Emulando la naturaleza biológica en el laboratorio 2020.

Evaluación diagnostica.
Lee con atención las preguntas y responde.

1.- ¿Cuál es la función del ADN en los organismos?

R= Es decirles a los aminoácidos en formas específicas como deben de formarse para que las
proteínas funcionen

2.- Menciona 3 ejemplos de organismos modificados genéticamente en el

laboratorio.

R= Maíz

Se calcula que, en EEUU, un 85% del maíz cultivado es transgénico. El motivo por el cual se produce
este maíz genéticamente modificado es porque disminuye los costes de producción y los hace más
resistentes al glifosato, que es un herbicida usado para eliminar malas hierbas, pero que puede
deteriorar la producción. A partir de este maíz, se elaboran otros muchos productos.

Leche

Uno de los procesos que se utiliza en algunas granjas productoras de leche es la alimentación de las
vacas con la hormona de crecimiento bovino (rBGH) para mejorar la producción de leche. Esta es una
hormona recombinante, que se obtiene mediante ingeniería genética. En países de la Unión Europea,
Japón, Canadá, Nueva Zelanda o Australia, esto está prohibido.

Soja

La soja es uno de los principales alimentos producidos mediante ingeniería genética en todo el mundo,
particularmente en EEUU y Argentina. En 2010, una empresa estadounidense, creó una soja
modificada genéticamente que se caracteriza por tener altos niveles de ácido oleico, lo que ayuda a
reducir el llamado colesterol malo.

3.- ¿Cómo relacionas la ética con la biología?

La relación entre la biología con la ética está en que la biología permite evaluar los seres vivos a
distintos niveles, permitiendo conocer su composición, las enfermedades causadas por organismos
como virus y bacterias, permitiéndonos obtener medicamentos que mejoren nuestra salud y revengan
enfermedades.

4.- ¿Qué tecnología asocias con la biología? R= Biología molecular, tecnología de células
madre, biología evolutiva, radiobiología

1.- Contesta las siguientes preguntas:

a. ¿Qué es el ADN? R= Proteína compleja que se encuentra en el núcleo de las células y

constituye el principal constituyente del material genético de los seres vivos.
b. ¿Qué es el Locus? R= Se le usa para identificar posiciones de interés sobre determinadas
secuencias.
c. ¿Qué es el Genoma? R= Es el conjunto del material hereditario de un organismo.
d. ¿Qué es el Proteoma? R= Se refiere a la dotación completa de proteínas
 1.1.-Explica del ADN:
 Replicación: R= Es un proceso mediante la creación de una copia del ADN idéntica, pueden
hacerse ser dos o más copias.
 Transcripción: R= Las secuencias de ADN se copian en moléculas de ARN en un proceso
llamado transcripción. El proceso comienza con el ensamblaje de proteínas llamadas factores de
transcripción en una región de ADN cercana a un gen, llamada promotor.
 Traducción (síntesis de proteínas): R= Se conoce como síntesis de proteínas al proceso por
el cual se componen nuevas proteínas a partir de los veinte aminoácidos esenciales. En este
proceso, se transcribe el ADN en ARN.

La traducción es el proceso mediante Los elementos/constituyentes que participan en la

traducciónson explica cada uno:
 ADN. R= Este es el que se transformara en ARN.
 ARNm. R= Es el mensajero donde se unen en la posición adecuada para formar las nuevas
proteínas.
 ARNt. R= Es un tipo de ARN que sirve como puente molecular para conectar los codones del
ARNm con los aminoácidos para los que codifican.
 ARNr. R= Este cesa el final del proceso cuando ya se transformó el ADN en ARN.

La traducción ocurre en tres etapas explica cada una:

R=
1. Iniciación. El ARN se une a la subunidad menor de los ribosomas, a los que se asocia el aminoacil-
ARNt. A este grupo, se une la subunidad ribosómica mayor, con lo que se forma el complejo activo o
ribosomal.

2. Elongación. El complejo ribosomal tiene dos centros o puntos de unión. El centro P o centro
peptidil y el centro A. El radical amino del aminoácido iniciado y el radical carboxilo anterior se unen
mediante un enlace peptídico y se cataliza esta unión mediante la enzima peptidil- transferasa.

