TEMA: Clasificación de medicamentos

ALUMNA: Cortés Polanco María Fernanda

PROFESOR: José Manuel Gutiérrez Valverde
SEMANA 1
 Difenidol
Indicaciones:
Presentación Difenidol está indicado en el manejo del
1 Caja, 2 Ampolleta(s), 2 ml, 20 mg/ml vértigo: Como en la enfermedad de laberintitis,
Clasificación: cirugía de oído medio e interno, así como
Antiemético, anti vertiginoso. alteraciones neurológicas periféricas
(laberínticas) asociadas a náusea y vómito.
Difenidol está indicado en la prevención y
control de la náusea y el vómito: Como en el
Mecanismo de acción: paciente postquirúrgico, paciente oncológico,
Actúa a nivel de receptores paciente con alteraciones: laberínticas, renales,
muscarínicos, ejerciendo su efecto anti gastrointestinales, hepatobiliares, pacientes
vertiginoso sobre el aparato vestibular y sometidos a radioterapia
su efecto antiemético actuando sobre la
zona gatillo quimiorreceptora.
Cantidad de solución
Peso Corporal
inyectable: IM profunda

Eliminación 12-24 kg de ¼ a ½ ml (5-10 mg)

El 5% o 10% del fármaco permanece sin 24-36 kg de ½ a ¾ ml (10-15 mg)
cambios o como metabolito inactivo durante REACCIONES SECUNDARIAS Y
48 horas. ADVERSAS: Difenidol puede causar 36 kg-> de ¾ a 1 ml (15-20 mg)
La excreción es principalmente a través de las alucinaciones, desorientación y
vías urinarias y heces fecales, alcanzando casi confusión mental, alteraciones del
el 100% de eliminación al cuarto día posterior sueño, boca seca, alteraciones
a su administración. gastrointestinales (como náuseas y
dispepsia), mareo, dolor de cabeza, rash
y visión borrosa.
 Ceftriaxona
Presentación
1 Caja, 1 Frasco ámpula con polvo y diluyente, 1 g, Indicaciones:
Clasificación 1/10 g/ml Aerobios Gram-positivos: Staphylococcus aureus
1 Caja, 1 Frasco ámpula con polvo y diluyente, 500 (incluyendo cepas productoras de penicilinasa)
La ceftriaxona es un antibiótico
mg, 500/5 mg/ml Aerobios Gram-positivos: Staphylococcus aureus
cefalosporínico semisintético de Aerobios Gram-negativos: Aeromonas spp, Alcaligenes
amplio espectro de actividad spp, Branhamella catarrhalis, Citrobacter spp,
bactericida debida a la inhibición de la Enterobacter spp, E. coli, H. parainfluenzae, Klebsiella
síntesis de la pared celular. Infecciones de las vías respiratorias.

