ANTIBIOTICOS

BETA LACTAMICOS

MATERIA: FARMACOLOGÍA ESTOMATOLÓGICA

DOCENTE: MANUEL ALEJANDRO CRISOSTO

BERENGUER

ESTUDIANTES: DARLING FLORES

ABEL BARJA
HISTORIA DE LOS
BETALACTAMICOS
Comienza en 1928 con Alxander Fleming. observó que el crecimiento de Staphylococcus aureus
en algunos de los tubos de ensayo utilizados para el cultivo se inhibía ante la presencia del
hongo Penicillium notatum. Este hongo producía una sustancia capaz de impedir el crecimiento
no sólo de diferentes tipos de estafilococos, sino también de muchos estreptococos.

En 1930, Cecil George Paine, un joven microbiólogo, utilizó por primera vez la penicilina como
tratamiento tópico en varios sujetos con infecciones cutáneas (sicosis) y oculares
(endoftalmía neonatal).

Sin embargo, debido a problemas de estabilidad química, el primer tratamiento parenteral

con penicilina (de autoría discutida)tuvo que esperar hasta 1940.

Estudiaron en ratones el efecto de un extracto purificado contra una infección estreptocócica

previamente comprobada como letal en la actualidad se dispone de una gran cantidad de Beta
lactamicos con variaciones estructurales diversas
 ¿Que son los
BECTALAMICOS?
Los betalactámicos son un grupo de antibióticos de actividad bacteriana lenta, que se
caracterizan por poseer en su estructura un anillo betalactámico. Ellos constituyen la familia
más numerosa de antimicrobianos y la más usada en la práctica clínica. Para que el
betalactámico sea activo es preciso que esté unido a otros radicales habitualmente otros
anillos.
 Clasificación y Es truct ura

. Penicilinas. - presenta la fusión del anillo beta-

lactamico con un anillo pentagonal conformado una
estructura básica que es el acido 6-
aminopencilanico.
. Cefalosporina. - presenta la fusion del anillo beta-
lactamico con un anillo hexagonal conformado una
estructura basica que es el acido cefalosporanico.
. Carbapenemas. -presenta la fusion de los anillos
beta-lactamico con un anillo pentagonal.
. Monobactámicos. - su estructura es sencilla
presentando el anillo beta-lactamico aislado
PENICILINA
Las penicilinas pueden ser de origen natural o semi- sintético las penicilinas
semi sintéticas presentan cambios químicos que le confieren un mejor perfil
desde un punto de vista de las farmacocinética y del espectro
antibacteriano.
CLASIFICACIÓN
Penicilina G,
NATURALES (sódica potásica), penicilina G procaina
y b e n za t in ic a

Penicilina V,
ACIDOS - RECIDENT ES
feneticilina, propicilina

RESISTENTES A Meticilina Nafcilina,

LAS B - LACT AM AS AS Dicloxaxilina, oxacilina,
cloxacilina

AMINOPENICILINAS Ampicilina,
am o xicilin a

ANTIPSEUDONOMAS Carbenicilina,
ticar cilin a, p ip er acilin a
MEDICAMENTOS MAS UTILIZADOS
EN ODONTOLOGÍA.
 Incluye las Penicilinas G (sodica, potasica, procaina, benzatinica),
que son de uso parental y las penicilinas V
(fenoximetilpenicilina) y agentes semejantes, que pueden
Penicilina administrar por vía oral.

Benzat inica
Actúan especialmente contra bacterias aeróbicas,
específicamente contra cocos gram-positivos y Gram-negativos,
a si como tambien algunos bacilos Gram-positivos.

