El paracetamol o Acetaminofen es un metabolito de la fenacetina.

Es un #analgesico
leve/moderado y #antipiretico.

Interacciones.
Se debe ajustar la dosis en caso de Insuficiencia Hepática y no debe combinarse con
Alcohol. .
Se debe ajustar la dosis en caso de Insuficiencia Renal.
Es compatible y seguro para la lactancia materna.
Esta catalogado como tipo B en el Embarazo.

Mecanismo de acción: Actúa inhibiendo las #ciclooxigenasas en el sistema nervioso

central, enzimas que participan en la síntesis de las #prostaglandinas.

Posologia.
Adultos y niños > 12 años: 325-650 mg por vía oral o rectal cada 4-6 horas. Dosis
maxima 4000 mg (4 gramos) cada 24 horas.
Niños de < 12 años: 10-15 mg/kg por vía oral o rectal cada 4-6 horas. El Manual Harriet
Lane establece la dosis máxima en 90 mg/kg/24 horas.

Genérico presentación 150 mg - 5ml

Dosis: 10 - 15 mg/kg/dosis
Paciente: 20 kg
20 x 15 = 300

150mg - 5ml
300mg - x
Dosis: 10 ml

Dosis máxima en ml es la mitad del peso dividido en 2 en un niño que pese menos de 50
fármaco oral, las 3 D DISGREGACIÓN, DISOLUCIÓN , DEGRADACIÓN
LADME: abreviatura de Liberación, Absorción, Distribución, Metabolismo y Excreción
es el modelo que explica el proceso que hace un fármaco desde el momento de ingerirlo.

La albúmina es una proteína producida por el hígado. La albúmina ingresa al torrente

sanguíneo y ayuda a mantener el líquido sin que se filtre de los vasos sanguíneos a otros
tejidos. También transporta varias hormonas, vitaminas y enzimas sustancias por el cuerpo.

La barrera hematoencefálica (BHE ) es una estructura compleja constituida por células

endoteliales de la red capilar del sistema nervioso central (SNC). Además, participan
funcionalmente los pericitos, la lámina basal abluminal, los astrocitos perivasculares y la
microglía.

Citocromo P450 Se localiza en la membrana del retículo endoplasmático liso y en la

membrana interna mitocondrial, donde desempeñan sus funciones biosintéticas de
compuestos endógenos y de biotransformación de Xbs para su neutralización y eliminación,
de ahí su gran importancia, al ser las responsables, por ejemplo, del metabolismo.

Farmacocinética: Actividad de los medicamentos en el cuerpo durante un período de

tiempo. Esto incluye procesos como la absorción, la distribución en el cuerpo, la ubicación en
los tejidos y la eliminación del medicamento.

La farmacodinamia estudia la acción de un fármaco en el organismo humano. La

farmacodinámica describe las siguientes propiedades de los fármacos: Efectos terapéuticos
(como el alivio del dolor y la disminución de la presión arterial) Efectos secundarios (véase
Acción de los fármacos.

La enfermedad ácido péptica es producida por diferentes mecanismos patogénicos que

involucran los efectos del ácido sobre la mucosa. Las condiciones como el reflujo de ácido,
dañan la mucosa del esófago, y también causan potencialmente lesión del tejido laríngeo con
el desarrollo subsiguiente de síntomas pulmonares.

Diclofenaco no se da en la enfermedad ácido péptico, cuando hay alergias.

Interacciones warfarina interacciona con el diclofenaco se unen a la albúmina y uno desplaza
al otro la warfarina puede ser desplazada y crear un trombo y coagular al paciente. Es
importante mirar las interacciones.

IECA: Inhibidor de la enzima convertidora de angiotensina

Fórmulas
gasto cardiaco = Frecuencia cardiaca x volumen de eyección sistólica
Tensión arterial = gasto cardiaco x resistencia vascular periférica (prazosina)

GC=FCxVES
TA=GCxRVP

Renina en la células yuxtaglomerulares sistema renina angiotensina

Propranolol betabloqueador es antihipertensivo, antiarrítmico, migraña, temblor, puede

causar un síncope si no está controlado. Actúa sobre los receptor BETA 1 Disminuye la
frecuencia cardiaca, antagonista adrenérgico BETA 2 pulmón broncoconstricción no se da en
paciente con asma o epoc se puede complicar.

Metoprolol sirve para los pacientes con asma y pertenece a una clase de medicamentos
llamados bloqueadores beta. Funciona al relajar los vasos sanguíneos y la disminución de la
frecuencia cardíaca para mejorar el flujo sanguíneo y disminuir la presión arterial.

Los receptores colinérgicos se dividen en dos clases principales, muscarínicos y nicotínicos,

esta división originalmente se basa en su afinidad por la nicotina y la muscarina. Cada grupo
se subdivide de acuerdo a la farmacología, localización, modo de acción, y/o biología
molecular.

Interacción con los alimentos, algunos deben de tomarse en ayudas por su efecto como el
medicamento utilizado para el parkinson levodopa, el medicamento más eficaz contra la
enfermedad de Parkinson, es una sustancia química natural que ingresa al cerebro y se
convierte en dopamina. .

Loratadina 5ml en un bebe de 3 meses puede causar hipotensión depresión del sistema
nervioso central, Loratadina es un fármaco antihistamínico usado para tratar alergias.​son de
2da generación que no atraviesa la BHE.

En el caso del sistema digestivo, la acetilcolina tiene una función excitatoria. Y es que
estimula el movimiento de los músculos intestinales para favorecer el recorrido de los
alimentos e incrementar la acción de estos intestinos. Aumento del peristaltismo.
El betanecol se utiliza generalmente para aumentar el tono del músculo liso, como en el
tracto gastrointestinal después de la cirugía abdominal o en la retención urinaria en ausencia
de obstrucción. Puede causar hipotensión, cambios en la FRECUENCIA CARDÍACA y
ESPASMO BRONQUIAL.

La metoclopramida se utiliza para aliviar los síntomas provocados por el vaciamiento lento
del estómago en personas que tienen diabetes. Estos síntomas incluyen náuseas, vómitos,
acidez estomacal, pérdida del apetito y una sensación de saciedad que permanece mucho
tiempo después de las comidas.

