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Es un
medicamento neuroléptico,
Su uso inicio con
categorizado dentro de los
pacientes psicóticos
antipsicóticos clásicos o
típicos.
ESTRUCTURA
FARMACODINAMI
A
ANTAGONISTA DE LOS RECEPTORES
DOPAMINÉRGICOS D2 Y SIMILARES
AUMENTO DE LA ACTIVIDAD
DOPAMINÉRGICA NEURAL
INHIBIDOR PRESINÁPTICO DE LA
RECAPTACIÓN DE SEROTONINA
SE ADMINISTRA POR VÍA ORAL,
PARENTERAL Y RECTAL
FARMACOCINÉTICA
LA BIODISPONIBILIDAD SE REDUCE
SOLO EL 32% DE LA DOSIS APARECE EN HASTA EL 20% Y LAS
SU FORMA ACTIVA EN LA CONCENTRACIONES MÁXIMAS DEL
CIRCULACIÓN SISTÉMICA FÁRMACO SE OBSERVAN A LAS 1-4
HORAS
INTERACCIONES
quinidina, amiodorona
eritromicina, cotrimoxazol,
El riesgo de prolongación del intervalo QT se incrementa al azitromicina, ketoconazol,
usarlo concomitantemente pentamidina, cisaprida, probucol,
antidepresivos tricíclicos y
Los antihistamínicos y antimuscarínicos intensifican los efectos tetracíclicos,
antimuscarínicos de las fenotiazinas; sobre todo confusión,
alucinaciones y pesadillas
.
ARTÍCULO
RESUMEN