2023

INFORMACIÓN Y
MANIPULACIÓN GENÉTICA
TEMA 8
PAULA MEDINA DÍAZ
EL ADN Y LOS ÁCIDOS NUCLEICOS

1· EL DNA:

El ADN o ácido desoxirribonucleico es la molécula que almacena la información genética de la

célula y, por tanto, del individuo. Se localiza en el interior del núcleo de cada célula. Su función es
la de contener información genética y pasarla a la descendencia. El ADN es un tipo de ácido
nucleico; grandes moléculas constituidas por largas cadenas de nucleótidos entrelazados entre sí
(cadena polinucleótida) que son complementarias y antiparalelas. Las dos hebras se unen
mediante enlaces por puente de hidrógeno entre las bases complementarias.
Está formada por unidades llamadas nucleótidos, éste está formado por tres partes:
ESTRUCTURA:
- Fosfato: compuesto por fósforo y oxígeno
- Azúcar: pentosa (desoxirribosa)
- Base nitrogenada: compuesto básico que contiene átomos de nitrógeno.
· adenina (A)
· timina (T)
· guanina (G)
· citosina (C)

2· EL RNA:

El ARN o ácido ribonucleico es otro tipo de ácido nucleico que se encuentra en todos los seres vivos.
Suele estar formado por una sola cadena de polinucleótidos. No presenta una estructura definida
como el DNA. En las células eucariotas el ARN se localiza en el núcleo y en el citoplasma

ESTRUCTURA:
- Fosfato: compuesto por fósforo y oxígeno
- Azúcar: pentosa (ribosa)
- Base nitrogenada: compuesto básico que contiene átomos de nitrógeno.
· adenina (A)
· uracilo (U)
· guanina (G)
· citosina (C)

- ARN ribosómico (ARNr): junto a proteínas constituyen la estructura de los ribosomas, lugar
donde se unen los aminoácidos.
- ARN mensajero (ARNm): transporta la información que contiene el ADN a los ribosomas,
para que fabriquen proteínas.
- ARN transferente (ARNt): transportan los aminoácidos según la secuencia determinada por
el ARNm
3· REPLICACIÓN DEL ADN:

Cada cadena de DNA hace una copia de sí misma para poder transmitirla a cada una de las células hijas.
Tanto en eucariotas como en procariotas, la replicación del DNA sucede antes de la división celular.

La replicación comienza con la rotura de los puentes de hidrogeno que unen las bases nitrogenadas
complementarias. A medida que las dos cadenas se separan, cada una actúa de molde para la síntesis de la
complementaria. Unas enzimas van uniendo uno a uno los nucleótidos por complementariedad de las bases.
El resultado de la replicación son dos moléculas idénticas de DNA que son una copia exacta de la molécula
original.

El proceso de replicación es semiconservativo, ya que cada cadena de DNA sirve de molde para la formación
de una nueva cadena complementaria. Cada doble hélice resultante estará formada por una cadena de la
molécula inicial y otra nueva.

Para evitar errores producidos en la copia, como radiaciones o agentes químicos, existen enzimas de
reparación que detectan nucleótidos incorrectamente colocados y los reemplazan por los correctos. Cuando
este mecanismo de reparación no funciona, se producen cambios en la molécula de ADN denominados
mutaciones.

4· CÓMO SE EXPRESA LA INFORMACIÓN GENÉTICA:

La información genética es un mensaje cifrado, la información que contiene el DNA tiene que ser descodificada:
transcripción y traducción

TRANSCRIPCIÓN: en la transcripción se fabrica una molécula de RNA complementaria a una de las hebras del
DNA. La transcripción ocurre en el núcleo celular. Mas tarde, el RNAm sale del núcleo para ser leído por los
ribosomas. La base complementaria de la adenina es el uracilo.

TRADUCCIÓN: formación de una proteína cuya secuencia de aminoácidos está determinada por la secuencia
de bases nitrogenadas de RNAm. Los RNAt traen al ribosoma los aminoácidos.

El código genético es la relación entre los codones (tripletes de bases del RNAm) con los aminoácidos. Éste es
universal, es el mismo para todos los seres vivos.

5· LAS MUTACIONES:

El material genético puede sufrir cambios de muchos tipos, desde la variación de una base
nitrogenada hasta la variación en el número de cromosomas normal de una especie. Estos cambios
o alteraciones en el material genético de una célula se denominan mutaciones.

Las mutaciones se traducen en cambios en las proteínas, por lo que pueden afectar a las
características del organismo. Las consecuencias de esas alteraciones son muy diversas. Pueden ser:
negativas, cuando causan daños al individuo que las porta; neutras, si no producen beneficios ni
prejuicios significativos; y beneficios, cuando aumentan la posibilidad del organismo de sobrevivir
y reproducirse haciendo, por ejemplo, que mejore su adaptación al miedo.
Si no existieran las mutaciones, todo el DNA sería igual y no habría tanta variedad de seres vivos.
Por ello, las mutaciones son una fuente de variación genética para la población, ya que originan la
aparición de genes nuevos que antes no existían.

