“AÑO DEL FORTALECIMIENTO DE LA SOBERANÍA NACIONAL”

FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD

ESCUELA PROFESIONAL DE ENFERMERIA

Ficha Farmacológica

AUTOR:

Guzmán herrera, Lourdes

DOCENTE - TUTOR:

Estrada Martinez, Sheyla Rebeca

CURSO:

Cuidado de enfermería en salud del adulto mayor I

2022
 CEFTRIAXONA
Nombre comercial Rocephin, Ceftriaxone, Cefazona.
Grupo farmacológico antibióticos de cefalosporina.
Presentación Ampolla de 1g y 500 mg
Acción terapéutica Antibiótico
Mecanismo de acción Ceftriaxona es una cefalosporina de amplio
espectro y acción prolongada para uso
parenteral. Su actividad bactericida se debe a la
inhibición de la síntesis de la pared celular.
Indicaciones Tratamiento de sepsis Meningitis Infecciones
del tracto respiratorio bajo Infecciones de la
piel y tejidos blandos, óseas, por bacterias gram
negativas aeróbicas y algunas gram positivas.
Profilaxis para ITS (Neisseria Gonorrhoeae).
Dosis 50 mg/kg/día, una vez al día durante 3 días
(máximo 1 g)
Vías de administración Intravenosa e intramuscuar
Contraindicaciones  No se aconseja su uso en neonatos por
desplazar a la bilirrubina de su unión con la
albúmina.
 En R.N. contraindicada la administración
simultánea de soluciones que contengan calcio
(esperar 48 hs desde la última dosis dé
ceftriaxona).
Reacciones adversas  Dolor y distención abdominal. Diarrea acuosa
y grave. Fiebre. Aumento de sed. Nauseas
Vómitos Prurito Disnea
Cuidados de enfermería  A la administración por EV diluir con 80cc de
CINa 9%0 y el tiempo de infusión tiene una
duración de 30 min.
 La administración se realiza previa asepsia de
la ampolla y de la zona de inyección.
 Durante la administración controlar la
frecuencia cardiaca y frecuencia respiratoria
porque puede presentar uno de los efectos
adversos.
 No administrar en pacientes alérgicos a
cefalosporinas. No se usará si la solución esta
turbia o contiene precipitaciones
 VANCOMICINA
Nombre comercial Alvarcin, Vanaurus
Grupo farmacológico antibióticos glicopéptidos
Presentación Cada frasco con polvo contiene clorhidrato de
vancomicina equivalente a 500 mg de vancomicina
Acción terapéutica antibacteriano
Mecanismo de acción Inhibe la biosíntesis de la pared celular
bacteriana, interfiere en la síntesis de ARN y
daña la membrana celular bacteriana
Indicaciones  Infecciones complicadas de la piel y los
tejidos blandos (IPPBc)
 Infecciones en los huesos y las articulaciones
 Neumonía adquirida en la comunidad (NAC)

Dosis  Adulto con función renal normal: 1g/12hrs

(aprox. 30mg/kg/día) Infección grave: 45-60
mg/kg/día
 Niños 40 mg/kg/día en tres o cuatro dosis
Paciente con diálisis: 1 dosis de impregnación
de 1g seguida por 500mg tras cada sesión de
diálisis
Vías de administración Via intravenosa
Contraindicaciones vancomicina está indicada como tratamiento de
segunda elección en pacientes alérgicos a
penicilinas, en infecciones causadas por
microorganismos sensibles
Reacciones adversas  náusea.
 vómitos.
 dolor de estómago.
 diarrea.
 gases.
 dolor de cabeza.
 dolor de espalda.

