INTRODUCCIÓN (diapositiva 1)

son glóbulos blancos, un tipo de linfocitos llamados Linfocitos T Cooperadores, colaboradores o LThelper que
tiene la capacidad de secretar citoquinas, cuentan con receptores …hacen parte de la inmunidad adaptativa

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MORFOLOGIA (diapositiva 2)

Son células pequeñas que miden entre 8-10 micras de diámetro, poseen un núcleo esférico que ocupa del 80%
al 90% de su citoplasma, son lisos y agranulares. Estos linfocitos también poseen receptores de antígeno del
linfocito T (TCR) y esos TCR está asociado con un correceptor que en este caso son las moléculas de CD4, este
CD4 es un receptor para las moléculas del complejo mayor de histocompatibilidad (CMH) de clase II de las
células presentadoras de antígeno, que son necesarias para que el linfocito t cooperador reconozca los
antígenos.

receptores cd4

video, inmunología rojas y tizard

ORIGEN (diapositiva 3)

se producen en los huesos. en el núcleo blando esponjoso llamado médula ósea. Los glóbulos sanguíneos se

forman a partir de las células madre hematopoyéticas pluripotentes. luego los LTh viajan al timo para madurar

viajan a través de los vasos sanguíneos

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libro de Abbas

DESARROLLO (diapositiva 4)

Los Ly T se originan en médula ósea a partir de una célula precursora pluripotencial

hematopoyética (Stem Cell) de la cual se originan la UFC (Unidad Formadora de Colonias), que

va a dar luego origen a las líneas eritroidea y mieloidea, y a un precursor linfoideo, a partir del

cual se originarán células destinadas a ser Ly B, que continúan su desarrollo en médula ósea, y

células destinadas a ser Ly T, que migran al timo, donde serán procesados y sufrirán

diferenciación.
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LUGAR FINAL ( diapositiva 5)

La maduración del linfocito T en el timo también progresa en estadios distinguidos por el patrón de expresión
de genes del receptor para el antígeno, las moléculas correceptoras CD4 y CD8 y la localización en el timo. Los
primeros inmigrantes de la línea T que llegan al timo no expresan TCR, CD4 ni CD8. Los linfocitos T en desarrollo
dentro del timo, llamados timocitos, pueblan inicialmente la corteza externa, donde proliferan, reordenan los
genes del TCR y expresan en la superficie CD3, TCR, CD4 y CD8. A medida que las células maduran, migran
desde la corteza a la médula. Y Los timocitos menos maduros, llamados prolinfocitos T, son CD4CD8 (doble
negatividad), y los genes del TCR están inicialmente en configuración en línea germinal en este estadio. El
reordenamiento de los genes de las cadenas b, d y g del TCR se produce en este estadio.

En el estadio pre-T, los timocitos siguen siendo doblemente negativos, pero la recombinación V-D-J se
completa en el locus de la cadena b del TCR. Los transcriptos primarios de la cadena b se expresan y procesan
para colocar un exón VDJ adyacente a un segmento Cb y se producen cadenas polipeptídicas b del TCR. La
cadena b del TCR se asocia a la proteína pre-Ta invariante para formar un pre-TCR. El pre-TCR transmite señales
que inhiben el reordenamiento en el otro alelo de la cadena b (exclusión alélica) y promueve la diferenciación
hacia el estadio de expresión dual CD4 y CD8 y la mayor proliferación de los timocitos inmaduros. En el estadio
CD4+ CD8+ (doble positividad) del desarrollo del linfocito T se produce la recombinación V-J en el locus a del
TCR, se producen cadenas polipeptídicas a y se expresan cantidades bajas de TCR en la superficie celular. Y Los
procesos de selección dirigen la maduración de los timocitos que expresan el TCR con doble positividad y
modelan el repertorio de linfocitos T hacia la restricción por el MHC propio y la tolerancia frente a lo propio. Y
La selección positiva de timocitos TCR ab CD4+ CD8+ requiere el reconocimiento con avidez baja de complejos
péptido-MHC en las células epiteliales tímicas, lo que rescata a las células de una muerte programada. A
medida que maduran los timocitos TCR ab, se mueven hacia la médula y se convierten en CD4+ CD8 o CD8+
CD4. El compromiso en una línea acompaña a la selección positiva. Da lugar al emparejamiento del TCR que
reconoce la clase I del MHC con la expresión de CD8 y al silenciamiento del CD4; los TCR que reconocen
moléculas de la clase II del MHC expresan el CD4 y pierden el CD8. Y La selección negativa de los timocitos TCR
ab CD4+ CD8+ con doble positividad se produce cuando estas células Nreconocen, con elevada avidez,
antígenos presentes en el timo. Este proceso es responsable de la tolerancia frente a muchos antígenos
propios. Los timocitos medulares siguen siendo seleccionados de forma negativa, y las células que no se
eliminan adquieren la capacidad de diferenciarse en linfocitos T CD4+ o CD8+ vírgenes y, finalmente, de
emigrar a los tejidos linfáticos periféricos.

libro inmunología de Rojas y Abbas

LUGAR FINAL (diapositiva 5)

Los Ly T que dejan el timo y alcanzan el torrente sanguíneo, van a diseminarse por todo el organismo para
alojarse en el tejido linfoideo corporal, en los órganos linfoides secundarios, más extensamente en los ganglios
linfáticos, vigilante ante la entrada de algún agente agresor.

