za

INSTITUCION EDUCATIVA JUAN HURTADO, SEDE PUENTE UMBRIA

Ciencias Naturales Educación Ambiental, Química, con
transversalización en Emprendimiento y Educación física DOCENTES:
María Zulay González Cardona, Jairo Andrés Pérez, Cecilio Monsalve C

GUIA # 2 GRADO: 9 TEMA: GENÉTICA MOLECULAR, Código Genetico

CODIGO GENETICO
La secuencia de nucleótidos de un gen es traducida por las células para producir una cadena de
aminoácidos, creando proteínas —el orden de los aminoácidos en una proteína corresponde con el
orden de los nucleótidos del gen. Esto recibe el nombre de código genético. Los aminoácidos de una
proteína determinan cómo se pliega en una forma tridimensional y responsable del funcionamiento de la
proteína. Las proteínas ejecutan casi todas las funciones que las células necesitan para vivir. GEORGE
GAMOW, decía que cada secuencia de bases nitrogenadas era propia de un aminoácido, Actualmente se
conoce que la unión de tres letras (bases nitrogenadas) dan origen a los codones, un codón es un
conjunto de palabras que traducen proteínas. Codón inicio 5” codón finalización 3”. Para utilizar esta
tabla de código genético tienes que ir desde el centro del círculo al exterior. Por ejemplo prueba
buscando UGU, debe corresponder con el aminoácido Cys-Cisteina.
 1. COMPLETA: La imagen representa el dogma central de la genética molecular, escribe en cada
línea el número del proceso al que pertenece:
1º El proceso por el que se obtiene del ADN el ARNm es la transcripción y se lleva a cabo en el núcleo
celular, de la cadena anterior se obtendrá:

AD T A C G C T G G T A C G A A T C T G C A T T T G T G T G A T A C T
N
AR AU G C G A C C A U G C U U A G A C G U A A A C A C A C U A U G U
N

2º El proceso por el que se obtiene una proteína a partir de una cadena de ARN m es la traducción y ocurre
en citoplasma celular.
La proteína que se obtiene de la cadena anterior, usando el código genético, será la siguiente (comienza en
el extremo de la cadena de ARN porque el primer triplete es una secuencia de inicio:
Met-Arg-Thr-Cys-Leu-Asp-Val-Asn-Thr-Leu-Cys

¿CÓMO SE FORMA UNNA PROTEINA A PARTIR DE LOS AMINOACIDOS?

ACTIVIDAD 1.

a. corresponde con la Replicación, un procedimiento que ocurre en el

interior del núcleo celular y en el que se copia, se duplica el ADN. Este proceso suele ocurrir justo
antes de que la célula se divida para que cada célula hija tenga su núcleo. Es un proceso
semiconservativo en el que se mantiene una hebra "antigua y sobre esa se fabrica la nueva por
complementariedad de bases.
b. representa la Transcripción, que ocurre en el núcleo y es el proceso por el que el
ADN se copia a ARNm, permitiendo de esta manera que la información contenida en el ADN salga
del núcleo y se exprese.
c. representa la Traducción, se lleva a cabo en el citoplasma y consiste en transformar la
información transportada por le ARNm en proteína. Participan en este proceso el ARN m, los
ARNt complementarios a los codones del mensajero y los ribosomas.

2. COMPLETA LA TABLA:
CODON AMINOACIDO
AUG
AAA
GAC
UGA
CGA
3. Identifica cuántos codones están formando las siguientes proteínas:
a. CGAAUGCAAGCAAGGCCCUGAUGG
b. CAGUUUAUGAAAUAAA
c. AUGCUCCGAGGGACGAAAGAGUGA
4. A continuación, te mostraremos un pequeño fragmento de ADN realiza la transcripción y
traducción del mismo.

5. Dada la siguiente secuencia, escribe como seria la copia del ARN

mensajero: 5' - UUACGUAUCGAUCCC - 3'

6. Policías y ladrones: Se ha cometido un crimen en la rúe del Percebe. En el lugar del crimen se han
encontrado restos del posible asesino o asesina. Se extrae el ADN de los restos y se compara con
los tres sospechosos. ¿Serías capaz de resolver el caso? ¿Cómo lo has hecho?

7. El ARNt (TRANSFERENCIA) es el portador del código porque presenta en un extremo una

secuencia de bases, el anticodón complementaría con el codón del ARNm y en su extremo 3' se
une un Aa.
El aminoácido que porta este ARNt es la Metionina, por lo que el codón correspondiente según el
código genético sería AUG y el anticodón del ARNt sería UAC.
 MUTACIONES
Una mutación es el cambio en la secuencia de un nucleótido o en la organización del ADN (genotipo) de
un ser vivo, que produce una variación en las características de este y que no necesariamente se
transmite a la descendencia. Se presenta de manera espontánea y súbita o por la acción de mutágenos.
Este cambio estará presente en una pequeña proporción de la población (variante) o del organismo
(mutación). La unidad genética capaz de mutar es el gen, la unidad de información hereditaria que forma
parte del ADN.
En los seres pluricelulares, las mutaciones solo pueden ser heredadas cuando afectan a las células
reproductivas. Una consecuencia de las mutaciones puede ser, por ejemplo, una enfermedad genética.
Sin embargo, aunque a corto plazo pueden parecer perjudiciales, las mutaciones son esenciales para
nuestra existencia a largo plazo. Sin mutación no habría cambio, y sin cambio la vida no podría
evolucionar.
La definición de mutación a partir del conocimiento de que el material hereditario es el ADN y de la
propuesta de la doble hélice para explicar la estructura del material hereditario (Watson y Crick,1953),
sería que una mutación es cualquier cambio en la secuencia de nucleótidos del ADN. Cuando dicha
mutación afecta a un solo gen, se denomina mutación génica. Cuando es la estructura de uno o varios
cromosomas lo que se ve afectado, mutación cromosómica. Y cuando una o varias mutaciones provocan
alteraciones en todo el genoma se denominan, mutaciones genómicas.

