1. Qu entiende por individuos afectados e individuos portadores?

Los individuos afectados son siempre descendientes de un progenitor

portador afectado del mismo carcter (excepto en el caso de aparicin por
nueva mutacin)

Los individuos afectados: Son quienes padecen la enfermedad (expresan la
enfermedad), y tambin es capaz de transmitir a su descendencia.


2. Qu son caracteres genticos?


Todas las personas presentamos unas caractersticas comunes que nos definen como
seres humanos. Sin embargo, no hay dos seres humanos exactamente iguales. Las
diferencias que se observan entre las distintas personas, por ejemplo en los rasgos de la
cara u otros caracteres como el grupo sanguneo, el color de la piel o el tipo de cabello,
son consecuencia directa de la herencia.

Un carcter dominante, es aquel que est determinado por un gen dominante. Un
gen dominante, es aquel que se expresa siempre que est presente.

Un carcter recesivo es todo lo contrario. Los genes que determinan el carcter
recesivo necesitan estar 'SOLOS' para poder expresarse.


3. Qu son alelos?

Un alelo o aleloide es cada una de las formas alternativas que puede tener un gen que
se diferencian en su secuencia y que se puede manifestar en modificaciones concretas
de la funcin de ese gen.














4. Explicar y graficar con rboles genealgicos ejemplos de herencia autosmica dominante,
Herencia autosmica recesiva, Herencia dominante ligada al cromosoma X, Herencia recesiva
ligada al cromosoma X, y Herencia ligada al cromosoma Y.

Herencia autosmica recesiva:
Los linajes donde se segrega una caracterstica autosmica recesiva muestran un rbol
genealgico caracterstico en el que, llama la atencin la aparicin de una determinada
caracterstica en un individuo proveniente de dos familias sin antecedentes cercanos, por
regla general los individuos que la expresan son pocos y los que la expresan no suelen tener
un progenitor afectado



Herencia dominante ligada al cromosoma x:

Herencia dominante ligada al cromosoma X se da cuando el alelo alterado es dominante
sobre el normal, basta una sola copia para que se exprese la enfermedad, y el gen se
encuentra en el cromosoma X (las mujeres tienen dos cromosomas X y los hombres uno X y
uno Y). Normalmente se da con ms frecuencia en mujeres dado que pueden heredar el alelo
mutado tanto de un padre como de una madre afectados.

Herencia ligada al cromosoma Y:

Cuando el gen en estudio se encuentra localizado en el segmento diferencial del cromosoma
Y el fenotipo correspondiente slo se observa en machos (carcter holndrico) Estos
caracteres se transmiten de padres a hijos machos.


5. En el ejemplo de arriba, explique por qu el propsitus tiene el pelo ondulado Si sus
padres tienen el pelo lacio. Cul es la probabilidad de que el hermano o hermana que
va a nacer tenga tambin el pelo ondulado?


Padre: Aa
Madre: Bb

/ A a
B BA Ba
b bA ba

I. Proporcin 3:1
II. El 75% es de pelo lacio
III. El 25% es de pelo ondulado