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Equipo 10
INTEGRANTES
Tolero Verá Cristian Giovani
Vargas Castellanos Hilda Isabel
Zavala Figueroa Byron Eliel
Vazquez Hernández Josue
¿Que es?
La policitemia es una enfermedad de la
sangre grave y poco frecuente que hace
que la médula ósea produzca
demasiados glóbulos rojos para circular
en el torrente sanguíneo. Esto hace que
la sangre se vuelva más espesa, dificulta
que la sangre fluya por todo el cuerpo y
puede provocar coágulos.
Fisiopatologia
Concepto 1
La policitemia es una condición en la que hay un aumento anormal en el número de glóbulos rojos en la sangre. Esto puede ocurrir debido a diferentes causas y se clasifica en dos tipos
principales policitemia vera y policitemia secundaria. La policitemia vera es un trastorno mieloproliferativo crónico en el cual la médula ósea produce un exceso de glóbulos rojos,
glóbulos blancos y plaquetas. Se cree que esta enfermedad es causada por una mutación genética adquirida en las células madre de la médula ósea, lo que lleva a una producción
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descontrolada de células sanguíneas. La mutación más común asociada con la policitemia vera es la mutación del gen JAK2.
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Por otro lado, la policitemia secundaria se produce como resultado de una respuesta adaptativa del cuerpo a condiciones que aumentan la demanda de oxígeno o disminuyen la
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capacidad de transporte de oxígeno. Algunas de las causas de la policitemia secundaria incluyen:
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1. Enfermedades crónicas: como enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC), enfermedad cardíaca congénita,
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2. Hipoxia: la falta de oxígeno en el cuerpo puede estimular la producción de glóbulos rojos. Esto puede ocurrir en personas que viven en altitudes elevadas o que tienen enfermedades
pulmonares graves.
3. Uso de exceso de suplementos de eritropoyetina: la eritropoyetina es una hormona producida por los riñones que estimula la producción de glóbulos rojos. Tomar suplementos en
exceso puede aumentar la producción de glóbulos rojos de manera inapropiada.
En ambos tipos de policitemia, el aumento en el número de glóbulos rojos puede llevar a una mayor viscosidad de la sangre, lo que dificulta su flujo a través de los vasos sanguíneos.
Esto puede resultar en síntomas como mareos, dolor de cabeza, dificultad para respirar, fatiga y problemas de circulación.
El tratamiento de la policitemia varía según la causa subyacente. En el caso de la policitemia vera, puede incluir la flebotomía terapéutica (extracción periódica de sangre), el uso de
medicamentos para reducir la producción de células sanguíneas y el control de otros factores de riesgo cardiovascular. En la policitemia secundaria, el tratamiento se dirige a la causa
subyacente, como la corrección de la hipoxia o el tratamiento de la enfermedad crónica subyacente.
Causas
La policitemia vera se produce a causa de un cambio genético (mutación) que se desarrolla
durante toda su vida. No es un trastorno genético hereditario. En la mayoría de los casos, se
desconoce la razón por la que se produce.
Sinos y síntomas
Dificultad respiratoria al estar acostado
Mareo
Fatiga todo el tiempo
Llenura en la parte superior izquierda del abdomen (debido a la hinchazón del bazo)
Dolor de cabeza
Coloración rojiza de la piel, especialmente en la cara
Dificultad para respirar
Síntomas de coagulación de la sangre en las venas superficiales
Problemas de visión
Zumbido en los oídos (tinnitus)
Dolor articular
ETIOLOGIA
La policitemia se refiere a una condición médica
caracterizada por un aumento en la producción
de glóbulos rojos en la sangre. Hay diferentes
tipos de polisitemia, y cada uno tiene su propia
POLICITEMIA SECUNDARIA
etiología específica
POLICITEMIA VERA (PV) Policitemia secundaria (PS): También conocida como poliglobulia
secundaria, ocurre como resultado de otras condiciones o factores que
estimulan la producción de glóbulos rojos en el cuerpo. Estas
Es un trastorno mieloproliferativo crónico en el cual la condiciones pueden incluir:
médula ósea produce un número excesivo de células
sanguíneas, en particular glóbulos rojos. La PV se debe a una Hipoxia crónica: Cuando el cuerpo experimenta una falta de oxígeno
mutación genética adquirida en las células madre de la crónica, como en casos de enfermedad pulmonar obstructiva crónica
médula ósea, generalmente en el gen JAK2. Esta mutación (EPOC), enfermedad cardíaca congénita, trastornos respiratorios del
provoca un crecimiento anormal de las células sanguíneas. sueño o vivir en altitudes elevadas.
*Radiografía: Se toma una radiografía de tórax para detectar anomalías en los pulmones y el
corazón.
*Aspiración de médula ósea: Se envía una pequeña muestra de la médula ósea para un examen
microscópico a fin de detectar anomalías en ella.
CASO CLÍNICO
Un hombre de 72 años acudió al médico de atención primaria debido
al mareo. Previamente, había sido diagnosticado de: valvulopatía
aórtica
https://www.nicklauschildrens.org/condiciones/policitemia