Buscapina se utiliza para el tratamiento de los espasmos del tracto gastrointestinal, espasmos
y trastornos de la motilidad (disquinesias) de las vías biliares y espasmos del tracto
genitourinario, en adultos y niños mayores de 6 años.

Adrenalina agonista adrenérgico también llamada epinefrina, es un compuesto químico que

segrega el cuerpo a través de las glándulas suprarrenales para reaccionar rápidamente en
situaciones de peligro que nos exigen estar alerta y activos.

GABA ES EXITADOR Y GLUTAMATO Los receptores de glutamato son un tipo de

moléculas receptoras del principal neurotransmisor excitatorio del cerebro, el glutamato.

Las benzodiacepinas son una clase de medicamentos que se utilizan ampliamente para tratar
trastornos que incluyen la ansiedad, el insomnio y las convulsiones PRODUCEN SUEÑO Y
ANSIEDAD

Un antidepresivo es un medicamento psicotrópico utilizado para tratar la depresión, que

pueden aparecer en forma de uno o más episodios a lo largo de la vida, diversos trastornos
psicológicos, ciertos desórdenes de la conducta alimentaria y alteraciones del control de los
impulsos.
La ranitidina es un principio activo que se utiliza para reducir la producción de ácido en el
estómago en situaciones como la úlcera gástrica o el reflujo gastroesofágico.
Los opioides se pueden clasificar según su afinidad, su actividad intrínseca o su potencia en
opioides débiles y opioides fuertes. Los opioides incluyen agonistas totales, agonistas
parciales, y antagonistas.

El Bisacodilo presenta una acción terapéutica como laxante que aumenta la motilidad
intestinal estimulando las terminaciones nerviosas de la pared intestinal. Se ha demostrado
que facilita la acumulación de líquidos.

La loperamida es un fármaco opioide sintético, derivado de la piperidina.​Es ampliamente

usado como antidiarreico en casos de gastroenteritis o enfermedad inflamatoria intestinal.

hipertirodismo metimazol
hipotirohidismo levotiroxina

Examen teórico práctico 60%

informe de laboratorio quiz talleres exposiciones 40% quiz sorpresas en teoría y en
laboratorio. En los laboratorios 2 preguntas de los talleres de los casos clínicos estudiar
desarrollarlos leerlos.

Contenidos
Farmacocinetica, farmacodinamia
Sistema nervioso autónomo

Normas básicas:
compromiso
constancia
fichas
talleres
parciales

Farmacología

Amoxicilina Age 0-4 es un antibiótico semisintético derivado de la penicilina. Se trata de

una amino penicilina. Actúa contra un amplio espectro de bacterias, tanto Gram positivos
como Gram-negativos.

Viagra 38 - 45 El sildenafil (Viagra) se usa para tratar la disfunción eréctil en los hombres
(impotencia; incapacidad para tener una erección o mantenerla). El sildenafil (Revatio) se usa
para mejorar la capacidad de ejercicio en adultos quienes padecen de hipertensión pulmonar
(HTP; presión arterial alta en los vasos que llevan sangre a los pulmones, lo que provoca falta
de aire, mareo y cansancio). Sildenafil no debe utilizarse en niños. El sildenafil pertenece a
una clase de medicamentos denominados inhibidores de la fosfodiesterasa (PDE, por sus
siglas en inglés). El sildenafil sirve para tratar la disfunción eréctil porque aumenta el flujo
sanguíneo hacia el pene durante la estimulación sexual. Ese aumento del flujo sanguíneo
puede provocar una erección. El sildenafil trata la HTP al relajar los vasos sanguíneos de los
pulmones para permitir que la sangre fluya con facilidad.

Se realizó un estudio en estudiantes de tunja en donde una 5ta parte usan este viagra y de
estos han sentido los efectos adversos. El priapismo es una erección prolongada del pene. La
erección total o parcial continúa horas después o no es causada por la estimulación sexual.
Los tipos principales de priapismo son el isquémico y el no isquémico. El priapismo
isquémico es una emergencia médica).Ponerle anestesia o ponerle adrenalina a nivel del pene
ponerle para que la adrenalina vasoconstriñe y hace que disminuya. Puede ser generado por
este es muy común. También se usa para hipertensión pulmonar en dosis bajistas.

El sildenafil puede provocar efectos secundarios. Informe a su médico si cualquiera de estos

síntomas es grave o no desaparece:dolor de cabeza, acidez estomacal, diarrea, bochornos
(sensación de calor), sangrado nasal, dificultad para dormir o permanecer dormido,
entumecimiento, ardor u hormigueo en los brazos, las manos, los pies o las piernas, dolores
musculares, cambios en la visión del color (ver los objetos con matiz azulado o tener
dificultad para distinguir entre el azul y el verde), sensibilidad a la luz.

Algunos efectos secundarios pueden ser graves. Si presenta alguno de estos síntomas,
llame a su médico de inmediato: pérdida repentina y grave de la visión (enseguida encontrará
más información), visión borrosa, disminución o pérdida repentinas de la audición, zumbido
en los oídos, mareo o vahído, desvanecimiento, dolor en el pecho, falta de aire que empeora,
erección que es dolorosa o que dura más de 4 horas. comezón o ardor al orinar, sarpullido.

Se realizó otro estudio sobre dimensión y automedicación de los estudiantes universitarios en

estudiantes de ciencias de la salud. 1160, 981 mujeres y 279 hombres, los analgésicos y más
del 60% no sabía los efectos adversos.

¿Qué es la farmacología?
La farmacología es el estudio de estos medicamentos y cómo afectan a las personas que los
toman para tratar o controlar una enfermedad o un trastorno. Es una ciencia básica, clínica
que trata de cambiar la realidad, a la adrenalina se le adiciona un miligramo cuando está en
paro. Necesita de histologia, bioquimica y fisiologia.

El losartán es de 50 mg pertenece a una clase de medicamentos llamados antagonistas del

receptor de la angiotensina II. Actúa bloqueando la acción de determinadas sustancias
naturales que contraen los vasos sanguíneos, lo que permite que la sangre circule mejor y que
el corazón bombee con mayor eficiencia.

Fármaco: Sustancia que sirve para curar o prevenir una enfermedad, para reducir sus efectos
sobre el organismo o para aliviar un dolor físico.

