INMUNIDAD INNATA

Y
ADQUIRIDA
C

EQUIPO 3

INMUNIDAD
INNATA
C

 La inmunidad innata consta de defensas contra infeccin que estn listas para
entrar en accin de inmediato cuando un husped es atacado por un agente
patgeno (virus, bacterias, hongos o parsitos).
El sistema inmunitario innato incluye barreras anatmica contra infeccin (fsicas y
qumicas), as como respuestas celulares.

Reconoce lo propio de lo no
propio
Lo hace a travs de los PRR (receptores de reconocimiento de patrones) que se
encuentran en los macrfagos (neutrfilo, monocito) por ejemplo, stos receptores
ayudan a reconocer a una
bacteria, hongo, parsito o virus por medio del
receptor que portan los mismos, los PAMP (patrones moleculares asociados a
agente patgeno) MAMP (patrones moleculares asociados con microbio).
Despus de este reconocimiento se inicia el proceso de fagocitosis.

Micrografa electrnica de barrido de fagocitosis de

bacterias E. coli por un macrfago alveolar sobre la
superficie externa de un vaso sanguneo en la cavidad
pleural pulmonar.

 La activacin de esta fagocitosis tambin puede ocurrir de manera indirecta, mediante

el reconocimiento por protenas solubles (opsoninas) que se unen a superficies microbianas
aumentando la fagocitosis, un proceso llamado opsonizacin.
Ejemplo de este proceso es el que llevan a cabo las protenas colectina SP-A y SP-D
secretadas por el epitelio respiratorio, las cuales estn presentes en los pulmones as como
en las secreciones de algunos otros epitelios mucosos y en la sangre. Una vez unidas estas
protenas a microbios son reconocidas por el receptor de opsonina CD91 y promueven la
fagocitosis por macrfagos alveolares y otras poblaciones de macrfagos.

DATO:
++Esta funcin de SP-A y SP-D contribuye a eliminacin del hongo patgeno respiratorio
Pneumocystis jirovecii, una causa importante de neumona en individuos con sida.
++ SP-A se une a los polisacridos complejos que cubren muchas de las formas capsuladas,
mientras que SP-D slo se une al lipopolisacrido de la pared celular expuesta de la forma no
encapsulada.

BARRERAS ANATMICAS (MECANICAS).

Ejemplo de estas barreras es la

piel y el pptido antimicrobiano
que sta produce (tambin se
encuentra en la lengua), en este
caso una protena pequea de la
familia S-100 (a la cual tambin
pertenece la calprotectina que
mata S. aureus pero no E.coli.)
llamada psoriasina con potente
actividad antibacteriana contra
Escherichia coli, sin embargo no
presenta actividad contra S.
aureus.
Entonces las protenas
antimicrobianas pueden mostrar
cierta especificidad hacia
agentes patgenos particulares.

Natural Killer (NK)

Son de tipo granulares grandes que en el citoplasma
presenta grnulos azurofilos.
Pertenecen al sistema inmune innato, y tiene como
funcin la vigilancia inmune frente a infecciones
intracelulares por virus o frente a procesos tumorales.
Tienen la capacidad de diferenciar entre clulas autloga
y heterloga siendo en parte las responsables del rechazo
en los trasplantes
Constituye alrededor del 10% al 15% del total de celulas
mononucleares en sangre perifrica.

No necesita de una exposicin previa

sensibilizacin a un patgeno

Imagen tomada de:

http://misangre4b.blogspot.com/2013_04_01_archive.html

Monserrat J, Garca C, Diaz M, PrietoM. Linfocitos Natural Killer. Medicine.

2013;11(28): 1728-36

 Contiene perforinas y granzimas

Las NK tiene una potente capacidad citolitica y un sistema eficiente para inducir
apoptosis en las clulas diana.

Deteccin de clulas NK CD56+

Deteccin de clulas citotxicas, Granzima B+

(GrB), y perforina+

Imgenes tomadas de: http://www.conganat.org/7congreso/trabajo.asp?id_trabajo=515&tipo=1#Figura%202%3C/A%3E

Tiene la capacidad para actuar frente al crecimiento de clulas tumorales impidiendo su

expansin as como destruir clulas infectadas por virus. Ello se debe a su alta capacidad
destructora, que puede ser directa,citotoxicidad celular directao bien mediada
poranticuerpos comocitotoxicidad mediada por anticuerpos (ADCC).

Fenotpicamente las clulas NK se definen como linfocitos CD3-, CD56+,

CD16+ y poseen receptores de varios tipos.

Se cree que el proceso de maduracin de las clulasNK se

efecta en parte en el timo y en parte fuera del mismo en
rganos linfoides perifricos.

