Que es ?

Ciencia biológica que estudia las acciones y

propiedades de los fármacos en los
organismos.
Nace del deseo por mejorar o suprimir el daño
y la enfermedad.
 Fármaco

Toda sustancia química capaz de interactuar

con un organismo vivo .
Se utiliza en el tratamiento ,curación
,prevención o diagnostico de una enfermedad
o evitar la aparición de un proceso fisiológico
no deseado.
Otra definición dice que es el principio activo
del medicamento.
 Medicamento

Sustancia medicinal y sus acciones

destinadas a ser utilizadas en personas o
animales.
Seria el principio activo mas el excipiente.
La farmacología abarca un campo
multidisciplinario que va desde el biólogo
molecular hasta el medico terapeuta.
Dentro de la farmacología podemos
encontrar:

Farmacocinética: se trata de lo que el

organismo le hace al fármaco.

Farmacodinamia: es lo que el fármaco le

hace al organismo
 Que es la
farmacocinética?

Es aquella que estudia lo que el organismo le

hace al fármaco.
Un fármaco para producir sus efectos
terapéuticos o tóxicos tiene que alcanzar
concentraciones adecuadas en el sitio donde
va a actuar.
Por debajo de cierta concentración no se
observa ningún efecto farmacológico siendo el
efecto su terapéutico .

Por encima el efecto será excesivo pudiendo

aparecer efectos no deseados.
Reacción adversa : efecto perjudicial y no
deseado que aparece con las dosis
normalmente utilizadas.

Toxicidad : efectos indeseados que aparecen al

utilizarse altas dosis ,pudiéndose dar por
acumulación del fármaco o en caso de
intoxicación.
La concentración en el lugar
de acción va a depender de:
Dosis del fármaco
administrado.
Absorción.
Distribución.
Metabolismo
Eliminación.
 Que es?

Es el pasaje del fármaco

desde el sitio de
administración al medio
interno.
Comprende la liberación del fármaco de su
forma farmacéutica ,su disolución ,la entrada
del fármaco desde su lugar de administración
, mecanismo de transporte y la eliminación
pre sistémica.
El fármaco en general es absorbido en forma
incompleta siendo destruido parte antes de
llegar a la circulación sistémica.

Salvo si se administra por vía IV , donde pasa

directamente a la circulación sanguínea.
El fármaco al administrarse por vía oral :

Se elimina por las heces.

Degradado por el PH acido del estomago .
Metabolizado por bacterias en la luz intestinal .
Destruido en el hígado .
De esto resulta el termino biodisponibilidad
que es la fracción del fármaco administrado
que va a llegar a la circulación sistémica.
 La absorción puede ser
modificada por:

La concentración del medicamento, en donde

productos que se introducen en soluciones
fuertemente concentradas se absorben con
mayor rapidez que las que están a bajas
concentraciones.
Circulación en el sitio de acción, en donde el
aumento de flujo de sangre o aplicación local
de calor acelera la absorción del fármaco.
Área de superficie absorbente,con la cual
entra en contacto el fármaco.

Se absorbe mas rápido en areas grandes

como la mucosa intestinal, el epitelio alveolar
del pulmón
Vía de administración
 VIA ORAL

Es la vía mas común para

administrar un
medicamento.

La absorción se produce
una vez que el fármaco
que es solido se ve en
solución .
Para ello tiene que
disolverse en los jugos
gastrointestinales.
 Beneficios

Es una administración cómoda y barata.

Unipersonal.

Inocua.
 Desventajas
Requiere voluntad por parte del paciente.
Capacidad de deglución.
Favorece la introducción de dosis toxicas.
No se puede usar cuando irrita la mucosa.
No se conviene usar cuando se tiene vómitos y
diarrea.
Los medicamentos que son
destruidos por el jugo
gástrico o irritan el
estomago deben ser
administrados recubiertos,
evitando de esa forma su
disolución en el contenido
acido del estomago.
 Preparados de
liberación controlada

Se absorben de forma
mas lenta y uniforme
durante 8 horas o mas.
Formado por una matriz a la que esta unida
fuertemente el fármaco y del cual se va a
liberar lentamente a medida que se da la
absorción.
 Ventajas

Tienen menor frecuencia de administración

que las formas corrientes.

