Cuestionario 5

1.- ¿Qué método utilizan las células T reguladoras (Treg) para inhibir la proliferación y función efectora
de los linfocitos T? A través de la secreción de las citocinas inmunosupresoras IL-10 y TGF-

2.- ¿Cuáles son las dos opciones de creación de los Treg?

 Naturales  Directamente del timo
 Inducibles  Se generan a partir de los linfocitos T CD4 vírgenes tras el reconocimiento del
antígeno en presencia de TGF-

3.- ¿Qué proteína de membrana expresan los Treg en su superficie, y que actúa como controlador de su
desarrollo y función? El factor de transcripción FoxP3

4.- Identifica los marcadores con niveles elevados en ausencia de estimulación antigénica que distinguen
a los Treg: Muestran niveles elevados de CD11a, CD44, CD54 y CD103. También presentan otro
marcadores de superficie como CD45RB, CD122, CD134 y CD62L.

5.- Identifica el fenotipo de las células nTreg de acuerdo a las proteínas de diferenciación en membrana?
CD4+, CD25+, Foxp3+

6.- ¿Cuál es la subclasificación de las células iTreg? Se dividen en células T reguladoras tipo 1 (Tr1) y
células Treg de tipo T cooperadoras 3

7.- ¿Qué citosinas expresan característicamente las Tr1? Las células Tr1 se caracterizan por secretar
interlucina 10 (IL10), aunque también son capaces de secretar factor de crecimiento transformante β
(TGF-β), IL-2 interlucina 5 (IL5) e interferón Ƴ (INF-Ƴ)

8.- ¿Cuál es el marcador característico de las células Tr1 que funciona como marcador de fenotipo? Estas
células no presentan un marcador especifico, sin embargo se ha sugerido el fenotipo
CD4+CD25+Foxp3- como característica de esta población

9.- ¿Qué citocinas expresan característicamente las T cooperadoras 3? TGF-B, IL10ƴƴƴ

10.- ¿Qué otras estirpes celulares tienen capacidad reguladora aparte de TCD4? Células Treg CD8+,
doble negativo, NKTreg, Breg y TƴS

11.- ¿De qué manera las células Treg suprimen a las células T efectoras utilizando de por medio la IL2?
Privan a las células T efectoras de la IL-2 mediante la unión a su receptor altamente expresado y
subsecuente internalización; como consecuencia, las células T efectoras experimentan apoptosis.

12.- Menciona todas las citocinas implicadas en la regulación o supresión celular: IL-10, TGF b, IL-35, e
IL-9
13.- ¿Cuál es el fundamento de aquellos estudios que demuestran que las células Treg utilizan granzima
B, pero no perforina como mecanismo de supresión? Reporte de células Treg de ratones deficientes de
granzima B presentan actividad supresora disminuida y que esta actividad supresora se realiza a través
de la apoptosis de los linfocitos Tefec CD4+CD25-, la cual es independiente de la perforina.

14.- ¿De qué manera se ha demostrado que algunas células Treg pueden poseer actividad citolítica sobre
células B presentadoras de antígeno, linfocitos TCD8 citotóxicos y NK pero que no dependen de las
perforinas y granzimas para ello? La supresión de células Treg silvestres o incubadas sin el inhibidor, lo
que indicaría que ni la perforina ni la granzima B participan en el mecanismo de supresión de las células
Treg mediadas por citólisis.

15.- ¿Cuál es el mecanismo de inducción de apoptosis de celulas T efectoras por parte de las Treg? Vía
dependiente de tumour- necrosi, factor- related, apoptosis- inducing, ligand- death receptor 5.

16.- Molécula secretada por Treg cuya unión a su receptor genera arresto del ciclo celular, apoptosis e
inhibición de las citocinas proinflamatorias: Galectina 1

17.- Molécula secretada por Treg que puede actuar sobre las células presentadoras de antígenos (APC)
y en ellas inducir la síntesis de IL27, la cual, actúa sobre los Tr1 promoviendo la producción de IL10
que suprime a su vez los linfocitos T efectores: Galectina 1

18.- ¿De qué manera se determinó que la molécula GITR podría participar en la función supresora de los
linfocitos Treg? Se ha reportado que la molécula GITR se encuentra sobreexpresada en las células Treg
y que la neutralización de esta molécula mediante el uso de anticuerpos monoclonales revierte la
supresión mediada por las células Treg sobre las células T efectoras, lo que indicaría que GITR también
podría participar en la función supresora de los linfocitos Treg.

19.- ¿Cuál es la actividad de la adenosina al regular la función de las células T? La adenosina regula la
función de las células T reduciendo la secreción de citocinas proinflamatorias, tales como la IL-12 y el
factor de necrosis tumoral α (TNF-α) 40, y, por el contrario, estimula la producción de la citocina
antiinflamatoria IL-10 en las APC.

20.- ¿Cuáles son los tipos de receptores de adenosina de superficie acoplados a proteínas G de las
células Treg? A2A.

La adenosina se une a cuatro distintos subtipos de receptores de adenosina de superficie acoplados a

proteínas G llamados A1, A2A, A2B y A3.