Receptores de lasclulas NK
Para que las clulas NK ejerzan sus funciones citotxicas se requiere que las clulas
blancas sean identificadas a travs de sus receptores.
Entre estos receptores destacan:
Receptores del extremo Fc de Igs conocido como CD16
Receptores de citotoxicidad natural (NCRs)
Receptores NK de HLA (NKRs).

Receptores NK de molculas HLA

Existen receptores presentes en clulas NK que reconocen MHC I y que tienen capacidad
deactivar o deinhibir sus funciones. Precisamente delequilibrio de estas acciones, bien
de activacin o de inhibicin, resultar del efecto final de las clulas NK, bien desarrollando
sus funciones destructoras y secretoras o bien haciendo que queden bloqueadas.
Existen tres familias de estos receptores:
Receptores tipo KIR (killer cell Iglike receptors)
ReceptoresILTs (immunoglobulin like transcripts) o CD85
Receptores tipo lectinas
CD94/NKG2-------------HLA-E
NKG2D---------------------MICA

Reconocen molculas
HLAG y la protena
UL18

Principales Funciones
Citotoxicidad

Secrecin de
citoquinas

Citotoxicidad

CITOTOXICIDAD NATURAL (Citotoxicidad celular directa)

No depende de restriccin-CMH
Espontnea y sin sensibilizacin previa
Depende del balance de estmulos activ/inhib y Receptores (NCR)Nkp46,Nkp30 yREC
antgenos
activatorios

Perforina

C
antgenos
inhibitorios

Clula
tumoral

NCR
Granzima B

NK

Citotoxicidad
CITOTOXICIDAD CELULAR MEDIADA POR ANTICUERPOS
(ADCC)
Resulta de la activacin de las clulas NK por anticuerpos IgG dirigidos contra
ciertos antgenos a travs del receptor de Inmunoglobulinas (FcR) presente en la
membrana de las clulas NK (CD16).

Perforina

C
Patgenos
Clula
infectada

FcR
Granzima B

NK

Secrecin de Citocinas
Las principales citocinas producidas por las clulas NK son TNF-alfa, IFN-gamma, IL-3,
GM-CFS y M-GSF

CELULAS NATURAL KILLER

CONCEPTO

SUBGRUPOS

Son una poblacin linfocitaria de tipo grande granular, con ausencia de

expresin de TCR/CD3, que pertenece al sistema inmune innato. Actan
frene a infecciones por virus o procesos tumorales. Constituyen del 5% al
15% de la poblacin total de linfocitos y no requieren sensibilizacion previa.
CD56+brightCD16+dim - Inmunoreguladoras
CD56+dimCD16+bright - citotoxica
Receptores inhibidores

RECEPTORES
Receptores activadores

FUNCIONES

NICHOS

*KIR (Killer cell immunoglobulin-like receptor)

*Lectina de tipo C: CD-94NKG2A/B
*KIR (Killer cell immunoglobulin-like receptor)
*Lectina de tipo C: NKG2D
*Receptores con citotoxicidad natural (NCR)
*Receptores dominio de inmunoglobulinas
*Receptores de tipo toll TLR

Litica Citotoxica: *perforinas - *granzinas (celular o por Ac)

Inmunoreguladora secretora: *citoquinas - *quimioquinas
*Nicho
*Nicho
*Nicho
*Nicho
*Nicho

de desarrollo
de respuesta inmune
inflamatorio o de estrs
tumoral
del embarazo

Ubicuidad de la Inmunidad Innata

La inmunidad innata apareci en una fase temprana de la evolucin
de los organismos multicelulares y se ha observado en todas las
plantas y animales examinados.

La inmunidad adaptativa se encuentra solo en

vertebrados.

INMUNIDAD
ADQUIRIDA
C

DEFINICIN
Respuesta inmune especfica se le llama adaptativa, puesto que se desarrolla
durante el tiempo de vida de un individuo como adaptacin a las infecciones por
patgenos.
Puede ser naturalmente o artificialmente inducida.

CARACTERSTICAS
o ESPECIFICIDAD
.
o MEMORIA.
o DIVERSIDAD.
o AUTOLIMITACI
N

SE BASA EN LINFOCITOS B Y
T

S la respuesta es elaborada por los linfocitos B se

habla de RESPUESTA HUMORAL.
S la respuesta es elaborada por los linfocitos T se
habla de RESPUESTA CELULAR

PRINCIPAL CARACTERSTICA
Consiste en el reconocimiento por parte de los linfocitos, de una seal especfica de
las clulas presentadoras de antgenos: MACRFAGOS, CLULAS DENDRTICAS
Y LINFOCITOS B.
De esta manera el linfocito ser capaz de leer en la membrana los datos del
invasor, posterior a esta seal el linfocito virgen se activar y dar lugar a:
RESPUESTA HUMORAL Y CELULAR.
HUMORAL

CELULAR

Los anticuerpos especficos

producidos por los linfocitos
B son capaces de reconocer
como antgenos casi todo tipo
de
molculas:
azcares,
lpidos,
hormonas,
macromolculas,
cidos
nucleicos y protenas.