Cuidados de enfermería  Administrar sólo por vía EV, y evitar la

extravasación, ya que es altamente irritante
 Realizar la dilución específica para el
medicamento y administrarlo con dextrosa o
cloruro de sodio en volutrol y evaluar al
paciente en busca de efectos adversos.
 Se recomienda su administración en 2 horas.
 Sugerir control sérico de urea y creatinina

MEROPENEM
Nombre comercial Meronem
Grupo farmacológico Carbapenémicos
Presentación Polvo para solución inyectable de 1 g y 500 mgde
meropenem
Acción terapéutica Antibiótico
Mecanismo de acción inhiben la síntesis de la pared celular bacteriana en
bacterias Gram-positivas y Gramnegativas
Indicaciones se usa para tratar infecciones de la piel y
abdominales (área del estómago) causadas por
bacterias y meningitis (infección de las membranas
que rodean el cerebro y la columna vertebral) en
adultos y niños menores de 3 meses de edad
Dosis
 Infecciones complicadas intraabdominales

 Infecciones intra- y postparto

 Infecciones complicadas de la piel y tejidos blandos

 Meningitis bacteriana aguda

Vías de administración Intravenoso.
Contraindicaciones Contraindicado a cualquier paciente con
hipersensibilidad a cualquier betalactámico
Reacciones adversas  dolor de cabeza,
 diarrea,
 estreñimiento,
 náusea,
 vómitos,
 dolor,
 enrojecimiento, dolor o inflamación en el sitio de
la inyección

Cuidados de enfermería  Verificar cualquier reacción adversa del

medicamento Administrar por acceso venoso de
buen calibre Vigilar función renal.
 Administrar con precaución en pacientes con
historia de alergia a otrosβ-lactámicos.
 Debido al riesgo de toxicidad hepática, se debe
monitorizarla función hepática en pacientes con
enfermedad hepática preexistente

IMIPINEM
Nombre comercial Primaxin
Grupo farmacológico Betalactámico
Presentación  Frasco ámpula con polvo, liofilizado con 250
 mg de imipenem y 250 mg de cilastatina.
 Frasco ámpula con polvo, liofilizado con 500
mg de imipenem y 500 mg de cilastatina.
Acción terapéutica Antibiótico
Mecanismo de acción inhiben de la síntesis de la pared bacteriana y
con propiedades bactericidas frente a un amplio
número de patógenos grampositivos y
gramnegativos, aerobios y anaerobios
Indicaciones  Infecciones de las vías urinarias y
respiratorias
 infecciones, intraabdominales y aparato
Dosis La dosis máxima por vía intravenosa es de 2
g/día en infecciones leves-moderadas y hasta 4
g/día en infecciones graves o infecciones
producidas por microorganismos moderadamente
susceptibles a imipenem. No se recomiendan
dosis >1500 g/día por vía intramuscular
Vías de administración Intravenosa
Contraindicaciones  Suspender tto. en caso de reacción alérgica y
prever tto. urgente ante posible anafilaxis.
 Vigilar función hepática, riesgo de
hepatotoxicidad.
 Ajustar dosis; mayor riesgo de convulsiones y
en hemo dializados.
Reacciones adversas  náusea;
 vómitos;
 diarrea;
 dolor de cabeza;
 enrojecimiento, dolor o inflamación en el sitio
de la inyección.

Cuidados de enfermería  Evaluarla infección del paciente antes del

tratamiento .
 Obtener una muestra para cultivo y pruebas
de sensibilidad antes de administrarla
primera dosis.
 El tratamiento puede comenzar mientras los
resultados están pendientes.
 Valorar reacciones adversas e interacciones
farmacológicas

PIPERACILINA/ TAZOBACTAM
Nombre comercial Tazocel, pipericilina
Grupo farmacológico Penicilinas de amplio espectro
Presentación 2 g/0,25 g polvo para solución inyectable y para perfusión EFG. 4
g/0,5 g polvo para solución inyectable y para perfusión EFG.
Acción terapéutica Se usa para tratar las infecciones por neumonía e infecciones de la
piel, ginecológicas y abdominales (área del estómago) causadas por
bacterias
Mecanismo de acción La piperacilina actúa inhibiendo la síntesis de la pared celular. El
tazobactam es un inhibidor de numerosas betalactamasas incluidas
las enzimas mediadas por plásmidos y cromosomas, las cuales
producen resistencia a las penicilinas y cefalosporinas.
Indicaciones Niños de 2 a 12 años de edad
 Infecciones intraabdominales complicadas.
Adultos y adolescentes
 Neumonía grave incluyendo neumonía hospitalaria y asociada al
respirador.
 Infecciones complicadas del tracto urinario (incluida la
pielonefritis)
 Infecciones intraabdominales complicadas.
Dosis Dosis máxima de 4 g (o 300 mg/kg) por dosis en 30 minutos. Niños
>12 años o >40 kg: 4 g cada 8 horas; pudiendo oscilar entre 2 y 4
g/6-8 h en función de la gravedad.
Vías de administración Intravenosa
Contraindicaciones  Hipersensibilidad a los principios activos, a cualquier otro
antibacteriano penicilánico o a alguno de los excipientes.
 Antecedentes de reacciones alérgicas agudas graves a cualquier
otro principio activo beta lactámico
Reacciones adversas  diarrea
 estreñimiento
 náusea
 vómitos
 acidez
 dolor de estómago
 fiebre
 dolor de cabeza

