XIMENA NICOLE MATIAS HUERTAS

CUESTIONARIO:

1.- Mencione la diferencia entre absorción y Biodisponibilidad

La absorción y la biodisponibilidad son dos términos relacionados con la

administración de medicamentos y hacen referencia a procesos distintos.

La absorción se refiere al paso del medicamento desde el lugar de

administración (por ejemplo, el tracto gastrointestinal o la piel) hacia la
circulación sanguínea. En otras palabras, la absorción es el proceso mediante
el cual el medicamento entra en el organismo.

La biodisponibilidad, por otro lado, es la cantidad de medicamento que

realmente llega a la circulación sanguínea y se encuentra disponible para
producir efectos terapéuticos en el organismo. La biodisponibilidad toma en
cuenta tanto la cantidad de medicamento que se absorbe como la cantidad
que se metaboliza o elimina antes de llegar a la circulación sistémica.

En resumen, la absorción se refiere al proceso de entrada del medicamento

al organismo, mientras que la biodisponibilidad hace referencia a la cantidad
de medicamento que está disponible para ejercer su efecto terapéutico
después de la administración.

2.- Explique, cómo se evidencia la influencia de la dosis administrada sobre el

proceso de absorción

La influencia de la dosis administrada sobre el proceso de absorción se

evidencia en varios aspectos:

Velocidad de absorción: Una dosis más alta de un medicamento puede

aumentar la velocidad de absorción, ya que existe una mayor cantidad de
medicamento que debe ser absorbido por el organismo.

Capacidad de absorción: La capacidad de absorción del organismo para un

medicamento no es infinita. En algunos casos, una dosis alta puede saturar la
capacidad de absorción, lo que significa que no todo el medicamento se
absorberá. Además, si se supera la capacidad de absorción, se pueden
producir efectos secundarios no deseados.

Concentración en sangre: La dosis administrada de un medicamento afecta

directamente la cantidad de medicamento que está presente en la sangre.
Una dosis más alta dará lugar a una concentración más alta del medicamento
en la sangre.
En resumen, la dosis administrada de un medicamento puede afectar
tanto la velocidad como la cantidad de medicamento que es absorbido por el
organismo. Es importante seguir las instrucciones de dosificación indicadas
por un profesional de la salud o en el envase del producto para evitar
efectos secundarios no deseados y para obtener los mejores resultados
terapéuticos.

3.- Explique, de qué manera influye y participan los vehículos utilizados sobre
el proceso de absorción

Los vehículos utilizados para la administración de un medicamento pueden

influir y participar en el proceso de absorción de varias maneras:

Velocidad de disolución: El vehículo puede afectar la velocidad de

disolución del medicamento. Si el medicamento se disuelve más rápido, es
más probable que se absorba más rápidamente.

Interacción química: Algunos vehículos pueden interactuar químicamente

con el medicamento, lo que puede alterar la absorción del mismo. Por
ejemplo, algunos alimentos pueden unirse al medicamento en el tracto
gastrointestinal y reducir su absorción.

Efectos en la mucosa: Los vehículos pueden tener efectos sobre la mucosa

del lugar de administración, lo que puede influir en la absorción del
medicamento. Por ejemplo, algunos vehículos pueden irritar la mucosa del
tracto gastrointestinal, lo que puede reducir la absorción del medicamento.

Cambios en el pH: El pH del vehículo utilizado puede influir en la absorción

del medicamento. Por ejemplo, algunos medicamentos deben ser
administrados en un medio ácido para garantizar su absorción.

En resumen, los vehículos utilizados para la administración de un

medicamento pueden tener un efecto significativo sobre el proceso de
absorción. Es importante considerar cuidadosamente el vehículo utilizado
para garantizar una absorción óptima del medicamento.

4.- Mencione, qué factores pueden retardar y/o acelerar el proceso de

absorción de un fármaco.

Existen varios factores que pueden retardar o acelerar el proceso de

absorción de un fármaco, entre los que se incluyen:
Vía de administración: La velocidad de absorción depende de la vía de
administración utilizada. Por ejemplo, la administración intravenosa
proporciona una absorción más rápida que la administración oral.

Solubilidad del fármaco: La solubilidad del fármaco puede influir en su

velocidad de absorción. Los fármacos más solubles se absorben más
rápidamente que los menos solubles.

Grado de ionización del fármaco: El grado de ionización del fármaco puede

afectar su velocidad de absorción. Los fármacos ionizados se absorben más
lentamente que los no ionizados.

Condiciones de la mucosa: Las condiciones de la mucosa en el lugar de

absorción pueden influir en la velocidad de absorción. La inflamación o
irritación de la mucosa puede reducir la velocidad de absorción.

Permeabilidad de la mucosa: La permeabilidad de la mucosa también puede

afectar la velocidad de absorción. Una mayor permeabilidad permite una
absorción más rápida.

Flujo sanguíneo en el lugar de absorción: El flujo sanguíneo en el lugar de

absorción puede afectar la velocidad de absorción. Una mayor perfusión
sanguínea permite una absorción más rápida.

