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Pregunta:
La fenilcetonuria (PKU) es una enfermedad hereditaria transmitida por
herencia autosómica de un par de alelos, que impide el metabolismo del
aminoácido fenilalanina, provocando su acumulación en los tejidos, incluido
el tejido nervioso. Como resultado, surge una deficiencia mental severa e
incurable. Por lo tanto, los niños fenilcetonúricos, en los primeros años de
vida, deben evitar los alimentos que contienen fenilalanina, para no
volverse discapacitados mentales. Si una pareja normal tiene un hijo con
esta enfermedad, se puede concluir que:
A) El gen que causa la enfermedad es dominante
B) Los padres de este paciente son homocigotos
c) Existe un 50% de probabilidad de que nazca otro niño enfermo.
D) de los 12 niños que nacen de parejas como esta, probablemente 3
estarán enfermos.
Padre
P p
Madre
P PP Pp
p Pp pp
Opciones A, B:
Transcriben TrNAs, la
Small nuclear RNA materia de los rRNAs y RNAs
codificantes
Opción C, D y E
Aminoácidos