Cuidados de enfermería  Control de funciones vitales.

 Vigilar la función hepática y renal, y la biometría hemática.
 Administrar solo.
 El tratamiento por lo general de 5 días como mínimo.

CIPROFOXACILINO
Nombre comercial Ceprimax, Cetraxal, Ciproactin, Ciproctal
Grupo farmacológico Agente antibacteriano del grupo de las
fluoroquinolonas derivado sintético de la 4-
quinolona
Presentación  Tabletas:250 y 500 mg
 Solución inyectable: 200 mg
Acción terapéutica Inhibe el superenrollamiento del DNA mediado
por la girasa, bloqueando así el proceso de
replicación del DNA bacteriano.
Mecanismo de acción Inhibe la ADN girasa enzima responsable de la
transcripción y replicación bacteriana
Indicaciones  Infecciones del tracto urinario, prostatitis.
 Infecciones graves de piel y tejidos blandos.
 Osteomielitis causada por bacterias
grannegativas.
 Infecciones de los órganos genitales,
incluyendo gonorrea aguda.
 Infecciones del tracto respiratorio
Dosis  Adulto: vía oral: 250 - 750 mg c/12
horas,Intravenosa: 200mg a 400mg c/12
horas.
 Niños: 10 ml kg dosis.
Vías de administración Oral, intravenosa y tópica.
Contraindicaciones Contraindicado a paciente que tenga alergia a las
quinolonas. Tendinitis. No usar en embarazo o
periodo de lactancia
Reacciones adversas náuseas, diarrea o vómitos leves, una quemadura
de sol leve o una infección vaginal por hongos
Cuidados de enfermería  Controlar signos vitales.
 Observar rigurosamente la dosis prescrita.
 Estimar la hidratación e ingesta de líquidos.

Metronidazol
Nombre comercial Flagyl comprimidos, Zideval ge
Grupo farmacológico Anti-infeccioso del grupo nitroimidazólico con acción
bactericida, amebicida, tricomonicida
Presentación Comprimido de 25 mg Comprimido vaginal de 500 mg
Inyección de 500 mg / 100 ml
Acción terapéutica Actúa alterando el ADN e impidiendo su síntesis.
METRONIDAZOL actúa tanto sobre células en reposo como
en su división. Su efecto sobre las amebas es máximo sobre
las forma de trofozoitos.
Mecanismo de acción Actúan sobre las proteínas que transportan electrones en la
cadena respiratoria de las bacterias anaerobias, mientras
que en otros microorganismos se introduce entre las
cadenas del ADN inhibiendo la síntesis de ácidos nucleicos
Indicaciones Tricomoniasis. Amebiasis intestinal sintomática (disentería
amebiana). Infecciones anaeróbicas. Giardiasis. Vaginitis.
Rosácea.
Dosis  VIA ORAL: Adultos: la administración de 500 mg de
metronidazol 3 veces al día. Niños: la dosis recomendada
es de 35—50 mg/kg/día o 1.3 g/m2/día en dosis
divididas cada 8 horas, durante 5-10 días
 VIA TOPICA: Aplicar 1 o 2 veces al día
 VIA INTRAVENOSA: Las dosis máximas recomendadas
son: Adultos: 4 g/día intravenoso Niños: 30 mg/kg/día
por vía oral o intravenosa excepto en casos de amebiasis
en los que se puede llegar a 50 mg/kg/día por vía oral.
No sobrepasar los 4 g/día por vía oral o intravenoso
Vías de administración Oral, Intravenosa, topica
Contraindicaciones  Hipersensibilidad a los compuestos imidazol
 Primer trimestre del embarazo
 Antecedentes de discracias sanguíneas.
Reacciones adversas  vómitos
 náuseas
 diarrea
 estreñimiento
 molestias estomacales
 calambres estomacales
 pérdida de apetito
 dolor de cabeza