• Infecciones de las vías urinarias (incluyendo

Mecanismo de acción
Es resistente a un gran número de β-
lactamasas. Las dosis usuales producen
concentraciones terapéuticas en diversos
líquidos y tejidos del organismo. Las
concentraciones séricas máximas son
alcanzadas rápidamente. La biodisponibilidad
con la administración intramuscular es del
100%.
a) Adultos y niños de 12 años: De 1 a 2 g al día en una sola
aplicación. La dosis total no debe sobrepasar los 4 g.
Para el tratamiento de la gonococia no complicada se aplica
una sola dosis de 250 mg I.M.
b) Recién nacidos y lactantes: Según la gravedad de la
infección, de 50 a 75 mg/kg/día, en una sola inyección al
día o en dosis divididas cada 12 horas sin pasar de 2 g.
Eliminación
No se metaboliza, se elimina en
forma activa por vía renal (33 a
67%) y el resto se hace a través
de la bilis.
gonocócicas no complicadas, como terapia alternativa
cuando la penicilina esté contraindicada).
• Infecciones intrabdominales (incluyendo peritonitis e
infecciones del tracto biliar).
• Meningitis, Septicemia.
• Infecciones de la piel y tejido blando.
• Infecciones óseas y de las articulaciones .
Efectos adversos
Locales: Dolor o induración en el sitio de la
aplicación. Flebitis con la aplicación intravenosa.
Hipersensibilidad (aprox. 1%): Exantema, prurito,
urticaria, edema, eritema multiforme.
Gastrointestinales: Heces blandas, diarrea,
náuseas, vómito.
 Tramadol
INDICACIONES TERAPÉUTICAS: Está indicado en los Clasificación
Presentación
procesos que cursen con dolor de moderado a severo, El tramadol es un analgésico
de origen agudo o crónico (fracturas, luxaciones, infarto 1 Caja, 1 Ampolleta(s), 100 Miligramos
opioide que actúa centralmente.
agudo al miocardio, cáncer, etc.). 1 Caja, 3 Ampolleta(s), 100 Miligramos Es un agonista puro no selectivo
También puede utilizarse como analgésico 1 Caja, 5 Ampolleta(s), 100 Miligramos en receptores μ, δ y κ de opioides
preoperatorio, como complemento de anestesia con una mayor afinidad por el
quirúrgica, en el postoperatorio y en procedimientos de receptor μ alterando con ello la
exploración diagnóstica que cursen con dolor. percepción del dolor y la
respuesta emocional al mismo.
Mecanismo de acción
Los receptores Mu se encuentran ampliamente
REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:
distribuidos a lo largo del SNC, especialmente en Sistema cardiovascular: Ocasionalmente hipotensión
el sistema límbico, tálamo, cuerpo estriado, ortostática, insuficiencia circulatoria y taquicardia.
hipotálamo y cerebro medio, así como en las Sistema nervioso central: Ocasionalmente sedación,
Tramadol 100 mg Da las siguientes
láminas I, II, IV y V del asta dorsal en la médula agua inyectable concentraciones mareos, somnolencia, temblor. En casos aislados
espinal. Los receptores Kappa se localizan convulsiones epileptiformes.
2 ml + 2 ml 25.0 mg/ml Sistema nervioso autónomo: Ocasionalmente
principalmente en la médula y en la corteza
2 ml + 4 ml 16.7 mg/ml reacciones autonómicas como salivación y
cerebral. sudoración.
2 ml + 6 ml 12.5 mg/ml
Sistema gastrointestinal: Frecuentemente náuseas
Eliminación 2 ml + 8 ml 10.0 mg/ml (específicamente después de la administración
intravenosa rápida). Ocasionalmente irritación
La vida media de eliminación es de 6 horas 2 ml + 10 ml 8.3 mg/ml
gastrointestinal (vómito, gastralgia).
aproximadamente, independientemente de la 2 ml + 12 ml 7.1 mg/ml
vía de administración. En pacientes mayores de 2 ml + 14 ml 6.3 mg/ml
75 años se puede prolongar por un factor de 2 ml + 16 ml 5.6 mg/ml
aproximadamente 1.4.
2 ml + 18 ml 5.0 mg/ml
 Clindamicina
NDICACIONES TERAPÉUTICAS:
Presentación • Infecciones estafilocócicas: La clindamicina es eficaz en
1 Caja, 1 Jeringas de vidrio prellenadas, 600/4 mg/ml infecciones estafilocócicas graves, como osteomielitis, artritis
1 Caja, 5 Jeringas de vidrio prellenadas, 600/4 mg/ml séptica y endocarditis.
1 Caja, 1 Ampolleta(s), 2 ml, 150 mg/ml • Infecciones estreptocócicas y neumocócicas: La
1 Caja, 5 Ampolleta(s), 2 ml, 150 mg/ml clindamicina se ha empleado con buenos resultados en
1 Caja, 5 Ampolleta(s), 4 ml, 150 mg/ml infecciones faríngeas y cutáneas
1 Caja, 1 Ampolleta(s), 4 ml, 150 mg/ml .Infecciones estreptocócicas y neumológicas
• Infecciones dentales como: Absceso periodontal y
periodontitis.
Mecanismo de acción
• Infecciones de vías respiratorias superiores como:
La clindamicina inhibe la síntesis de Amigdalitis, faringitis, sinusitis y otitis media.
proteínas en bacterias susceptibles a • Infecciones de vías respiratorias inferiores
la subunidad 50s de los ribosomas
bacterianos, evitando la formación de Adultos y adolescentes:
la unión peptídica. Usualmente se Administración IM o IV: De 300 a 600
considera como bacteriostático, pero mg cada 6 a 8 horas, o 900 mg cada 8
puede actuar como bactericida a altas horas.
concentraciones o cuando se usa Límites prescritos para adultos: 2.7 g
contra microorganismos altamente REACCIONES SECUNDARIAS Y diariamente.
sensibles ADVERSAS: Niños Neonatos: 15 a 20 mg/kg/día
cada 6 u 8 horas.
La clindamicina se metaboliza, Genitourinario: Cervicitis o De un mes a un año: 20 a 40
presumiblemente en el hígado, a los vaginitis, crecimiento de Candida mg/kg/día cada 6 horas u 8 horas. No
metabolitos activos sulfóxido y también a unos albicans, irritación vulvar. deberá inyectarse por vía IV de
metabolitos inactivos. manera directa sin diluir.
Aproximadamente un 10% de la dosis se Hematológico: Leucopenia
excreta por la orina como fármaco o transitoria, eosinofilia,
metabolitos activos y aproximadamente el 4% trombocitopenia.
por las heces