UNIVERSIDAD DE SAN MARTN DE PORRES

FACULTAD DE MEDICINA HUMANA

CURSO DE EBRIOLOGIA PRCTICA

SEMANA N1

EL RBOL GENEALGICO FAMILIAR, HEREDOGRAMA O PEDIGRI

Profesora:
Dra. Mara Luisa Guevara Or

Alumna:
Valdivia Ochoa, Maried

Hora:
Martes 3:00-4:40 pm

Seccin:
30L

LIMA PERU
2010

EL RBOL GENEALGICO FAMILIAR,

HEREDOGRAMA O PEDIGRI

Facultad de Medicina Humana

1. Qu entiendes por individuos afectados e individuos portadores ?

INDIVIDUO PORTADOR: individuo que posee un gen mutado, no

padece la enfermedad, pero es capaz de transmitirla a sus hijos o
nietos.

INDIVIDUO AFECTADO: es quien padece la enfermedad, y tambin

es capaz de transmitir a su descendencia.

2. Qu son caracteres genticos?

Son los rasgos anatmicos que se transmiten de padres a hijos.

Carcter Dominante.- es aquel que aparece en la primera

generacin filiar

Carcter Recesivo.- es aquel que aparece a partir de la segunda

generacin filiar

3. Qu son alelos?
Un alelo es cada una de las formas alternativas que puede tener un gen,
que se diferencian en su secuencia y que se puede manifestar en
modificaciones concretas de la funcin de ese gen.
Al ser la mayora de los mamferos diploides estos poseen dos alelos de
cada gen, uno de ellos procedente del padre y el otro de la madre. Cada
par de alelos se ubica en igual locus o lugar del cromosoma.
Cada alelo codifica una caracterstica heredada especfica.
4. Explicar y graficar con rboles genealgicos ejemplos de herencia
autosmica dominante, Herencia autosmica recesiva, Herencia
dominante ligada al cromosoma X, Herencia recesiva ligada al
cromosoma X, y Herencia ligada al cromosoma Y.

Herencia autosmica dominante:

La anomala o anomalas generalmente aparecen en cada generacin.
Cada nio afectado de un padre afectado tiene un 50% de
probabilidades de heredar la enfermedad.

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Herencia autosmica recesiva:

Los padres de una persona afectada pueden no manifestar la
enfermedad. En promedio, la posibilidad de que los hermanos o
hermanas de un nio afectado tengan la enfermedad es de 1 en cada 4.
Los hombres y las mujeres tienen las mismas probabilidades de resultar
afectados. Para que un nio tenga los sntomas de un trastorno
autosmico recesivo, debe recibir el gen defectuoso de AMBOS padres.

Herencia dominante ligada al cromosoma x:

La presencia de un gen defectuoso aparece en las mujeres, incluso as
tambin haya un cromosoma X normal presente. Dado que los hombres
le pasan el cromosoma Y a sus hijos, los hombres afectados no tendrn
hijos varones afectados, pero todas sus hijas s resultarn afectadas.
Los hijos o hijas de mujeres afectadas tendrn un 50% de
probabilidades de contraer la enfermedad.

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Herencia
recesivo
ligada al cromosoma x:
La herencia recesiva ocurre cuando ambos genes compatibles deben
ser anormales para producir la enfermedad. Si slo un gen del par es
anormal, la enfermedad no se presenta o es leve. Alguien que tenga un
gen anormal, pero no los sntomas, se denomina portador y les puede
transmitir este gen anormal a sus hijos.

Herencia ligada al cromosoma Y:

Cuando el gen en estudio se encuentra localizado en el segmento
diferencial delcromosoma Y el el fenotipo correspondienteslo se
observa en machos (carcter holndrico) Estos caracteres se transmiten
de padres a hijos machos.

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5. En el ejemplo de arriba, explique porque el propsitus tiene el pelo

ondulado Si sus padres tienen el pelo lacio. Cual es la probabilidad de
que el hermano o hermana que va ha nacer tenga tambin el pelo
ondulado?.

PAPA: XL Y CABELLO LACIO

MAMA: XL Xl CABELLO LACIO
LL: LACIO

Entonces el lacio es
dominante(L)

Ll: LACIO
ll: ondulado
XL

XL

XL XL

XL Y

Xl

XL Xl

Xl Y

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Entonces la probabilidad de que el propsito tenga una hermana o hermano

con cabello ondulado es en un 25 % y el 75 % va a tener cabello lacio debido a
que el gen es dominante para el cabello lacio.

BIBLIOGRAFIA:

Lynn B. Jorde; Gentica mdica; Elsevier Espaa, 2004; Tercera edicin.

Benjamin Lewin, Andrs Aguilera Lpez; Genes; Reverte, 1996-, Segunda

edicin ilustrada.

Rafael Oliva Virgili; Gentica mdica; Edicions Universitat Barcelona, 2004:

Tercera edicin.

http://www.institutoroche.es/Recursos_glosario_aprender_mas/V263.html

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