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Libro de rojas

ACTIVIDAD INMUNE (diapositiva 6)

Para que los linfocitos T Cooperadores se activen debe haber una presentación de antígeno:

esta presentación lo hacen las células APC (células presentadoras de antígeno) cuando aún son vírgenes lo
hacen solo las células dendríticas. estas células capturan y procesas al antígeno y por medio de unas proteínas
que tiene llamadas CMH tipo II (complejo mayor de histocompatibilidad) lo presentan en la superficie de la
membrana y se lo presenta al linfocito Th entonces el antígeno es presentado por el CMH tipo II de la célula
APC al linfocito Th CD4. con el objetivo que el helper se active.

Cuando son activados, unas de las primeras respuestas de los linfocitos T CD4+ cooperadores es la secreción de
la citocina interleucina 2 (IL-2). La IL-2 es un factor de crecimiento que actúa sobre los linfocitos activados por
el antígeno y estimula su proliferación (expansión clonal)
(Expansión clonal. Los linfocitos específicos frente a un antígeno experimentan una considerable proliferación
tras exponerse a un antígeno. El término expansión clonal designa un aumento de la cantidad de células que
expresan receptores idénticos frente al mismo antígeno y, por tanto, que pertenecen a un clon. Este
crecimiento de las células específicas frente a un antígeno permite a la respuesta inmunitaria adaptativa seguir
el ritmo de los microorganismos infecciosos que se dividen con rapidez.)

Algunos linfocitos T efectores de la línea cooperadora CD4+ secretan citocinas que reclutan leucocitos y
estimulan la producción de sustancias microbicidas en los fagocitos. De este modo, estos linfocitos T
cooperadores ayudan a los fagocitos a matar a los microorganismos infecciosos. Otros linfocitos T CD4+
efectores secretan citocinas que estimulan la producción de una clase especial de anticuerpos llamada
inmunoglobulina E (IgE), y activan leucocitos llamados eosinófilos, que son capaces de matar parásitos que
pueden ser demasiado grandes para fagocitarlos. Como expondremos a continuación, algunos linfocitos T CD4+
cooperadores permanecen en los órganos linfáticos y estimulan las respuestas de los linfocitos B.

Los linfocitos T CD4+ cooperadores ayudan a los macrófagos a eliminar los microbios ingeridos y a los linfocitos
B a producir anticuerpos.

libro inmunología celular y molecular de Abbas

LOS LINFOCITOS SON LAS ÚNICAS CÉLULAS CAPACES DE RECONOCER DE FORMA ESPECÍFICA ANTÍGENOS, Y POR ELLO SON
LAS PRINCIPALES CÉLULAS DE LA INMUNIDAD ADAPTATIVA

El antígeno exógeno es capturado y procesado por células dendríticas y otras células presentadoras de
antígeno, y después es presentado por estas células a los linfocitos T colaboradores en los órganos linfoides
secundarios. Cada linfocito T está recubierto por muchos receptores antigénicos idénticos (con una única
especificidad de antígeno). Si estos receptores se unen al antígeno de una manera correcta, el linfocito T
colaborador se activa, iniciando una respuesta inmune mediante la secreción de citoquinas, y la división y
diferenciación celular.

Para que los linfocitos T Cooperadores se activen debe haber una presentación de antígeno:

Esta presentación de antígeno lo hacen las APC (Células Presentadoras de Antígeno). Dichas células capturan al
organismo extraño y hacen la fagocitosis y la digestión, producto de esto quedan moléculas llamadas péptidos.
estos péptidos quedan guardados en el retículo de la APC y allí llegan las proteínas de CMH tipo II (Complejo
Mayor de Histocompatibilidad), estas proteínas (CMH II) agarran el péptido, se lo lleva y lo pone en superficie.
Todo esto ocurre mientras la célula va viajando a ganglios (por linfa) y ya estando en ganglios es cuando ya lo
presenta en superficie para activar a un Linfocito Thelper. (IMAGEN 1)

los linfocitos T cooperadores reconocen antígenos situados en las superficies de las células presentadoras de
antigeno y secretan citoquinas, que estimulan diferentes mecanismos de inmunidad