Cuidados de enfermería  Vigilar sequedad de mucosos y piel

 Trastornos gastrointestinales
 Valorar los efectos secundarios como diarrea, vomito.

CEFTAZIDIMA
Nombre comercial Fortum, tinacet.
Grupo farmacológico cefalosporina de tercera generación
Presentación  1 gr polvo + ampolla con 10 ml de agua
 inyección
 2 gr polvo + frasco con 50 ml de agua para
inyección
Acción terapéutica Antibiótico
Mecanismo de acción Bactericida. Inhibe la síntesis de pared
bacteriana. Altamente estable a la mayoría de ß-
lactamasas clínicamente importantes
Indicaciones  Gonorrea cérvico uretral
 Gonorrea faríngea
 Gonorrea rectal
 Neumonías
 Infecciones Oseas
 Meningitis de origen bacteriano
 Otitis media aguda
Dosis Adultos: 1g IV o IM c/8-12 h; hasta 6g/día en
infecciones severas en que esté en riesgo la vida.
Niños: De 1 mes a 12 años: 30-50mg/kg IV c/8 h
hasta un máximo de 6g/día.
Neonatos hasta 4 semanas: 30mg/kg IV c/12 h.
La dosis diaria total es la misma por
administración IM o IV y depende de la
susceptibilidad del organismo y severidad de la
infección
Vías de administración Intravenoso e Intramuscular
Contraindicaciones Hipersensibilidad a CEFTAZIDIMA No utilizar
en recién nacidos con hiperbilirrubinemia Uso de
soluciones intravenosa que contengan lidocaína
Reacciones adversas Nauseas. Vómitos. Rash cutánea. Elevación de la
transaminasa hepática. Anemia hemolítica.
Cuidados de enfermería Administrar 30 – 60 minutos por microgotas
Administración intravenosa lenta Valorar los
efectos secundarios como diarrea, vomito,
nauseas etc.