Nombre químico primer nombre que una droga recibe es la estructura química ej: acido
acetilsalicilico bayer
Etil 1- metil - 4- fenilisoni
Nombre de marca es registrado por una compañía se conoce como trade name or brand
name su patente dura 17 años ej: panadol, tylenol
Nombre genérico y o bioequivalente es el nombre oficial de la droga aparece en todos los
labels ej:acetaminophen

Ciencia que estudia los fármacos y sus interacciones con los organismos vivos fármaco

Medicamento fármaco integrado en una farmacéutica y destinada a su utilización en

personas o animales y dotado de propiedades para prevenir, diagnosticar, tratar, aliviar o curar
enfermedades, síntomas o signos patológicos,
fármaco + forma farmacéutica = medicamento
fórmula química + comprimido = medicamento.

una ampolla de diclofenaco vale 200 pesos pero se vende a 2200

Tóxico o veneno que es venenoso o que puede causar trastornos o la muerte a consecuencia
de las lesiones debidas a un efecto químico.

Familia farmacológica: propiedades similares, ej: betabloqueadores

clasificación terapéutica: agrupa familias con afinidades terapéuticas, ej: antihipertensivos

farmacognosia
Mineral: carbonato de calcio antiácidos.
Vegetal: penicilina, morfina
Animal: insulina

Fichas
Familia farmacologia ej:AINES
Nombre presentacion ej: diclofenaco
Farmacocinética ej: L.A.D.M.E. Liberación, Absorción, Distribución, Metabolismo y
Excreción
Farmacodinamia
Indicaciones
Dosis
Contraindicaciones
Interacciones
Reacciones adversas (RAM)

La biodisponibilidad es una medida de la concentración de fármaco que alcanza la

circulación general en un período determinado. Es una medida indirecta de la concentración
del fármaco en el sitio de acción.
Va unido a la albúmina
la vida media es de 2 - 4 horas
volumen de distribución es la cantidad del fármaco que llega a diferente tejidos se da en
volumen por litros , KG/L
Metabolismo citocromo P450
Eliminación 65% riñón 35% heces
La enoxaparina se usa para prevenir el desarrollo de coágulos en las piernas en aquellos
pacientes que están en reposo o que han sido sometidos a un reemplazo de caderas, de
rodillas o que han tenido cirugía en el estómago.

Efecto colateral, o reacción adversa a medicamento, o efecto secundario, cualquier reacción

nociva no intencionada que aparece a dosis normalmente usadas en el ser humano para
profilaxis, diagnóstico o tratamiento o para modificar funciones fisiológicas.
Efecto secundario de un medicamento u otro tipo de tratamiento que se añade o va más allá
del efecto deseado. Los efectos secundarios pueden ser perjudiciales o beneficiosos, y la
mayoría desaparece por sí solos con el tiempo. Otros pueden continuar una vez que termina el
tratamiento o aparecen mucho después de que este haya terminado. Algunos efectos
secundarios comunes del tratamiento de cáncer son náuseas, vómitos, fatiga, dolor, recuentos
sanguíneos bajos, caída del cabello y llagas en la boca.

Reacción adversa: Efecto no deseado de un medicamento u otro tipo de tratamiento, como

una cirugía. Las reacciones adversas pueden ser de moderadas a graves, e incluso poner en
peligro la vida del paciente. También se llama efecto adverso, efecto indeseable y evento
adverso. Mientras que una reacción adversa (RAM) es cualquier suceso indeseable que ha
sucedido con el paciente mientras estaba utilizando un medicamento y existe la sospecha de
que es causado por el medicamento. Un ejemplo de una RAM podría ser un paciente que
experimenta anafilaxia poco después de tomar el medicamento.

Factores protectores: Son los aspectos o elementos que reducen el riesgo o que evitan que
una enfermedad o accidente pueda hacer daño a la salud. Por ejemplo, un factor protector es
la educación sanitaria, hábitos higiénicos seguros, disponibilidad de agua de buena calidad,
manejo higiénico de los alimentos, entre otros.

prostaglandinas:
Una de las varias sustancias similares a las hormonas que elabora el cuerpo. Hay diferentes
prostaglandinas que controlan la presión arterial, la contracción de músculos lisos y otros
procesos internos en los tejidos donde se producen.

Diclofenaco: Medicamento que se usa para tratar los síntomas de la artritis reumatoide y que
está en estudio para la prevención y el tratamiento de algunos tipos de cáncer de piel.
Bloquea sustancias que causan inflamación y dolor.

Mecanorreceptores: sensibles a los estímulos mecánicos, como presión, contacto, roce, ondas
sonoras. Fotorreceptores: sensibles a la luz. Termorreceptores: sensibles a los cambios de
temperatura. Nociceptores: sensibles al dolor.
Acciones específicas a través de receptores dianas: Farmacocinética
Diferencia principal
La diferencia entre inotrópico, cronotrópico y dromotrópico es que el inotrópico es un
fármaco cardíaco que afecta la contracción, el cronotrópico es un fármaco cardíaco que afecta
la frecuencia, mientras que el dromotrópico es un fármaco cardíaco que afecta los tejidos
conductores del corazón.

La furosemida es un diurético de asa utilizado para reducir la retención de líquidos que

puede producir en la insuficiencia cardíaca congestiva, hipertensión arterial, la insuficiencia
hepática y edemas. Produce vasodilatación y se ve reflejado en aumento del índice de filtrado
glomerular hay una buena diuresis si le doy diclofenaco hay una descompensación.
Proceso terapéutico
¿penetra bien el fármaco en el paciente?
llega el fármaco bien a su sitio de acción?
¿produce el fármaco el efecto farmacológico?
el efecto farmacológico se traduce en efecto terapéutico o en un efecto tóxico

cardioaspirina tiene las 4 A

Dosis aspirina 50 - 100mg/día
325 - 500 mg cada 8 horas

Efectos secundarios Los efectos secundarios más comunes de la aspirina son: irritación del
estómago o intestino indigestión náusea Los siguientes efectos adversos podrían presentarse,
pero son menos comunes: empeoramiento de los síntomas del asma vómitos inflamación del
estómago sangrado estomacal hematomas. No se puede dar aines en el paciente con asma se
le debe dar un glucocorticoides dado por tiempos cortos menos de una semana para no
inmunosuprimir al paciente. si hay trombocitopenia no se le debe dar aspirina.
Síndrome de Reye : Afección grave y poco común que provoca confusión, inflamación del
cerebro y daño hepático. Los niños que se recuperan de una infección viral, como la varicela
o la gripe, o que tienen un trastorno del metabolismo presentan un riesgo más elevado,
especialmente si estuvieron tomando aspirinas. Los primeros síntomas incluyen diarrea, ritmo
cardíaco acelerado, vómitos y fatiga intensa. Los síntomas como la confusión, las
convulsiones y la pérdida del conocimiento requieren tratamiento médico inmediato.
No hay un tratamiento específico para el síndrome de Reye, además de la asistencia y los
controles exhaustivos para comprobar que no haya complicaciones. El tratamiento consiste
en cuidados de apoyo, No hay un tratamiento específico para el síndrome de Reye, además de
la asistencia y los controles exhaustivos para comprobar que no haya complicaciones.

