INTRODUCCIÓN

La farmacocinética y las vías de exposición son dos pilare

s fundamentales en el
vasto mundo de la farmacología y la medicina, desempeñando roles críticos en la
comprensión de cómo los medicamentos y sustancias químicas interactúan con el
complejo organismo humano
.

La farmacocinética, la primera de estas dos dimensiones, es una disciplina que va

más allá de la simple administración de fármacos, es el estudio de lo que sucede
con un medicamento desde el momento en que entra al cuerpo hasta que
completa su acción, se trata de un viaje fascinante que comprende la absorción,
distribución, metabolismo y eliminación de sustancias químicas en el organismo
humano, la farmacocinética es la llave que desbloquea secretos cruciales sobre la
dosificación adecuada, la biodisponibilidad y la prevención de efectos adversos de
los medicamentos. Por otro lado, las vías de exposición el segundo pilar son los
portales a través de los cuales las sustancias químicas acceden al cuerpo, estas
vías son múltiples y variadas incluyendo la ingestión oral, la inyección intravenosa,
la absorción dérmica, la inhalación y muchas otras. Cada una de estas rutas de
entrada presenta su propio conjunto de características y desafíos que deben ser
comprendidos y gestionados para garantizar la eficacia y la seguridad de los
tratamientos.

En este ensayo se hablará sobre la farmacocinética y como sus diferentes vías de

exposición influyen en la rapidez y eficacia de los tratamientos y cómo deben ser
consideradas cuidadosamente en la toma de decisiones médicas.

¿Qué es la farmacocinética?

La farmacocinética es una rama de la farmacología que se encarga de estudiar el

comportamiento de los fármacos o medicamentos dentro del organismo humano o
 animal, su objetivo principal es
comprender cómo el cuerpo procesa un
fármaco desde el momento en que es administrado hasta que se elimina del
organismo, la farmacocinética se enfoca en cuatro procesos fundamentales que
recorre un medicamento desde que se ingiere hasta que desaparece
completamente del organismo. Estos son:

1. Absorción: Este proceso se refiere a la entrada del fármaco en la

circulación sanguínea desde el lugar de administración, la velocidad y la
cantidad de absorción pueden variar según la vía de administración (por
ejemplo, oral, intravenosa, tópica) y otros factores como la formulación del
medicamento. La absorción tiene lugar mediante las membranas celulares,
aunque dependerá de ciertos factores, como el grado de ionización, la
liposolubilidad, etc. Por lo tanto, sabemos que los medicamentos
liposolubles, con reducido peso molecular y no ionizados, tienen más
facilidad para atravesar las membranas. La absorción es la fase más
influyente y precisa, ya que determina el tiempo que requiere un fármaco
para producir su efecto. Por ello, los medicamentos que se utilizan en
momentos críticos están diseñados para absorberse en segundos o
minutos. Mientras que hay fármacos que están creados para ser absorbidos
lentamente y tener una duración prolongada.
2. Distribución: Una vez que el fármaco entra en la sangre, se distribuye por
todo el cuerpo a través del sistema circulatorio, la distribución puede variar
según la solubilidad del fármaco, su unión a proteínas plasmáticas y la
perfusión de diferentes tejidos y órganos. Por ejemplo, órganos como el
cerebro o los riñones tienen una gran cantidad de flujo sanguíneo, mientras
que el tejido adiposo o la piel no reciben tanta cantidad, siendo complicado
que adquieran concentraciones altas del fármaco. Además, cuando se
ingieren dos o más fármacos, la consecuencia es que puede haber una
interacción en la distribución. Es decir, alguna de estas sustancias podría
desplazarse y alcanzar una concentración demasiado alta en la sangre,
produciéndose reacciones adversas.
 3. Metabolismo: El metabolismo es el proceso mediante el cual el cuerpo
transforma el fármaco en metabolitos (productos químicos relacionados) a
través de reacciones enzimáticas, principalmente en el hígado. Estas
transformaciones pueden convertir al fármaco en una forma más soluble y
fácilmente eliminable, pero también pueden dar lugar a metabolitos activos
o tóxicos. Así pues, la acción del metabolismo se debe a la función que
realiza el sistema enzimático microsomal hepático, que se encarga de la
inactivación del fármaco y la aceleración del proceso de eliminación.
Algunos pacientes presentan una reducida actividad del metabolismo
hepático, lo que afecta a la acción del fármaco y necesitarán una
disminución de la dosis.
4. Eliminación: La eliminación se refiere a la eliminación del fármaco y sus
metabolitos del cuerpo, principalmente esto ocurre a través de los riñones
en forma de orina, pero también puede ocurrir a través de otros órganos y
sistemas, como el tracto gastrointestinal y los pulmones. Por ejemplo, el
aparato respiratorio es adecuado para eliminar fármacos que pueden pasar
con facilidad al estado gaseoso.

