MECANISMOS DE ACCIÓN DE LOS FÁRMACOS

Fármacos de acción inespecífica

- Agentes osmóticos (diuréticos y laxantes osmóticos)

- Acidos y bases (antiácidos, protamina, resinas aniónicas)

-Precipitantes de proteínas (hemostáticos locales, antidiarreicos)

- Adsorbentes (caolín, carbón activo)

- Agentes surfactantes (Dimeticona, Poloxaleno)

- Oxidantes (antisépticos y desinfectantes)

- Agentes quelantes (EDTA, Penicilamina, Desferroxamina)

- Agentes que crean barreras físicas (Demulcentes, Emolientes)

Fármacos de acción específica

•Características
- Efectividad a dosis bajas

- Interacción selectiva
Fármacos de acción específica

* Interacción con enzimas

* Interacción con moléculas transportadoras

* Interacción con canales iónicos

* Interacción con receptores

* Interacción con enzimas

-Inhibición
Inhibidores de ECA Inhibidores de COX
 Inhibidores de acetilcolinesterasa

Bases xánticas
- Falso sustrato
α-Metil DOPA

- Activación
Nitratos
* Interacción con canales iónicos
 Transporte de fluidos
Transmisión del impulso
Secreción
nerviosos

Contracción muscular
Transmisión sináptica Transducción
sensorial
Sulfonilureas
Anestésicos locales

Avermectinas
* Interacción con moléculas transportadoras
* Interacción con moléculas transportadoras

Glucósidos cardiotónicos
Omeprazol
* Interacción con receptores

- Receptores acoplados a proteína G

- Receptores asociados a canales iónicos

- Receptores con actividad enzimática

- Receptores que regulan la transcripción del ADN

Receptores acoplados a proteína G (Muscarínicos,
Adrenérgicos, Opioides, Histamina..etc)
Proteína G F

Sistema
efector
Efectores:
• Adenilato ciclasa

• Fosfolipasa C
• Fosfolipasa A2
• Fosfolipasa D
• Canales iónicos
- Receptores asociados a canales iónicos

Receptor de GABA

Receptor nicotínico
Receptores con actividad enzimática

• Tirosina quinasa

Proteina con
zona SH2 o
PTB

• Guanilato ciclasa
Receptores que regulan la transcripción del ADN
Tipos de interacción fármaco-receptor

- Agonista

- Antagonista

Competitivo

No competitivo

- Agonista parcial

- Agonista inverso
Regulación de receptores

- Desensibilización
Homóloga

Heteróloga

- Sensibilización

* Interacción con otras macromoléculas (alcaloides de

la Vinca, agentes alquilantes..etc)
 RELACIÓN DOSIS - EFECTO
* Relación dosis respuesta gradual
Representación lineal
Representación semilogarítmica
Respuesta

Log (dosis o concentración de fármaco)

* Relación dosis respuesta cuantal

Porcentaje de respuesta

Dosis
IT = DL 50
DE50
 Porcentaje de respuesta

MS =
Dosis

DL1
DE99