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1. ¿Qué entiende por individuos afectados e individuos portadores?

 Los individuos afectados son siempre descendientes de un progenitor
portador afectado del mismo carácter (excepto en el caso de aparición por
nueva mutación)

 Los individuos afectados: Son quienes padecen la enfermedad (expresan la
enfermedad), y también es capaz de transmitir a su descendencia.


2. ¿Qué son caracteres genéticos?


Todas las personas presentamos unas características comunes que nos definen como
seres humanos. Sin embargo, no hay dos seres humanos exactamente iguales. Las
diferencias que se observan entre las distintas personas, por ejemplo en los rasgos de la
cara u otros caracteres como el grupo sanguíneo, el color de la piel o el tipo de cabello,
son consecuencia directa de la herencia.

 Un carácter dominante, es aquel que está determinado por un gen dominante. Un
gen dominante, es aquel que se expresa siempre que está presente.

 Un carácter recesivo es todo lo contrario. Los genes que determinan el carácter
recesivo necesitan estar 'SOLOS' para poder expresarse.


3. ¿Qué son alelos?

Un alelo o aleloide es cada una de las formas alternativas que puede tener un gen que
se diferencian en su secuencia y que se puede manifestar en modificaciones concretas
de la función de ese gen.














4. Explicar y graficar con árboles genealógicos ejemplos de herencia autosómica dominante,
Herencia autosómica recesiva, Herencia dominante ligada al cromosoma X, Herencia recesiva
ligada al cromosoma X, y Herencia ligada al cromosoma Y.

 Herencia autosómica recesiva:
Los linajes donde se segrega una característica autosómica recesiva muestran un árbol
genealógico característico en el que, llama la atención la aparición de una determinada
característica en un individuo proveniente de dos familias sin antecedentes cercanos, por
regla general los individuos que la expresan son pocos y los que la expresan no suelen tener
un progenitor afectado



 Herencia dominante ligada al cromosoma x:

Herencia dominante ligada al cromosoma X se da cuando el alelo alterado es dominante
sobre el normal, basta una sola copia para que se exprese la enfermedad, y el gen se
encuentra en el cromosoma X (las mujeres tienen dos cromosomas X y los hombres uno X y
uno Y). Normalmente se da con más frecuencia en mujeres dado que pueden heredar el alelo
mutado tanto de un padre como de una madre afectados.

• Herencia ligada al cromosoma Y:

Cuando el gen en estudio se encuentra localizado en el segmento diferencial del cromosoma
Y el fenotipo correspondiente sólo se observa en machos (carácter holándrico) Estos
caracteres se transmiten de padres a hijos machos.


5. En el ejemplo de arriba, explique por qué el propósitus tiene el pelo ondulado Si sus
padres tienen el pelo lacio. ¿Cuál es la probabilidad de que el hermano o hermana que
va a nacer tenga también el pelo ondulado?


Padre: Aa
Madre: Bb

/ A a
B BA Ba
b bA ba

I. Proporción 3:1
II. El 75% es de pelo lacio
III. El 25% es de pelo ondulado