Interacciones con otros fármacos: La presencia de otros fármacos puede

afectar la absorción de un fármaco. Algunos fármacos pueden inhibir la
absorción de otros fármacos.

Interacciones con alimentos: La presencia de alimentos en el tracto

gastrointestinal puede afectar la velocidad de absorción. Algunos alimentos
pueden retardar o acelerar la absorción de los fármacos.

La formulación del fármaco puede influir en su velocidad de absorción. Por

ejemplo, los fármacos en forma de liberación prolongada se absorben más
lentamente que los fármacos de acción rápida.

En resumen, existen varios factores que pueden afectar la velocidad de

absorción de un fármaco. Es importante tener en cuenta estos factores al
seleccionar la vía de administración y la formulación del fármaco para
garantizar una absorción óptima.
5.- Esquematice el Mecanismo de Acción del alcohol Etílico y del
Pentobarbital.

1. Mecanismo de Acción del Alcohol Etílico:

Absorción: El alcohol etílico es absorbido por el tracto gastrointestinal.

Distribución: Se distribuye rápidamente en el cuerpo y llega al cerebro,

donde afecta principalmente al sistema nervioso central.

Depresión del sistema nervioso central: El alcohol etílico actúa como un

depresor del sistema nervioso central, disminuyendo la actividad de las
células nerviosas en el cerebro y causando una serie de efectos sedantes y
ansiolíticos.

Aumento de la actividad del neurotransmisor GABA: El alcohol etílico

aumenta la actividad del neurotransmisor ácido gamma-aminobutírico
(GABA), que es un inhibidor natural del cerebro. Esto contribuye a los
efectos sedantes y ansiolíticos del alcohol.

Disminución de la actividad de los neurotransmisores excitatorios: El

alcohol etílico disminuye la actividad de los neurotransmisores excitatorios,
como el glutamato, que están involucrados en la transmisión de señales
nerviosas excitatorias en el cerebro.

Aumento de la liberación de dopamina: El alcohol etílico aumenta la

liberación de dopamina en el cerebro, lo que produce una sensación de placer
y euforia.

2. Mecanismo de Acción del Pentobarbital:

Absorción: El pentobarbital es absorbido por el tracto gastrointestinal.

Distribución: Se distribuye rápidamente en el cuerpo y llega al cerebro,

donde afecta principalmente al sistema nervioso central.

Interacción con los receptores GABA: El pentobarbital interactúa con los

receptores de GABA en el cerebro, aumentando la actividad de este
neurotransmisor inhibidor.

Depresión del sistema nervioso central: El aumento de la actividad de GABA

produce un efecto sedante y ansiolítico, que causa una disminución de la
actividad de las células nerviosas en el cerebro, provocando una sedación
profunda y sueño.

Efecto anticonvulsivante: El pentobarbital también tiene un efecto

anticonvulsivante, ya que disminuye la actividad neuronal excesiva y previene
las convulsiones.

Efecto hipnótico: El pentobarbital también tiene un efecto hipnótico, lo que

significa que es capaz de inducir el sueño profundo y prolongado.

6.- Qué importancia clínica tiene los siguientes parámetros

farmacocinéticos: tiempo de vida media, clerance y volumen de distribución.

Tiempo de vida media: El tiempo de vida media de un fármaco es el tiempo

que tarda en disminuir a la mitad su concentración en el plasma sanguíneo.
Este parámetro es importante porque nos indica la duración del efecto del
fármaco en el cuerpo. Por lo tanto, los medicamentos con una vida media
corta necesitan administrarse con más frecuencia para mantener una
concentración terapéutica en el plasma, mientras que los medicamentos con
una vida media larga pueden administrarse con menos frecuencia.

Clearance: El clearance es la tasa a la que el cuerpo elimina un fármaco del

plasma sanguíneo. Es importante porque determina la dosis adecuada del
fármaco para lograr la concentración terapéutica deseada en el plasma
sanguíneo. Si el clearance es bajo, la dosis del fármaco puede acumularse en
el cuerpo, lo que puede causar efectos secundarios tóxicos. Por otro lado, si
el clearance es alto, la dosis del fármaco puede ser insuficiente para
alcanzar la concentración terapéutica deseada.

Volumen de distribución: El volumen de distribución es el volumen aparente

de líquido necesario para contener la dosis total de un fármaco en el cuerpo
a la misma concentración que en el plasma sanguíneo. Este parámetro es
importante porque determina la cantidad total de fármaco que se necesita
para lograr la concentración terapéutica deseada en todo el cuerpo. Si el
volumen de distribución es bajo, la dosis necesaria de fármaco será menor,
mientras que si el volumen de distribución es alto, la dosis necesaria de
fármaco será mayor para lograr la concentración terapéutica deseada.
Además, el volumen de distribución también puede indicar si un fármaco se
concentra en ciertos tejidos o si se distribuye ampliamente por todo el
cuerpo