La atropina Adultos: 0,5 - 1 mg (0,5 - 1 ml). Niños: de 0,01-0,02 mg/kg peso corporal hasta
un máximo de 0,6 mg por dosis. La dosis será ajustada según la respuesta y tolerancia del
paciente. Es un fármaco antagonista muscarínico extraído de la belladona y de otras plantas
de la familia Solanaceae.​Es un alcaloide, producto del metabolismo secundario de estas
plantas, y como medicamento tiene una amplia variedad de efectos. En el caso del adulto se
debe dar la dosis adecuada en el paciente intoxicado con órgano fosforado aumentando la
frecuencia cardiaca.
Los receptores M1, M3 y M5, activan la hidrólisis del fosfatidil inositol. Los M2 y M4
inhiben la adenilciclasa. El receptor M1 abunda más en el cerebro, el M2 se encuentra
predominantemente en el elemento presináptico y en el músculo cardiaco y el M3 en las
células glandulares.

Anticolinérgicos, sirven como relajantes de músculo liso visceral nombre comercial, por
decir la buscapina disminuye la contracción.
El salbutamol o albuterol es un agonista β2 adrenérgico de efecto rápido utilizado para el
alivio del broncoespasmo en padecimientos como el asma y la enfermedad pulmonar
obstructiva crónica.

Los antihistamínicos producen sueño.

Antibióticos, pueden producir diarrea porque cambian la flora bacteriana.

FARMACOCINÉTICA
LADME: dosis adecuada, ejemplo un niño con otitis complicada y se le da amoxicilina no
sirve. Se debe colocar amoxicilina con ácido clavulánico, o una cefalosporina de 1ra
generación.
cefalexina de niño 30 a 50 mg/Kg/día dividido en 4 dosis
adulto 500 mg VO 0/6 horas
presentacion suspension 250mg/ 5ml
El niño pesa 20
1000mg dividido en 4 250mg
entonces se le da 5ml por cada dosis

La biodisponibilidad no va solo va unido a proteínas el que no está unido a proteínas va a

cada tejido luego se elimina.

Amiodarona clorhidrato 150 mg/3ml Medicamento que se usa para tratar ciertos tipos de
ritmos cardíacos anormales que no mejoraron con otros medicamentos. El clorhidrato de
amiodarona afecta la actividad eléctrica del corazón. Es un tipo de antiarrítmico del grupo 3
es para la fibrilación auricular. Bloquea canales de sodio potasio y disminuye la frecuencia
cardiaca y disminuye el inotropismo, cronotropismo y dromotropismo.

Batmotropismo: el corazón puede ser estimulado, manteniendo un umbral. Inotropismo: el

corazón se contrae bajo ciertos estímulos. Cronotropismo: el corazón puede generar sus
propios impulsos. Dromotropismo: es la conducción de los impulsos cardíacos mediante el
sistema excito conductor.

Amiodarona se usa para tratar y prevenir ciertos tipos graves y posiblemente mortales de
arritmia ventricular (ritmo cardíaco anormal) cuando otros medicamentos no dieron resultado
o el paciente no los tolera. La amiodarona pertenece a una clase de medicamentos llamados
antiarrítmicos. Su vida media varía entre 25 y 110 días, por lo que es necesario utilizar dosis
de carga para reducir este intervalo. Puede dar fibrosis pulmonar, y puede dar hipo o
hipertirohidismo, puede dar ceguera.

La biodisponibilidad vía endovenosa es del 100%, en el caso del oral se sabe que pasa por
la desintegración, disgregación y la disolución. Las soluciones líquidas son las mejores
porque no deben pasar por estas fases.

Influencia de los alimentos sobre la absorción

La fenitoína se usa para controlar cierto tipo de convulsiones y para tratar y prevenir las
convulsiones que pueden empezar durante o después de la cirugía de cerebro o del sistema
nervioso. La fenitoína pertenece a una clase de medicamentos llamados anticonvulsivos.

El carbonato de litio es un fármaco que disminuye la intensidad y la frecuencia de los

episodios maníaco-depresivos. En estos episodios el paciente sufre cambios de ánimo que
varían de la euforia a la profunda depresión.

La carbamazepina se usa solo o en combinación con otros medicamentos para controlar

ciertos tipos de convulsiones en las personas con epilepsia. También se usa para tratar la
neuralgia del trigémino (una afección que causa dolor en el nervio facial).

La adsorción se compara con la vía de administración, con la subcutánea y con la muscular

depende de la perfusión y de la dosis y la rapidez de ese inicio de acción que depende de la
farmacocinética del fármaco que es el pKa del fármaco que es el pH que necesita para que se
disocie.

Todos los fármacos tienen un peso molecular bajo que garantiza que atraviese rápidamente
las membranas. En el caso de la forma farmacéutica, y la complicación del paciente depende
de la vía de administración, la vía respiratoria tiene una biodisponibilidad del 20% es local y
tiene efectos sistémicos deben enjuagar la boca más cuando usa glucocorticoides.

Agonista B2 y B1 aumenta la frecuencia cardiaca, el salbutamol puede hacer una reacción

adversas, hace taquicardia, a las horas le pasa pero hay que vigilar, hacer un
electrocardiograma, no todos van hacer las mismas reacciones. anestésicos locales 1 de cada
2000 pacientes empieza a hacer reacción adversa a la lidocaína puede llevar a depresión
cardiovascular, a una depresión del sistema nervioso y todo. Se debe hacer todo el protocolo,
las reacciones adversas es por la dosis. El medicamento inhalado que haga aguita y que
escupa varias veces cuando lo inhala, esos medicamentos si se dejan en las mucosas como el
glucocorticoide, al cabo de unos días le hace moniliasis es una enfermedad fúngica que ataca
el cultivo de cacao, causada por el basidiomycete Moniliophthora roreri. Está presente en la
mayoría de los países latinoamericanos y se adapta a diversidad de ambientes.

