CONALEP 113

MODULO: TERAPIA FARMACOLÓGICA

TEMAS
DESCRIPCION DE LA FARMACOCINETICA
DE LOS MEDICAMENTOS
DESCRIPCION DE LA FARMACODINAMIA
DE LOS MEDICAMENTOS
ALUMNA: EDITH ALEJANDRA LAUREANO
DÍAZ
DOCENTE: M.E MA. GUADALUPE NAVA
SILVERIO
TURNO VESPERTINO
GRUPO 308
FECHA: 12 DE SEPTIEMBRE

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 ÍNDICE
Índice………………………………………………………………………..1
Descripción de la farmacocinética de los medicamentos……………2
Introducción…………………………………………………………………………………3
Justificación…………………………………………………………………………….3
Objetivo…………………………………………………………………………………..3
Transporte del fármaco al lugar de acción…………………………………………………..4
Vías de absorción……………………………………………………………………………5
Distribución del fármaco…………………………………………………………………….5-6
Metabolismo del fármaco………………………………………………………………………6
Eliminación del fármaco………………………………………………………………………..6
Descripción de la farmacodinamia de los medicamentos……………………………..…7
Mecanismos de acción………………………………………………………………………7
Receptores farmacológicos………………………………………………………………….8
Respuesta humana e interacción farmacológica…………………………………………….8
Definiciones conforme a la nom-220-ssa1-2016………………………………………..8- 9
Interacciones farmacodinamias………………………………………………………….8-9
Glosario………………………………………………………………………………………9
Conclusión…………………………………………………………………………………10
Bibliografía……………………………………………………………………………………10

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 INTRODUCCIÓN
En este ensayo hablaremos sobre la farmacocinética y la farmacodinamia de los
fármacos apreciaremos como es que los fármacos de distribuyen en el organismo por
diversas vías de absorción como actúan en el cuerpo para provocar alguna reacción
tanto humana como fisiológica también conoceremos ciertos concepto presentados en
la norma 220-ssa1-2016.

JUSTIFICACIÓN: Este ensayo se realiza con el propósito de saber los efectos de

los fármacos en el organismo, el cómo reaccionan en nuestro interior.

OBJETIVO: Conocer la diferencia de farmacocinética y farmacodinamia de los

fármacos.

FARMACOCINÉTICA DE LOS MEDICAMENTOS

La farmacocinética, que a veces se define como los efectos del organismo sobre el
fármaco, se refiere al movimiento de los medicamentos hacia el interior, a través del
organismo y hacia el exterior de este, es decir, el curso temporal de su absorción.

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 Factores que modifican la absorción
Los factores que influyen sobre la absorción del medicamento son: Vía de
administración, capacidad del medicamento para disolverse, riego sanguíneo del punto
de administración, área de superficie corporal y solubilidad lipídica del medicamento.

TRANSPORTE DEL FÁRMACO AL LUGAR DE ACCIÓN

Hablamos del transporte de un fármaco utilizando el torrente sanguíneo hacia su sitio
de acción. Los fármacos se distribuyen primero hacia esas áreas que tienen un aporte
sanguíneo extenso. Las áreas de distribución rápida son el corazón, el hígado, los
riñones y el cerebro.
Difusión pasiva: El transporte celular activo y pasivo es la transferencia de solutos
desde un lado de la membrana celular al otro. El transporte es pasivo cuando no se
requiere de fuente de energía metabólica como ATP.
Transporte activo: Transferencia de solutos a través de la membrana lipídica
asociados a una fuente energética.
Filtración: Es el paso a través de canales acuosos situados en la membrana para
sustancias con bajo peso molecular y con carga negativa. El paso de sustancias con
carga positiva se realiza mediante transporte activo. La velocidad de filtración depende
del tamaño de los poros.
Absorción del fármaco: La absorción de un fármaco es su paso al torrente sanguíneo
después de ser administrado. La absorción afecta a la biodisponibilidad, es decir, a la
cantidad y la velocidad con que un fármaco alcanza su lugar de acción. Los factores
que afectan a la absorción (y por tanto a la biodisponibilidad) incluyen
La forma en la que un fármaco está diseñado y fabricado
Sus propiedades físicas y químicas
Los otros componentes que contiene
Las características fisiológicas de la persona que toma el fármaco
Cómo se almacena el fármaco
Características: La absorción depende de la velocidad y la magnitud de la absorción
del principio activo. Concentración del fármaco: a mayor concentración, mayor
absorción. Circulación en el sitio de absorción: a mayor circulación, mayor absorción.
Los factores que influyen sobre la absorción del medicamento son: Vía de
administración, capacidad del medicamento para disolverse, riego sanguíneo del punto
de administración, área de superficie corporal y solubilidad lipídica del medicamento.

