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CARRERA DE ALIMENTOS
TRABAJO DE INVESTIGACIÓN
TEMA:
LA LACTOSA Y LÍPIDOS
ESTUDIANTE:
ASIGNATURA:
PROCESAMIENTO DE LÁCTEOS
DOCENTE:
SEMESTRE
SÉPTIMO “A”
PERIODO:
D2- 2021
FECHA DE ENTREGA
05/01/2022
Objetivo General
- Realizar un análisis referente a la lactosa y los lípidos que componen a la leche para
un mejor entendimiento de sus procesos de fermentación.
Objetivos Específicos
- Identificar los tipos de fermentaciones en las que interviene la lactosa y los lípidos de
la leche.
- Reconocer cuales son los mecanismos de acción y detonantes de cada uno de los
procesos fermentativos de la leche.
Transformación de la lactosa por microorganismos; ácido láctico, alcohol, ácido butírico
Ácido láctico: Algunas levaduras producen lactasa. Las levaduras alcohólicas habituales no
fermentan la lactosa. De la misma forma dentro del importante grupo de las bacterias lácticas,
se encuentran microorganismos, tales como el Lactobacillus delbrueckii, productores de
cantidades elevadas de ácido láctico, que no pueden desarrollarse en la leche o en medios
lactosados. La hidrólisis enzimática de la lactosa ha pasado a ser una operación industrial
cuya importancia va en aumento. (Alais, 2018)
Las lactasas de levadura actúan en medio neutro y a temperaturas medias; las condiciones
óptimas son pH 7 ,O y 35 oC; se inactivan rápidamente por encima de los 40 °C.
Las lactasas fúngicas actúan en medio ácido (pH 4,5) y a temperatura bastante elevada (
45-50 °C), son relativamente termoestables: se pueden encontrar en este grupo enzimas que
son capaces de hidrolizar la lactosa en condiciones cercanas a la pasterización. (Alais, 2018)
Todas estas lactasas son inhibidas por los metales pesados. Hay un aspecto bioquímico que
no debe olvidarse. Las lactasas son de hecho "transferasas" (como la mayor parte de las
glicosidasas); tras rotura del enlace osídico, el resto glicona puede unirse a una molécula de
agua dando galactosa o a otra molécula de osa dando un nuevo diholósido o también
moléculas más largas de oligoholósidos. Existe una competencia entre el agua y las
moléculas de osas; pero la primera es privilegiada y los diholósidos, no se forman más que en
pequeñas cantidades; sin embargo, su proporción aumenta cuando la concentración de la
lactosa se eleva. Hay que indicar que el enlace~ (1-1) no se forma en el curso de la
transglicosilación.(Alais, 2018)
Es con mucho la más importante. Numerosas bacterias realizan esta transformación, cuyo
esquema teórico es:
Transformación en alcohol
Según Alais, (2018). Las levaduras producen una carboxilasa que transforma el ácido pirú-
vico en acetaldehído, el cual se reduce a etanol CH3 -cH2 OH por medio de la
"alcohol-deshidrogenasa" (el músculo y las bacterias lácticas no tienen este sistema
enzimático ). Esta fermentación produce ácido carbónico gaseoso, como se ve en la siguiente
reacción global:
En la práctica, esta transformación es menos frecuente que la anterior. Ya hemos visto que
existen pocas levaduras capaces de hidrolizar la lactosa. Se produce accidentalmente en las
industrias lácteas, y constituye un peligro, sobre todo por la formación de gas durante el
"desuerado" de los quesos, en las natas mal cuidadas, procedentes de las granjas, etc..
Se ha llevado a escala industrial la fermentación alcohólica del suero de quesería, con o sin
enriquecimiento, mediante melazas. Esta fermentación puede ir seguida de la acética, para la
producción de un vinagre que tiene cierta aceptación en dicho país. En ciertos países
orientales se utiliza esta fermentación junto a la fermentación láctica, para la preparación de
bebidas ácidas, espumosas y débilmente alcohólicas: kefir, leben, etc.
Según Alais, (2018). Se produce a partir de la lactosa o del ácido láctico, con formación
abundante de gas, en medio neutro o poco ácido:
El ácido láctico sólo existe como indicios en la leche fresca, con un porcentaje medio de 30
mg/L. Es, ante todo, el resultado de la fermentación láctica, y, según veremos más adelante,
dentro de la industria láctea puede presentar un carácter beneficioso o perjudicial. El ácido
láctico de fermentación se ha convertido en un importante producto químico ; en estado puro
o en forma de sales recibe diversas aplicaciones: industrias alimentarias, farmacia, industria
textil, curtidos, industrias de materias plásticas, etc. Su producción a partir de leche o del
suero es muy limitada comparada con la de origen vegetal de naturaleza hidrocarbonada. El
ácido láctico puro es un líquido de tipo jarabe, incoloro e inodoro. El olor de los productos
lácteos acidificados se debe a otras sustancias. Es un ácido "no volátil", es decir, que no es
arrastrado por el vapor de agua, contrariamente a lo que ocurre con los ácidos butírico y
caproico, que son liberados por la lipólisis. La dosificación del ácido láctico es una operación
importante, especialmente para descubrir la neutralización de las leches o del suero en polvo.
Hoy día se dispone de métodos colorimétricos convenientes: el de Davidson (1949) es el más
preciso; consiste en oxidar el ácido láctico en acetaldehído, por el ácido sulfúrico concentrado
y en formar un derivado purpúreo con el parahidroxidifenilo (o para- fenilfenol). Existen
también métodos enzimáticos que permiten determinar separadamente las formas L o D del
ácido láctico .
Oligoholosidos de la leche
3. Sacáridos que contienen ácido neuramínico bajo formas acetiladas sobre el nitrógeno o
sobre el oxígeno, y que reciben el nombre de ácidos siálicos. Son ácidos fuertes (pK próximo
a 2-2,5 ), que cristalizan bajo formas características. A los sacáridos que contienen ácidos
siálicos se les han atribuido diversas actividades biológicas. La actividad inhibidora del
crecimiento de determinadas bacterias (Escherichia coli, Staphylococcus aureus) mostrada
por diversas secreciones corporales, parece estar ligada a la presencia de estos ácidos; esta
actividad se ha puesto de manifiesto en la leche humana. El grupo prostético de la caseína K
contiene galactosa, galactosa- mina y ácido 0-siálico que probablemente influye en las
propiedades específicas de esta proteína.
Conclusiones
Referencias Bibliográficas.