VIPROXIL COMPUESTO ANDROMACO Antiespasmódico. Analgésico.

Composición. Cada ml de solución oral para gotas contiene: pargeverina clorhidrato 6mg, metamizol magnésico 300mg, excipientes: metilparabeno, propilparabeno, sucralosa, metabisulfito de sodio, agua purificada cs.

Propiedades. Este es un medicamento en el que se conjuga la acción de un fármaco de notable actividad antiespasmódica, como es pargeverina clorhidrato, con la de un analgésico de probada eficacia y mínima toxicidad, el metamizol magnésico. Mecanismo de acción: pargeverina es un antiespasmódico potente y seguro, puesto que tiene un doble efecto en el músculo liso de las vísceras huecas. Por un lado, y el más importante, es su potente efecto miotrópico, 96 veces superior al de la papaverina, el cual se debe probablemente a un bloqueo del ingreso de calcio al interior de la célula muscular lisa. Por otro lado, este medicamento posee acción neurotrópica (anticolinérgica) al competir con la acetilcolina por su receptor muscarínico, pero con una potencia 17 veces menor al de la atropina. De esta forma bipotencial, anula rápidamente el espasmo doloroso, lo cual permite que el músculo liso recupere su tonicidad normal. Sin embargo, pargeverina no bloquea significativamente la acción de la acetilcolina en otros sectores del organismo inervados por el sistema parasimpático, por lo que en dosis terapéuticas carece de secundarismos como sequedad bucal, midriasis, taquicardia, retención urinaria, etc. Por su acción sobre la miofibrilla contracturada o distendida, ejerce efecto espasmolítico y es de utilidad en el espasmo de la musculatura lisa localizado en cualquier porción del tracto digestivo, de las vías biliares, del tracto urinario o del aparato genital femenino. El metamizol es una pirazolona analgésica no acídica, no narcótica, con efectos analgésicos, antipiréticos y espasmolíticos. El mecanismo de acción no se ha investigado completamente. Algunos datos indican que el metamizol y el principal metabolito (metil-amino-antipirina) pueden tener un modo de acción combinado central (cerebro y médula) y periférico. A dosis supraterapéuticas puede conseguirse un efecto antiflogístico, el cual puede resultar de una inhibición de la síntesis de prostaglandinas. Por ser una sal magnésica, posee un efecto positivo sobre el dolor provocado por espasmos de órganos huecos. Destino en el organismo: el clorhidrato de pargeverina es un fármaco que se absorbe rápidamente cuando se administra tanto por vía oral como parenteral. Se metaboliza en el organismo sin que sus metabolitos hayan sido identificados; éstos se excretan a través de la bilis y de la orina. El proceso de eliminación es relativamente rápido, de manera que es necesaria la administración de dosis repetidas cada 8 horas. Metamizol magnésico: después de su

la vida media de eliminación de la metil-amino-antipirina fue significativamente superior y el aclaramiento de la metil-aminoantipirina fue significativamente inferior al de los sujetos sanos. Sin embargo. disquinesias biliares. analgésico. sigmoiditis. la vida media de eliminación después de una dosis única por vía oral es de 2. espasmos ureterales y vesicales. la metilamino-antipirina se hidroliza adicionalmente por oxidación y desmetilación. Cólicos intestinales: colitis espasmódica. Usos clínicos: afecciones espasmódicas y dolorosas de las vías biliares: cólicos hepáticas.7 a 11. espasmos del cardias.7 horas. etc. la cual es fácilmente absorbida. En voluntarios sanos ancianos. Estos resultados no implican un ajuste general de la dosis en los pacientes ancianos y la dosis se debe evaluar de acuerdo con la respuesta clínica. colopatías dolorosas o espasmódicas en general. tensión premenstrual. Los principales metabolitos del metamizol son: metil-amino-antipirina (MAA). seguida de acetilación. En voluntarios sanos ancianos. En el hígado. la metil-amino-antipirina (MAA). etc. cistitis. tratamiento sintomático de las náuseas y vómitos. Indicaciones. discinesias faringo-esofágicas. espasmos funcionales de las trompas. colitis aguda. se excreta más del 90% de la dosis en la orina al cabo de 7 días. etc. espasmo del píloro. antiinflamatorio y espasmolítico del metamizol se pueden atribuir a los metabolitos metil-aminoantipirina y amino-antipirina. para los demás metabolitos principales.administración oral. Para la metil-amino-antipirina. Los niños eliminan los metabolitos más rápidamente que los adultos. La vida media de eliminación del metamizol radiomarcado es de aprox. la vida media de eliminación es de 3. En voluntarios sanos. estos resultados no justifican una modificación de la dosis recomendada para los niños. Espasmos dolorosos del esófago. El estudio de los cuatro metabolitos principales del metamizol muestra que los efectos antipirético. Este medicamento está indicado en la terapéutica de los síndromes espasmódicos y/o dolorosos de origen gastrointestinal. síndrome poscolecistectomías. procesos anexiales dolorosos.2 horas. El metamizol administrado por vía oral se absorbe casi de forma completa. de las vías urinarias y aparato genital femenino. duodenitis. después de la administración oral e IV. cistalgias. amino-antipirina (AA). colecistitis. Cólicos nefríticos: espasmos dolorosos de las vías urinarias de cualquier localización. formil-amino-antipirina (FAA) y acetil-amino-antipirina (AAA). . 10 horas. hepatobiliar. disurias. Gastritis. la vida media de eliminación de la metil-amino-antipirina fue significativamente superior y el aclaramiento de la metil-amino-antipirina fue significativamente inferior al de los sujetos sanos. el metamizol se hidroliza rápidamente en el jugo gástrico a su principal metabolito. Dosificación. disfagias. Está indicado cuando se debe efectuar una exploración instrumental de las vías urinarias. conducción médica del parto. espasmos del esfínter de Oddi. Procesos espasmódicos o dolorosos funcionales del aparato genital femenino: dismenorrea funcional.