INDICACIONES: CONTRAINDICACIONES: MECANISMO EFECTOS ADVERSOS:

Sífilis. Infecciones por Hipersensibilidad a DE ACCION: Diarrea; sobreinfección;
Estreptococo betalactámicos. Unión a las proteínas colitis
betahemolítico del grupo Administración IV. fijadoras de penicilina e seudomembranosa;
A. Profilaxis secundaria inhibición del reacciones alérgicas,
de Fiebre Reumática. entrecruzamiento del como erupción cutánea,
Infecciones durante el peptidoglucano de pared enfermedad del suero y
embarazo celular anafilaxia; convulsiones
a dosis altas.
BENCILPENICILINA SODICA CRISTALINA
ACCIÓN TERAPÉUTICA
Con acción bactericida. Actúa bloqueando
la reparación y síntesis de la pared
bacteriana. Activa frente a la mayoría de los
cocos aerobios, Gram-positivos y Gram-
negativos, así como frente a algunos bacilos
Gram-positivos, aerobios y anaerobios.
También es activa frente a la mayor parte de
las espiroquetas.
CONTRAINDICACIONES:
A personas alérgicas a la penicilina
debemos tener en cuenta con los
pacientes epilépticos, o personas con
fallas renales.
INDICACIONES:
Para personas que tengan una carga
bacteriana que peligre su corazón,
una enfermedad como la
endocarditis bacteriana.
USO EN OSONTOLOGIA:
Para enfermedades como la
periodontitis, estomatitis, profilaxis,
sin embargo tiene una acción
limitada.
REACCIONES ADVERSAS
Reacciones de hipersensibilidad alérgica
manifestadas por urticaria, edema
angioneurótico, ataque asm ático, y
shock anafiláctico. Al cabo de unos días
puede producir erupciones y fiebre e
incluso leucopenia, púrpura y neutropenia.
Reacción de Jarisch- Herxheimer. Dolor,
induración o trastornos nerviosos
periféricos por vía intramuscular. A dosis
elevadas y por vía IV puede producir
irritación del sistema nervioso central.
INTERACIONES
-Si es utilizado con aminolúcidos Desactiva
la acción de ellos
-La acetilcisteína disminuye su eficacia
-El cloranfenicol y tetraciclinas tienen efecto
antagonístico
-Interviene en la eficacia de anticonceptivo
orales
DOSIS VIA DE ADMINISTRACION
Es de 1 a 4 millones de U. cada 4 a 6 horas.
y en infecciones severas se puede
administrar cada 2 a 3 horas.
ADULTOS:
Se recomienda 1 a 2 millones divididas en 3
dosis cada 8h durante un mínimo de 6 días
Vía Intramuscular
NIÑOS:
50 a 100000 unidades/kg/día por vía
intramuscular dividida en 2 o 3
dosis durante 5 o 6 días.
 Penicilina V
Biodisponibilidad: 60%
Tiempo de vida media: 1h.
Metabolismo: Hepático 56%
Excreción: Renal 20 a 40 %
CONTRAINDICACIONES:
Personas con alérgicas a la penicilina
persona que padezcan de nefritis o
personas que tengan insuficiencia renal.
MECANISMO DE ACCION:
El espectro de acción de la penicilina incluye
la mayoría de los cocos aerobios Gram
positivos y Gram negativos no productores
de penicilinasas; espiroquetas y algunos
bacilos Gram positivos aerobios y
anaerobios
EFECTOS ADVERSOS:
Dermatitis exfoliativa, eritema
multiforme, prurito, diarrea, enterocolitis,
náuseas,
vómitos, anemia hemolítica, neuropatía,
convulsiones, leucopenia,
trombocitopenia, nefropatía, disfunción
plaquetaria.
INDICACIONES
Indicada para infecciones leves y moderadas
en la orofaríngea como la gingivitis,
infecciones de las vías respiratorias,
infecciones en la piel.
DOSIS VIA DE ADMINISTRACION.
Dosis para adultos y niños >12 años:
200.000 a 400.000 UI (125 a 250 mg) V.O.
c/6a 8h x 10 d.
Dosis pediátricas <12 años: 24.000 a
80.000 UI/Kg/d (15 a 50 mg/Kg/d) V.O.
c/6 a8h x 10 d.
DICLOXACILINA
Biodisponibilidad: 50%
Tiempo de vida media: 42 min +
5 min.
Metabolismo: Hepático 9 a 10%
Excrecion:60% por vía renal
inalterado. En caso de insuficiencia
