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RESPUESTA INMUNE

FRENTE A BRUCELLA
ABORTUS
ASPECTOS GENERALES

• Coco-bacilo
• No encapsulado
• Inmóvil
• Gram negativo
• Buen proporción de epítopos antigénicos (A y M)
• Forma parte de 1 de las 4 patógenos que producen manifestaciones
clínicas
• Causante de la brucelosis
• Parásito intercelular del sistema de reticuloendotelial
PATOGENIA

• Exposición inicial: macrófagos y monocitos fagocitan al patógeno

• Brucella de alguna manera sobrevive


• Se replica en las células fagocitadas
• Infección por consumo de leche cruda o queso contaminado
• Brucella de alguna manera sobrevive
EPIDEMIOLOGIA

• Siendo un problema importante


en el Mediterráneo, el oeste de
Asia y algunas zonas de África y
Latinoamérica, especialmente
en países con bajos recursos
económicos.

• También su prevalencia se da mayormente en personas que se encuentran relacionadas en el campo,


las industrias de carne, en los veterinarios e incluso los médicos que están expuestos en laboratorios
para pruebas de diagnóstico.
MANIFESTACIONES CLINICAS
• El cuadro clínico, la gravedad y la evolución de la infección varían en función de la
especie de Brucella infectante, de la concentración del inóculo y del estado del
paciente
• El período de incubación en los humanos se estima que podría ser de 1 a 3 semanas,
pero puede llegar a varios meses
 asintomática o subclínica,
 aguda con un comienzo brusco o insidioso,
 crónica
• Se debe sospechar:
 sudoración nocturna,
 artralgias,
 mialgia,
 disminución de peso
 meningitis
RESPUESTA INMUNE
INMUNIDAD ADAPTATIVA

Linfocitos TCD4, CD8 y Citotoxicidad de células Isotipos de anticuerpos


células T γδ TCD8 y células T γδ Th1

Producción de INF- γ para Eliminación de macrófagos IgG2a opsoniza al patógeno


la activación la función infectados para facilitar su fagocitosis
bactericida en
macrófago
RESPUESTA INMUNE
INMUNIDAD ADAPTATIVA

Linfocitos TCD4, CD8 y Citotoxicidad de células Isotipos de anticuerpos


células T γδ TCD8 y células T γδ Th1

Producción de INF- γ para Eliminación de macrófagos IgG2a opsoniza al patógeno


la activación la función infectados para facilitar su fagocitosis
bactericida en
macrófago
RESPUESTA INMUNE
INMUNIDAD ADAPTATIVA

Linfocitos TCD4, CD8 y Citotoxicidad de células Isotipos de anticuerpos


células T γδ TCD8 y células T γδ Th1

Producción de INF- γ para Eliminación de macrófagos IgG2a opsoniza al patógeno


la activación la función infectados para facilitar su fagocitosis
bactericida en
macrófago
RESPUESTA INMUNE
INMUNIDAD ADAPTATIVA

Linfocitos TCD4, CD8 y Citotoxicidad de células Isotipos de anticuerpos


células T γδ TCD8 y células T γδ Th1

Producción de INF- γ para Eliminación de macrófagos IgG2a opsoniza al patógeno


la activación la función infectados para facilitar su fagocitosis
bactericida en
macrófago
RESPUESTA INMUNE

Linfocito CD4 y CD8


• Th1:
 INF- e IL-2
• Th2:
 IL-4, IL-5, IL -10
RESPUESTA INMUNE

Células Citotóxicas TCD8


• Actúan como células efectoras y eliminar
macrófagos infectados con Brucella

• Perforinas y granzinas
RESPUESTA INMUNE

Linfocito B

Son estimulados por los linfocitos T


mediante moléculas coestimuladoras
como CD40 y su ligando D40L, con esto,
las células B liberan inmunoglobulinas las
cuales opsonizaran a la bacteria
RESPUESTA INMUNE

Vacunas contra Brucella Abortus

Con este objetivo se han utilizado clásicamente cepas


bacterianas atenuadas y componentes antigénicos
propios de la Brucella.
CASO CLINICO
Paciente varón de 37 años de edad que es originario de Chihuahua
México, acude al hospital . Refiere dolores osteoarticulares de localización
variable en el ultimo mes y fiebre de 40°C en las ultimas 24-48 horas. En
un viaje a Sudamérica ingirió leche y queso de cabra sin pasteurizar.

Sintomatología
• Fiebre alta: con picos vespertinos y matutinos
• Orquiepididimitis: Inflamación de testículos y el epidídimo
• Dolores articulares: inflamación
CASO CLINICO
DATOS ANALITICOS

HEMOGRAMA
VALORES MOSTRADOS

Hb 13.7g/d

leucocitos 14.6.10/mm3

neutrófilos 70% (valor relativo)

monocitos 14%

eosinófilos 2%

linfocitos 49%

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