El fármaco debe ser hidrosoluble para que el fármaco se elimine, los fármacos por vía
intramuscular. La dipirona es una pirazolona también llamada metamizol, es un fármaco
analgésico, antipirético, espasmolítico y con mínimo efecto antiinflamatorio, ampliamente
utilizado.
10ml

El ácido valproico pertenece a una clase de medicamentos llamados anticonvulsivos.

Funciona al aumentar la cantidad de determinada sustancia natural en el cerebro. Tiene una
biodisponibilidad del 100%.

Vía sublingual es una vía de urgencia, paciente con angina, vasodilata en 2 o 3 min es una via
interesante se absorbe más rápidamente y al igual que la

via rectal hay fármacos que se colocan vía rectal enema travad rectal Acuéstese de medio
lado e inserte la cánula (a) suavemente en el recto. Rompe la válvula verde (b) flexionando
hacia arriba y hacia abajo repetidas veces. el contenido. La aplicación debe ser intermitente,
cerrando y abriendo la llave corrediza de color blanco.

Intradérmica es muy pocos fármacos la vía inhalada, la tópica es muy usada.

Farmacología tópica, hay que tener cuidado con los efectos adversos
Sindrome de Cushing Afección que se produce debido a la exposición a altos niveles de
cortisol durante un tiempo prolongado.
La causa más común es el uso de esteroides, pero también puede ocurrir debido a la
producción excesiva de cortisol por parte de las glándulas suprarrenales.
Los indicios son la acumulación de grasa entre los hombros, cara de luna llena y estrías
rosadas o violáceas.
Las opciones de tratamiento incluyen reducir el consumo de esteroides y usar cirugía,
radioterapia y medicamentos.

La piel consta de tres capas:

Epidermis.
Dermis. Está compuesta por una capa superior delgada que se llama dermis papilar y una
capa inferior gruesa que se llama dermis reticular.
Capa de grasa (también denominada capa subcutánea)
FARMACOLOGÍA TÓPICA, piel vehículo que no produzca alergia para que se de el
principio activo.

Es importante porque hace que el fármaco viaje por decir el naproxeno se combina con
amiodarona si ambos se unen a proteínas pelean y uno desplaza a otro y el fármaco activo es
el libre.

QUIZZ LUNES O MARTES

Volumen de distribución es la cantidad de fármaco que llega, 42 litros es el promedio de
líquido que tenemos, si tiene un volumen de distribución mayor a 10 y menos a 28 queda en
el espacio intracelular.

El diclofenaco se fija en un 99.7% a proteínas plasmáticas, principalmente a albúmina

(99.4%). El volumen aparente de distribución calculado es de 0.12-0.17 l/kg. se queda en el
plasma.

La amiodarona del grupo 3 se distribuye ampliamente en el tejido adiposo, hígado,

miocardio, pulmones, riñones, tiroides, piel y tejido pancreático, concentrándose en la bilis, la
saliva y el semen. El volumen de distribución alcanza los 70 l/kg. queda en el espacio
intracelular.

Si el paciente tiene una bacteria intracelular mirando un volumen de distribución alto, el que
tiene una vida media larga puede ser tóxico.
Dependiendo de la irrigación el fármaco difunde,
Dependiendo la unión a proteínas es importante porque hay pacientes como el desnutrido no
tienen cómo transportar el fármaco.

Reacciones de biotransformación se hace en el hígado en el citocromo P450, depende si hay

inductor o inhibidor metabólico hacen o que los niveles plasmáticos aumenten o disminuyan.

Un inductor metabólico estos medicamentos se ven afectados por el alcohol, ej: paciente que
tomaba anticonceptivos orales, No, el alcohol no afecta la eficacia de su anticonceptivo. Sin
embargo, puede tener otros efectos secundarios que pueden aumentar el riesgo de que el
anticonceptivo falle.
Ej: dislipidemia, toma atorvastatina y toma alcohol no funciona.
Carbamazepina se usa para el dolor del trgenimo
Un inhibidor puede unirse a una enzima y bloquear la unión del sustrato, por ejemplo, al
pegarse al sitio activo. Esto se conoce como inhibición competitiva porque el inhibidor
"compite" con el sustrato por la enzima. Es decir, solo el inhibidor o bien el sustrato puede
estar unido a la enzima en un momento dado.

La nitazoxanida es un fármaco derivado sintético de la salicilamida usado como agente

antiparasitario de amplio espectro con efectividad comprobada en infecciones por protozoos
y vermes. Está aprobado para infecciones por parásitos como Cryptosporidium parvum​y
Giardia lamblia en pacientes mayores de 1 año. Cubre muchas cosas.

El haloperidol pertenece a un grupo de medicamentos llamados antipsicóticos

convencionales. Actúa al disminuir la excitación anormal del cerebro.

índice terapéutico espacio entre la concentración mínima y máxima tóxica se puede evaluar
bien al paciente, hemorragia de vías digestivas lo puede descompensar.

Digoxina insuficiencia cardiaca congestiva efecto positivo

no combinar fármacos que tenga interacción hay que decir que efectos puede tener, niveles
permitidos. los niveles de medicamentos sirven para ver en que estado está el paciente, para
saber que no pasen el margen.

Interacción medicamentosa o farmacología, los factores externos no todos metabolizamos

igual no todos reaccionamos igual.

