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CALIDAD DE LA LECHE
PRESENTADO POR:
TARMA – PERÚ
2019
I. INTRODUCCION
La calidad de la leche comercial y de sus derivados elaborados en una industria
láctea, depende directamente de la calidad del producto original o materia prima,
provenientes de las zonas de producción y de las condiciones de transporte,
conservación y manipulación en general hasta la planta. Por lo tanto, el éxito y
buen nombre de la industria y en la última instancia la calidad del producto que
llega al consumidor, dependen del control que se lleve sobre la leche cruda.
1.1. OBJETIVOS:
1.1.1. OBJETIVO GENERAL
Determinar el rendimiento de la leche mediante los análisis fisicoquímicos
V. DETERMINACIÓN DEL pH
La concentración Hidrogeniónica (pH), es el logaritmo del inverso de la
concentración de iones hidrógeno. Con el potencial en "iones hidrógeno"
entre 10-1 a 10-7 (pH 1 a 7) será ácido; mientras que entre 10 -7 a 10-14 (pH
7 a 14) será alcalino. La variación de pH de la leche depende generalmente
del estado sanitario de la glándula mamaria, de la cantidad de CO2 disuelto
en la leche y del desarrollo de los microorganismos alcalinizantes (Keating
y Gaona, 1986).
El pH de la leche varía normalmente de 6.5 a 6.65, presentando como
promedio de 6.60 a 6,70. Valores distintos de pH se producen por
deficiente estado sanitario de la glándula mamaria, por la cantidad de CO2,
por el desarrollo de microrganismos, que desdoblan o convierten la lactosa
en ácido láctico; o por la acción de microrganismos alcalinizantes.
VII. BACTERIOLOGICA
7.1. Prueba de la Reductasa
El ensayo de reducción de azul de metileno, es un procedimiento
simple para estimar la calidad Bacteriológica de la leche. El azul de
metileno, de color azul en presencia de oxigeno, se vuelve incoloro
cuando la cantidad de oxigeno es limitada o eliminada. Normalmente
la leche contiene cierta cantidad de oxigeno disuelto. El agregado de
una solución de azul de metileno a una leche normal le da un color
azul. Pero si se agrega ese colorante a una leche que tenga bacterias
y se le mantiene a una temperatura adecuada, las bacterias crecerán
y usarán el oxigeno.
Cuando el oxigeno ha sido consumido el color azul desaparece. El
tiempo requerido para que ocurra el viraje de azul al blanco, se llama
“Tiempo de reducción”. Cuando más grande es el número de
bacterias presentes, más corto es el tiempo de reducción (Zehren,
1975).
Para reportar los resultados de la prueba de la reductasa o actividad
biológica, se realiza mediante una tabla de clasificación simple, que
nos indica una idea de la calidad de la leche y del número aproximado
de bacterias presentes en la leche.
- Leche (1 Litro)
3.2. Materiales:
- Termómetro.
- 1 Lactodensímetro de Quevenne.
- Potenciómetro.
- Incubadora a 32 °C.
- 1 Pipeta de 10 ml.
- 2 Pipetas de 2 ml.
- 1 Pipeta de 1 y 10 ml.
- 1 Gradilla Metálica.
- Baño María.
- Algodón.
3.3. Reactivos:
- Azul de Metileno.
- Fermento Láctico.
3. Luego titular con NAOH 1/9N, dejando caer gota a gota hasta la coloración
rosado pálido persisitente por 30 segundos.
2. Calibrar el potenciómetro.
3. Luego que la mezcla fue agitada se observó que la leche no estaba en buenas
condiciones, ya que se ha produjo una coagulación clara, y podemos decir que
la leche presenta una Acidez Elevada.
3. Luego una vez agregada el Azul de Metileno a los 2 tubos de ensayo con los
10 ml de leche, agregamos la pastilla en polvo.
Reemplazando
LR: 3400 + (20- 18) × 0.2 = 3.4004
DR: 1.034 + (20- 18) × 0.0002 = 1.0344
4.1.1.1. Muestra N° 1
Muestra: leche
Gasto titulado: 2,3
Tamaño de la muestra: 25,08 gr
Dilución: fenolftaleína 1 gotas
Acido predominante: Ac. malico
Pmeq. 0.067
𝑔
%𝐴 ( ) = 0.49698.
100𝑚𝑙
Tabla N°1 Gastos promedios porcentuales de acidez.
Repetición Gasto % Acidez
1 2,3 0.49698
Prueba de alcohol
Observaciones Resultado
No se observan partículas de No positiva (aceptada)
cuajada, en la mezcla de alcohol y
leche
Fig1: Colar laleche para evitar los pequeños residuos Fig2: la densidad de la leche