Se conserva el efecto terapéutico en la

noche.

Menor incidencia de efectos no deseados.

 Desventajas

Riesgo que falle el sistema de dosificación y

se de una liberación excesiva y rápida con la
intoxicación del paciente.
 VIA SUBLINGUAL

A pesar de ser pequeña el

área de absorción tiene
intensa vascularización

Es muy útil para

episodios agudos.
 VIA RECTAL

Es útil esta vía cuando la ingesta del

medicamento es imposible por vía oral ej
vómitos.

Si bien la absorción es irregular e

incompleta, e incluso nula.
 VIA PARENTERAL

INTRAVENOSA

SUBCUTANEA

INTRAMUSCULAR
 Vía intravenosa

Permite la introducción
del fármaco en forma
directa en la sangre.

Es la vía de
administración mas
rápida, siendo muy útil en
la emergencia.
 Ventajas
Rápida acción.

Saltea la absorción por vía digestiva y obtiene

la concentración en sangre con rapidez.

Tiene la posibilidad de interrumpirse la

administración si aparecen reacciones
adversas.
 Desventajas

Una vez inyectada la dosis es imposible

revertir su acción.

La posibilidad de administrarla va a depender

de la posibilidad de contar con una vena
permeable.
 Vía subcutánea

La velocidad de
absorción es baja y
constante logrando un
efecto sostenido .

Sirve para la
administración de
Insulina.
 Vía intramuscular

La absorción va a depender
de la velocidad del flujo de
sangre en el sitio de
inyección.

Fármacos en solución
acuosa se absorben mas
rápido que en solución
oleosa.
 VIA INHALATORIA

Al ser grande el área de

absorción permite que el
fármaco llegue rápido a la
circulación.

Ejemplo tratamiento del

asma bronquial
 Vía dérmica

Forma de cremas ,pomadas para el

tratamiento local de afecciones en la piel .
Parches .
 Vía epidural , interventricular

Se usa para hacer llegar el fármaco al SNC que

atraviesan mal la BHE.
Permite el acceso del fármaco a los órganos
en los que va a actuar y a los órganos que lo
van a eliminar condicionando la
concentración que va a alcanzar en cada
tejido.
Esto es importante en la elección del fármaco .
Por ejemplo para tratar una afección del SNC
se busca un fármaco que se distribuya bien en
el SNC.
Se distribuye mas
rápidamente en
distintos tejidos como
el corazón,
higado,riñones los
cuales tienen mayor
riego sanguíneo.
En los músculos, grasa,
piel se distribuye mas
lentamente.
La unión del
medicamento a las
proteínas del plasma
limita su concentración en
los tejidos y en su sitio de
acción , como también
limita su filtración por el
glomérulo
 Metabolismo

Son cambios bioquímicos

que sufre el fármaco en el
organismo, convirtiendo
a este en una forma mas
fácil de eliminar.
El resultado puede ser la inactivación
completa o parcial del fármaco, el aumento o
activación de sus efectos o el cambio a
nuevos efectos.
Este metabolismo se
puede dar en el :
Hígado
 Factores que modifican la
metabolización

Edad, los ancianos tienen un déficit

enzimático.
Insuficiencia hepática
Insuficiencia renal
Iatrogénicos, al administrar 2 fármacos en
forma simultanea, uno puede afectar el
metabolismo del otro.
El fármaco finalmente es
eliminado del organismo
por algún órgano excretor,
siendo el hígado y los
riñones los mas
importantes.
Puede eliminarse también a través de las
glándulas salivales, lagrimales, pero en menor
cantidad.
Si el fármaco es hidrosoluble a través de la
sangre puede llegar al riñón y ser eliminado.

