Tema 3.4.

Herencia

Genética Mendeliana

Describe la metodología y las conclusiones extraídas del experimento de la planta de guisantes de Mendel

Método:

Mendel realizó sus experimentos cruzando distintas variedades de la planta del guisante, no se limitó a estudiar un
único carácter, sino que investigó hasta siete rasgos diferentes que él identificó en la planta del guisante. Cada
cruce lo repitió numerosas veces.

Conclusiones:
Fue demostrar que las características heredadas son transmitidas en unidades discretas o factores hereditarios
que se reparten por separado y se redistribuyen en cada generación. Estas unidades discretas, que Mendel llamó
elementos, las conocemos hoy como genes.

Explica cómo la reproducción sexual produce cigotos diploides con dos alelos para cada característica.

Cuando los gametos masculinos y femeninos se fusionan, sus núcleos se unen, con lo cual se duplica el número de
cromosomas. El núcleo del cigoto contiene dos cromosomas de cada tipo, así que es diploide. Contiene también dos
alelos de cada gen.

Distingue entre homocigoto, heterocigoto y hemicigoto

Homocigoto es cuando los dos alelos son iguales, heterocigoto es cuando cada alelo es diferente y hemicigoto es
cuando solo hay una copia del gen, es decir que solo hay un alelo.

Tipos de Herencia

Distingue entre dominancia completa y codominancia

La codominancia tiene a ambos alelos que manifiestan los fenotipos, mientras que la dominancia completa es
cuando existe un dominante y un recesivo.
 1. El albinismo es un rasgo recesivo. Un hombre albino se casa con una mujer normal que tenía un padre
albino. ¿Qué posibilidades hay de que su primer hijo sea albino?
50% de probabilidad.

2. En cobayas, el cabello rizado (H) es dominante sobre el cabello liso (h). Calcula las generaciones F1 y F2
de un cruce entre un cuy homocigoto de pelo rizado y un cuy homocigoto de pelo lacio.
F1: 1 0 0 % h e t e r o c i g o t o p e l o r i z a d o ( H h )
F2: 5 0 % h e t e r o c i g o t o p e l o r i z a d o ( H h ) , 2 5 % h o m o c i g o t o p e l o r i z a d o ( H H ) y 2 5 %
homocigoto pelo lacio (hh).

3. El color del pelaje rojo (R) es dominante sobre el pelaje gris plateado (r). Trabaja los genotipos y fenotipos
para:
a) Rojo homocigoto × gris plateado: 100% rojo heterocigoto (Rr)

b) Rojo heterocigoto × gris plateado: 5 0 % r o j o h e t e r o c i g o t o ( R r ) y 5 0 % g r i s p l a t e a d o ( r r )

c) Rojo homocigoto × rojo heterocigoto: 50% rojo homocigoto (RR) y 50% rojo heterocigoto (Rr)

4. En los hámsteres, el cabello negro es dominante sobre el blanco y el rizado es dominante sobre el cabello
liso. ¿Cómo se puede saber si un hámster negro y rizado es homocigoto o heterocigoto para cada rasgo?
Porque ambos rasgos son dominantes, lo más probable es que sean homocigotos, para confirmar se puede realizar
un cuadro de punnett.

5. En los humanos, el pico de la viuda (W) es dominante sobre una línea del cabello continua (w), y los dedos
cortos (F) son dominantes sobre los dedos largos (f). Dos individuos con el pico y los dedos cortos de la
viuda tienen un hijo con una línea capilar continua y dedos largos. Determina el genotipo de los padres.
Hay dos opciones, la primera siendo que la madre tiene el genotipo de wf, ósea tiene la línea de cabello continua y
los dedos largos, y el padre tiene el genotipo de wf, ósea la línea de cabello continua y los dedos largos. La segunda
opción es que la madre tenga el genotipo de wF, ósea la línea del cabello continua y los dedos cortos, y que el padre
tenga el genotipo de wf, ósea que tenga la línea de cabello continua y los dedos largos.

6. La acondroplasia (enanismo) es causada por un alelo dominante que es embrionariamente letal cuando
está en un estado homocigoto. Calcula la probabilidad de que dos padres enanos tengan una
descendencia de tamaño normal.

100%, ya que son dominantes y ambos padres son enanos. Mediante el cuadro de punnett se ve que es casi
imposible llegar a una descendencia normal.
 Enumera los posibles genotipos para los siguientes grupos sanguíneos.

Fenotipo Tipo Tipo Tipo AB Tipo O

A B
AA BB AB OO
Genotipo AO BO

Identifica qué grupo sanguíneo es el donante universal y cuál es el aceptador universal

El aceptador universal es tipo AB y el donante universal es tipo O.

Define la herencia ligada al sexo e identifica dos ejemplos de afecciones relacionadas con el sexo.

Se le denomina herencia ligada al sexo a un gen que se encuentra en un cromosoma sexual, es decir, el cromosoma
X o Y.
Ejemplos:
- La hemofilia
- La ceguera al color rojo-verde

Resume por qué los trastornos recesivos ligados al cromosoma X son más comunes en hombres

Las enfermedades recesivas ligadas al cromosoma X con frecuencia se presentan en los hombres. Estos sólo tienen
un cromosoma X, por lo que un solo gen recesivo en dicho cromosoma X causará la enfermedad.
El cromosoma Y es la otra mitad del par de genes XY en el hombre. Sin embargo, el cromosoma Y no contiene la
mayoría de los genes del cromosoma X. Debido a esto, no protege al hombre. Enfermedades como la hemofilia y
la distrofia muscular de Duchenne ocurren a raíz de un gen recesivo en el cromosoma X.

