Taller de inmunología.

Inmunidad celular.

l. Como está conformado el CD3.

-CD3 está conformado por cinco cadenas polipeptídicas diferentes: una gamma, una delta, una épsilon
una zeta, y una eta. Estas cadenas se asocian con el TCR (receptor de células T) para formar un
complejo de señalización.
2. Cuál es la función Componente de transducción de señales: CD3.
-La función del CD3 es transmitir las señales generadas por la unión del TCR con el antígeno
presentado por el MHC (complejo mayor de histocompatibilidad) a la célula T. El CD3 activa vías
de transducción que inducen la proliferación, la diferenciación y la secreción de citoquinas por las
células T
3. Cuál es la relación entre TCR y HLA.
-La relación entre el TCR y el HLA (antígenos leucocitarios humanos, que son las moléculas del
MHC en humanos) es que el TCR reconoce los péptidos derivados de los antígenos que son
presentados por el HLA en la superficie de las células presentadoras de antígeno. El TCR se une al
complejo HLA-péptido con una especificidad y una alta afinidad.
4. Cuál es la función de TCR: alfa/beta y delta/gama.
-La función del TCR es reconocer y unirse a los antígenos presentados por el MHC y transmitir las
señales de activación a la célula T. El TCR se compone de dos cadenas: alfa y beta o delta y gamma.
Los TCR alfa/beta son los más abundantes y se expresan en las células T CD4+ y CD8+, estos se
encuentran a nivel de los ganglios linfáticos. Los TCR delta/gamma son menos frecuentes y se
expresan en las células T intraepiteliales y las células T de memoria, estos están presenten en el tejido
linfoide (GALT, MALT, BALT).
5. En qué se diferencia el LT del LB y las células Natural killer.
-El LT se origina en el timo y tiene un TCR que reconoce los antígenos peptídicos presentados por el
MHC. El LT se divide en dos subtipos principales: el LT CD4+, que actúa como ayudante de otras
células inmunitarias, y el LT CD8+, que actúa como citotóxico de las células infectadas o alteradas.
-El LB se origina en la médula ósea y tiene un BCR (receptor de células B) que reconoce los antígenos
libres o unidos a las células. El LB se activa por la unión del antígeno a su BCR y por la ayuda del
LT CD4+. El LB activado se diferencia en células plasmáticas, que producen anticuerpos para
antígenos exógenos, y en células de memoria, que confieren inmunidad a largo plazo. Participa como
una célula presentadora de antígeno en la respuesta humoral.
-Las células NK reconocen y eliminan las células que han perdido la expresión del MHC o que
expresan moléculas de estrés. Las células NK se activan por la presencia de citoquinas inflamatorias
y por la ausencia de señales inhibitorias del MHC.
6. Explique qué eventos deben presentarse para que se la activación del LT.
1. La unión del TCR con el complejo MHC-péptido en la superficie de la célula presentadora de
antígeno, que proporciona la señal. 2. La interacción de las moléculas coestimuladoras, como el CD28
en el LT y el CD80 o CD86 en la célula presentadora de antígeno, que proporciona la señal. 3. La
presencia de citoquinas secretadas por la célula presentadora de antígeno o por otras células
inmunitarias, que proporcionan la señal
7. Explique las funciones de las subpoblaciones de LT.
-El LT CD4+ se diferencia en varios subtipos de células T helper, como el Th1, el Th2, el Th17, el
Treg y el Tfh, según el perfil de citoquinas que producen y las funciones que desempeñan. El Th1
favorece la respuesta celular contra los microbios intracelulares. El Th2 favorece la respuesta humoral
contra los parásitos y los alérgenos. El Th17 favorece la inflamación y la defensa contra los microbios
extracelulares. El Treg modula la respuesta inmunitaria y previene la autoinmunidad. El Tfh
contribuye en la activación y la diferenciación de los LB.
-El LT CD8+ se diferencia en células T citotóxicas, que reconocen y eliminan las células infectadas
por virus, bacterias intracelulares, hongos o protozoos, o las células tumorales o trasplantadas. Las