Antagonista de la vitamina K es la warfarina

Diazepam benzodiazepine
ej, pide un purgante para una niña de 11 años presenta episodios convulsivos de ausencia,
estudio y le diagnostica epilepsia empieza el fármaco con déficit cognitivo 10 años
convulsionando hizo una reacción tipo B que la complicó y falleció reacción adversa que
genero.
 síndrome de steven johnson Trastorno agudo y poco frecuente de la piel y las membranas
mucosas.
Esta emergencia médica suele ser una reacción a un medicamento o una infección.
Los primeros síntomas son los seudogripales. Un sarpullido doloroso que se disemina,
seguido de la aparición de ampollas.
El tratamiento de emergencia consiste en ocuparse de las causas subyacentes, controlar los
síntomas y las complicaciones.

lo A en embarazadas se puede dar pero si no se puede mejor no

B depronto
C, D , X nunca dar en el embarazo
Bilirrubina normal total 1 mg decilitro
se monitorizan los fármacos de estrecho índice terapéutico

Farmacodinamia
Estudio de la acción y los efectos bioquímicos y fisiológicos de los fármacos y sus
mecanismos de acción
a nivel molecular
Elementos: Receptores, fármaco, mecanismo de acción, (complejo fármaco - receptor).
Ej: receptor gaba, 4 subunidades alfa beta gama

El fármaco se une al receptor y da una transducción de la señal y modula la función, y da una

acciones no deseadas como los efectos adversos, de la acción deseada, y acciones tóxicas
selectivas como efecto terapéutico.

El agonista adrenérgico, la adrenalina se produce en la médula suprarrenal en las glándulas

suprarrenales producido por las células cromafines (o feocromocitomas) son células
neuroendocrinas que se encuentran en la médula suprarrenal y en los ganglios del sistema
nervioso autónomo.

Enlaces que contribuyen a formar el complejo F-R

Iónico
van der waals
Puentes de Hidrógeno
Covalente

Los receptores deben tener afinidad por el fármaco, y tiene que ser angostita que es el mismo
de la sustancia endógena, el antagonista tiene afinidad pero no es eficaz.

Hay unos que se dan en la membrana como los colinérgicos y sus tipos son muscarínicos y
nicotínicos y receptores intracelulares como los glucocorticoides.

Receptores, agonista y antagonista - Señales iónicos bloqueantes de permeabilidad que es del

grupo 1B moduladores aumento y disminución de la probabilidad de apertura - Enzimas para
inhibir, falso sustrato, profàrmaco - transportadores digoxina transporte normal, inhibidor
bloqueo de transporte, falso sustrato.

Receptores,canales iónicos controlados por ligandos inotrópicos debe tener especificidad

porque producen hiperpolarización o despolarización efectos celulares como los receptores
nicotínicos y muscarínico como la atropina que es un anticolinérgico. Receptores acoplados a
proteínas G metabotrópicos (en la crisis de broncoespasmo es una mezcla de adenistas con
glucocorticoides este no genera el volumen en descenso que pierden actividad severa
bromuro de histapropio, beclo, salbutamol uno que actúa rápido y otro que se demora) estos
son para que actuó rápido, y los receptores ligados a cinasas y receptores nucleares se
demoran horas es para que demore.

Receptores fisiológicos - canales fenobarbital, receptor asociado a canal ionico: receptor

GABA - A hiperpolariza la celula el otro es la glicina receptores Tipo canales ionicos
controlados por ligandos (receptores ionótropicos….

Otros efectos cobre inhibicion enzimas, acetilcolinesterasa

Estudio de receptores
Ensayos biológicos
Relación estructuras quimica - actividad
- agonistas
- antagonistas
union D-R

Determinantes de las relaciones cuantitativa entre concentracion del farmaco - respuesta

farmacològica,

Afinidad
Eficacia

Atlansil del grupo de antiarrítmicos 3

Intoxicacion por organofosforados

Diaforesis diarrea
Urinaria
Miosis -atropina midriasis
Bradicardia-broncorrea cuando se da la atropina taquicardia
Lagrimeo
Emesis
Sialorrea
se fijan algunos tejidos adiposo y vuelve y se retribuye y vuelve y se intoxica, 10 ml de
atropina el 10% de esos ose 1ml y deje en goteo en 500 para 6 horas.
Pralidoxima desfosforila la enzima y la deja libre se puede utilizar en las primeras 6 horas no
siempre se utiliza porque es costosa y difícil de conseguir a veces funciona a veces no, podría
mejorar pero no es igual de potente que la atropina.
 - Oximas
Atropina es el antídoto dosis respuesta monitorizado es la frentera y la que se debe utilizar
si ya pasaron las 6 horas y no hay pralidoxima pero con cuidado porque se puede intoxicar 3
a 5 min y va mirando la respuesta 120 latidos por minuto, es un anticolinérgico. La dosis
depende del grado de intoxicación del paciente pero debe estar monitorizado de que no haya
una taquicardia extrema o una hipertensión arterial. atropina cada 3 a 5 min. Viene de la
belladona para que se vieran bellas, y el bromuro de histapropio.

Intoxicación atropínica

Loco como la cabra atraviesa la BHE

seco como el hueso
rojo como la remolacha
ciego como el murcielago

Se le coloca neostigmina y desplaza el relajante muscular

La atropina produce un aumento de la frecuencia cardiaca por bloqueo de los estímulos

vagales. La frecuencia cardiaca puede aumentar en 30-40 latidos por minuto, siendo la misma
más importante en jóvenes al tener un tono vagal mayor. Al administrar dosis bajas se puede
provocar un efecto paradójico de bradicardia.

Características de la unión de la D-R

Medible
saturable
reversible

Actividad intrínseca

Agonistas, se une a un receptor y desencadena una respuesta.

Interacción fármaco receptor

Primer quiz ubicar en qué estructuras están cada uno de estos receptores en donde estan
ubicados en el músculo liso

Adrenalina, alfa1, alfa2, beta 1,2,3

Salbutamol: B2, B1

ADRENERGICOS
Alfa
- Alfa 1A: se localizan en el músculo liso, como las paredes de los vasos sanguíneos y la
vejiga urinaria.
- Alfa 1B: se expresa en los vasos sanguíneos, el músculo liso vascular, la próstata y la
vejiga.
- Alfa 1D: se expresa en el oído interno y en las arterias cerebrales.
- Alfa 2A: se localizan en las membranas presináptica y postsináptica de las neuronas y
participan en la regulación de la liberación de neurotransmisores.
- Alfa 2B: sistema nervioso central, el sistema nervioso periférico y varios órganos.
- Alfa 2C: sistema nervioso central, pero también pueden encontrarse en tejidos periféricos,
su localización específica en estos tejidos y órganos puede variar.
Beta
- Beta 1: se localizan principalmente en el corazón, donde estimulan el aumento de la
frecuencia cardiaca y la fuerza de contracción.
- Beta 2: se localizan en los bronquiolos y los vasos sanguíneos del músculo esquelético y el
hígado, donde estimulan la broncodilatación y la vasodilatación.
- Beta 3: se localizan en el tejido adiposo y participan en la regulación de la lipólisis.
Dopaminérgicos
- D1: se localizan en los vasos sanguíneos de los riñones, donde intervienen en la
vasodilatación y el aumento del flujo sanguíneo renal.
- D2: se localizan en el sistema nervioso central, donde regulan la neurotransmisión de
dopamina.
- D3: se localizan en la vía mesolímbica y participan en la regulación de la recompensa y la
motivación.
- D4: se localizan en el córtex prefrontal y participan en la regulación de la cognición y las
emociones.
- D5: se localizan en los ganglios basales, donde intervienen en la regulación del movimiento
y la coordinación.

