Tema: naturaleza de los fármacos

Fármaco:

Sustancia de naturaleza química, que cuando se introduce en el organismo puede

prevenir, curar o aliviar una enfermedad, también puede ayudar al diagnóstico de la
misma.

Principio Activo:

Parte del fármaco que tiene acción terapéutica

Excipiente:

Parte del fármaco que tiene acción terapéutica, pero se utiliza para darle forma o que
pueda ser administrado.

Los fármacos atendiendo su origen pueden ser naturales o sintéticos y atendiendo su

acción pueden ser local o sistémica.

Ejemplo:

El principio activo de la clavulin es la amoxicilina que es la parte del fármaco que tiene
acción terapéutica y el excipiente es la manera de como se va administrar el
medicamento
Tipos de excipientes:

Recubridores: protegen los componentes de los comprimidos o tabletas de los efectos

del aire, de la humedad y ayudan a que puedan ser más fáciles de tragar.

Edulcorantes: Proporciona un sabor más agradable permitiendo que los comprimidos

pueden ser más deglutidos.

Saborizantes: Ocultan ingredientes activos con sabores desagradables.

Colorante: Mejoran la apariencia de una formulación.

Formas farmaceuticas:
Vías de administración:

Se define como el sitio donde se coloca un compuesto farmacológico, las vías

dependen de las necesidades clínicas y de las circunstancias ya que los fármacos
pueden ser introducidos en el organismo en una variedad de vías.

La absorción alude al peso de un fármaco desde el sitio de su administración hasta el

compartimiento central y la medida en que esto ocurre.

Para las presentaciones sólidas primero es necesario que la tableta o cápsula se

disuelva liberando el fármaco para que se absorba. Los médicos se preocupan más
por la biodisponibilidad que por la absorción la biodisponibilidad se define como el
grado fraccionario en que una dosis de fármaco llega a su sitio de acción, o un líquido
biológico desde el cual tiene acceso a dicho sitio.

Ejemplo:

Medicamento administrado por vía oral se absorbe primeramente en el estómago e

intestino pero puede limitarse debido a las características de la presentación del
producto de las propiedades fisicoquímicas del medicamento o ambos factores,
después continúa por el hígado donde puede ocurrir metabolismo de excreción por bilis
o ambos fenómenos antes de que el producto llegue a circulación general. Una fracción
de las dosis y absorbida será inactivada o desviada antes de que llegue a la circulación
general y se distribuya a sus sitios de acción. si es grande la capacidad metabólica o
excretora del hígado en relación con el fármaco en cuestión disminuirá
sustancialmente su biodisponibilidad (EL LLAMADO EFECTO DE PRIMER PASO)

Esta disminución de la biodisponibilidad está en función del sitio anatómico donde

ocurre la absorción; otros factores anatomicos, fisiologicos y patologicos influyen en
dicho parámetro y la selección de la vía de administración debe basarse en el
conocimiento de tales situaciones.
Enteral: Referida al intestino.

● Oral: Medio más común para administrar medicamentos dado que es la más
inocua y la más cómoda y barata entre sus desventajas están la incapacidad de
absorción de algunos fármacos por sus propiedades físicas.

Además en las vías gastrointestinales los medicamentos pueden ser

metabolizados por enzimas de la flora intestinal, la mucosa o el hígado antes de
que lleguen a la circulación general.

● Sublingual: El medicamento se administra debajo de la lengua y se va

absorbiendo a través de la mucosa de la boca. Esta vía se caracteriza por una
velocidad rápida de absorción y los comprimidos suelen ser pequeños, redondos
y planos, con el fin de reducir la secreción de saliva.

La absorción a partir de la mucosa oral es importante para algunos

medicamentos a pesar que la superficie es pequeña.

el drenaje de la boca se dirige hacia la vena cava superior, lo que protege al

fármaco de un metabolismo rápido de primer paso

Ejemplo la nitroglicerina efectiva en su presentación sublingual ya que no es

iónica y es altamente liposoluble. por lo tanto se absorbe con gran rapidez, es
muy potente y se necesita de una cantidad relativamente pequeña de moléculas
 para producir el efecto terapéutico. Si una tableta de nitroglicerina se deglute, el
metabolismo hepático basta para impedir su aparición en la circulación general.

● Rectal: suele ser útil cuando la ingestión del medicamento resulta imposible o
causa vómito o inconsciencia del enfermo, una situación relevante en particular
para niños pequeños

Parenteral: destinadas a ser inyectadas o implantadas en el cuerpo humano.

● Intravenosa: en esta administración evita los factores relevantes que intervienen

en la absorción, por que en la sangre venosa la biodisponibilidad es completa y
rápida.

Asimismo la llegada del producto a tejidos se hace de manera controlada y con

una exactitud y pueden administrarse algunas soluciones irritantes por que el
fármaco si se inyecta despacio se diluye en gran medida en la sangre.

● Intramuscular: la velocidad depende del sitio de la inyección una inyección en

una preparación acuosa aplicada en el deltoides y vasto lateral es más rápido
que cuando se aplica en el glúteo mayor en una mujer es más lenta que en un
hombre debido a la distribución distinta de la grasa subcutánea
 ● Subcutánea: este solo se utiliza cuando no irrita los tejidos de lo contrario
provoca dolor intenso, necrosis y desprendimiento de los tejidos.

Después de una inyección subcutánea, la velocidad de absorción del fármaco

suele ser lo suficientemente constante y lenta como para proporcionar un efecto
sostenido.

● Intraarterial: en ocasiones se inyecta directamente un medicamento en una

arteria para limitar su efecto a un tejido a un órgano particular, por ejemplo en el
tratamiento de tumores hepáticos y de cabeza y cuello
● intrarraquídea: se inyectan los fármacos de manera directa en el espacio
subaracnoideo raquídeo.

Otras vías de administración:

● Absorción de pulmones: a condición de que no originen irritación fármacos

gaseosos y volátiles pueden inhalarse y absorberse en el epitelio pulmonar y las
mucosas de las vías respiratorias

Por este medio, el producto llega pronto a la circulación, dado que el área de
superficie pulmonar es grande

además, es posible pulverizar las soluciones de medicamentos y así inhalar las

finísimas gotas (aerosol)

Entre las ventajas de esta forma de administración son la casi instantánea del
fármaco en sangre, la eliminación de las pérdidas de primer paso por el hígado y
en el caso de neumopatías la aplicación local del producto en el sitio de acción
buscado.

Ejemplo: de esta manera se pueden suministrar medicamentos para el

tratamiento de la rinitis alérgica o el asma bronquial.

La absorción por pulmones constituye también un mecanismo importante de

penetración de algunas drogas y tóxicos ambientales ilícitas y tóxicos
ambientales de composición y estado físico diversos. Después de la inhalación,
surgen a veces reacciones locales y sistemáticas a sustancias alergenas.
● Aplicación local: estos fármacos se aplican en las mucosas de conjuntiva,
nasofaringe, bucofaringe, vagina, colon, uretra y vejiga, con el fin de lograr
efectos locales

En ocasiones, como ocurre con la aplicación de la hormona antidiurética

sintética en la mucosa bucal , se busca ante todo la absorción generalizada

la absorción por mucosas se produce con rapidez, de hecho los anestésicos

locales que se utilizan para obtener algún efecto en el propio sitio de aplicación a
veces se absorben con tal rapidez que ejercen efectos tóxicos y generalizados.