Trabajo evaluativo del SNC.

Esclerosis lateral amiotrofica

Curso: 3B
Integrantes:
 Cano Benjamín
 Gonzalez Sconza Melissa
 Molinera Benjamín
 Pera Benjamín

1.¿En qué consiste la enfermedad?

2.¿Cómo y cuándo se descubrió la enfermedad?
3.¿Cómo se diagnostica la enfermedad?
4.¿Tiene cura y/o tratamiento? Cuales son.
5.Signos y síntomas de la enfermedad.
6.Imágenes.

Esclerosis Lateral Amiotrofica (ELA)

1. ¿En qué consiste la enfermedad?

La esclerosis lateral amiotrofica (también conocida como ELA o enfermedad de Lou
Gehrig) es una enfermedad del sistema nervioso central que afecta las neuronas de la
medula espinal y el cerebro, haciendo que la persona que la padece pierda el control
muscular. Es una enfermedad crónica, por lo cual se comienza a mostrar entre los 40
y 60 años de edad, esta empeora con el paso del tiempo y es más común en hombres
que en mujeres.
La esclerosis lateral amiotrófica (ELA) se divide en diferentes tipos y categorías según
la forma en que se manifiestan los síntomas y su origen. Los dos tipos principales de
ELA se basan en la región donde se presentan estos y si hay un componente
hereditario o no:

ELA Bulbar: Los síntomas inician afectando las neuronas motoras en el tronco del
encéfalo. Los primeros signos suelen incluir dificultades para hablar y tragar,
extendiéndose luego a las extremidades.
ELA Medular o Espinal: Los síntomas comienzan con debilidad en las extremidades
y se propagan gradualmente a otras áreas del cuerpo, incluyendo la región bulbar y
finalmente afectando la capacidad respiratoria.

En términos de herencia:
ELA Familiar: Se presenta cuando el paciente tiene al menos dos parientes de primer
o segundo grado con la enfermedad. Es de origen genético y hereditario, y puede
estar asociado a mutaciones en más de 20 genes. Suele heredarse de forma
autosómica dominante.
ELA Esporádica: En este caso, no se identifican antecedentes familiares de la
enfermedad. Representa la mayoría de los casos y su causa exacta es desconocida.
Factores como la exposición a pesticidas, metales y contaminantes atmosféricos
podrían estar relacionados.

La esclerosis lateral amiotrófica (ELA) se desarrolla en diferentes fases a lo largo del

tiempo:
La fase Inicial: La ELA generalmente comienza alrededor de los 50 años, aunque
puede ser más temprana. La enfermedad puede comenzar con debilidad en manos o
piernas, y en algunos casos con alteraciones en el habla o la deglución. Los síntomas
iniciales pueden incluir movimientos musculares anormales, dificultad para levantar
objetos, caminar y realizar tareas cotidianas. Puede haber pérdida de masa muscular
o peso corporal.

El desarrollo: La progresión de la enfermedad es asimétrica y puede variar en

velocidad. Puede ser lenta y prolongada a lo largo de años, con períodos de
estabilidad y un grado variable de incapacidad. La debilidad y parálisis se extienden a
los músculos del tronco, y la afectación bulbar es común. Esto puede impactar el
habla, la deglución y la respiración. El riesgo de aspiración, infecciones respiratorias y
malnutrición aumenta. La dificultad para toser y aclarar la garganta también se
presenta.

La fase final: El paciente con ELA es consciente de la enfermedad y sus cambios

físicos y puede experimentar problemas psicológicos como ansiedad y sufrimiento
debido a la progresión de la incapacidad y el temor a la muerte. La dependencia
aumenta y se vuelve necesario contar con ayuda para respirar. En esta etapa, los
pacientes suelen fallecer debido a insuficiencia respiratoria.

El apoyo especializado y multidisciplinario es esencial en todas las etapas de la

enfermedad, tanto para el paciente como para la familia, para mejorar la calidad de
vida y brindar acompañamiento emocional. El objetivo es mejorar la calidad y cantidad
de vida del paciente y aliviar las dificultades tanto físicas como psicológicas asociadas
con la ELA.