COLINERGICOS
Nicotínicos
- Nm: se encuentra en la placa motora neuromuscular.
- Nn: se encuentra en los ganglios autónomos.
Muscarínicos
- M1: se encuentran en el sistema nervioso central y periférico
- M2: se encuentran principalmente en el músculo cardíaco y el músculo liso,
respectivamente
- M3: también se encuentran principalmente en el músculo cardíaco y el músculo liso,
respectivamente
- m1: que se ha relacionado con la función de los ganglios autónomos
- m2: se encuentra en el músculo liso gastrointestinal
- m3: se encuentran principalmente en el músculo cardíaco y el músculo liso, respectivamente
- m4: se encuentran principalmente en el sistema nervioso central.
- m5: también se encuentran principalmente en el sistema nervioso central.

PARA AUTACOIDES
Histaminérgicos
- H1: se encuentran en el músculo liso de la via respiratoria, loa aparatos gastrointestinales,
genitourinario, cardiovascular medula suprarrenal, celulas endoteliales linfocitos, glándulas y
cerebro.
- H2: se encuentran en el estómago, corazón, músculo liso y mastocitos, basófilos, neuronas.
- H3: se encuentran en el sistema nervioso central. terminaciones nerviosas perifericas, es un
autoreeceptos
Triptaminérgicos (5-HT) (o serotoninérgicos)
- 5-HT1A: se encuentran en el cerebro y en el sistema nervioso periférico especialmente en el
hipocampo y la corteza prefrontal.
- 5-HT1B: se encuentran en el cerebro especialmente en el núcleo caudado y el putamen, en
el sistema nervioso periférico.
- 5-HT1C: se encuentran en el cerebro.
- 5-HT1D: se encuentran en el cerebro y los vasos sanguíneos.
- 5-HT1E: se encuentran en el cerebro.
- 5-HT1F: se encuentran en el cerebro.
- 5-HT2A: se encuentran en el cerebro especialmente en la corteza prefrontal, el hipocampo y
la amígdala y en el músculo liso.
- 5-HT2B: se encuentran en el músculo liso y en el corazón y el tracto gastrointestinal y el
sistema nervioso periférico.
- 5-HT2C: se encuentran en el cerebro especialmente en el núcleo hipotalámico
paraventricular y el núcleo del lecho de la estría terminal y en el músculo liso.
- 5-HT3: se encuentran en el músculo liso y en el sistema nervioso periférico especialmente
en las neuronas entéricas.
- 5-HT4: se encuentran en el músculo liso y en el corazón, y el tracto gastrointestinal.
- 5-HT5A: se encuentran en el cerebro.
- 5-HT6:se encuentran en el cerebro, especialmente en el hipocampo, la corteza prefrontal y
el núcleo accumbens.
- 5-HT7: se encuentran en el cerebro especialmente en la corteza prefrontal, el hipocampo y
el tálamo.y en el músculo liso.
Angiotensina II
- AT1: se encuentran en el corazón, músculo liso, riñón y cerebro.
- AT2: se encuentran en el cerebro y en el músculo liso.
Cininas (bradicinina y calidina)
- B1: se encuentran en el músculo liso, glándulas y cerebro.
- B2: se encuentran en el músculo liso, glándulas y cerebro.
Prostaglandinas
- DP: se encuentran en el músculo liso, pulmón y cerebro.
- FP: se encuentran en el músculo liso, ojo y cerebro.
- IP: se encuentran en el músculo liso, pulmón y cerebro.
- TP: se encuentran en el músculo liso, plaquetas y cerebro.
- EP1: se encuentran en el músculo liso, riñón y cerebro.
- EP2: se encuentran en el músculo liso, cerebro y plaquetas.
- EP3: se encuentran en el músculo liso, cerebro, plaquetas y glándulas.
- EP4: se encuentran en el músculo liso, riñón y cerebro.
Leucotrienos
- LTB4: se encuentran en los neutrófilos y en el músculo liso.
- LTC4: se encuentran en los neutrófilos y en el músculo liso.
- LTD4: se encuentran en los neutrófilos y en el músculo liso.
- LTE4: se encuentran en los neutrófilos y en el músculo liso.
Endotelinas
- ETA: se encuentran en el músculo liso, corazón y riñón.
- ETB: se encuentran en el músculo liso, corazón, riñón y cerebro.
Vasopresina
- V1A: se encuentran en el músculo liso, glándulas suprarrenales, hígado, riñón, cerebro y
plaquetas.
- V1B: se encuentran en el hipotálamo, la pituitaria y el sistema nervioso periférico.
- V2: se encuentran en el riñón y en el sistema nervioso periférico.

PARA OPIODES
Mu1: se encuentran en el cerebro, la médula espinal, el tracto gastrointestinal y otros órganos.
Mu2: se encuentran en el cerebro y la médula espinal.
Kappa 1: se encuentran en el cerebro y la médula espinal.
Kappa 2: se encuentran en el cerebro, la médula espinal y otros tejidos.
Kappa 3: se encuentran en el cerebro y otros tejidos periféricos.
Delta 1: se encuentran en el cerebro y la médula espinal.
Delta 2: se encuentran en el cerebro.

