Universidad Nacional Abierta y a Distancia

Escuela o Escuelas (si los estudiantes pertenecen a diferente escuela)

Unidad 2: Tarea 2 - Hidrocarburos aromáticos, alcoholes y aminas

Grupo colaborativo en campus 100416_51

Nombre estudiante 1
Código estudiante 1
Nombre estudiante 2
Código estudiante 2
Sandra Quiñones
Código: 26554459
Jesús Alberto becerra vera
Código: 1065891491
Nombre estudiante 5
Código estudiante 5

Ciudad, Día de Mes del Año

 Introducción
(Es una breve descripción acerca del trabajo a entrega, donde se relaciona los temas
del trabajo, el contenido del trabajo y se responde preguntas como cuál es la finalidad
del trabajo, por qué se desarrolla el trabajo)
 Desarrollo de la Tarea 2 - Hidrocarburos aromáticos, alcoholes y aminas

Para desarrollar cada ejercicio, el estudiante debe revisar el entorno de conocimiento y hacer uso
de los recursos educativos requeridos. A continuación se relacionan las referencias de acuerdo
con los temas de la Unidad 2.

Tema Libro Páginas del libro

Benceno y benceno sustituido Masterton, W. L., & Hurley, C. N. (2003). 621-623

Hidrocarburos Aromáticos y sus Derivados. In
Química: Principios y reacciones (4th ed.)
Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 146-147, 434-436
Méndez Morales, P. (02,06,2018). Átomo de Entorno de
carbono e hidrocarburos conocimiento
Nomenclatura benceno y benceno Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 441-443
sustituido
Reacciones del benceno y benceno Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 475, 517-519
sustituido
Alcoholes Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 146-147
Nomenclatura de alcoholes Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 148
Reacciones de alcoholes Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 183, 636-641
Fenoles Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 1005-1014
Nomenclatura de fenoles Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 1005-1006
Reacciones de fenoles Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 1015-1016
Éteres Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 675
Hernández, L. H., Flores, R. R., & Arrazola, D. F. D. 103
M. (2004). Grupos funcionales I.
Nomenclatura de éteres Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 675-677
Reacciones de éteres Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 702-703
Hernández, L. H., Flores, R. R., & Arrazola, D. F. D. 135
M. (2004). Grupos funcionales I.
Aminas Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 921-926
Nomenclatura de aminas Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 922
Reacciones de aminas Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 944, 965-968
Nitrilos Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 845, 880
 De acuerdo con la guía de actividades se presenta el desarrollo del ejercicio 1, 2 y 3.
Tabla 1. Desarrollo del ejercicio 1.

Grupos Estudiante 1 Estudiante 2 Estudiante 3 Estudiante 4 Estudiante 5

funcionales Nombre Nombre Sandra Nombre Nombre
Quiñonez Jesús Alberto
becerra
Fórmula Definición: Cuál es la Consulte dos Proponga una
general: estructura que se usos del reacción
obtiene después benceno: química que
Benceno que el benceno experimente el
sufre una reacción constituyente de
benceno:
de sulfonación: combustibles
La reacción del para motores
benceno con una
disolución de Se usa en la
trióxido de azufre manufactura de
en ácido sulfúrico detergentes,
produce ácidos explosivos,
benceno sulfónicos productos
farmacéuticos y
tinturas.
 Nombre IUPAC: Consulte dos Definición: Es la Fórmula A partir de la
___________ usos del sustitución general: fórmula
Benceno naftaleno: electrofílica C6H5NO2,
sustituido aromática. C6H5X proponga una
Constituye la estructura:
reacción más
característica del
anillo aromático.
Dependiendo del
electrófilo que se
incorpora al anillo
aromática

Consulte dos Nombre IUPAC: A partir de la Definición: Fórmula

usos del etanol ____________ fórmula C5H12O, Los alcoholes son general:
Alcoholes y el metanol: proponga una compuesto
estructura: orgánicos que
contienen el
grupo hidroxilo
(-OH). El
metanol es el
alcohol más
Pentanol sencillo, se
obtiene por
reducción del
monóxido de
carbono con
hidrógeno.
 Fórmula Consulte dos Nombre IUPAC: A partir de la Definición:
general: usos del catecol: 1,2 benenodiol fórmula
C8H10O,
Fenoles proponga una
estructura:

Definición: Fórmula general: A partir de la Consulte dos Nombre IUPAC:

fórmula C4H10O, usos del ___________
Éteres proponga una dioxano:
estructura:
Solvente en la
manufactura de
sustancias
Etoxietano químicas.

Como reactivo de
laboratorio.
Nombre IUPAC: Definición: Fórmula general: A partir de la Consulte dos
___________ R-NH2 fórmula usos de la
Aminas Aminas primarias C4H11N, anilina:
proponga una
R-NH-R' estructura:
Aminas secundarias

R-N-R'
|
R''
Aminas Terciarias
Consulte dos Nombre IUPAC: Definición: Fórmula A partir de la
usos del ____________ Es un compuesto general: fórmula C3H5N,
Nitrilos benzonitrilo: químico orgánico proponga una
en el cual la R-C≡N estructura:
 molécula se
obtiene al sustituir
un átomo de
hidrógeno del ácido
cianhídrico por un
radical orgánico.
A partir de la Definición: Consulte dos Nombre IUPAC: Fórmula
fórmula usos de la para- general:
Nitro C4H10NO2, nitroanilina: 3-nitroanilina
compuestos proponga una
estructura: Sus usos son como
intermedio de
colorantes,
especialmente rojo
de p-nitroanilina,
intermedio para
antioxidantes,
inhibidores de
goma de gasolina,
inhibidor de
corrosión.
Figura 1. Desarrollo del ejercicio 2.
 Tabla 2. Desarrollo del ejercicio 2.