Los antgenos de la superficie de

los
linfocitos
T
son
ms
selectivos y slo son capaces de
reconocer
molculas
de
naturaleza
peptdica
cuando
stas estn unidas a ciertas
molculas conocidas como (CMH)
COMPLEJO
MAYOR
DE
HISTOCOMPATIBILIDAD que estn
presentes en casi todas las
clulas del organismo.

CLULAS FAGOCITARIAS
LEUCOCITOS
GRANULOCITOS

AGRANULOCITOS

Complemento

PMN
Neutrofilos

PROTENAS
PLASMTICAS

LINFOCITOS

MONOCITOS

Interferones
Citoquinas

Eosinofilos

B (BAZO)
T(TIMO)

Basofilos

T4 Helper
T8
Natural
Killer

Macrfagos

Interleuquinas
Linfoquinas

I
N
F
L
A
M
A
C
I

AGRANULOCIT
CLULAS INMUNITARIAS:
LEUCOCITOS
OS

LINFOCITOS
20 - 40 %

Ncleo: Esfrico
Citoplasma: escaso
Defiende:
de
virus
y
neoplasias.
Linfocitos B, (Inmunidad
Humoral),
produce
anticuerpos
Linfocitos
T,
(Inmunidad
Celular), T4 Helper y T8
Natural Killer

MONOCITOS

Ncleo: forma arriorada

Citoplasma: poco
Defiende: fagocitando y
digiriendo
En tejido los Monocitos se
transforman
en
Macrofagos

CLULAS INMUNITARIAS: LEUCOCITOS

GRANULOCITOS (PMN)

NEUTRFILOS
60 - 75%

Ncleo: 3 o 4
lbulos
Citoplasma:
Granulaciones
Funcin:
Fagocitosis e
Inflamaciones

BASFILOS 0,5 - 1 %

Ncleo: Lobulado
en S
Citoplasma: Con
Granulaciones
basfilas
Funcin:
Inflamacin
aguda, libera
Heparina e
Histamina

EOSINFILOS1 4%

Ncleo:
bilobulado,
citoplasma: Con
Granulaciones
Acidfilas
Funcin:
Respuesta
alrgica,
parasitaria y
fagocitosis.

TIMO Maduran los

timocitos o clulas T.

RGANOS LINFOIDES

BAZO: Almacena y madura

los linfocitos T y B, filtra la
sangre, destruye eritrocitos.
MEDULA
SEA:
Maduran
linfocitos B .

Otros
rganos
importantes
del
sistema:
los vasos linfticos y
el sistema asociado
con mucosas que
incluye
las
amgdalas,
el
apndice, las placas
de
Peyer,
las
adenoides
y
los
cmulos
linfoides
asociados con los
bronquios.

GANGLIOS LINFTICOS:
Sitio de filtracin de los fluidos y
maduracin de los glbulos blancos.

RGANOS INMUNOLGICOS
PRIMARIOS
origen, desarrollo y
maduracin de las
clulas del sistema
inmune

MDULA
SEA
Origen de
las clulas
del sistema
inmunolgi
co

TIMO
Maduraci
n de los
linfocitos T

SECUNDARIOS
En
ellos
las
clulas
inmunes
maduran
son activadas por los
antgenos

ADENOIDES,
AMGDALAS
y PLACAS
DE PEYER
Activacin
de los
linfocitos
por los
antgenos

GANGLIOS
LINFTICOS
Y BAZO
Activacin
de los
Linfocitos T
yB

TIPOS DE INMUNIDAD ADQUIRIDA

CON MEMORIA
INMUNOLGICA

DE EFECTO
TEMPORAL

ACTIVA

PASIVA

El organismo genera
anticuerpos
especficos

Tras una
infeccin

NATURAL

Por
inoculacin de
antgenos
inmunognicos
ARTIFICIAL
VACUNACIN

El organismo adquiere
anticuerpos especficos

Va
transplacentaria
Lactancia,
calostro
NATURAL

Del suero
de otros
seres
ARTIFICIAL
SEROLGICA

INMUNIDAD ADQUIRIDA
Mecanismos de defensa especficos, a cargo de
Linfocitos T en inmunidad celular y B en
inmunidad humoral
LINFOCITOS B
LINFOCITOS T
Forman clulas
plasmticas
Citotxicos=CD8
Supresores
Producen
Auxiliares o
anticuerpos
Helper=CD4
Destruyen clulas
infectadas por
microbios
INMUNIDAD CELULAR