PURINERGICOS
Adenosina (A o P₁)
- A1: se encuentran en el cerebro, el corazón y otros tejidos.
- A2: se encuentran en el cerebro, el corazón, los vasos sanguíneos, los pulmones, el tracto
gastrointestinal y otros tejidos
- A3: se encuentran en el cerebro, el corazón, el tracto gastrointestinal, el sistema respiratorio
y otros tejidos
- A4: se encuentran principalmente en el sistema inmunológico.
ATP
- P2X:se encuentran en el cerebro, el corazón, los vasos sanguíneos, los músculos, el tracto
gastrointestinal y otros tejidos.
- P2Y: se encuentran en el cerebro, el corazón, los vasos sanguíneos, el tracto gastrointestinal
y otros tejidos.
- P2Z: se encuentran principalmente en los neutrófilos.
UTP (P2)
- P₂U: e encuentran en el cerebro, el corazón, los vasos sanguíneos, el tracto gastrointestinal y
otros tejidos.
PDA (P2)
- P₂T:se encuentran en las plaquetas sanguíneas y otros tejidos.

PARA NEUROTRANSMISORES CENTRALES AMINOACÍDICOS

Glutamato y aspartato
- Ionotrópicos NMDA y AMPA: se encuentran principalmente en la corteza cerebral, el
hipocampo y el cerebelo.
- Metabotrópicos: se encuentran en varias regiones cerebrales, incluyendo la corteza cerebral,
el hipocampo y el cerebelo.
Ácido gamma aminobutírico
- GABAA: se encuentran ampliamente distribuidos en el cerebro, especialmente en la corteza
cerebral, el hipocampo y el cerebelo.
- GABAB:se encuentran principalmente en la corteza cerebral, el hipocampo y el cerebelo,
así como en la médula espinal y en el sistema nervioso periférico.

DE HORMONAS
Hipotalámicas: se encuentran en el hipotálamo, una región del cerebro que controla la
secreción de hormonas por la glándula pituitaria.
Hipofisarias: se encuentran en la glándula pituitaria, que produce y secreta hormonas que
controlan diversas funciones corporales.
Insulina: se encuentran en varias células del cuerpo, incluyendo el hígado, el tejido adiposo y
las células musculares, donde regulan el metabolismo de la glucosa y otros nutrientes.
Glucagón: se encuentran principalmente en el hígado, donde estimulan la liberación de
glucosa en la sangre.
Glucocorticoides: se encuentran en varios tejidos del cuerpo, incluyendo el hígado, los
músculos, los adipocitos y las células inmunitarias, donde regulan el metabolismo, el
crecimiento y la respuesta inmunitaria.
Mineralocorticoides: se encuentran principalmente en el riñón, donde regulan el equilibrio de
líquidos y electrolitos en el cuerpo.
Andrógenos, Estrógenos, Progesterona: se encuentran en diversos tejidos del cuerpo,
incluyendo los órganos reproductores, el tejido mamario, los huesos y el cerebro, donde
regulan el crecimiento, el desarrollo y la función de los órganos y sistemas relacionados con
la reproducción y el sexo.

Caracteristicas de los receptores

- Afinidad
- Actividad intrínseca valores entre 1 y 0 agonista parcial no llega hasta la máxima
respuesta se queda en el camino
- Reversibilidad
- Especificidad
- Selectividad
- Sensibilidad
Agonistas
- Histamina salbutamol
- Dopamina Diazepam
- Acetil colina Dobutamina
- Noradrenalina Adrenalina

Shock anafilactico el antídoto es la adrenalina

Agonistas parciales
Antagonistas

ranitidina
hidroxicina
hioscina
Atropina
Naloxona

Anti Muscarínicos Atropina

Acciones de los fármacos

Estimulación, cocaína, adrenalina, histamina acetilcolina
Depresión, diazepam fenobarbital ranitidina metimazol
Irritantes, ácidos álcalis
Reemplazo de H.T. Calcio H.S.F. Hierro
Antimicrobiano ATB, ATP, ATM, ATV

Hata aca va el primer quiz

Lucha o huida estres
simpaticomimético
Neurotransmisión en el SNC Y SNP
Anatómica
sistema nervoso central (SNC)
Sistema nervioso periférico (SNP)

Funcional
sistema nervioso somático (SNS)
Hacer fichas de los siguientes fármacos de tamsulosina y prazosina
prazosina: El prazosín se usa solo o en combinación con otros medicamentos para tratar la
hipertensión. El prazosín pertenece a una clase de medicamentos llamados alfabloqueadores.
Funciona al relajar los vasos sanguíneos para que la sangre pueda fluir más fácilmente a
través del cuerpo. Puede hacer hipotension postular despues de las primeras sodis
La tamsulosina pertenece a una clase de medicamentos llamados bloqueadores alfa. Funciona
al relajar los músculos de la próstata y de la vejiga para permitir que la orina fluya más
fácilmente.

primera linea de Hipertensivo: aprender

ARA II tipo 1
DIURÉTICOS,
CALCIOANTAGONISTAS
BETABLOQUEADORES propranolol hacer ficha
IECA captopril y enalapril hacer ficha

Miastenia gravis, Debilidad y fatiga aguda de los músculos de contracción voluntaria.

Esta enfermedad es ocasionada por una interrupción en la comunicación entre los nervios y
los músculos.
Los síntomas incluyen debilidad en los músculos de los brazos y las piernas, visión doble y
dificultades para hablar y masticar.
Los medicamentos, la terapia y la cirugía pueden ayudar. se crean anticuerpos contra receptor
y aumenta en la acetil colina y en el paciente revierte
La Dopamina tiene 4 vías, los antipsicóticos bloquean la dopamina disminuye el estado de
psicosis, pero si se mantiene aumenta la prolactina galactorrea, cefalea.

La serotonina modula el estado de ánimo, por eso el paciente depresivo al darle

medicamentos que inhiben la recaptación de serotonina mejora el estado de ánimo.

Glutamina en las convulsiones,

Noradrenalina
Acetilcolina ayuda a mejorar la parte cognitiva
Endorfinas que modulan el dolor

Describir la vía histaminérgica cuáles son las funciones, que sucede cuando la vía está
alterada con sus patologías y que fármacos me sirven para modular esta vía

Hacer ficha de metoprolol, carvedilol, captopril, enalapril, propranolol, tamsulosina y

prazosina, betanecol y pilocarpina, neostigmina, donepezilo, rivastigmina, atropina,
butilbromuro de hioscina, ipratropina,

Acido valproico bloque los canales de sodio y el calcio y el gaba

carbamacepina
fenitoina sodica
Son fármacos antiepilépticos, el gaba se potencia con las benzodiacepinas