
la Hiponatremia generada por la
furosemida promueve mayor
reabsorción renal de Litio
antagonismo directo ( regaliz inhibe
la enzima 11BHSD lo que genera
mayor estimulación de los
receptores para mineralcorticoides
con su consecuente aumento de
sodio y disminución de potasio
La hipopotasemia generada por la
furosemida potencia sus efectos y
toxicidad

INTERACCIONES FÁRMACO – ALIMENTOS

Sustancia Interactuante Acción Recomendación
coma o beba una
mayor cantidad de
El alimento mejora la tolerancia, ya alimentos ricos en
furosemida que disminuye las molestias potasio (por ejemplo,
gastrointestinales plátanos, ciruelas,
pasas y jugo de
naranja) en su dieta
 INTERACCIONES FÁRMACO – ENFERMEDAD
Enfermedad Acción Recomendación
Monitorizar pacientes con
Insuficiencia hepática Contraindicado en encefalopatía
I.R. asociada a enf.
hepática.
hepática grave
Monitorizar pacientes con
I.R. asociada a enf.
Contraindicado en I.R. anúrica. hepática grave. En
Insuficiencia renal En I.R. grave no exceder hipoproteinemia asociada a
velocidad de infus. de 2,5 síndrome nefrótico el
mg/min. efecto de furosemida se
podría debilitar y se podría
potenciar su ototoxicidad.
Pasa a leche materna y puede Se recomienda cesar la
Lactancia
inhibir la lactancia. lactancia.

INTERACCIONES FÁRMACO – PRUEBAS DE LABORATORIO

Pruebas de Laboratorio Acción Recomendación
Ácido úrico en sangre: Aumenta
Amoniaco en sangre Aumenta
Calcio en sangre Disminuye
Colesterol en sangre Aumenta
Glucosa en sangre y orina Aumenta
Potasio en sangre Disminuye
Triglicéridos en sangre Aumenta
Urea en sangre Aumenta
Amilasa en sangre Aumenta

PRODUCTOS DISPONIBLES EN COLOMBIA

 Número de registro Fecha de
Laboratorio fabricante
sanitario vencimiento

TECNOQUIMICAS S.A. 2021-03-08

INVIMA 2016M-007577-R3

INVIMA 2014 M-004573-R3 2019-08-26

GENFAR S.A.
LABORATORIOS RYAN DE COLOMBIA S.A.S INVIMA 2008M- 011982-R1 2018-12-23
AMERICAN GENERICS S.A.S. INVIMA 2016M-003543-R2 2021-07-28
WINTHROP PHARMACEUTICALS DE
INVIMA 2016M-003936 R2 2022-01-27
COLOMBIA S.A.
PRODUCTORA DE CAPSULAS DE GELATINA
INVIMA 2018M-0001113-R2 2023-04-03
S.A., PROCAPS S.A.(PRODUCTO TERMINADO)
PENTACOOP S.A. INVIMA 2018M-0002343-R2 2023-09-25
LABORATORIO BIOSANO S.A. INVIMA 2017M-0006132-R1 2022-09-15
LABORATORIO PROFESIONAL
INVIMA 2017M-0006002-R1 2022-09-18
FARMACEUTICO LAPROFF S.A.
LABORATORIO SANDERSON S.A. INVIMA 2008M-0008611 2018-11-06
VITALIS S.A. C.I. INVIMA 2010M-0010753 2020-05-13
ACULIFE HEALTHCARE PRIVATE LIMITED INVIMA 2013M-0014716 2018-12-11
BIO ESTERIL SAS INVIMA 2014M-0015335 2019-11-12
 Conclusiones

Referencias Bibliográficas
http://consultaregistro.invima.gov.co:8082/Consultas/consultas/consreg_en
cabcum.jsp
https://es.wikipedia.org/wiki/Omeprazol
https://www.tqfarma.com/productos/vademecum-mk/tracto-alimentario-y-
metabolismo/omeprazol-mk
http://www.iqb.es/cbasicas/farma/farma04/o006.htm
https://www.hospitalposadas.gov.ar/equipo/vademecum/boletines/Boletin-
1-16.pdf
https://www.tqfarma.com/productos/vademecum-mk/tracto-alimentario-y-
metabolismo/metformina-mk
http://www.iqb.es/cbasicas/farma/farma04/m025.htm
https://www.miarevista.es/salud/fotos/medicamentos-que-no-se-llevan-
bien/metformina
https://es.wikipedia.org/wiki/Metformina
http://www.infomed.sld.cu/servicios/medicamentos/medicamentos_list.php?
id=375
https://medlineplus.gov/spanish/druginfo/meds/a682858-es.html
https://www.vademecum.es/principios-activos-furosemida-c03ca01
https://es.wikipedia.org/wiki/Furosemida
http://www.facmed.unam.mx/bmd/gi_2k8/prods/PRODS/Furosemida.htm
http://www.iqb.es/cbasicas/farma/farma04/f062.htm
http://www.madrid.org/cs/Satellite?blobcol=urldata&blobheader=application
%2Fpdf&blobheadername1=Content-
disposition&blobheadername2=cadena&blobheadervalue1=filename
%3DParenteral_FUROSEMIDA.pdf&blobheadervalue2=language%3Des
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