células T citotóxicas inducen la apoptosis de las células diana mediante la liberación de gránulos que
contienen perforina y granzimas, o mediante la expresión de FasL, que se une al Fas en las células
diana.
8. Explique funciones LTH1 y LTH2.
-LTH1 (linfocito T helper 1) produce citoquinas como el IFN-gamma, el IL-2 y el TNF-beta, que
activan a los macrófagos, las células NK y las células T citotóxicas. El LTH1 también estimula la
producción de IgG2a por los LB. El LTH1 es importante para la defensa contra los microbios
intracelulares, como los virus, las bacterias y los protozoos.
-El LTH2 (linfocito T helper 2) produce citoquinas como el IL-4, el IL-5, el IL-6, el IL-9, el IL-10 y
el IL-13, que activan a los eosinófilos, los mastocitos y los basófilos. El LTH2 también estimula la
producción de IgE, IgG1 e IgG4 por los LB. El LTH2 es importante para la defensa contra los
parásitos helmintos.
9. Características de las células natural killer (NK).
-Las células Natural Killer (NK) son un tipo de linfocito que se encuentra en el sistema inmunológico
innato. Son capaces de eliminar células infectadas por virus y células tumorales mediante un proceso
llamado citólisis, sin necesidad de una exposición previa al antígeno. Además, secretan factores
solubles que regulan las funciones de otras células del sistema inmune.
10. Funciones NK.
-Producir citocinas, como interferón gamma (IFN-γ) y factor de necrosis tumoral alfa (TNF-α), que
regulan la inflamación y la activación de otras células inmunitarias. Inducir la apoptosis (muerte
celular programada) de las células diana mediante la liberación de gránulos que contienen perforina
y granzimas. Reconocer y eliminar células con anticuerpos IgG unidos a la membrana plasmática,
mediante un mecanismo denominado citotoxicidad celular mediada por anticuerpos (ADCC, por sus
siglas en inglés). Interactuar con células dendríticas, que son las encargadas de presentar los antígenos
a las células T y B del sistema inmunitario adaptativo. Regular las respuestas inmunitarias adaptativas,
como la generación de respuestas de células T antivirales tempranas y a largo plazo.
11. Diferencias entre NK y LT.
-Los linfocitos T son células del sistema inmunitario adaptativo, es decir, que se especializan y
recuerdan a los antígenos que han encontrado previamente. Las células NK son células del sistema
inmunitario innato, es decir, que responden de forma rápida y genérica a cualquier amenaza.
-Los linfocitos T tienen receptores específicos para los antígenos, llamados receptores de células T
(TCR), que reconocen fragmentos de proteínas presentados por el complejo mayor de
histocompatibilidad (MHC) de clase I o II en la superficie de otras células.
-Las células NK no tienen receptores específicos para los antígenos, sino que tienen una variedad de
receptores activadores e inhibidores que reconocen moléculas de estrés, de activación o de MHC de
clase I en la superficie de las células diana.
-Los linfocitos T se dividen en dos subtipos principales: los linfocitos T citotóxicos (CD8+) y los
linfocitos T colaboradores (CD4+). Los linfocitos T citotóxicos eliminan las células infectadas o
tumorales mediante la liberación de gránulos que contienen perforina y granzimas. Los linfocitos T
colaboradores ayudan a activar y regular a otras células inmunitarias mediante la secreción de
citocinas.
-Las células NK también pueden eliminar las células infectadas o tumorales mediante la liberación
de gránulos que contienen perforina y granzimas, o mediante la inducción de la apoptosis por medio
de la vía Fas/FasL. Además, las células NK también pueden secretar citocinas, como interferón
gamma (IFN-γ) y factor de necrosis tumoral alfa (TNF-α), que regulan la inflamación y la activación
de otras células inmunitarias.
-Los linfocitos T se originan y maduran en el timo, un órgano situado en el mediastino. Las células
NK se originan en la médula ósea y maduran en los órganos linfoides secundarios, como el bazo o
los ganglios linfáticos.
Inmunidad humoral.