De esta forma, el centro P se ocupa por un ARNt carente de aminoácido. Seguidamente se libera el
ARNt del ribosoma produciéndose la translocación ribosomal y quedando el dipeptil-ARNt en el centro P.

Al finalizar el tercer codón, el tercer aminoacil-ARNt se sitúa en el centro A. A continuación, se forma el

tripéptido A y después el ribosoma procede a su segunda translocación. Este proceso puede repetirse
muchas veces y depende del número de aminoácidos que intervienen en la síntesis.

3. Terminación. En la finalización de la síntesis de proteínas, aparecen los llamados tripletes sin

sentido, también conocidos como codones stop. Estos tripletes son tres: UGA, UAG y UAA. No existe
ARNt tal que su anticodón sea complementario. Por ello, la síntesis se interrumpe y esto indica que la
cadena polipeptídica ha finalizado.
1.2.-En el siguiente cuadro comparativo, representa las moléculas del ADN y del ARN estableciendo
sus similitudes y diferencias con base en lo que se te indica:

Características ADN ARN

Unidades que las forman Adenine, timina, Adenina, citosina,
citosina y guanine guanina y timina
Tipo de azúcar Desoxirribosa ribosa
Tipo de bases Adenina, gitosina, Adenina,
nitrogenadas púricas y pirimídicas guanina y timina citosina,guanina y
uracilo
Estructura del ADN y de los tipos segmentos
de ARN (nucleótidos)
compuestos a su
vez por un azúcar
(ribosa) y una base
nitrogenada
Lugar de la célula donde se Cromosomas, Ribosomas,
encuentran mitocondria, nucleo, cotiplasma
y virus
cloroplastos y
virus

1.3 Dibuja una cadena de ADN y los tres tipos de ARN: el mensajero, el de transferencia y
el ribosomal.
 2.-Manipulación del ADN, aplicaciones y riesgos.

2.1 Lleva a cabo una investigación sobre los procesos de manipulación del ADN y
CONTESTA las siguientes preguntas:

 ¿Qué significa manipular el ADN? R= Se puede describir como la formación de

nuevas combinaciones de genes por el aislamiento de un fragmento de ADN.

¿Qué técnicas de manipulación de ADN son las más empleadas?

R= Amplificación del ADN
La secuenciación del ADN.
La reacción en cadena de la polimerasa (PCR).
Plasmocitosis.
Clonación molecular.
Mutación excepcional.
Bloqueo génico.

 ¿En qué consisten? R= Consiste en una reunion artificial de moléculas de ADN con la
finalidad de aislar genes o fragmentos de ADN, clonarlos e introducirlos en otro genoma para que se
expresen.

 ¿Qué consecuencias tienen?

R= En primer lugar la gran cantidad de animales utilizados que contradicen los esfuerzos para minimizar
el uso de los animales (reducción). En segundo lugar, la ingeniería genética parece pasar por alto tanto
las necesidades como la naturaleza de los animales, ya que implica manipularlos para fines humanos,
en lugar de tratar a los animales como valiosos en sí mismos. En tercer lugar, se cuestiona la creación
de AGM que en todo caso son un claro ejemplo de una paradoja en salud, pues mientras que la
ingeniería genética aplicada a los humanos tiende a ser eugenésica al buscar corregir anomalías para
mejorar su salud y calidad de vida, en los animales se produce lo contrario: desarrollarlos genéticamente
enfermos o defectuosos para su uso en investigaciones que terminarán beneficiando a otra especie.

2.2 ¿Qué son Transgénicos?

R= Los alimentos transgénicos son aquellos que han sido producidos a partir de un organismo
modificado mediante ingeniería genética y al que se le han incorporado genes de otro organismo para
producir las características deseadas.

Beneficios que aportan los alimentos

transgénicos.

R= Alimentos más nutritivos.

Alimentos más apetitosos.
Plantas resistentes a la sequía y a las enfermedades, que requieren menos recursos
ambientales (como agua y fertilizante)
Menos uso de pesticidas.
  Posibles riesgos de los alimentos
transgénicos.
R= Efectos sobre la salud humana.
Aumento de la toxicidad.
Aumento de las alergias.
Recombinación de virus y bacterias.
Aumento del nivel de residuos.

2.3.-Completa el siguiente cuadro comparativo.