Este recorrido se llama LADME, todos se producen simultáneamente durante todo

el tiempo que el fármaco está en el organismo, pero con diferente intensidad, la
farmacocinética es esencial para determinar la dosis adecuada de un
medicamento, la frecuencia de administración y para predecir cómo se acumulará
en el cuerpo con el tiempo, también es fundamental para entender y evitar
posibles efectos secundarios o interacciones con otros medicamentos.
 Características de la farmacocinética

Algunas características resaltantes de la farmacocinética son las siguientes:

• Estudia el comportamiento de los fármacos en el organismo: La

farmacocinética se enfoca en entender lo que sucede con un medicamento
después de su administración, incluyendo su absorción, distribución,
metabolismo y eliminación.
• Describe procesos dinámicos: Los procesos farmacocinéticos no son
estáticos, sino que ocurren a lo largo del tiempo a medida que el
medicamento se mueve a través del organismo y se transforma.
• Permite la personalización de dosis: Al comprender la farmacocinética de
un medicamento en un individuo particular, los médicos pueden adaptar las
dosis y los intervalos de administración para lograr efectos terapéuticos
óptimos.
• Influencia en la biodisponibilidad: La farmacocinética influye en la
biodisponibilidad de un fármaco, es decir, la cantidad de medicamento que
llega al torrente sanguíneo y está disponible para producir efectos
terapéuticos.
• Considera factores individuales: La farmacocinética reconoce que la
respuesta a un medicamento puede variar entre individuos debido a
diferencias genéticas, edad, sexo, estado de salud y otros factores.
• Utilizada en el desarrollo de medicamentos: Los estudios
farmacocinéticos son esenciales en todas las etapas del desarrollo de
nuevos medicamentos, desde la investigación preclínica hasta los ensayos
clínicos.
• Incluye procesos clave: La farmacocinética se divide en cuatro procesos
fundamentales: absorción, distribución, metabolismo y eliminación (ADME),
y analiza cómo estos procesos afectan la concentración del fármaco en el
cuerpo.
 • Aplicación en la prevención de toxicidad: Comprender la
farmacocinética ayuda a prevenir la acumulación excesiva de fármacos en
el organismo, lo que puede causar efectos secundarios graves.
• Diseño de esquemas de dosificación: La farmacocinética se utiliza para
determinar las dosis adecuadas, la frecuencia de administración y la vía de
exposición más apropiada para un medicamento.
• Guiada por pruebas de laboratorio: Se basa en la recopilación de datos
experimentales, incluyendo análisis de sangre y orina, para medir las
concentraciones de fármacos y sus metabolitos en el cuerpo.

Vías de exposición de la farmacocinética

La farmacocinética ceda por varias vías, las cuales involucran las siguientes:

Vía Oral (PO): Esta es una de las vías de exposición más comunes y
convenientes, los medicamentos se administran por la boca y se tragan, luego
pasan a través del tracto gastrointestinal, la velocidad de absorción puede variar
debido a la digestión y el metabolismo hepático, lo que afecta la biodisponibilidad
del medicamento.

