RESPUESTAS I

SEMANA 1

MSc.Grecia E. Barriga Montalvo

 PLAN DE CLASE
I. Inmunidad
II. Paradigmas de la Inmunología
III. Filogenia del Sistema Inmune
IV. Ontogenia del Sistema Inmune
V. Embarazo y primeros meses
VI. Antígenos Leucocitarios Humanos
VII. Respuesta inmune
I. Producción de citocinas
II. Producción de inmunoglobulinas
III. Tipos de inmunoglobulinas
VIII. Sistema del Complemento
IX. Células del Sistema Inmune
X. Órganos del Sistema Inmune
I. Timo
II. Bazo
III. Ganglio linfático
IV. Tejido asociado a mucosas
 OBJETIVOS
1. Conocer el principios de inmunidad, y discriminar los paradigmas de la inmunología.

2. Conocer la filogenia y reconocer la ontogenia del sistema inmune, en el embarazo y

primeros meses.

3. Discriminar a los antígenos leucocitarios humanos y su función.

4. Evaluar la respuesta inmune, la producción de citocinas y de inmunoglobulinas.

5. Reconocer las vías del sistema del complemento y su función.

6. Reconocer las células e identificar los órganos del sistema inmune.

RESULTADOS DE LA EXPERIENCIA

Al final de la sesión el estudiante:

Aprende sobre las generalidades de la inmunidad y discrimina los
paradigmas de la Inmunología. Enfoca sus saberes en las
características de la respuesta inmune en los serves vivos, y
reconoce la dinámica de la respuesta inmune.
 QUE ES LA INMUNOLOGÍA?
Estudios de las bases biológicas en la defensa de
organismos contra patógenos y/o agentes inflamatórios.

Sistema inmune: células y moléculas responsables para

la inmunidad.
Función: Defensa contra microrganismos infecciosos o
substancias extrañas no infecciosa.
 HISTORICO

VARIOLIZACIÓN (siglo XII)

BROTE DE PESTE BOVINA (1754)
China: Individuos que
sobrevivían a la viruela se
tornaban resistentes.
Infección de niños
saludables con la costra de
personas infectadas (<19 %
mortalidad).
VACUNACIÓN (1798)
Europa: Inoculacion similar
a la de la viruela
(transferencia de
secreciones nasales de
animales enfermos para
animales saludables).
Enfermedad leve con
resistencia a la infección.
Inglaterra: Edward Jenner
hacia variolizacion a través
de lesiones de viruela
vacuna en humanos.
Vacunación: Latim vacca.
Este protocolo fue utilizado
en 1970 para erradicar la
enfermedad.
 HISTORICO

Francia
Estados Unidos
Louis Pasteur, principios
generales de la vacunación Daniel Salmon e Theobald Smith
Desenvolvimiento de una vacuna Patógenos muertos también
hecha de una cepa debilitada del pueden ser utilizados como
ántrax. vacunas.
Vacuna contra la rabia.
 INMUNIDAD

Constitutiva Innata Adquirida

Barreras naturales Presente Inicia con el
desde antes de reconocimiento
conocer al del Antígeno
Antígeno
 INMUNIDAD INNATA O NATURAL

• Línea de defensa inicial

• Mecanismo de defensa celular y bioquímico ya existente antes de una infección
• Programados para responder ante una infección.
• Componentes:
• Barreras físicas y químicas (epitelio)
• Sistema mononuclear fagocitario (neutrófilos, macrófagos)
• Células NK (Natural Killers)
• Proteinas de sangre( mediadores químicos)
• Citocinas (reguladora de las actividades de las células de Inmunidad Innata).
 INMUNIDAD ADAPTATIVA O ADQUIRIDA
• Estimulo ocurre por la exposición de agentes infecciosos.
• Características:
• Diversidad (respuesta a gran variedad de antígenos)
• Especificidad para distinguir las diferentes moléculas.
• La “memora” inmunológica hace quela respuesta sea mas especifica.
• Tolerancia a lo PROPIO.
• Componentes:
• Linfocitos Anticuerpos.
Reconocido por Activación de la Respuesta cada
receptores respuesta vez más rápida
inmunológicos específica y más fuerte

Inmunógeno
Reconocido por Activación de la Respuesta cada
receptores respuesta vez más lenta
inmunológicos específica y más débil

Tolerógeno
PARADIGMAS DE LA INMUNOLOGÍA
 FILOGENIA DEL SISTEMA INMUNE

Fagocitos

No-propio

Fagocitosis

MHC
 TLR

Péptidos
antimicrobianos
LINFOCITOS IgM
ANTICUERPOS COMPLEMENTO

IgM

IgD

IgG

IgA

IgE
 ONTOGENIA DEL SISTEMA INMUNE

• Saco Vitelino: • Macrófago :