Alimentos transgénicos en MEXICO Alimentos transgénicos en el MUNDO

BENEFICIOS Disminuir importaciones El
Cultivos de más valor algodón La
Competir con otros colza
países La
Uso de OGM berenjena
EL MAÍZ BT
IMPLICACIONES Aparición de alergias Aumento de la toxicidad
O RIESGOS Aparición de genes resistentes Aumento de las alergias
a los antibióticos Propagación de resistencias a
Afectan al medio ambiente los antibióticos
Tienen un impacto negativo en Recombinación de virus y bacterias
la economía Aumento del nivel de residuos
tóxicos en los alimentos
2.4 Contesta las siguientes preguntas

¿Cuáles son las consecuencias de la modificación del ADN de los organismos?

R= Daños irreparables en la información genética de las especies

Desarrollo de alteraciones que potencien a especies dañinas.
Desarrollo de nuevas enfermedades.
Tratamiento y cura de enfermedades conocidas.
Beneficios únicamente a pequeños grupos de personas que puedan pagar dichos
tratamientos.

¿Qué es la Resistencia a antibióticos por el consumo de OMG que alteren la flora intestinal?

 La resistencia a los antibióticos es hoy una de las mayores amenazas para la salud
mundial, la seguridad alimentaria y el desarrollo.
 La resistencia a los antibióticos puede afectar a cualquier persona, sea cual sea su edad o el
país en el que viva.
 La resistencia a los antibióticos es un fenómeno natural, aunque el uso indebido de estos
fármacos en el ser humano y los animales está acelerando el proceso.
 Cada vez es mayor el número de infecciones —por ejemplo, neumonía, tuberculosis,
gonorrea y salmonelosis— cuyo tratamiento se vuelve más difícil debido a la pérdida de
eficacia de los antibióticos.
  La resistencia a los antibióticos prolonga las estancias hospitalarias, incrementa los costos
médicos y aumenta la mortalidad.

¿Cuáles con los avances de la tecnología de manipulación del ADN a partir

de las técnicas de Hibridación?

Existen tres tipos de hibridaciones de ácidos nucleicos que se usan frecuentemente en los
laboratorios que utilizan técnicas de biología molecular.

Ambos métodos utilizan una cadena sencilla de ADN marcada por un método físico-químico, bien sea
con radiactividad o bien con un fluorocromo. Esta cadena tiene una secuencia de nucleótidos conocida
y se utiliza como sonda para detectar otras moléculas de ARN o ADN de cadena sencilla de secuencia
parecida.

Southern

El método tipo Southern o Southern blot fue desarrollado para la detección de genes específicos en el
ADN celular.
El ADN es digerido con una enzima de restricción y los fragmentos son separados por tamaños
mediante electroforesis en un gel. A continuación, los fragmentos de ADN de doble cadena son
desnaturalizados mediante un proceso químico separando las dos hebras componentes del ADN en
sus cadenas sencillas. Posteriormente, el ADN inserto en el gel es transferido a un filtro de
nitrocelulosa, con lo que en el filtro queda representada una réplica de la disposición de los fragmentos
de ADN presentes en el gel. A continuación, el filtro se incuba durante un tiempo con la sonda marcada
(radiactivamente o con un fluorocromo); durante la incubación la sonda se va hibridando con las
moléculas de ADN de cadena sencilla de secuencia complementaria (o muy parecida). La sonda unida
al fragmento de ADN complementario se puede visualizar en el filtro de una forma sencilla mediante
una exposición a una película de rayos X para el caso de sondas radiactivas o con una película
sensible a la luz, para el caso de sondas con fluorocromo.

Northern

El segundo método, tipo Northern blot o Northern, se utiliza para identificar las cadenas de ARN de
secuencia semejante al ADN que se usa como sonda; a diferencia del tipo Southern que se utiliza
para identificar ADN, el método Northern sirve para identificar ARN.

