Pontifica Universidad Católica del Ecuador

Nombre: Carolina Quilachamin

Asignatura: Hematología

Tarea: presentación del antígeno

Fecha: 30 de septiembre de 2022

 PRESENTACIÓN DEL ANTÍGENO

¿Qué es la inmunidad celular?

La respuesta que se genera por medio de la inmunidad es gracias al sistema formado con el
único fin de proteger al patógeno que supera barreras y con relación a ello la protección que se
proporciona de la inmunidad innata, siendo eliminada, además, de reprimir clones que pueden
activarse, los cuales no permiten que las réplicas autoinmunes se produzcan. Es imprescindible
conocer que esta inmunidad celular se proporciona de forma directa debido a la acción de los
linfocitos como de las citoquinas.

Debemos mencionar las características de la inmunidad lo cual se concentra en la capacidad de

reconocer lo que es propio y extraño, es idóneo mencionar la especificidad de la que son
participes siendo este el reconocer los antígenos que se pueden exponer, educar a otras células
como actuar y defenderse, su rápida respuesta y lo más importante el generar memoria
inmunológica esta se activa al tener un primer contacto con algún patógeno como resultado se
elabora una acción más rápida si este agente se vuelve a presentar.

¿Qué es un TCR?

Debemos conocer que un TCR es un receptor de membrana provenientes de los linfocitos T,

no tienen segmentos intracitoplasmáticos los mismos que pueden ser clasificados en ἀ (alfa) y
ᵦ (beta). Además, la característica del TCR alfa y beta es que no reconoce el Ag naturalmente,
solo adquiere péptidos procesados por HLA-I (contiene de 8 a 10 aminoácidos) o HLA-II (13
a 25 aminoácidos). Por otro lado, el TCR ℽS identifica glicolípidos al igual que fosfolípidos
presentados por las moléculas CD1.

La molécula principal de la que se va a tomar señales de activación es el CD3, siendo

importante su asociación con el TCR. Es así como, se conforman de 3 cadenas conocidas como
gamma, delta y épsilon. Es de esta manera que, los segmentos intracitoplasmáticos que poseen
son motivo de activación para la tirosina, es decir, ITAMs, que si se procede con su
fosforilación se comienza con el proceso de activación de los linfocitos T.

Además, cada cadena que poseen se compone de un sector variable, constante y de unión, con
letras para su reconocimiento como V, C y J respectivamente. En sí, la cadena beta se adiciona
un segmento de diversidad con la letra D. Si nos concentramos en el sector variable posee 3
sectores hipervariables y son CDR-1, -2 y -3, generando diversidad en los receptores de
membrana de los linfocitos (TCR). CDR3 representa la diversidad más visible del TCR con la
función de especificidad en reconocer el Ag y por último el HLA se concentra en el CDR-1 y
CDR-2.

Realice un gráfico del TCR en el cual se detallen sus principales componentes

¿Cómo se desarrolla inmunidad celular?

Para comenzar el linfocito T virgen, en otras palabras, que no ha tenido contacto con el antígeno
se basa en varios puntos los cuales en su duración se concreta entre 7 a 14 días para completar
su desarrollo. Como primer punto, es buscar el Ag. Continuamos con la activación de los
linfocitos T. Tercer punto es expandir los clones del LT activado o en acción. Por consiguiente,
se divide en las diferentes subpoblaciones cada una con sus funciones especializadas y
específicas. Por último y quinto punto, la respuesta migra al sitio donde existe la lesión,
inflamación o la infección que se presentó.

Detalle las características de las subpoblaciones de los LsT CD4 (Th-1, Th-2, Th-9)

Las subpoblaciones de los LsT CD4, se caracterizan por su naturaleza, concentración que
presenta o existe en el Ag, estado de activación, citoquinas, moléculas estimuladoras.

Th1: secretan IL-2, IL-18 e IFN alfa y beta. La IL-18 potencia a la IL-12 para determinar a la
subpoblación mencionada. Su respuesta depende de Tbet (factor de transcripción). El IFN
activa su acción por respuestas microbicidas de los monocitos induciendo a los LsB producir
IgG2a. Además, LsTh1 frente a patógenos intracelulares activan una inmunidad celular muy
fuerte, participando en patogénesis.

Th2: Al contrario que los Th1, su respuesta se activa por patógenos extracelulares y cuando se
presenta alergias. Los Mas, NKTs y Eos secretan IL-4, IL-11, IL-25 e IL-33 las cuales se
generan por el Th2. Las citoquinas que activan de forma intracelular lo hacen a través de STAT-
6 y factor GATA-3, como consecuencia los Th2 secretan citoquinas de h2 las cuales son IL-4,
IL-5, IL-9, IL-10, IL-25 y por último la IL-13. Lo importante de la población es que induce el
cambio de isótopo a Acs a la Inmunoglobulina E (activas células inmunes innatas como Mas y
Bas liberando histamina), por medio de la IL-4. Estas, aumenta la permeabilidad y de células
inflamatorias del músculo liso.

Th9: Se generan gracias a TGFbeta y la interleuquina 4, produciendo IL-9 e IL-10. La primera

interleuquina (9) actúa en los Mas estos se concentran en el crecimiento y desarrollo de
diferentes interleuquinas como: IL-1 beta, IL-6, IL-13 y por último TGF beta. Además, produce
moco, hiperplasia y la constricción muscular cuando se libera Mas por medio de las IL-5 e IL-
13, lo descrito ocurre cuando se trata de procesos alérgicos y aquellas infecciones por los
conocidos helmintos.

¿Cuáles son los linfocitos t citotóxicos y cuál es su función?

Es importante mencionar que un LsT citotóxico se convierte así cuando el LsTCD8 elaborar
sus funciones efectoras, conservándose en atacar de forma directa, por medio de ello destruir
células dañinas incluso las que están infectadas por algún tipo de virus. Debemos reconocer y
saber que los LTc-tx contribuyen a la apoptosis (muerte celular), en sus células gracias a que
liberan o deja libres gránulos específicamente los citolíticos (contienen perforinas, granzimas,
granulolisinas, calreticulina), o incluso por medio de la ayuda de receptores de eliminación
como CD95.

Describir las proteínas que son parte de los gránulos citolíticos es importante:

• Perforinas: se polimerizan produciendo poros los cuales generan desequilibrio en

células y paso de granzimas.
• Granzimas: Son aquellas proteasas las que tienen como acción generarse en la
mitocondria y dividir el ADN.
• Granulolisinas: Degradan los lípidos.
• Calreticulina: Inhiben las perforinas, no permiten la autolisis.
• Se encargan de liberar IFN y TNF los cuales ayudan a poder controlar células con
desarrollo tumoral y aquellas infecciones.

BIBLIOGRAFÍAS:

M, D. C. M., B, B. H. A., Corporación para Investigaciones Biológicas (Medellín, L. M. G.,

H, D. L. & Molina, D. C. M. (2017). Inmunología de Rojas. Corporación para

Investigaciones Biológicas.

Bolaños, J. B. (2018). Pontificia Universidad Católica del Ecuador. Cuaderno Didáctico de

Hematología.