4.1 TIPOS DE MUTACIONES

 Mutaciones morfológicas: Afectan a la morfología
del individuo, a su distribución corporal. Modifican
el color o la forma de cualquier órgano de un animal
o de una planta. Suelen producir malformaciones.
Un ejemplo de una mutación que produce
malformaciones en humanos es aquella que
determina la neurofibromatosis. Esta es una
enfermedad hereditaria, relativamente frecuente (1
en 3.000 individuos), producida por una mutación
en el cromosoma 17 y que tiene una penetrancia del
100 % y expresividad variable.
 Mutaciones letales y deletéreas: Son las que
afectan la supervivencia de los individuos,
ocasionándoles la muerte antes de alcanzar la
madurez sexual. Cuando la mutación no produce la
muerte, sino una disminución de la capacidad del
individuo para sobrevivir y/o reproducirse, se dice
que la mutación es deletérea. Este tipo de
mutaciones suelen producirse por cambios
inesperados en genes que son esenciales o
imprescindibles para la supervivencia del individuo.
 Mutaciones condicionales: Las mutaciones
 condicionales (incluidas las condicionalmente letales) son muy útiles para estudiar aquellos genes
esenciales para la bacteria. En estos mutantes hay que distinguir dos tipos de condiciones:
 condiciones restrictivas (también llamadas no-permisivas): son aquellas condiciones
ambientales bajo las cuales el individuo pierde la viabilidad, o su fenotipo se ve alterado,
debido a que el producto afectado por la mutación pierde su actividad biológica.
 condiciones permisivas: son aquellas bajo las cuales el producto del gen mutado es aún
funcional.
 Mutaciones bioquímicas o nutritivas: Son los cambios que generan una pérdida o un cambio de
alguna función bioquímica como, por ejemplo, la actividad de una determinada enzima. Se
detectan ya que el organismo que presenta esta mutación no puede crecer o proliferar en un
medio de cultivo, por ejemplo, a no ser que se le suministre un compuesto determinado.
 Mutaciones de pérdida de función: Las mutaciones suelen determinar que la función del gen en
cuestión no se pueda llevar a cabo correctamente, por lo que desaparece alguna función del
organismo que la presenta. Este tipo de mutaciones, las que suelen ser recesivas, se denominan
mutaciones de pérdida de función.
 Mutaciones de ganancia de función: Cuando ocurre un cambio en el ADN, lo más normal es que
corrompa algún proceso normal del ser vivo. Sin embargo, existen raras ocasiones donde una
mutación puede producir una nueva función en el gen, generando un fenotipo nuevo. Si ese gen
mantiene la función original, o si se trata de un gen duplicado, puede dar lugar a un primer paso
en la evolución. Un caso es la resistencia a antibióticos desarrollada por algunas bacterias (por
eso no es recomendable abusar de algunos antibióticos, ya que finalmente el organismo
patógeno irá evolucionando y el antibiótico no le hará ningún efecto).

ACTIVIDAD 2.
1. Según el mecanismo que ha provocado el cambio en el material genético, se suele hablar de tres
tipos de mutaciones: mutaciones cariotípicas o genómicas, mutaciones cromosómicas y
mutaciones génicas o moleculares. Consulta en que consiste cada una de dichas mutaciones,
elabora un mapa conceptual e indicas ejemplos en cada caso.
2. Cual considera que es la relación entre Mutación y Evolución. Cuál ha sido su contribución en los
organismos. Justifique
3. Consulta como las mutaciones han provocado enfermedades tales como el Cáncer y el VIH.

5. INGENIERÍA GENÉTICA

En la ingeniería genética se modifica el genoma de un organismo usando métodos de la biotecnología.

Desde la década de los 1970, se han desarrolladas técnicas que específicamente agregan y editan un
organismo. La ingeniería de genomas se ha desarrollado más recientemente algunas técnicas que usan
los nucleases de enzimas por crear blanqueadas reparaciones de ADN en una cromosoma, o por
interrumpir o editar un gen cuando la quiebra se repare. La expresión semejante es biología sintética que
a veces se use por referir a la ingeniería extensiva de un organismo.
La ingeniería genética es ahora una herramienta de investigaciones rutina usando un organismo modelo.
Por ejemplo, agregar genes a las bacterias es fácil mientras linajes de ratón knockout con un función de
gen interrumpido se usan por investigar la función de ese gen. Se han modificados muchos genes por
aplicaciones en la agricultura, la medicina y la biotecnología industrial.
Por organismos multicelulares, típicamente un embrión se ingeniera, lo cual crezca hasta ser un
organismo genéticamente modificado adulto. Sin embargo, los genomas en células de un organismo
adulto se pueden editar por usar técnicas de terapia génica para intentar curar enfermedades con causas
genéticas.