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Grupo heteroG de neoplasias clónales que surgen de transf maligna de cels hematopoY.
Caract comun: acumulo de cels malignas anorm en MO y sangre, que produce fallo med
(anemia, neutropenia y trombopenia) e infiltr de org (higado, bazo, ganglios linf, meninges,
cerebro, testículo o piel).
M2 y M4: +F
M0 y M7: -F
Mejor pronóstico
Mejor pronóstico
Etiologia
1. Factores genéticos y adquiridos Peor
Quimio comb .
y Transplante
Mo :
③ PIOFilaCTICOANTIMET, ANTIB
ANTIVY
4. Cuerpos de Döhle (inclusiones citoP ANTIMIC
,
.
Leucemias cronicas
Michelle Chang
Epidemiologia
I
• FSP
1. 4-5 casos / 100.000hab 1. El 90% son linf maduros apararentem
2. Su dx se realiza en px +72A, siendo normales, peq, c/ núcleo redondo y lev
frec desde los 50A y 65A irreg c/ cromatina condensada en
3. +frec en varones y raza blanca grumos y citoP escaso.
Etiologia 2. Restos nucleares “Sombras de
De causa desconocida pero asoc a Gumprecht”
exposición a asbestos y sust tóxicas
• de riesgo ocupacional En caso de comp inmunohemolitico:
• Única que no se asoc a radiaciones y Coombs + y esferocitos c/ aumento de
alquilantes reticulocitos.
receptor de linf B -
Manifestaciones clinicas
-