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CICLO :V
SEMESTRE ACADEMICO : 2022-2
UNIVERSIDAD PRIVADA SAN JUAN BAUTISTA
FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD
ESCUELA PROFESIONAL DE MEDICINA HUMANA
“Dr. Wilfredo Erwin Gardini Tuesta”
INFILTRACIÓN PROGRESIVA
COMPROMETIENDO LA SUBMUCOSA
Y LA CAPA MUSCULAR HASTA
INFILTRAR COMPLETAMENTE LA
PARED INTESTINAL
--PRESENCIA DE NODULO
COMPUESTA POR CELULAS
TUMORALES QUE HAN RODEADO
LAS GLANDULAS INTESTINALES.
-PATRON DE CRECIMIENTO: DIFUSO
CELULAS TUMORALES
PRESENTAN:PLEOMORFISMO,
MITOSIS ATIPICA,
EL TAMAÑO APROX. ES EL
LINFOCITO NORMAL X 2
CITOPLASMA : ESCASO -
NUCLEOS…….: DE TAMAÑO
GRANDES Y MEDIANOS,
CROMATINA LAXA
-NUCLÉOLOS.: PROMINENTES
-ESTROMA…..: ESCASO, LAXO
LINFOCITOS
PLEOMORFICOS
Imuno-histoquímica-
CD45 positivo
PIEL: SARCOMA DE KAPOSI
• Cáncer que provoca lesiones en los tejidos blandos.
• Provoca lesiones en la piel, órganos internos y las membranas
mucosas que recubren la boca, la nariz y la garganta.
• Se localizan principalmente en parte sup. del tronco, cara,
paladar, conjuntiva, ganglios y tracto gastrointestinal, pulmones
• Suele afectar a personas con deficiencias del sistema
inmunológico, como VIH o SIDA.
• Uno de los síntomas más comunes es la aparición de manchas
de color morado, rojizo o marrón en algunas áreas de la piel
que evolucionan a nódulos dermohipodermicos, pueden
ulcerarse,
• ETIOPATOGENIA: Se ha demostrado que el herpesvirus
humano 8, provoca el sarcoma de Kaposi (un tipo de cáncer de
piel) en los seropositivos está principalmente en la saliva, por lo
que se puede transmitir a través de los besos
-Existen varios tipos de Sarcoma de Kaposi: clásico, endémico, asociado a aloinjertos y epidémico. El sarcoma
de Kaposi es 20000 veces más común en SIDA.
-El término sarcoma está mal aplicado puesto que no es un verdadero tumor metastasiante, sino una
proliferación de células endoteliales multicéntrica. Se discute si provengan de la vasculatura linfática o sanguínea
HISTOPATOLOGÍA:
Los casos esporádicos, con tumor unilateral, se deben a dos mutaciones somáticas consecutivas que han
afectado a los dos alelos.
Los casos hereditarios se deben a una primera mutación constitucional, que determina una predisposición
familiar para la descendencia, desarrollándose la neoplasia cuando se produce una segunda mutación
somática. En las células constitucionales se observan los dos alelos, mientras que en el DNA tumoral se
aprecia la ausencia de uno de los alelos.
HISTOPATOLOGÍA
a) Áreas necróticas rosadas con calcificación. A mayor aumento se observan las
células
neoplásicas congénitas tipo linforreticular, que se ponen en contacto con la retina.
b) Las células son pequeñas redondas o poligonales, apretadas entre sí, oscuras,
c) Metástasis.
TUMOR DE KRUKEMBERG
ORGANO: OVARIO.
DIAGNOSTICO: ADENOCARCINOMA
INDIFERENCIADO DE OVARIO POR
METASTASIS DE TUBO DIGESTIVO
(TUMOR DE KRUKEMBERG).
IMPLICANCIAS CLINICAS:
a) Alteraciones hormonales.
b) Infertilidad.
c) Tumoración pélvica.
d) Síndrome doloroso pélvico.
MUCHAS GRACIAS