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PARALELO: 1
ELABORADO POR:
ISABEL ENMA DEL PILAR GUERRA TORRES
PROFESOR DE CALIDAD E INOCUIDAD DE ALIMENTOS
Página: 1 de 12
PRÁCTICA No. 1
Grupo #2
Datos Generales
NOMBRE DE LOS ESTUDIANTES CÓDIGO ESTUDIANTES
Baños Pazmiño Sulay Estefanía 203034
Gómez Barreno Evelyn Adriana 203033
Lasso Zapata Glenda Marisol 203054
Molina Terán Katerin Alexandra 203065
Morales López Lisbeth Nataly 203071
Rojas Ruiz Rene Damián 203073
PRÁCTICA DE LABORATORIO
ANÁLISIS CUALITATIVOS DE ALIMENTOS
FECHA: 2023-11-08
1. OBJETIVO
Identificar las propiedades cualitativas de los alimentos para valorar su calidad
2. INSTRUCCIONES
El análisis cualitativo de los alimentos se refiere a la identificación de sus componentes sin necesidad
de cuantificarlos. A continuación, se presenta una práctica sencilla para identificar la presencia de
almidón, proteínas y lípidos en alimentos.
3. PROCEDIMIENTO
Materiales:
Procesamiento:
- Coloca pequeñas porciones de cada alimento en diferentes áreas de un plato
o paletada laboratorio.
- Añade unas gotas de solución de yodo a cada muestra.
- Observa cualquier cambio de color. Una coloración azul-negra indica la
presencia de almidón.
2. Detección de proteínas:
Materiales:
Alimentos a testear (huevo, leche, carne).
Solución de Biuret.
Tubos de
ensayo. Gotero.
Procedimiento:
- Homogeneiza el alimento con un poco de agua destilada y colócalo en un tubo de
ensayo.
- Agrega unas gotas de solución de Biuret.
- Agita y observa. Una coloración violeta indica la presencia de proteínas.
3. Detección de lípidos:
Materiales:
Alimentos a testear (aceite, nueces, mantequilla).
Papel de filtro.
Pinzas.
Procedimiento:
Coloca un pequeño pedazo del alimento en el papel de filtro.
Presiona ligeramente o espera por un tiempo.
Observa si aparece una mancha translúcida en el papel. Si es así, indica la presencia de
lípidos.
La reacción o prueba de Biuret es un método que detecta la presencia de compuestos de tres o más enlaces
peptídicos y, por tanto, sirve para todas las proteínas y péptidos cortos. El reactivo de Biuret consiste en una
solución acuosa de sulfato cúprico (CuSO4) en medio alcalino (NaOH) de color azul que al reaccionar con una
proteína cambia a un color violeta de diferente intensidad según el tipo y cantidad de proteína que contenga
el alimento. (FAO, 2018)
Ninguno En la margarina la
respuesta al reactivo
Biuret es negativa, ya
que la margarina al igual
que la mantequilla,
consiste principalmente
en grasas y agua, y no
contiene enlaces
Margarina (Regia 15G) Biuret peptídicos que son los
que reaccionan al
reactivo Biuret. Por
tanto, al aplicar el
reactivo no se observó
ningún cambio de color
característico que
indicaría la presencia de
proteína.
• El Lugol es una disolución de yodo molecular I₂ y yoduro potásico KI en agua destilada, en presencia
de almidón, el Lugol reacciona cambiando de color marrón (negativo para almidón) o a color azul
oscuro a negro (positivo para almidón) se debe adicionar de 4 a 5 gotas en casa muestra.
(Vetancourt, 2021)
5. CONCLUSIONES
• Las determinaciones de proteínas con Biuret, almidón con Lugol y lípidos con papel
filtro son pruebas cualitativas que se basan en las propiedades físicas y químicas
de estos compuestos. Estas pruebas son herramientas importantes en el análisis
de alimentos, productos farmacéuticos y otros materiales.
• La detección de proteínas por medio del Biuret, permitió identificar la proteína del
pollo, esto debido a la coloración en tonos violetas que surgió cuando la muestra
entró en contacto con el reactivo. El Biuret, es una prueba general para polipéptidos
y proteínas, ya que sirve para reconocer las uniones peptídicas. La positividad se
manifiesta por la aparición de una coloración violeta, debido a la formación de un
complejo de coordinación entre los cationes cúpricos en medio alcalino con las
uniones peptídicas. Y se basa en la ley de Lambert-Beer. De este modo midiendo
la intensidad del color a través de un espectrofotómetro es posible medir la
• En la detección de lípidos por medio del papel filtro, se identificó que la mantequilla
tenía un mayor contenido graso, esto evidenció al momento de observar el papel
ya que al alrededor de la muestra había una mancha de grasa. Otros métodos de
detección de lípidos son: Soxhlet y Goldfish son métodos gravimétricos utilizados
para la determinación de lípidos/grasas/extractos etéreos en alimentos, bebidas,
raciones, aguas y efluentes, con base en la pérdida de peso del material seco
sometido a la extracción por medio de solventes orgánicos en caliente. (Tecnal,
n.d.)
• Se determinó que, por medio del Lugol, se pueden identificar almidones, en este
caso se evidencio la presencia del almidón de yuca tras el contacto de la muestra
con el Lugol. El Lugol es una sustancia que actúa como un indicador químico,
debido a que absorbe el yodo produciendo una coloración azul intensa, la cual
puede desaparecer al momento de calentarse, debido a que rompe la estructura
que se ha producido, sim embargo, al enfriarse aparece la coloración. No obstante,
esta reacción es el resultado de la formación de cadenas de poliyoduro
(generalmente triyoduro, I3–) que se enlazan con el almidón en las hélices del
polímero. En concreto, es la amilosa del almidón la que se une a las moléculas de
yodo, que se visualiza con un color azul oscuro (púrpura) a veces prácticamente
negro. La amilopectina no reacciona apenas con el yodo. (Martín-Sánchez et al.,
2013)
6. RECOMENDACIONES
• Utilizar materiales y equipos de calidad, los materiales y equipos de laboratorio deben estar
limpios y en buen estado para garantizar la precisión de los resultados.
• Seguir las instrucciones del protocolo, es importante seguir las instrucciones del protocolo de
análisis cuidadosamente para obtener resultados precisos.
• Realizar controles de calidad, para garantizar que los resultados del análisis son precisos.
7. BIBLIOGRAFÍA
FAO. (27 de octubre de 2018). Clasificación Integrada de la Seguridad. Obtenido de Información y Normas de
seguridad alimentaria: https://www.ipcinfo.org/fileadmin/user_upload/ipcinfo/docs/IPC_Manual2_SP.pdf
0/identificacion-del-almidon