Si es liposoluble o muy grande es eliminado

por la bilis llegando al intestino donde sufre
circulación entero hepática o es eliminado por
las heces
La excreción de los
fármacos por la leche
materna es importante
pudiendo causar
efectos indeseables en
el lactante
 Que es?

Es el estudio de lo que le sucede al organismo

por la acción del fármaco.
Puede ser estudiada a diferentes niveles, ósea
molecular, celular , a nivel de tejidos y órganos
e incluso a nivel del cuerpo entero usando
distintas técnicas.
 Tipos de efectos
farmacológicos

Al administrar una droga puede aparecer

distintos efectos:

Efecto primario: es el efecto terapéutico deseado

de la droga.

Efecto placebo: son manifestaciones que no

tienen relación con alguna acción farmacológica.
Efecto indeseado: es cuando el medicamento
produce otros efectos que pueden resultar
indeseados con la misma dosis que produce el
efecto terapéutico.

Efectos secundarios: es cualquier respuesta a

un medicamento no intencionada que se da a
dosis que se aplican normalmente.
Efecto toxico: es una acción indeseada
consecuencia de una dosis en exceso.
Es dependiente de la dosis de fármaco
administrada.
Dosis: es la cantidad de una
droga que se administra para
lograr eficientemente un
efecto determinado.
La dosis puede ser:
Suboptima: es la máxima dosis que no produce
efecto farmacológico apreciable.

Dosis mínima: es una dosis pequeña y el punto

en donde empieza a producir un efecto
farmacológico evidente.
Dosis máxima: es la mayor cantidad que puede
ser tolerada sin efectos tóxicos.

Dosis terapéutica: es la dosis comprendida

entre la dosis mínima y la dosis máxima.

Dosis toxica: constituye una concentración que

produce efectos indeseados.
 Selectividad del fármaco

Algunos medicamentos
tienen una muy baja
selectividad ejerciendo sus
efectos sobre muchos
órganos y tejidos.
Otros son altamente
selectivos ejerciendo su
función en células de un
órgano especifico ej el
omeprazol actúa sobre
las células gástricas del
estomago.
 Receptores

La mayoría de las drogas

ejercen su acción sobre la
célula a través de
receptores que son
estructuras proteicas que
se encuentran en la
superficie celular ,
citoplasma ,núcleo .
La unión del fármaco lleva a cambios en la
célula.

Los cuales se dan a través de :

Segundos mensajeros.
Cambio en el flujo de iones.
Otros fármacos van a actuar inhibiendo la
actividad de enzimas ,como los IMAO
Estas estructuras celulares reciben la
influencia de neurotransmisores ,hormonas.
Cuando una droga se une
al receptor se llama
ligando , los cuales
pueden ser:
Agonistas
Antagonistas
Agonista: es una droga que produce su
efecto estimulando al receptor.

Antagonista: es una droga que produce su

efecto farmacológico bloqueando al
receptor.
NO EXISTE NINGUN FARMACO QUE TENGA
UN SOLO EFECTO TERAPEUTICO, SIEMPRE
HAY EFECTOS NO DESEADOS.

A medida que aumento la dosis aumentan los

efectos adversos.
 Variabilidad individual

No todos reaccionamos a un medicamento

de la misma manera.
Hay pacientes : normales
Sensibles
En la mayoría de las personas va a producir
un efecto deseado , en otros es ineficaz o se
observan efectos tóxicos.
Estas variaciones se dan por factores que
alteran la absorción ,distribución y eliminación
del fármaco.
Alterándose la relación entre la dosis
administrada y la concentración alcanzada.
Entre estos factores :
Genéticos.
Dietéticos como OH , fumar.
Edad ,embarazo.
Insuficiencia hepática ,renal.
Interacción farmacológica.