Bloquean o
inactivan toxinas o
microbios.
INMUNIDAD HUMORAL
(anticuerpos)

INMUNIDAD CELULAR

INMUNIDAD HUMORAL

Clula de
memoria =
INMUNIDAD
FUTURA
Activan
complement
o
Opsonizan
Fagocitan
Lisan

Complemento
Antgeno
Anticuerp
o

Atraen
macrfag
o

ANTICUERPOS
Son protenas que estn
unidas a los linfocitos B o
disueltas en el plasma.
Tiene forma de Y con 4
cadenas peptdicas. Una
larga y pesada y la otra
ligera pegada a cada lado
de la Y. Ambas con una
regin constante y una
variable
segn
el
anticuerpo, estn unidas
por puentes disulfuros
Los genes codifican partes
de anticuerpos (y pueden
mutar).

ANTICUERPOS

Complemento
El complemento es un sistema formado por muchas molculas, capaz de activarse
en cadena con la finalidad de causar alteraciones sobre la membrana celular y
muerte de la clula atacada.
El sistema del complemento esta constituido por al menos 18 protenas sricas y 10
protenas de membrana.
Es el mecanismo efector humoral mas importante de la respuesta inmune

Casi todos los componentes del complemento son sintetizados en el hgado por
hepatocitos, aunque algunos tambin son producidos por otros tipos de clulas, entre ellos
monocitos de la sangre, macrfagos tisulares, fibroblastos y clulas epiteliales de los tractos
gastrointestinal y genitourinario.

 FUNCIONES PRINCIPALES:

Existen tres vas de activacin:

Clsica
Alterna
Lectinas

Va clsica
La unin de un Ab IgM o IgG a un antgeno provoca un cambio conformacional en la
regin Fc de la molcula de inmunoglobulina.
Este cambio permite la unin del primer componente C1q.
Tras unirse al anticuerpo C1q experimenta un cambio conformacional que da origen
a la unin secuencial y a la activacin de proteasas de serina C1r y C1s.

 El complejo C1qrs tiene actividad enzimtica para C4 y C2.

La activacin de C1qrs conduce a la escisin rpida y a la activacin de C4, C2 y
C3.
La unin de C4b2b a C3b conduce al la formacin del complejo C4b2b3b, este
complejo es una convertasa de C5 que inicia la construccin del complejo de
ataque a la membrana sobre la superficie microbiana.

Va de la lectina.
La va de la lectina, al igual que la va clsica, procede por medio de la
activacin de una C3 convertasa compuesta de C4b y C2a.
En lugar de depender de anticuerpos para reconocer la amenaza microbiana y
para iniciar el proceso de activacin del complemento, esta va utiliza
lectinas.
Las lectinas son protenas que reconocen componentes carbohidrato
especficos que se encuentran principalmente sobre superficies microbianas y
de esto depende ell inicio de la via de la lectima.
Una vez fija la MBL a los carbohidratos, se unen las serinas proteasas de la
familia MASP, que dividen C2 y C4, con la formacin de una C3 convertasa de
la va de la lectina (C3b opsoniza-C3a mediador inflamatorio).
MBLtambin reconoe estructuras adems de manosa:
**N-acetil glucosamina
**D-glucosa
**L-fucosa
Todos estos azcares, incluso la manosa, presentan sus grupos hidroxilo
asociados en una disosicin tridimensional particular, es ad que podra
pensarse en la MBL como un receptor de econocimiento de patrones clsico.

Va Alternativa
Es un componente del sistema inmune innato No requiere la
presencia de Ac para activarse
Se activa por constituyentes de superficie celular de microorganisos
-Bacterias gramnegativas
-Bacterias grampositivas
-Clulas micticas y levaduras
-Virus
-Clulas tumorales
-Puede ser activada secundaria a la va clsica (C3b)

 El C3b se produce en pequeas cantidades y la mayora de los

grmenes son pobres en cido silico y por lo tanto son atacadas por
la va alterna.
C3b en la superficie de clulas extraa atrae la protena srica factor
B y ste al factor D
El factor D es anlogo al C1 de la va clsica y el B al C2.
El complejo C3bBb es la convertasa de C3 y la activacin de C3 se
estabiliza por la properdina.