TIPOS DE MUTACIONES:

SEGÚN CÉLULAS SEGÚN ADN SEGÚN SEGÚN EFECTO

AFECTADAS AFECTADO ORIGEN
Somáticas: afectan a Génicas o puntuales: Espontaneas: Perjudiciales
cualquier célula del provocan cambios en la se deben a Neutras
individuo, excepto a las secuencia de nucleótidos causas Beneficiosas
reproductoras. No se de un gen. naturales,
transmiten a la Cromosómicas: afectan como los
descendencia, pero si a las a la disposición de genes errores en la
células hijas que se originan en el cromosoma. replicación del
por mitosis. Genómicas: alteran el DNA
Germinales/heredables: número de cromosomas Provocadas
afectan a los gametos o a las típico de la especia. por agentes
células madre que darán mutagénicos:
lugar a los gametos. Se radiaciones
transmiten a la químicas o
descendencia. agentes
biológicos

6· BIOTECNOLOGÍA E INGIENERÍA GENÉTICA:

La biotecnología es la utilización de un ser vivo o parte de él para la creación de productos o

procesos de interés para las personas. La biotecnología ha sido utilizada desde el comienzo de la
historia.

Biotecnología tradicional

- En la agricultura y ganadería: por ejemplo, para obtener animales y plantas más resistentes
a plagas y enfermedades.
- En la industria alimentaria, con la utilización de microorganismos para la fabricación del
vino, el pan, el yogur, el queso etc.
- En medicina, produciendo antibióticos como la penicilina, vacunas etc.

Actualmente, la biotecnología emplea técnicas avanzadas de manipulación del ADN. El conjunto

de técnicas de manipulación de genes recibe el nombre de ingeniería genética.

Con todas estas técnicas se pueden añadir o quitar genes de un organismo y modificarlo para que
tena alguna característica deseada y, como, por ejemplo, crear bacterias que produzcan insulina
humana y así mejorar el tratamiento de la diabetes.

Otro objetivo de la ingeniería genética es la clonación, es decir, la producción de copias idénticas

ya sea de genes, células e incluso individuos.
Biotecnología moderna

Desarrollada a partir del conocimiento de la estructura del DNA. En esta técnica se manipula el
ADN de los organismos utilizados

7· TÉCNICAS DE INGENIERÍA GENÉTICA:

Organismos transgénicos: organismos en los que se han introducido genes de otros organismos

8· APLICACIONES BIOTECNOLÓGICAS:

- Aplicaciones en medicina:

· Obtención de sustancias: gracias a la ingeniería genética es posible conocer, a nivel industrial,

productos como la insulina humana para los diabéticos, la hormona del crecimiento.

· Diagnóstico de enfermedades: localización de los genes responsables de algunas enfermedades,

como la hemofilia o el Alzheimer, permite realizar un diagnóstico precoz.

· Terapia génica: permite sustituir en humanos un gen defectuoso no funcional, causante de una
enfermedad, por uno sano. Así, se pueden corregir enfermedades de origen genético.

- Aplicaciones en el medio ambiente:

Biorremediación que consiste en la utilización de microorganismos recombinantes capaces de

degradar compuestos contaminantes del suelo o del agua. Por ejemplo, la eliminación de las mareas
negras mediante la utilización de bacterias

- Aplicaciones en agricultura y ganadería:

La ingeniería genética ha permitido la manipulación de genes de especies de interés agrícola y
ganadero orientada a conseguir organismos transgénicos o genéticamente modificados (OGM).

Un transgénico es aquel organismo en el que se ha introducido un gen que nos interesa en el DNA
de otro organismo, ya sea de la misma o de diferente especie.

Mediante esta técnica se ha conseguido una gran variedad de productos. Por ejemplo, plantas
resistentes a las plagas o herbicidas. También se ha logrado aumentar la producción de leche o
carne.

10· EL PROYECTO GENOMA HUMANO:

Localizó e identificó los genes que forman el genoma humano, descifró la secuencia de nucleótidos
de nuestro DNA.

Características principales del genoma humano:

- Nuestro genoma tiene unos 3000 millones de nucleótidos. Está formado por alrededor de
25000 genes que codifican proteínas
- Solo una pequeña porción de ADN, menos del 2%, codifica para proteínas. El resto del ADN
no tiene función conocida hasta el momento.
- Los seres humanos somos muy semejantes. El 99’9% de los genes de todas las personas son
iguales. El 0’1% restante es la causa de las diferencias entre unos individuos y otros.