1. Características de los LB.

-Los LB son células inmunitarias que se originan en la médula ósea y que tienen la capacidad de
producir AC específicos para cada antígeno. Los LB se dividen en dos tipos principales: los LB
vírgenes, que no han entrado en contacto con el antígeno, y los LB activados, que se diferencian en
células plasmáticas o células de memoria tras la estimulación antigénica.
2. Explique cómo está conformado el BCR.
- El BCR (receptor de células B) es una molécula que se expresa en la superficie de los LB y que
reconoce y se une al antígeno. El BCR está conformado por dos cadenas pesadas y dos cadenas
ligeras, que forman un heterodímero. Cada cadena tiene una región variable (V) y una región
constante (C). La región V es la que determina la especificidad del BCR, mientras que la región C es
la que se asocia con las moléculas de señalización.
3. Cuál es la diferencia entre BCR Y TCR.
-La diferencia entre el BCR y el TCR (receptor de células T) es que el BCR reconoce el antígeno
libre o unido a la superficie de las células, mientras que el TCR solo reconoce el antígeno presentado
por el MHC (complejo mayor de histocompatibilidad). Además, el BCR puede actuar como un
anticuerpo secretado, mientras que el TCR solo se expresa en la membrana de las células T.
4. Dibuje y explique cómo está conformada la molécula de AC (cada parte).
-La molécula de AC es una proteína que se produce por los LB activados y que se une al antígeno
para neutralizarlo o marcarlo para su eliminación. La molécula de AC tiene una estructura similar al
BCR, pero con algunas diferencias. La molécula de AC se compone de cuatro cadenas polipeptídicas:
dos cadenas pesadas y dos cadenas ligeras, que forman un heterotetrámero. Cada cadena tiene una
región variable (V) y una región constante (C). La región V es la que determina la especificidad del
AC, mientras que la región C es la que determina la clase o isotipo del AC. La molécula de AC tiene
una forma de Y, con dos brazos que contienen los sitios de unión al antígeno (Fab) y un tallo que
contiene el sitio de unión al complemento o a las células efectoras (Fc).
5. Cuál es la relación entre LT y la producción de AC.
-La relación entre el LT (linfocito T) y la producción de AC es que el LT CD4+, también llamado LT
helper, proporciona ayuda a los LB para que se activen y se diferencien en células plasmáticas o
células de memoria. El LT CD4+ reconoce el antígeno presentado por el MHC de clase II en la
superficie de los LB y secreta citoquinas que estimulan la proliferación, la maduración y la
conmutación de clase de los LB.
6. Explique cómo se activan los LB.
- Los LB se activan por dos mecanismos principales: la activación independiente de LT y la activación
dependiente de LT. La activación independiente de LT ocurre cuando el antígeno es polivalente o
repetitivo y puede unirse a varios BCR al mismo tiempo, provocando una señal suficiente para la
activación de los LB. La activación dependiente de LT ocurre cuando el antígeno es monovalente o
no repetitivo y necesita la cooperación de los LT CD4+ para la activación de los LB.
7. Explique la teoría de la formación de AC.
-La teoría de la formación de AC es una hipótesis que explica cómo los LB pueden producir AC con
una diversidad casi ilimitada. Según esta teoría, los LB tienen un mecanismo de recombinación
somática que permite la unión aleatoria de segmentos de ADN que codifican las regiones variables
de las cadenas pesadas y ligeras del BCR y del AC. Esto genera una gran variedad de combinaciones
posibles que determinan la especificidad del BCR y del AC.
8. Explique las funciones de las Inmunoglobulinas A, G, M, D Y E.
-La IgA es la principal inmunoglobulina secretora y se encuentra en las mucosas, la saliva, las
lágrimas, la leche materna y el colostro. La IgA protege las superficies epiteliales de la invasión de
los microbios y evita la adherencia de los antígenos a las células epiteliales. La IgA se presenta en
dos formas: la IgA monomérica, que se expresa en la superficie de los LB y circula en el suero, y la
IgA dimérica, que se secreta en las secreciones externas y tiene una cadena J y un componente secretor
que le confieren estabilidad y resistencia a las enzimas proteolíticas.
-La IgG tiene varias funciones, como neutralizar los antígenos, activar el complemento, opsonizar los
microbios, facilitar la fagocitosis, mediar la citotoxicidad celular dependiente de anticuerpos y
conferir inmunidad pasiva al feto. La IgG se divide en cuatro subclases: IgG1, IgG2, IgG3 e IgG4,
que se diferencian por la estructura de la región bisagra y la región Fc, así como por la afinidad por
el complemento y los receptores para Fc.
-La IgM es la primera inmunoglobulina que se produce tras la exposición al antígeno y la principal
inmunoglobulina de la respuesta primaria. La IgM tiene una alta capacidad para activar el
complemento y aglutinar los antígenos. La IgM se presenta en dos formas: la IgM monomérica, que
se expresa en la superficie de los LB vírgenes y actúa como BCR, y la IgM pentamérica, que se
secreta en el suero y tiene una cadena J que une las cinco unidades monoméricas.
-La IgD es una inmunoglobulina que se expresa en la superficie de los LB vírgenes junto con la IgM
y actúa como BCR. La IgD tiene una función poco clara, pero se cree que participa en la maduración
y activación de los LB. La IgD se presenta en forma monomérica y tiene una región bisagra larga y
flexible que la hace susceptible a la proteólisis.
-La IgE es una inmunoglobulina que se expresa en bajas concentraciones en el suero y se une a los
receptores de alta afinidad para Fc en las células cebadas y los basófilos. La IgE tiene una función
importante en la respuesta alérgica y la defensa contra los parásitos. La IgE se une a los alérgenos o
a los antígenos parasitarios y provoca la liberación de mediadores inflamatorios como la histamina,
la serotonina y las prostaglandinas por las células cebadas y los basófilos. La IgE se presenta en forma
monomérica y tiene una región C épsilon que le confiere una alta afinidad por los receptores para Fc.