ESCLEROSIS LATERAL

AMIOTRÓFICA
ESTUDIANTES DE LA UNIVERSIDAD DEL ALBA

CABRERA HERRERA DIEGO JOSÉ IGNACIO

COLLAO ALVAREZ DIANA CAROLINA
OJEDA CAMPILLAY BENJAMÍN MARCELO
JELDES ROCO JOHANN MANUEL
 ¿Qué es la ELA?

Esta enfermedad Neurodegenerativa, se produce por una muerte

neuronal progresiva de las motoneuronas de las células piramidales
y de las astas anteriores, con degeneración consiguiente de los
haces piramidales de la médula ("esclerosis lateral') y de los nervios
periféricos ("amiotrófica"). Afecta, pues, a ambas motoneuronas
central y periférica.
 Etiología

Factores de riesgo: hereditario, edad (40-60a, pero en menor medida sintomatología

en etapa infantil o juvenil), sexo (+común en hombres antes de 65a, la prevalencia es
casi similar entre hombres y mujer a los 70a), Genética, deporte, tabaquismo.

Hasta ahora no se conocen ni las causas que la producen y tampoco existe una cura
eficiente y definitiva. Enfermedad levemente más frecuente en los hombres y que
en menos del 10% de los casos hay antecedentes familiares. Algunos estudios, no
concluyentes, dicen que los deportistas podrían tener más riesgo. También se ha
relacionado la enfermedad con la exposición a tóxicos ambientales como algunos
metales.
Clasificaciones
ELA bulbar: afecta primariamente las neuronas
motoras localizadas en el tronco del encéfalo. Los
primeros síntomas de ELA bulbar suelen ser
dificultades para pronunciar las palabras y/o tragar,
aunque rápidamente los síntomas suelen avanzar y
afectar las extremidades.

ELA medular o espinal : La ELA de comienzo

medular generalmente comienza manifestándose en
pérdida de fuerza y debilidad en las extremidades, con
diseminación posterior al resto de la musculatura
corporal incluyendo alteración bulbar y por último falla
respiratoria.
CLASIFICACIÓN
 Semiologia Clinica
● Fasciculaciones musculares y debilidad
muscular de un lado y dificultad para hablar.
● Se hacen presentes en sus primeros estadíos,
Afecta la masticación, la
en la mano o el pie y luego se extiende a otras deglución, el habla y
eventualmente la respiración
partes del cuerpo.
● Debilidad muscular, ya que las células
nerviosas, las motoneuronas, van muriendo.
 Diagnóstico

Neurona motora superior

● Afectación pseudobulbar
● Debilidad moderada
● Espasticidad
● Hiperreflexio
● Reflejos extensores plantar

Neurona motora inferior

● Debilidad severa
● Fasciculaciones
● Calambres musculares
● Hipotonicidad muscular
● Atrofia muscular
● Hiperrefelxio
 Exámenes complementarios
Para poder diagnosticar esta enfermedad se necesitan:

Neurofisiología: la electromiografía con neuroconducción, en este examen se

logra detectar alteraciones subclínicas de la NMI

Laboratorio: Análisis de sangre como:hemograma, reactantes de fase aguda,

pruebas de función renal, hepática y tiroidea, electrólitos, electroforesis de
proteínas y perfil glucémico. Además, en casos seleccionados, estudios del
líquido cefalorraquídeo, de histopatología, biología molecular, genética y otros

Estudios genéticos:: las pruebas genéticas no se solicitan de rutina en

pacientes con ELA, pero se debe solicitar la asesoría genética en casos de ELAF
o de enfermedad de inicio juvenil