AMPICILINA
Nombre comercial Amfipen, Binotal, Magnapen,
Grupo farmacológico inhibidores de betalactamasa
Presentación Inyectables 1g y 500 mg
Acción terapéutica
Mecanismo de acción
Indicaciones
Dosis
Vías de administración
Contraindicaciones
Reacciones adversas
Cuidados de enfermería
Nombre comercial Amikin
Grupo farmacológico Aminoglucosidos
Antibiótico
Su acción consiste en detener el crecimiento de
las bacterias. El sulbactam pertenece a una clase
de medicamentos llamados inhibidores de
betalactamasa
Septicemia bacteriana
Listeriasis.
Infección Respiratoria.
Bronquitis crónica.
Adultos: 2 a 12 g divididos cada 4 a 6 horas
Niños 100 a 200 mg/kg de peso corporal/dia
dividido cada 12 h Lactantes 50-100 mg/kg/dia
Oral y parentera
Alérgicos a penicilinas, mononucleosis infecciosa
 Dolor en el sitio de inyección
 Nauseas
 Vomito
 Diarrea
 Erupción
 Urticaria
 leucopenia
 Asegurarse que el paciente tenga una
hidratación adecuada para mantener un gasto
urinario adecuado durante el tratamiento con
ampicilina.
 Debe administrarse de inmediato tras su
reconstitución con el diluyente.
 No está recomendada para el dolor de
garganta o faringitis debido a un aumento del
riesgo de exantema si se administra a los
pacientes con mononucleosis infecciosa
AMIKACINA
Presentación Ámpolla para inyección de 50, 250 mg
Acción terapéutica bactericida
Mecanismo de acción Como todos los antibióticos aminoglucósidos, la kanamicina
se une a la subunidad S30 del ribosoma bacteriano,
impidiendo la transcripción del DNA bacteriano y, por
tanto, la síntesis de proteínas en los microorganismos
susceptibles
Indicaciones  Septicemia (incluyendo sepsis neonatal)
 Infecciones severas del tracto respiratorio.
Infecciones del sistema nervioso central (meningitis).
 Infecciones intra-abdominales, incluyendo peritonitis.
Infecciones de la piel, huesos, tejidos blandos y en
quemaduras.
 Infecciones complicadas y recidivantes del aparato
urinario, cuyo tratamiento no sea posible con otros
antibiólicos de menor toxicidad.
Dosis  Adultos-niños: La dosis normal en infecciones graves es
de 15 mg/Kg/día en 2 ó 3 dosis iguales (7,5 mg/Kg cada
12 horas ó 5 mg/Kg cada 8 horas). Infecciones del
tracto urinario puede utilizarse una dosis de 250 mg
dos veces al día.
 Recién nacidos: Se administrarán de entrada 10 mg/Kg,
para seguir con 7.5 mg/Kg cada 12 horas. La duración
del tratamiento es de 7-10 días. La dosis total diaria no
debe sobrepasar 15 mg/Kg/día, y en ningún caso 1,5
gr/día.
Vías de administración Intravenosa, intramuscular
Contraindicaciones Se puede contraindicar su uso en pacientes con historial
de hipersensibilidad o reacciones graves a aminoglucósidos
al tenerse conocimiento de reacciones cruzadas de estos
pacientes a esta clase de fármacos
Reacciones adversas ardor, hormigueo o entumecimiento en las manos, brazos,
pies o piernas; espasmos o debilidad muscular; o
convulsiones.
Cuidados de enfermería  Tener en cuenta los cinco correctos.
 Controles periódicos de la función renal antes de
iniciar la terapia y diariamente durante el curso del
tratamiento.
 Realizar el lavado de manos.
 Explicar al paciente el procedimiento a realizar, indicar
la vía de administración.

COLISTINA
Nombre comercial Colixin
Grupo farmacológico polimixinas.
Presentación En polvo inyectables de 100 gr y 150 gr
Acción terapéutica Es un antibiótico polimixina producido por
ciertas cepas de la bacteria Paenibacillus
polymyxa var. colistinus
Mecanismo de acción Polipéptido activo frente a diversas bacterias
aeróbicas Gram- Agente tensioactivo que altera
la permeabilidad de la membrana celular
bacteriana produciendo muerte celular.
Indicaciones Colistimetato de sodio Accord está indicado en
adultos y pacientes pediátricos para el
tratamiento de infecciones pulmonares crónicas
causadas Pseudomonas aeruginosa, en pacientes
con fibrosis quística
Dosis Dosis general (colistina base)
intramuscular, intravenosa: 2,5-5 mg/kg/día,
dividido cada 6, 8 o 12 horas. Infección
respiratoria (colistina base) (datos disponibles
limitados).
Inhalación: 4 mg/kg/dosis cada 12 horas, en
tratamiento de neumonía asociada a ventilación
mecánica en el recién nacido
Vías de administración IM, IV
Contraindicaciones Hipersensibilidad al colistimetato de sodio o
alguno de los excipientes incluidos en la sección
Reacciones adversas  Mareos
 Parestesias faciales transitoria
 lenguaje farfullante
 Inestabilidad vasomotora
 Alteraciones visuales
 Confusión
Cuidados de enfermería  Aplicar los 11 correctos.
 Controlar los signos vitales.
 Observar rigurosamente la dosis prescrita.
Administrado por IV

