Ciprofloxacin
o
Categoría
Antibiótico del grupo de las
fluoroquinolonas, de segunda
generación.
Farmacocinética, farmacodinamia
Mecanismo de acción: Como agente
antibacteriano perteneciente al grupo de las
fluoroquinolonas, actúa inhibiendo la ADN-
girasa y la topoisomerasa IV bacterianas.
 Se absorbe rápidamente en el tracto
digestivo.
 se distribuye ampliamente por todo el
organismo.
 Se metaboliza en el hígado, donde se
forman varios metabolitos activos.
 Se excretada por vía renal como fármaco sin
alterar.
Indicaciones
 Infecciones otorrinolaringológicas: Otitis media, sinusitis, etc.
 Infecciones respiratorias: Bronconeumonía, neumonía lobar,
bronquitis aguda, agudización de bronquitis crónica, bronquiectasia y
empiema.
 Infecciones genitourinarias: Uretritis complicadas y no complicadas,
cistitis, anexitis, pielonefritis, prostatitis, epi­didimitis y gonorrea.
 Infecciones gastrointestinales: Enteritis.
 Infecciones osteoarticulares: Osteomielitis, artritis sép­ti­ca.
 Infecciones cutáneas y de tejidos blandos: Úlceras infec­tadas y
quemaduras infectadas.
 Infecciones sistémicas graves: Septicemia, bacterie­mia, pe­ritonitis.
 Infecciones de las vías biliares: Colangitis, colecistitis, em­piema de
vesícula biliar.
 Infecciones intraabdominales: Peritonitis, abscesos intra­abdominales.
 Infecciones pélvicas: Salpingitis, endometrial.
 Ciprofloxacin Posología

o
Vía enteral(Oral).
La mayor parte de las infecciones responden a una dosis
de 250 mg cada 12 horas. En casos de infecciones
graves, emplear dosis de hasta 750 mg cada
Vías de administración
-Vía enteral (oral): tabletas de 250
mg y 500 mg
Reacciones adversas
- Cefalea
-Nauseas
12 horas, al ceder el cuadro infeccioso administrar dosis -Vía parenteral : vía intravenosa, -Vomito.
solución inyectable 200mg/100 ml
normal. -Erupciones exantemáticas.
Vía parenteral. -Via tópica: solución oftálmica
3mg/ml. -Dolores abdominales.
Se administra en infusión intravenosa a pasar en 30 a 60 -Diarrea.
minutos. Infecciones osteoarticulares, neumonías,
-Nerviosismo.
infecciones de tejidos blandos y otras infecciones, 400
mg dos veces al día por vía intravenosa.
Infecciones del tracto urinario: 200 a 400 mg dos veces
al día. El tratamiento debe continuarse por lo menos 48 Contraindicaciones Interacciones
a 72 horas después de la desa­pa­rición de los síntomas.
-Esta contraindicado en pacientes con Alimentos: No se recomienda la
Para la mayoría de las infecciones, la duración del administración conjunta de leche o
tratamiento recomendable es de 7 a 14 días y de 2 meses hipersensibilidad al ciprofloxacino y/o
tener antecedentes de derivados con quinolonas como
para la osteomielitis
hipersensibilidad a las quinolonas y en CIPROFLO­XACINO por vía oral, por
niños esta relacionados con la disminución de la absorción del
asociación de artropatía y la fármaco.
exposición al resto de quinolonas.
 Interacciones
Antiácidos: Se ha registrado disminución de los niveles plasmáticos de la
quinolina, se recomienda espaciar la administración 2 ó 3 horas.
Ciclosporina: Aumenta su toxicidad, por inhibición de su metabolismo ­hepático.
Cimetidina: Posible potencialización y/o aumento de to­xicidad por inhibición de
su metabolismo hepático.
Diazepam: Se ha reportado aumento del área bajo la cur­va (50%) y disminución
del aclaramiento (37%) de dia­zepam, por inhibición de su metabolismo hepático.
Fenitoína: Se ha reportado aumento de los niveles plas­máticos de feni­toína con
posible potencialización de su acción y la toxicidad por inhibición de su
metabolismo hepático.
Foscarnet: Se ha reportado posible potencialización de la toxicidad de la
quinolona, con aparición de convul­siones. No se conoce el mecanismo.
Metoprolol: Se ha reportado aumento en las concentraciones de me­toprolol, debido
a una inhibición en su metabolismo.
Quinidina: Se ha reportado un aumento de su acción y/o toxicidad, por
inhibición de su metabolismo hepático.
 Levofloxacino Categoría Indicaciones
Antibiótico del grupo de las fluoroquinolonas, de tercera  Pielonefritis aguda e infecciones del
generación . tracto urinario complicadas.
 Prostatitis bacteriana crónica
Farmacocinética, farmacodinamia  Ántrax por inhalación: para la profilaxis
después de la exposición y para el
Mecanismo de acción: el levofloxacino inhibe la topoisomerasa IV y la DNA- tratamiento curativo.
girasa bacterianas. Estas topoisomerasas alteran el DNA introduciendo pliegues  Sinusitis bacteriana aguda.
super helicoidales en el DNA de doble cadena, facilitando el desenrollado de las  Exacerbación aguda de la enfermedad
cadenas. pulmonar obstructiva crónica
Farmacodinamia: (incluyendo bronquitis).
 se absorbe rápidamente con una biodisponibilidad del 99%. La absorción no  Neumonía adquirida en la comunidad.
es afectada por los alimentos, aunque las contracciones máximas se retrasan  Infecciones de piel y tejidos blandos
una hora. complicadas.
 Se distribuye ampliamente por todo el organismo, con un volumen de  Cistitis no complicada.
distribución entre 89 y 112 litros.
 se metaboliza muy poco siendo eliminada en su mayoría sin alterar en la
orina (87% de la dosis).
 Se excreta vía renal de 6 a 8 horas y aumenta en los pacientes con disfunción
renal.
Levofloxacino
Posología Posología
Vía enteral (oral) Vía parenteral (intravenosa)
Levofloxacino comprimidos se administra una o dos veces al día. La dosis Se puede utilizar para completar la
depende del tipo y de la gravedad de la infección así como de la sensibilidad del terapia en pacientes que han mostrado
probable agente causal. una mejora durante el tratamiento inicial
(comprimidos).