Herencia Herencia Herencia Herencia recesiva Herencia Herencia ligada al Herencia

monogénica autosómica autosómica ligada al sexo dominante cromosoma y o mitocondrial

dominante recesiva ligada al sexo herencia
holoándrica

Alteración de un Los dos sexos El riesgo para los Los genes mutados se Las mujeres Tienen escasez de Existe una parte del
solo gen. están afectados si hijos de 2 encuentran en los heterocigotas información genética. ADN que está en las
no hay limitación progenitores cromosomas sexuales. transmitirán el mitocondrias.
por el sexo. heterocigoto es: defecto a la mitad
25% sanos, 25%. de sus hijas e hijos.

Presenta un La transmisión es La transmisión es Se afectan Se afectan ambos Las mujeres carecen de La herencia mitocondrial
patrón vertical. horizontal. fundamentalmente los sexos. cromosoma Y. es una de las maneras en
característico ya varones. que las enfermedades se
que sigue las pueden heredar.
leyes de Mendel.

Los genes están El 50% de la Los padres son Un varón afecto es hijo Todas las hijas de Solo pueden Como casi no hay
situados en los fratría está sanos (portadores de padre normal siendo un varón afecto transmitirse de padres a mitocondrias en los
autosomas, afectada y el 50% sanos). la madre portadora. también lo estarán, hijos con un 100% de espermatozoides, el
llamados sana. pero los hijos penetrancia. ADN mitocondrial es
autosómicos. varones estarán totalmente heredado de
indemnes nuestras madres.

Situados en los El padre o la Ambos sexos Cada hermana de un Cuando el padre es Las enfermedades Serán afectados por la
genosomas madre presenta la afectados, si no hay varón afecto tiene un afecto, los hijos ligadas al cromosoma enfermedad, mientras
denominados enfermedad. condicionamiento 50% de riesgo de ser varones son Y son muy poco que ninguno de los hijos
ligados al sexo. por el sexo. portadora, en caso de normales y las hijas comunes y son e hijas de un hombre
ser madre. están afectas. derivadas de afectado heredarán la
alteración ni
 mutaciones de algún desarrollarán la
gen. enfermedad.

Los Cuando un La rara unión de un Los afectados son Las dilecciones en el Si hay una mutación en
descendientes de individuo afecto de padre enfermo y una las mujeres, cuando cromosoma Y son una el ADN mitocondrial de
los hermanos una enfermedad A- madre portadora hace el afectado es el causa frecuente de una mujer, todos los
sanos son R se une a otro con posible la enfermedad hombre, suele ser infertilidad. hijos e hijas de esta
normales. el mismo cuadro, en mujeres. letal y acaba en mujer afectada heredarán
todos los aborto espontaneo. las mitocondrias con la
descendientes mutación.
estarán afectos.
En caso de Los descendientes Los hermanos varones La mayor parte del ADN
neomutación, los de un padre afecto normales de un afecto está en el núcleo de
padres son sanos. son normales, pero no transmiten la nuestras células.
portadores sanos. enfermedad a su
descendencia.

Nombre: Doménica Erazo