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 VÍAS DE ABSORCIÓN
Los fármacos se introducen en el organismo por diversas vías. Estas pueden ser
Administrados por la boca (vía oral)
Inyectados en una vena (vía intravenosa, IV), en un músculo (vía intramuscular, IM),
dentro del espacio alrededor de la médula espinal (vía intratecal) o debajo de la piel
(vía subcutánea, SC)
Colocados debajo de la lengua (vía sublingual) o entre las encías y la mejilla (vía bucal)
Introducidos en el recto (vía rectal) o en la vagina (vía vaginal)
Colocados en el ojo (vía ocular) o en el oído (vía ótica)
Vaporizados en la nariz y absorbidos por las membranas nasales (vía nasal)
Inhalados en los pulmones, habitualmente por la boca (por inhalación) o por la boca y
la nariz (por nebulización)
Aplicados en la piel (uso cutáneo) para un efecto local (tópico) o en todo el cuerpo
(sistémico)
Distribuidos a través de la piel mediante un parche (transdérmico) para obtener un
efecto sistémico
Cada vía de administración tiene objetivos específicos, ventajas y desventajas.

Distribución del fármaco

Se entiende por distribución de un fármaco el movimiento de este hacia y desde la
sangre y diversos tejidos del cuerpo (por ejemplo, tejido adiposo, muscular y cerebral),
y las proporciones relativas del fármaco en los tejidos.

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Tras la absorción de un fármaco y su paso al torrente sanguíneo (véase Absorción del
fármaco), este circula rápidamente por todo el organismo. El tiempo promedio de la
circulación de la sangre es de 1 minuto. A medida que la sangre recircula, el fármaco
pasa desde el torrente sanguíneo a los tejidos del cuerpo.
Una vez absorbido el fármaco, su distribución no suele ser uniforme en todo el
organismo. Los fármacos que se disuelven en agua (hidrosolubles), como el
antihipertensor atenolol, tienden a quedarse en la sangre y en el líquido que rodea las
células (espacio intersticial). Los fármacos que se disuelven en grasas (liposolubles),
como el clorazepato, usado para combatir la ansiedad, tienden a concentrarse en los
tejidos grasos. Otros fármacos se concentran en gran medida en una pequeña parte
del cuerpo únicamente (por ejemplo, el yodo se concentra sobre todo en la glándula
tiroidea), debido a que los tejidos en esa zona ejercen una especial atracción sobre el
fármaco (afinidad) y tienen una especial capacidad para retenerlo. Los fármacos
penetran en diferentes tejidos a distinta velocidad, dependiendo de su habilidad para
atravesar las membranas.
Metabolismo del fármaco
Los fármacos pueden ser metabolizados por oxidación, reducción, hidrólisis,
hidratación, conjugación, condensación o isomerización; sea cual fuere la vía elegida,
el objetivo es facilitar su excreción. Existen enzimas metabólicas en muchos tejidos,
pero son especialmente abundantes en el hígado. La velocidad del metabolismo de los
fármacos no es igual en todos los individuos. En algunos, el metabolismo puede ser tan
rápido como para impedir que se alcancen concentraciones sanguíneas y tisulares
terapéuticamente eficaces; en otros puede ser muy lento, con lo cual dosis normales
pueden provocar efectos tóxicos. La velocidad del metabolismo de los fármacos en los
distintos individuos depende de factores genéticos, enfermedades concomitantes
(especialmente las enfermedades hepáticas crónicas y la insuficiencia cardíaca
avanzada) e interacciones farmacológicas (sobre todo las que implican inducción o
inhibición del metabolismo).
Eliminación del fármaco
La mayoría de los fármacos, especialmente los hidrosolubles y sus metabolitos, son
eliminados en mayor medida por los riñones con la orina. Por lo tanto, la dosificación
del fármaco depende sobre todo de la función renal.

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 DESCRIPCIÓN DE LA FARMACODINAMIA DE LOS MEDICAMENTOS
La farmacodinamia, (a veces descrita como los efectos de un fármaco sobre el
organismo), es el estudio de los efectos bioquímicos, fisiológicos y moleculares en el
cuerpo y comprende la unión a receptores.

MECANISMOS DE ACCIÓN
En el ámbito de la medicina, este término se usa para describir la manera en que un
medicamento u otra sustancia produce un efecto en el cuerpo.
SISTÉMICO: Efecto sobre función de los sistemas
TISULAR: Efecto sobre función de los tejidos (contracción, secreción.)
CELULAR: Se trata de los procesos que permiten a la célula contribuir al
funcionamiento de tejidos, órganos e individuos. Tales mecanismos constituyen uno de
los fenómenos de las células la excitabilidad.
MOLECULAR: Efecto sobre la molécula diana comprende el estudio de como una
molécula de una droga o sus metabolitos interactúan con otras moléculas originando
una respuesta (acción farmacológica).

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 RECEPTORES FARMACOLÓGICOS

Para que un fármaco pueda producir un determinado efecto en un organismo vivo,

tiene que existir previamente una interacción fisicoquímica entre la molécula del
fármaco y otra u otras moléculas del organismo vivo.

