República Bolivariana de Venezuela

Ministerio del Poder Popular Para la Educación Universitaria

U.C.S¨ Hugo Chávez Frías¨
Barinas, estado, Barinas

Dra: Estudiante:
Edimar Flores
 Epilepsia
Es una enfermedad crónica que se caracteriza por crisis cerebrales recurrentes

-Traumáticas: traumatismo
cráneocefálico
-Primarias
-Perinatales: Anoxia fetal,
Etiología -Criptogenica infecciones virales
Otras causas
- Secundarias -Infecciones: Meningitis

- Tumorales
 Patogenia

De 0-3 meses las crisis 3 meses y los 3 años 9-10 años destacan
suelen estar en relación el cerebro es muy las epilepsias generalizadas
con patología orgánica vulnerable por diversos primarias, como la mioclonica
estímulos extrínsecos juvenil

crisis epiléptica es la consecuencia

de un desequilibrio entre los mecanismos de excitación y de
inhibición
 Clasificación de las crisis epilépticas

1. Crisis parciales (focales)

• Región del encéfalo
• incluye o no trastornos de la conciencia
Crisis parciales simples • síntoma (motor, sensitivo, sensorial,
Psíquico o neurovegetativo)

• Porciones superficiales o profundas

del lóbulo temporal
Crisis parciales complejas • Las alucinaciones auditivas son muy características y
consisten en la percepción de zumbidos, ruidos,
silbidos, palabras, voces, tema musical, entre otras.
2 Crisis Generalizadas
•Aparece 6 a 9 anos de edad
Tónico-clónicas: •fase tónica 10-20 segundos
• fase clónica 1 min a 3 min

Crisis de ausencia •dura entre 5 s y 15 s.

típica : • El paciente
palidece, no ve ni oye

Crisis de ausencia
Perdida de la conciencia prolongada
atípica:
•Se inicia en el curso
Crisis mioclonicas: del primer o 2o ano de
vida, en niños normales

Crisis atónicas: Tono muscular

 Síndromes Epilépticos
Síndrome de West
Encefalopatía epiléptica relacionada con la edad cursa con crisis y retraso mental
asociado y habitual falta de respuesta al tratamiento con los fármacos
antiepilépticos convencionales
Etiología:
Edad de debut:
Secundaria o
4 meses y 1año
criptogenética

Crisis:

Tratamiento:
nitrazepam
Sexo (0,2 mg/kg/día
predominante: a 2 mg/kg/día),
masculino el clorazepato
(0,6 mg/kg/día
a 1 mg/kg/día)
 Es provocado de
anormalidades del
desarrollo,
hipoxia o isquemia
perinatal

Tratamiento:
nitrazepam (0,2
mg/kg/día a 2 Comienzo es entre
mg/kg/día), Síndrome 1-8 años, más
el clorazepato (0,6 de frecuente
mg/kg/día a 1 Lennox- en la etapa
mg/kg/día), el Gastaut preescolar
clobazam
(0,5 mg/kg/día a 1,5
mg/kg/día)

Etiología: Secundaria
o criptogenética
 Estado de mal epiléptico
Es una actividad convulsiva prolongada con crisis o convulsiones
recurrentes, de mas de 30 minutos, durante los cuales no se recupera el
conocimiento. Cuando, a pesar de un tratamiento adecuado, dura mas de
60 minutos, se habla de estado de mal refractario

Estabilización
Terapia anticonvulsiva.
1. El Diazepam (dosis de 0,2-0,5 mg/kg, por vía
Tratamiento: EV en administración lenta. repetirse
a los 10-20 minutos si es necesario
2. Fenobarbital: 20 mg/kg/día por vía intravenosa
 Exámenes complementarios

1. Electroencefalograma

2. Tomografía Axial Computarizada

3. Resonancia Magnética

4. Punción Lumbar
5. Electrolitos serico
 Medicamentos de primera generación

• Dosis de 3 mg/kg/día a 6 mg/kg/día

repartido en una o dos veces en el día
Fenobarbital por vía oral

• Dosis de 4,8 mg/kg/día a 8 mg/kg/día

Fenitoína c/12 o c/8 por VO y 20 mg/kg/día por
vía intravenosa en el estado epiléptico

Carbamazepina • Dosis de 10 mg/kg/día a 30 mg/kg/día,

fraccionada C/12 h o c/8 h VO
 Medidas preventivas

- Evitar el ayuno prolongado.

– Dormir no menos de 8 h noturnas.

– Evitar baños en playas, ríos, piscinas sin la supervisión de un

familiar u otra persona capaz de evitar el riesgo de lesiones
en caso de aparecer las crisis.

– Evitar actividades laborales con objetos punzantes o cortantes,

en alturas desprotegidas, no manejar ciclos, autos u
otros.
Gracias Por Atención