• 1as. Células hematopoyéticas • 1a. Célula inmunológica detectable
• Semana 6 – 8: (Semana 4 saco vitelino)
• Saco vitelino Hígado • Papel en embriogénesis
• Semana 20: • IL-1 :  actividad de osteoclastos
• Médula ósea madura • Semana 14 – 16:
• Aparecen PMN (Neutrófilos)
• Semana 6 (Hígado):
• Células NK
• Semana 7 – 8 (Hígado):
• Linfocitos B y T
• Semana 8 – 9:
• Linfocitos T en timo
• Semana 13:
• Linfocitos pre-B en Médula ósea
• Semana 7 :
• Protimocitos (CD7+ en Saco vitelino)
• Semana 8 :
• Colonización Timo y diferenciación
• CD2, CD4, CD8, TCR, CD3
• Semana 12 :
• Diferenciación histológica del Timo
• Corteza / Médula
• Semana 13 : • Recién Nacido :
• Corpúsculos de Hassall • 100 % = T CD38 +
• Semana 14 : • CD 38 + = timocitos
• Región subcapsular = CD7+ • Prematurez, Stress :
• Corteza = TCR/CD3, CD4+/CD8+ •  T doble + (CD4 + /CD8 +)
• Médula = TCR/CD3, CD4+ o CD8+ • Liberación timocitos desde la corteza
• Colonización periferia (Hígado) del timo
 EMBARAZO Y PRIMEROS MESES
• Aloinjerto > 6 meses
• Información genética materna + paterna  T memoria :
• Disminución Th1  TCR mayor afinidad
• Evita rechazo de aloinjerto  Vida media prolongada
• Predominio Th2  Aumento de Treg
• Favorece producción de IgG, IgA
 ANTÍGENOS LEUCOCITARIOS HUMANOS
Identification of Novel Candidate Epitopes on SARS-CoV-2 Proteins for South America: A Review of HLA Frequencies by Country

HLA Clase I HLA Clase II

• Tipos : A, B, C (Clásicos) • Todos los tejidos fetales
• Unión a CD8 (Tc) (no trofoblasto)
• Reconocimiento células propias • Aparecen CPA profesionales
• Destrucción de células con Ag (Macrófafos, Dendríticas)
extraños: • HLA clase II (DP, DQ, DR)
 Transplante • Unión a CD4 (Th)
 Cáncer • Rechazo transplante T. fetales
 Infección por intracelulares
 Patógenos citosólicos Patógenos intravesiculares Patógenos extracelulares y toxinas

Degradado en
Citosol Vesícula endocíticas (bajo pH) Vesícula endocíticas (bajo pH)
Péptidos se
HLA Clase I HLA Clase 2 HLA Clase 2
unen a
Presentado a Linfocito T (LT) CD8+ Linfocito T (LT) CD4+ Linfocito T (LT) CD4+

Efecto en la
Activación para matar a la Activación de LB  Igs
célula Muerte celular
bacteria intracelular o parásitos bacteria extracelular/toxinas
presentadora
 RESPUESTA INMUNE
PRODUCCIÓN DE
CITOCINAS
• Niveles normales :
 IL-1
 IL-2
• Niveles disminuídos :
• IL- 3 , IL- 4, IL- 6, IL- 8
• IFN – a (prematuro), IFN – g
• TNF – a, GM – CSF
 PRODUCCIÓN DE
INMUNOGLOBULINAS

• Deficiencia temporal de :
• IL – 4
• CD40 Ligando
• Mala respuesta hacia Ag :
• Proteínas = recuperación más pronto
• Carbohidratos = Linfocitos B en Bazo
(Respuesta completa = 2 años de edad)
 TIPOS DE INMUNOGLOBULINAS

• Niveles normales de :
•IgG (única que atraviesa placenta)
•IgM (se incrementa con estímulos)
•IgA (se incrementa con leche materna)
•IgE (se incrementa con parásitos/atopia)
•IgD (receptor de células B)
 SISTEMA DEL COMPLEMENTO

• Vías del sistema de

complemento:
• Vía alterna (no ocupa anticuerpos
para activarse)
• Vía clásica, lectinas
• Complejo de ataque a la membrana
(C5b6789) (principalmente C8 y C9)
• Quimiotaxis por C3a y C5a
• Opsonización por C3b y C4b
CÉLULAS DEL SISTEMA INMUNE
Mielopoyesis

PMN
60%

Mastocitos

10%

Células Dendríticas
5%

NK NKT Tγδ B1

Linfopoyesis
ÓRGANOS DEL SISTEMA INMUNE
INTEGRAMOS LO APRENDIDO

¿Qué aprendimos hoy?

• Menciona las características de la inmunidad. ¿Qué nos sugiere la

“Teoría del Peligro? ¿Cómo se discrimina un antígeno?
• Menciona las características de la respuesta inmune. ¿Cómo se
promueve la regulación de la respuesta inmune?
• Menciona las células y los órganos del sistema inmune. ¿Dónde y
cómo se desarrolla la dinámica de la respuesta inmune?
 REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS

1. Lenin Pavón, María C. Jiménez, Maria E. Garcés. Inmunología molecular, celular y

traslacional. 2016. Primera Edición. España Editorial Wolters Kluwer.

2. Peter J. Delves, Seamus J. Martin, Dennis R. Burton, Ivan M. Roitt. 2014. Inmunología
Fundamentos. Doceava Edición. España. Editorial Médica Panamericana.

3. Abul K. Abbas, Andrew H. Lichtman, Shiv Pillai. 2015. Inmunología celular y molecular.
Octava Edición. España. Editorial Elsevier.

4. José Aguilar et al. 2019. Bases de la Inmunología Clínica. Segunda Edición. Perú.
Editorial Sociedad Peruana de Inmunología.