Vía Intravenosa (IV): Implica la inyección directa de un medicamento en una

vena, esto proporciona una absorción rápida y controlada, ya que el medicamento
se distribuye inmediatamente en la sangre y está disponible en su totalidad para el
organismo.

Vía Intramuscular (IM): Los medicamentos se inyectan en el músculo donde se

absorben gradualmente en la circulación sanguínea, la velocidad de absorción
puede ser más lenta que la intravenosa, pero más rápida que la vía oral.

Vía Subcutánea (SC): En esta vía los medicamentos se inyectan debajo de la

piel, en el tejido subcutáneo, los medicamentos se absorben lentamente en la
circulación sanguínea y se utilizan para administrar insulina y algunos
medicamentos de acción prolongada.
Vía Dérmica (tópica): Los medicamentos
se aplican directamente sobre la piel en
forma de cremas, ungüentos o parches, la absorción a través de la piel puede ser
lenta y está influenciada por la barrera cutánea y la formulación del medicamento.

Vía Inhalatoria (respiratoria): Los medicamentos se inhalan a través de los

pulmones utilizando dispositivos como inhaladores o nebulizadores, esta vía es
efectiva para tratar afecciones respiratorias y proporciona una rápida absorción en
los pulmones.

Vía Rectal (PR): Los supositorios rectales o enemas permiten la absorción de

medicamentos a través de la mucosa recta, esta vía puede utilizarse cuando la
administración oral no es posible o cuando se busca un efecto local en el tracto
gastrointestinal.

Vía Intradérmica (ID): Los medicamentos se inyectan en la capa superficial de la

piel (dermis). Se utiliza a menudo para pruebas de alergia y para administrar
pequeñas cantidades de medicamentos localizados.

Vía Intratecal o Intraventricular: Se utiliza para administrar medicamentos

directamente en el espacio que rodea la médula espinal (intratecal) o en los
ventrículos cerebrales (intraventricular). Esta vía se utiliza en situaciones
específicas, como el tratamiento del dolor crónico o ciertas infecciones cerebrales.

Vía Oftálmica (ocular): Los medicamentos se administran en forma de gotas o

ungüentos en los ojos para tratar afecciones oculares locales.
 Conclusión

A lo largo de este ensayo se hablo acerca de la farmacocinética y las vías de

exposición, las cuales son dos pilares fundamentales en el campo de la
farmacología y la medicina, estas dos áreas de estudio son esenciales para
comprender cómo los medicamentos interactúan con el organismo y cómo se
puede administrar de manera eficaz y segura para lograr resultados terapéuticos
óptimos. Los procesos de absorción, distribución, metabolismo y eliminación son
esenciales para determinar la eficacia y la seguridad de los tratamientos
farmacológicos, la farmacocinética no solo mejora la atención médica, sino que
también contribuye al desarrollo de nuevos y mejores medicamentos, lo que
beneficia a la salud y el bienestar de la humanidad, su estudio y aplicación
continuos son esenciales en la búsqueda de terapias más efectivas y
personalizadas.

Bibliografías

• ACESS, MEDICINA. (s.f.). Obtenido de

https://accessmedicina.mhmedical.com/content.aspx?bookId=1489&sectionI
d=96950107
• FARMACOCINETICA. (2012). Obtenido de
https://www.ecured.cu/Farmacocin%C3%A9tica
• FARMACOLOGIA GENERAL. (2022). Obtenido de
https://med.unne.edu.ar/sitio/multimedia/imagenes/ckfinder/files/files/cap3_f
armacodinam.pdf>. Acceso en 29 sep 2022
• TOXICOLOGIA, A. (2008). Obtenido de
https://www.tuasaude.com/es/farmacocinetica-y-farmacodinamia/