LEVOFLOXACINO
Nombre comercial Lefloxin, fenalex, uniflox, quinosol.
Grupo farmacológico fluoroquinolonas.
Presentación Comprimidos, Inyectables
Acción terapéutica Antibiótico
Mecanismo de acción Inhibe el superenrollamiento de DNA mediado por la
girasa, bloqueando así el proceso de replicación del
DNA bacteriano.
Indicaciones Levofloxacino se puede utilizar para tratar infecciones
en:
 Los senos paranasales.
 Los pulmones, en personas con problemas
respiratorios de larga duración o neumonía.
 El tracto urinario, incluyendo los riñones o la vejiga.
 La próstata.
 La piel y bajo la piel, incluidos los músculos “tejidos
blandos”
Dosis La dosis dependerá del tipo de infección que tenga y de
dónde está localizada la infección en su cuerpo. La
duración del tratamiento dependerá de la gravedad de
su infección. 500 mg una vez al día 10 - 14 días vía o vía
iv
Vías de administración Oral e intravenosa
Contraindicaciones Hipersensibilidad a levofloxacino u otras quinolonas;
pacientes con epilepsia; pacientes con antecedentes de
trastornos del tendón relacionados con la
administración de fluoroquinolonas; niños o
adolescentes en fase de crecimiento; embarazo y
lactancia.
Reacciones adversas  Náusea
 vómitos
 Diarrea
 Dolor de estómago.
 Estreñimiento
 Acidez
 Picazón vaginal o secreción vaginal
Cuidados de enfermería  Por vía endovenosa administrar lento 30 minutos
para 250 mg y 60 minutos para 500 mg.
 Vigilar la zona de administración.
 Interrumpir el tratamiento si hay dolor o hinchazón.
 Vigilar la aparición de síntomas de tales como dolor,
quemazón, hormigueo, entumecimiento o debilidad
muscular Controlar funciones vitales.

Fluconazol
Nombre comercial Flucoxan, Fucomisol, Fluctin, Flumil
Grupo farmacológico Antifúngicos
Presentación Cápsulas, Inyectable IV
Acción terapéutica Artificiosos para uso sistémico
Mecanismo de acción Antifúngico. Inhibe la síntesis fúngica de esteroles. Antimicótico
Indicaciones  Meningitis criptocóccica.
 Coccidioidomicosis.
 Candidiasis invasiva.
 Candidiasis de las mucosas incluyendo las candidiasis orofaríngea
y esofágica, candiduria y candidiasis mucocutánea crónica.
 Dermatomicosis, incluidas las producidas por Tinea pedis, Tinea
corporis, Tinea cruris, Tinea versicolor e infecciones dérmicas
por Candida cuando la terapia sistémica está indicada.
Dosis  Adolescentes de 12 a 17 años de edad Tome la dosis indicada por
su médico
 Niños de hasta 11 años de edad La dosis máxima para niños es
400 mg al día. La dosis debe estar basada en el peso del niño en
kilogramos.
 Uso en niños de 0 a 4 semanas de edad Uso en niños de 3 a 4
semanas de edad: La misma dosis indicada arriba pero una vez
cada dos días. La dosis máxima es 12 mg por kg de peso cada 48
horas. Uso en niños menores de 2 semanas: La misma dosis
indicada arriba pero una vez cada tres días. La dosis máxima es
12 mg por kg de peso cada 72 horas.
Vías de administración Oral e intravenosa
Contraindicaciones Hipersensibilidad a compuestos azólicos; concomitancia con
fármacos que prolongan intervalo QT y metabolizados por el
CYP3A4: cisaprida, astemizol, pimozida, quinidina, eritromicina y
terfenadina si dosis múltiples fluconazol ≥ 400 mg.
Reacciones adversas  dolor de cabeza.
 mareos.
 diarrea.
 dolor de estómago.
 acidez estomacal.
 cambios en la capacidad para percibir los sabores de los
alimentos.

Cuidados de  El fluconazol se debe administrar con precaución en pacientes

enfermería que tienen disfunción renal
 Fluconazol no debe emplearse en pacientes que padecen
bradicardia clínicamente relevante, arritmias cardiacas o
insuficiencia cardiaca grave.

