SINDROMES DEL

SISTEMA
HEMATOPOYETICO

KAROLL PUERTA MIRANDA

YULIETH ROCHA RIVERA
 ¿QUÉ ES UN SINDROME?
Un síndrome se caracteriza por agrupar
diversos síntomas que caracterizan a una
determinada enfermedad o bien describe al
grupo de fenómenos propios de una
situación específica.

A nivel médico, se entiende por síndrome a

un cuadro clínico que merece ser
examinado por tener un cierto significado.

Gracias a sus particularidades, que

funcionan como datos semiológicos, posee
una cierta identidad, con causas y
etiologías particulares.
 SINDROME POLIGLOBÚLICO
Es un trastorno de la médula ósea que
ocasiona principalmente demasiada
producción de glóbulos rojos, aunque las
cantidades de glóbulos blancos y de
plaquetas también pueden ser más altas de
lo normal.

En este trastorno aumenta

el hematocrito, es decir, la proporción
de glóbulos rojos por volumen sanguíneo,
debido a un aumento del número de
eritrocitos o a una disminución de el plasma
sanguíneo.
  Es el opuesto de la anemia, que ocurre
cuando hay escasez de glóbulos rojos en la
circulación sanguínea.
POLICITEMIA PRIMARIA
O VERA
Las policitemias primarias se
deben a factores intrínsecos de
los precursores de los glóbulos
rojos.
La policitemia vera, se produce
cuando el exceso de glóbulos
rojos es resultado de una
anomalía en la médula ósea.
 SINTOMAS
Los síntomas pueden incluir cualquiera de los siguientes:

 Dificultad respiratoria al estar acostado.

 Mareo.
 Sangrado excesivo.
 Llenura en la parte superior izquierda del abdomen (debido a la
hinchazón del bazo).
 Dolor de cabeza.
 Prurito, especialmente después de un baño caliente.
 Coloración rojiza, especialmente en la cara.
 Dificultad para respirar.
 Síntomas de flebitis.
POLICITEMIA
SECUNDARIA
La policitemia secundaria es causada por cualquier incremento natural
o artificial en la producción  eritropoyetina, lo que trae como resultado
un aumento de la producción de eritrocitos.
En la policitemia secundaria, pueden existir de 6 a 9 millones de
eritrocitos por milímetro cúbico de sangre. Se resuelve cuando se trata
la causa subyacentente.

 Mal de montaña
 Hipoxia asociada a una enfermedad
 Latrogénica
 Genética
 Neoplasias
 Niveles altos de testosterona.
 PRUEBAS Y EXÁMENES
Se llevará a cabo un examen físico.

Los exámenes que se pueden hacer incluyen:

Biopsia de médula ósea

Conteo sanguíneo completo con fórmula leucocitaria

Grupo de pruebas analíticas

Nivel de eritropoyetina

Pruebas genéticas para la mutación en el gen

JAK2V617F

Saturación del oxígeno de la sangre

Masa de glóbulos rojos

Nivel de vitamina B12

 SINDROME LEUCOCITICO

Los síndromes de deficiencia de

adhesión leucocitaria ( LAD)
engloban un conjunto de
patologías causadas por defectos
en el reconocimiento, la adhesión y
la migración de los leucocitos
mieloides hacia los lugares de
invasión microbiana, lo que
provoca la falta de defensa innata
del huésped frente a bacterias,
hongos u otros microorganismos. 
SINDROME LEUCOPENICO
Leucopenia es la disminución del número de leucocitos totales
por debajo de 3.000 - 3.500 /mm³

Según el número de leucocitos que se encuentre disminuido, se

habla de:

 Neutropenia < 1.000 - 1.500 /mm³ ... Muchas variedades de

enfermedades causan neutropenia.
 Linfopenia < 1.000 /mm³ ... Común en inmunodeficiencias
 Eosionopenia < 50 /mm³ ... se ve en el Síndrome de Cushing y
con el uso de ciertos medicamentos (como los corticosteroides)
 Monocitopenia < 100 /mm³ ... Presente en anemia aplástica.
 SINDROME
ESPLENOMEGALICO
Se denomina así al conjunto de síntomas y signos que aparecen con el
aumento de tamaño del bazo.

En el bazo, tiene una gran importancia la función de secuestro de

elementos formes de la sangre dañados o envejecidos. Sirve además
como reservorio de plaquetas.

En la vida fetal es un órgano hematopoyético, función que pierde

después del nacimiento, a no ser en condiciones patológicas de
hematopoyesis extra medular, en cuyo caso aumenta mucho su volumen.