Describe la herencia y la causa de las siguientes enfermedades genéticas.

Fibrosis Cística:

Se debe a un alelo recesivo del gen CFTR. Este gen se encuentra en el cromosoma 7 y su principal función
consiste en facilitar el transporte de iones de cloro para la secreción de sudor, mucus y jugos gástricos. Los alelos
recesivos de este gen provocan el mal funcionamiento de los canales de cloruro. Se produce sudor que contiene
cantidades excesivas de cloruro de sodio, pero también se secretan mucosidad y jugos gástricos con insuficiente
cloruro de sodio.

Enfermedad de Huntington:
Se debe a un alelo dominante del gen HTT, este gen se encuentra en el cromosoma 4 y su producto es una proteína
llamada huntingtina cuya función todavía no es clara. Este alelo provoca cambios degenerativos en el cerebro
cuyos síntomas comienzan generalmente entre los 30 y los 50 años. Origina cambios conductuales, mentales y
emocionales que se agravan cada vez más.

Compare las consecuencias en la salud asociadas con el bombardeo de Hiroshima y el colapso de Chernobyl
Hiroshima y Nagasaki:
Hasta el año 2011, los supervivientes habían desarrollado 17.448 tumores, pero solo 853 de estos podían ser
atribuidos a los efectos de radiación de las bombas atómicas. Se detecto cáncer en varios sobrevivientes y se
predijo que otro efecto principal serian mutaciones.
Chernóbil:
Según varias pruebas durante los años, no se descubrió claramente si los números de casos de cáncer o leucemia
habían aumentado a causa de la radiación en las poblaciones afectadas.
 Solve the following questions (HINT: use Punnett squares)

1. Un joven tiene sangre tipo AB y su hermana tiene sangre tipo O. ¿Cuáles son los genotipos y
fenotipos de los padres?

La madre tiene sangre tipo B (BO) y el padre tiene sangre tipo A (AO).

2. Una mujer con sangre tipo A se casa con un hombre con tipo O. Tienen seis hijos, todos con sangre tipo A.
¿Cuáles son los probables genotipos parentales de los padres y que podrían tener un hijo con sangre tipo
O?

La madre tiene sangre tipo A (AO) y el padre tiene sangre tipo O (OO).

3. Una joven demanda a un hombre por el apoyo parental de su hijo ilegítimo. El tipo de sangre del hombre
es B, mientras que la madre y el niño son del tipo de sangre O. Según esta información, el juez dictamina
a favor del hombre. ¿Fue esto sabio?

No, no fue sabio, porque si bien el hombre tiene sangre tipo B no tiene el genotipo BB, sino BO, por eso es por lo
que el supuesto hijo con sangre O (OO) y su madre teniendo la misma, la única posibilidad de que el hombre sea el
padre del niño es si su genotipo es BO y no BB.

4. Una mujer con hemofilia se casa con un hombre normal. ¿Cuáles son las probabilidades de que
tengan hijos con hemofilia (incluye los géneros)?

25% de probabilidad que su hijo varón tenga hemofilia. 25% que su hija sea portadora de hemofilia, y el ultimo
50% de que sean normales.

5. ¿Puede una mujer daltónica tener un hijo con visión normal? Explica

Si puede, ya que el hombre puede tener visión normal lo cual haría que haya un 50% de probabilidad que su hijo
nazca con visión normal.

6. La calvicie está ligada al X recesiva. Identifica los genotipos de los padres que podrían producir hijas calvas.

Hay dos opciones en la primera siendo, que la madre es portadora, y el padre es normal, lo cual genera 25% de
probabilidad de que tengan una hija calva. La segunda opción es que la madre sea portadora, al igual que el padre,
lo cual hace que haya 50% de probabilidad de que tengan hijas calvas.
 Analiza los datos en el siguiente cuadro genealógico para sacar conclusiones apropiadas

El insomnio familiar fatal es una rara afección autosómica caracterizada por una incapacidad progresiva para
dormir (insomnio), que eventualmente conduce a la muerte.

1 2

3 4 5 6 7 8

9 10 11 12 13 14

15 16 17

¿La condición es causada por un alelo dominante o recesivo? Explica

Por un alelo dominante, porque se repite más fácilmente en las generaciones o descendencia.

Determina (cuando sea posible) los genotipos de cada uno de los individuos.

1. normal (ii) 6. insomnio (II o Ii) 11. normal (ii) 16. normal (ii)

2. insomnio (II o Ii) 7. normal (ii) 12. insomnio (II o 17. insomnio (II o
Ii) Ii)
3. insomnio (II o Ii) 8. normal (ii) 13. normal (ii)

4. normal (ii) 9. normal (ii) 14. insomnio (II o

Ii)
5. insomnio (II o Ii) 10. normal (ii) 15. normal (ii)

¿Cuál es la probabilidad de que el individuo 11 sea homocigoto?

100%