Estenosis pilórica. Debe evitarse el empleo del medicamento en pacientes que padezcan de úlcera gástrica en actividad o presenten hemorragia alta de origen gástrico. Ileo paralítico. visión borrosa. insomnio. shock anafiláctico u otras manifestaciones alérgicas. Insuficiencia cardíaca congestiva. Este medicamento posee un altísimo índice de seguridad. cefaleas. Interacciones. Es recomendable evitar las bebidas alcohólicas en tanto se esté recibiendo la medicación con metamizol. Arritmias. Con dosis muy superiores pueden presentarse retención urinaria. reacciones alérgicas. porque puede incrementarse el efecto de aquellas. antidepresivos tricíclicos y antiarrítmicos puede potenciar el efecto antimuscarínico de este medicamento. cutáneas o mucosas. 3 a 5 veces al día.Vía oral. Precauciones. Colitis ulcerosa grave o miastenia gravis. Enfermedad coronaria. Alteraciones en los resultados de pruebas de laboratorio: no han sido reportadas. En pacientes con glaucoma. Reacciones adversas. mareos. Hipertensión arterial. por lo que se precisa un control. 3 a 5 veces al día. Hipersensibilidad a alguno de los principios activos o a cualquiera de los componentes de la formulación. 3 a 5 veces al día. Arritmias. Hipertensión arterial. Deficiencia hepática o renal. Megacolon tóxico. Neuropatía. Precaución en pacientes con antecedentes de hipersensibilidad al metamizol o susceptibles de manifestar discrasias sanguíneas. Hipertiroidismo. Raramente: agranulocitosis. Uropatía obstructiva por hipertrofia prostática. Atonía intestinal. En pacientes en tratamiento con clorpromazina. Niños de 2 a 12 años: 2 gotas por año de edad. El tratamiento simultáneo con fenotiazinas. Niños hasta 2 años: 2-4 gotas. Enfermedad coronaria. Obstrucción intestinal. Los efectos adversos son absolutamente infrecuentes y en general a dosis terapéuticas no aparecen. Hipertrofia prostática. El tratamiento simultáneo con ciclosporinas puede descender el nivel de éstas. taquicardia. vómito. Precauciones en relación con efectos de carcinogénesis: el potencial de tales efectos no ha sido establecido. diarrea o constipación. Acalasia. Adultos y niños mayores de 12 años: 20 a 40 gotas. Deficiencia hepática o renal. Insuficiencia cardíaca congestiva. Contraindicaciones. .

. somnolencia. Presentación. En caso de sobredosificación o ingesta accidental. visión borrosa.Sobredosificación. En este caso el paciente deberá ser colocado en decúbito dorsal con la cabeza y el tronco en plano horizontal y las vías respiratorias libres. Cuando la sobredosificación ocurra por vía inyectable. taquicardia y palpitaciones. En estos casos se recomienda vaciamiento gástrico y/o tratamiento sintomático. Gotas 6mg x 15ml. somnolencia y exantema cutáneo. pueden presentarse hipotensión. de acuerdo con la variación individual en la respuesta al fármaco puede ocasionar sequedad de boca y garganta.

Sign up to vote on this title
UsefulNot useful