Esta comunicación altamente eficiente, que necesita todo organismo multicelular se

inicia a través de moléculas de señal o primer mensajero, que presentan gran
diversidad estructural y funcional como trasmisores de señales. La acción de estas
moléculas está mediada por proteínas receptoras que se encuentran en las células
blanco.

Los receptores farmacológicos pueden ser:

 Proteínas reguladoras (neurotransmisores, homronas, autacoides y agentes
terapéuticos)
 Enzimas (p. ej. dihidrofolato reductasa)
 Proteínas de transporte (p. ej. Na/K ATPasa)
 Proteínas estructurales (p. ej. tubulina)

RESPUESTA HUMANA E INTERACCIÓN FARMACOLÓGICA

Las interacciones farmacológicas son las alteraciones de los efectos de un fármaco
debidas a la utilización reciente o simultánea de otro u otros fármacos (interacciones
fármaco-fármaco), a la ingestión de alimentos (interacciones nutriente-fármaco) o a la
ingestión de suplementos dietéticos (interacciones suplemento dietético-fármaco). Una
interacción fármaco-fármaco puede incrementar o reducir los efectos de uno o de
ambos fármacos. Las interacciones con importancia clínica suelen ser predecibles o
indeseables

DEFINICIONES CONFORME A LA NOM-220-SSA1-2016

Evento adverso (EA): A cualquier suceso médico indeseable que pueda presentarse
en un sujeto de investigación durante la etapa de investigación clínica de un
medicamento o vacuna pero que no necesariamente tiene una relación causal con el
mismo.
Reacción adversa y su clasificación: Existen dos tipos de reacciones adversas:
Reacción adversa tipo A: el episodio se debe al mecanismo de acción del
medicamento.
Reacción adversa tipo B: la reacción tiene su origen en que el medicamento estimula
el sistema inmune. Al estimular el sistema inmune, ocurre una serie de episodios que
pueden llevar a la destrucción del cuerpo.

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Reacción adversa a un medicamento (RAM): a la respuesta no deseada a un
medicamento, en la cual la relación causal con éste es, al menos, razonablemente
atribuible.
Farmacovigilancia: a las actividades relacionadas con la detección, evaluación,
comprensión y prevención de los eventos adversos, las sospechas de reacciones
adversas, las reacciones adversas, los eventos supuestamente atribuibles a la
vacunación o inmunización, o cualquier otro problema de seguridad relacionado con el
uso de los medicamentos y vacunas.
Cuasifalla: Cuasifalla Falta o error que no ocurrió es un evento que podría haber
tenido consecuencias no deseadas, pero no las tuvo porque no alcanzó al paciente, ya
fuera por el azar o por una intervención oportuna.
Reacción adversa inesperada: a una reacción adversa cuya naturaleza o severidad
no está descrita en la información para prescribir del producto, ni en la documentación
presentada para su registro sanitario.

INTERACCIONES FARMACODINÁMICAS
Las interacciones farmacodinámicas son aquellas en las que se produce una alteración
cuantitativa o cualitativa del efecto de un fármaco sobre su lugar de acción debido a la
presencia de otro fármaco
Sinergismo: describe la interacción de dos o más medicamentos cuando sus efectos
combinados son mayores que la suma de los efectos que se observan cuando se
administra cada medicamento por separado.
Antagonismo: se produce una reducción o anulación del efecto del fármaco, debido a
la interacción.
Agonistas: Los agonistas activan receptores para producir la respuesta deseada. Los
agonistas convencionales aumentan la proporción de receptores activados.

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 CONCLUSIÓN
En este ensayo aprendí que la farmacodinamia estudia los efectos de los fármacos en
el organismo como se absorben y porque procesos pasan para poder dar un efecto
terapéutico y la farmacocinética se encarga de estudiar los efectos que pueda
causarnos el absorber el fármaco tanto los efectos buenos como los malos cada
fármaco provoca una diferente reacción en el organismo podemos obtener tanto
beneficios si el fármaco es aplicado correctamente como ciertos tipos de eventos como
el eventos adverso que pueden dañar al paciente. Cada fármaco tiene una distinta
forma de absorción y aplicación. Los fármacos pueden llevar a cabo tres interacciones
con el organismo que son sinergismo, antagonismo y agonistas

GLOSARIO
En este tema todos los conceptos utilizados me quedaron claros

BIBLIOGRAFIA
 https://www.msdmanuals.com/esmx/professional/farmacolog%C3%ADa-cl
%C3%ADnica/factores-que-afectan-la-respuesta-a-los-f%C3%A1rmacos/
interacciones-farmacol%C3%B3gicas
 https://www.farmaceuticoscomunitarios.org/en/system/files/journals/1632/articles/
fc2018-10-4-06conocemos-interacciones.pdf
 https://dof.gob.mx/nota_detalle.php?
codigo=5490830&fecha=19/07/2017#gsc.tab=0

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