SULFAMETOXAZOL/ TRIMETROPINA
Nombre comercial Bactrim, Septra, Cotrim
Grupo farmacológico Antibiótico
Presentación Tabletas e Inyectables IV
Acción terapéutica Antifeciosos para uso sistémico
Mecanismo de acción Sulfametoxazol inhibe de forma competitiva la utilización del ácido
para-aminobenzoico. Trimetoprima inhibe de forma reversible la
dihidrofolato reductasa bacteriana.
Indicaciones  Infecciones urinarias, como pielonefritis, cistitis, uretritis,
prostatitis aguda y crónica, bacteriuria asintomática y
profilaxis de infecciones recurrentes.
 Infecciones gastrointestinales como enteritis, gastroenteritis,
diarrea del viajero, shigelosis, salmonelosis y fiebre tifoidea.
 Infecciones respiratorias superiores e inferiores, como otitis
media, sinusitis, faringitis, amigdalitis, bronquitis aguda y
agudizaciones de bronquitis -crónica.
 Tratamiento y profilaxis de la neumonía causada por
Pneumocystis carinii en pacientes inmunodeprimidos.
 En infecciones de transmisión sexual causadas por Neisseria
gonorrhoeae, Chlamydia trachomatis y Haemophilus ducreyi.
También en osteomielitis e infecciones de la piel y tejidos
blandos.
Dosis  Administración oral: 2 tabletas de 80 mg/400 mg cada 12
horas o 1 tableta de 160 mg/800 mg cada 12 horas. La duración
del tratamiento es de 7 -10 días.
 En niños de 2 meses de edad o mayores, la dosis es de 8 -10
mg/kg/día con base en TRIMETOPRIMA, divididos en dos dosis
cada 12 horas.
 En el tratamiento de neumonía por Pneumocystis carinii la dosis
es de 20 mg/kg/día con base en TRIMETOPRIMA, dividido en
4 dosis.
 Administración intravenosa e intramuscular: Solución
inyectable, 1 ampolleta cada 12 horas.
Vías de administración Oral, intravenosa e intramuscular
Contraindicaciones Pacientes con hipersensibilidad a los componentes de la fórmula o
con anemia megaloblástica secundaria a deficiencia de folatos,
embarazo, lactancia y niños menores de 3 meses de edad.
Reacciones adversas sarpullido (erupciones en la piel) prurito (picazón) dificultad para
respirar o tragar. dolor de garganta.
Cuidados de enfermería  Aplicar los 10 correctos
 Antes de iniciar el tratamiento con
Sulfametoxazol/Trimetropina debe descartarse la
presencia de embarazo.
 Por vía iv: La perfusión debe ser de 60-90 min.
 GENTAMICINA
Nombre comercial Garakacin, Genkova, Genrex
Grupo farmacológico antibióticos aminoglucósidos
Presentación Solución inyectable
Acción terapéutica Está indicada en el tratamiento, a corto plazo, de las
infecciones graves producidas por cepas de bacilos aeróbicos
gram negativos y bacilococos
Mecanismo de acción Bactericida. Penetra en la bacteria y se une a las subunidades
ribosomales 30S y 50S inhibiendo la síntesis proteica
Indicaciones La Gentamicina está indicada en el tratamiento, a corto plazo,
de las infecciones graves producidas por bacterias sensibles a la
gentamicina cuando otros antimicrobianos menos tóxicos no son
eficaces
 Infecciones de la piel y tejidos blandos (incluyendo
quemaduras).
 Infecciones nosocomiales de las vías respiratorias bajas,
incluyendo neumonía grave
 Infecciones complicadas y recurrentes de las vías
urinarias.
 Infecciones intraabdominales, incluyendo peritonitis
Dosis Para la administración intravenosa intermitente en adultos, la
dosis única de sulfato de GENTAMICINA inyectable, puede
diluirse en 50 a 200 ml de solución salina isotónica estéril o en
una solución estéril de dextrosa al 5% en agua; en lactantes y
niños, el volumen de diluyente debe ser menor.
Vías de administración Intramuscular e intravenosa
Contraindicaciones Antecedentes de hipersensibilidad o reacciones tóxicas graves
a GENTAMICINA u otros aminoglucósidos
Reacciones adversas  náuseas.
 vómitos.
 diarrea.
 disminución del apetito.
 dolor en el sitio de la inyección.
 dolor de cabeza.
 fiebre.
 dolor de articulaciones

Cuidados de ● Estimular la hidratación de los antibióticos vía oral se debe

enfermería dar con abundante agua y después de las comidas para evitar
irrigación en el músculo gástrico.
● Administrar antibióticos prescritos por vía endovenosa,
diluidos adecuadamente para evitar flevitis.