Ejemplo del grupo Nombre de

Color Nombre del
Nombre del funcional, acuerdo con
del Grupo funcional
estudiante diferente al de la las reglas
círculo identificado
molécula IUPAC
Ejemplo Rojo Éter Etil metil éter

3
Sandra Rojo
Quiñonez Grupo NO2 Nitrofenol

Grupo cianuros o 2 propil 3 metil

nitrilos pentanonitrilo

Amina
Fenilamina

4
Jesús Alberto alcohol 2-butanol
becerra
Amarillo
Amina primaria 2-butamina
 nitrocompuesto o-nitrofenol

5
 Tabla 3. Desarrollo del ejercicio 3.

Descripción Tipo de reacción Estructura del producto

Nombre de la reacción 1: Producto 1
Sulfatación del benceno

Justificación:
El SO3, buen electrófilo, es atacado por el anillo aromático
produciéndose la adición electrófila, una etapa final de
Caso 1 recuperación de la aromaticidad por perdida de un protón
nos da el ácido bencenosulfónico
ácido bencenosulfónico

Nombre de la reacción 2: Producto 2

Reacción de acilación de FriedelCrafts acilbenceno (una alquil

fenil cetona)
ácido bencenosulfónico + cloruro de acetilo

Caso 2

Justificacion:
La reacción consiste en la introducción
del grupo acilo -COR, al anillo aromático.
la acilación de Friedel-Crafts utiliza cloruro de
acetilo, CH3COCl, como el agente acilante,
y cloruro de aluminio (AlCl3) como catalizador
para agregar un grupo etanoílo (acetilo)
al benceno y genera una orientación para 1-3
Nombre de la reacción 3: Reactivo 3 dado por el
Caso 3
tutor
Oxidación de alcoholes
Sandra
Producto 3
Quiñonez
 Aldehído

Alcohol primario
2 metil pentanol

Justificación de la orientación del sustituyente: 2 metil pentanal

La oxidación de los alcoholes primarios
mediante el reactivo del Collins forma Aldehído.

Nombre de la reacción 4: Producto 4

Reacciones de adición nucleofílica (carbinolamina):

2 metil pentanal + 1-butanamina

Una adición nucléofila o nucleofílica es una

reacción de adición donde en un compuesto
Caso 4 químico un enlace π es eliminado mediante la Producto B
Jesús adición de un nucleófilo, creándose dos nuevos (carbinolamina):
Alberto enlaces covalentes.
(CH2)3(CH3)2
becerra

CH3(CH2)3N-C-OH

No se si este bien la
tutora me corrigió que
tengo un leve error en el
carbón principal
Ustedes que opinan o
dejar el producto de la
compañera Sandra
Bibliografías
Propiedades físicas de las aminas. (2018). Bogotá Colombia. Recuperado de:
https://bachilleratoenlinea.com/educar/mod/lesson/view.php?id=4790

J. Martínez y C. Iriondo. (2013) “Reactividad de compuestos orgánicos”. Massachusetts Institute of

Technology. Recuperado de: https://ocw.ehu.eus/pluginfile.php/8881/mod_resource/content/1/Tema_10-
Teoria.pdf

Hidrocarburos aromáticos 30 Oct. 2018 09:29:09

GMT. http://www.alonsoformula.com/organica/aromaticos.htm

simulador molecular ( 2018) Molecular Networks GmbH, Germany and Altamira, LLC, USA.Recuperado:
https://www.mn-am.com/online_demos/corina_demo_interactive

Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.). México, D.F., MX: McGraw-Hill Interamericana. (pp. 146-
148, 183, 636-641, 675-677, 702-703, 1005-1016) Recuperado
de http://bibliotecavirtual.unad.edu.co:2460/lib/unadsp/reader.action?docID=3214359&ppg=669

 Masterton, W. L., & Hurley, C. N. (2003). Hidrocarburos Aromáticos y sus Derivados. In Química:
Principios y reacciones (4th ed., pp. 621-623). Madrid: Paraninfo. Recuperado
de http://bibliotecavirtual.unad.edu.co:2081/ps/i.do?id=GALE%7CCX4056300200&v=2.1&u=unad&it=
r&p=GVRL&sw=w&asid=e1848471d6e8c596b4a91836f7249e62
 Méndez Morales, P. (02,06,2018). Átomo de carbono e hidrocarburos. [Página Web]. Recuperado
de http://hdl.handle.net/10596/18299

 Jaramillo Hernández, F. (13,08,2016). OVI- Unidad II - Funciones Orgánicas I. [Archivo de video].

Recuperado dehttp://hdl.handle.net/10596/7998

 Hernández, L. H., Flores, R. R., & Arrazola, D. F. D. M. (2004). Grupos funcionales I. México, D.F.,
MX: Instituto Politécnico Nacional (pp. 103, 135). Recuperado
de http://bibliotecavirtual.unad.edu.co:2460/lib/unadsp/reader.action?docID=3192207&query=grupos
+funcionales+I&ppg=104