El ARN se extrae y se fracciona en tamaños variables mediante una electroforesis en gel de

poliacrilamida en unas condiciones que mantengan las cadenas de ARN en estado desnaturalizado.
El proceso continúa de forma semejante a la hibridación de tipo Southern. El método del Northern se
utiliza muy frecuentemente para realizar estudios de expresión génica; para conocer qué genes
están activos formando ARN mensajero en qué condiciones, en qué tejidos o tipos celulares.
 Hibridación in situ
Un desarrollo de las técnicas de preparación y fijación de materiales biológicos para su observación al
microscopio, junto con el desarrollo de técnicas de hibridación tipo Northern ha llevado a poder realizar
la hibridación de las sondas directamente sobre tejidos de material orgánico. Utilizando técnicas
inmunohistoquímicas se puede conocer la localización precisa de los tejidos y células que están
expresando los genes de secuencia complementaria a las sondas utilizadas. También en esta
categoría destaca el FISH, técnica de hibridación in situ, donde las sondas son secuencias de ADN
marcadas que se unen a secuencias de ADN conocidas dentro del cromosoma, con las que comparte
un alto grado de similitud y que podemos observar con un microscopio óptico de fluorescencia.

2.5 Investiga la importancia del ADN en:

Pruebas de diagnóstico. R= Una de las mayores aportaciones de las pruebas de ADN es su

utilización para la identificación de los sospechosos en una investigación criminal a partir de los
rastros genéticos encontrados en el escenario del crimen o incluso en la víctima de un delito.

Pruebas de ADN. R= Gracias a la técnica del ADN se protegen y se garantizan los derechos
fundamentales de la persona y se permite conocer la verdadera filiación, esto es: al padre saber si es
realmente el progenitor, al hijo conocer la verdad sobre su supuesto padre y a la madre saber quién es
el padre de sus hijos.

Vacunas. R= El gran potencial de las vacunas de ADN reside en su gran versatilidad, ya que pueden
diseñarse plásmidos de acuerdo con el tipo de enfermedad o patógeno contra el cual se quiera inducir
una respuesta inmunitaria, y es posible optimizar los antígenos empleados, las rutas de inmunización,
el tipo de adyuvantes y los esquemas de inmunización para obtener el tipo de respuesta deseada.

¿Qué es Genómica?
R= La genómica es un campo de la biología molecular. Un genoma es un conjunto completo de ADN
dentro de una sola célula de un organismo, y como tal, la genómica se enfoca en la estructura, función,
evolución y mapeo de los genomas.

¿Qué hace la Medicina Genómica?

R= La Genómica es una rama de la Genética que se ocupa del mapeo, secuenciación y análisis de
las funciones de genomas completos.

¿Por qué es importante la Genómica?

R= El desarrollo de la Genómica ha contribuido al avance de distintos campos de la ciencia
como la medicina, la agricultura, etc; gracias al descubrimiento de secuencias de genes
necesarias para la producción de proteínas de importancia médica y a la comparación de
secuencias genómicas de distintos organismos.

¿Qué es prueba Genómica?

R= Las pruebas genómicas se usan para ayudar a tomar decisiones sobre si sería
beneficioso realizar otros tratamientos después de la cirugía.

¿Cuál es la importancia de secuenciar el genoma de los recién nacidos?

R= La secuenciación del genoma de un recién nacido podría proporcionar más información de salud
que los perfiles de pruebas actuales, y podría potencialmente ser utilizada para guiar la atención
médica de por vida de un individuo, proporcionando información temprana tanto sobre enfermedades
tratables de la infancia como sobre afecciones de la salud que se presentan en adultos.
¿Cuál es la importancia de la genética del siglo XXI?

R= La descodificación del genoma humano, el conjunto de nuestros genes formados por cadenas de
ADN, permite a la ciencia indagar en las pequeñas diferencias entre cada individuo (se estiman en un
0,1%) y, a través de ello, establecer patrones sobre el riesgo de padecer distintas enfermedades,
desde algunos tipos de cáncer hasta trombosis, colesterol o degeneración macular, entre otras.

3.-Reflexión
Sobré los beneficios y consecuencias biológicas, éticas y sociales de la Manipulación genética de
los organismos.

Los experimentos genéticos son algo arriesgados, algunos terminan bien, otros en complete fracaso, el
problema aquí es lo grande y peligroso que esto puede legar a ser, todos piensan que estamos
escalando más y más con los nuevos experimentos y nuevos descubrimientos, pero nadie piensa a
que costo esta sucediendo todo eso, algún día esto llegara a su punto limite y se darán cuenta del
peligro que es modificar a un ser.