DICLOXACILINA
Nombre comercial Diamsalina
Grupo farmacológico Antibiótico betalactámico.
Presentación Cápsulas de 250, 500 mg Cada 5 ml de
suspension contiene 250 mg Cada frasco de
soluccion inyectable contiene 250 y 500 mg
Acción terapéutica Tratar infecciones bacterianas.
Mecanismo de acción Es la inhibición de la síntesis de la pared celular
bacteriana
Indicaciones Amigdalitis,faringitis, otitis, laringitis,
bronquitis, neumonía, infecciones digestivas;
disentería bacilar, diarreas infecciosas.
Dosis Niños y adultos de 40 kg o más:125-250 mg cada
6 horas V.O.
Vías de administración Oral, Intramuscular, intravenosa y parental
Contraindicaciones pacientes alérgicos a las penicilinas o
cefalosporinas
Reacciones adversas dolor abdominal, sangrado o moretones inusuales,
retorno de la fiebre, dolor de garganta,
escalofríos u otros síntomas de infección,
diarrea intensa (heces líquidas o con sangre) que
puede ocurrir con o sin fiebre y calambres
estomacales
Cuidados de enfermería  Aplicar los 10 correctos
 La administración por vía intramuscular
debe ser profunda para disminuir el dolor
y facilitar la absorción
 La absorción es interferida por los
alimentos, porlo que se recomienda tomar
el amtibiotico una hora antes o despues
de la comida

Clindamicina
Nombre comercial Cleocin
Grupo farmacológico Antibiótico
Presentación Inyectable ampollas con 300, 600 y 900 mg
Clindamicina cápsulas 150 mg, 300 mg
Acción terapéutica Infecciones por bacterias gram + y bacterias
anaeróbicas sensibles
Mecanismo de acción Inhibe la síntesis proteica bacteriana a nivel de la
subunidad 50s ribosomal y evita formación de uniones
peptídicas.
Indicaciones ● septicemia, que es la contaminación de la sangre
● infecciones abdominales
● infecciones pulmonares
● infecciones del aparato reproductivo femenino
● infecciones óseas y de articulaciones
● infecciones de la piel
Dosis Las dosis de cápsulas de clindamicina para adultos son:
● para infecciones graves, 150 a 300 mg cada 6 horas
● para infecciones más graves, 300 a 450 mg cada 6
horas.

Las dosis para niños que pueden tragar cápsulas son:

● para infecciones graves, 8 a 16 miligramos por
kilogramo (mg/kg) al día, dividido en tres o cuatro dosis
iguales
● para infecciones más graves, 16 a 20 mg/km al día,
dividido entre tres o cuatro dosis iguales.

Supositorios y crema vaginal:

● La clindamicina tópica puede tratar las infecciones
bacterianas en la vagina.
● La crema viene con un aplicador. Inserta la cantidad
de un aplicador, aproximadamente 100 mg de
clindamicina, en la vagina una vez al día antes de
acostarte durante 3 o 7 noches consecutivas.

Inyecciones:
 Bebés (menos de 1 mes de edad):15- 20mg/20
mg/kg al día en 3 0 4 dosis iguales.
 Niños y adolescentes (de 1 mes a 16 años):20-40
mg/kg al día en 3 o 4 dosis iguales
Vías de administración Oral, Intravenosa y intramuscular
Contraindicaciones Hipersensibilidad a clindamicina. Vía oral: antecedentes
de colitis asociada a otros antibióticos
Reacciones adversas  náusea
 vómitos
 sabor desagradable o metálico en la boca
  dolor de articulaciones
 dolor al tragar
 acidez
 parches blancos en la boca
 flujo vaginal blanco y espeso

Cuidados de enfermería  No aplicar más de 600 mg en un solo sitio IM y

no más de 1.2 g en una sola infusión de 1 h.
 La velocidad de infusión IV no debe exceder 30
mg/min
 Las cápsulas deben administrarse con un vaso
lleno de agua para evitar ulceración del esófago.
 Loción: recomendar al paciente que agite bien la
botella antes de su uso.
 Crema vaginal: Instruir a la paciente en cuanto a
la técnica correcta para la aplicación de la crema