renal, su vida media se prolonga de 1
a 3h.
CONTRAINDICACIONES:
Personas que sean Hipersensibilidad a la
Dicloxacilina, otros B-lactamicos o
Penicilamina
MECANISMO DE INDICACIONES
ACCION:
Su acción antibiótica depende de su capacidad para Se utiliza para la Terapia inicial por las
unirse a las proteínas ligaduras de penicilinas reacciones adversas que producen
localizadas en la membrana citoplasmática
penisilinasas, Neumonía estafilocócica,
bacteriana, inhibe la síntesis septal y de la pared
Sinusitis. Infecciones de la piel y
celular bacteriana, impide el entrecruzamiento de las
tejidos blandos,
cadenas de peptidoglicanos necesarios para la
estabilidad y rigidez parietal, inhibe la división
celular y el crecimiento. Las bacterias de división más
rápida son las más sensibles a la acción de las
penicilinas. La dicloxacilina es resistente a las
penicilinasas. El espectro de acción incluye
estreptococos B-hemoliticos, Streptococcus
pneumoniae, estafilococos sensibles o no ala
Penicilina G.
DOSIS VIA DE ADMINISTRACION.
Dosis en adultos y niños de más de
40 Kg: 125 a 250 mg V.O. c/6h, en
EFECTOS ADVERSOS:
Tromboflebitis, prurito, urticaria, colitis infecciones graves 500 mg a 1 g IM c/6h.
seudo membranosa, colestasis Dosis para lactantes y niños de
intrahepática, diarrea enterocolitis, menos de 40 Kg: 13 a 25 mg/Kg/d
malestar epigástrico, náuseas y vómitos, V.O. divididos en 4 dosis que V.O pero
nefrotoxicidad, agranulocitosis, eosinofilia, por vía IM. También se ha
leucopenia, disfunción plaquetaria,
empleado en infecciones del tracto
neutropenia, trombocitopenia.
biliar y profilaxis de la endocarditis
bacteriana.
 AMPICILINA
Biodisponibilidad: 47%
Tiempo de vida media: 1,3 h + 12
min. Abosorcion:5 a 55% en el TG
Metabolismo: Hepático 12 a 50%
Excreción: Renal 25 a 60% inalterado.
Una pequeña cantidad por bilis
CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad a B-lactámicos o
Penicilamina, Pacientes alérgicos a las
penicilinas o cefalosporina.
MECANISMO DE
ACCION:
Su acción antibiótica depende de su capacidad para
unirse a las proteínas ligadoras de penicilinas
localizadas en la membrana citoplasmática
bacteriana, inhibe la síntesis septal y de la pared
celular bacteriana, impide el entrecruzamiento de las
cadenas de peptidoglicanos necesarios para la
estabilidad y rigidez parietal, inhibe la división
celular y el crecimiento. Las bacterias de división más
rápida son las más sensibles a la acción de las
penicilinas.
EFECTOS ADVERSOS:
Tromboflebitis, eritema multiforme,
prurito, diarrea, náuseas, vómitos,
anemia, disfunción plaquetaria,
eosinofilia, leucopenia, convulsiones,
anafilaxia
INDICACIONES
Infecciones genitourinarias y
gastrointestinales, infecciones del tracto
respiratorio Infección oral respiratoria,
odontoestomatológica, piel y tejido blando,
neurológica.
DOSIS VIA DE ADMINISTRACION.
Infecciones genitourinarias y gastrointestinales
Dosis en adultos y niños de 20 Kg o más 500
mg V.O. c/6h (Dosis mayores pueden ser
necesarias para infecciones severas y
crónicas). Alternativamente500 mg c/4h a 6h
IM/EV. Dosis para lactantes y niños de hasta
20 Kg: 25 mg/Kg de peso V.O. c/6h.Infecciones
del tracto
respiratorio Dosis en adultos y niños de 20 Kg
o más 250 mg V.O. c/6h. Alternativamente500
mg c/4h a 6h IM/EV.
Dosis para lactantes y niños de hasta 20Kg: 50
mg/Kg/ d divididos c/6 a 8h.
El tto debe mantenerse al menos 10d en las
infecciones del grupo A, para prevenir la fiebre
 AMPICILINA + SULBACTAM
Biodisponibilidad: Amoxicilina 83%,
Sulbactam Pivoxilo 85%
Tiempo de vida media: Amoxicilina 1h
, Sulbactam 3h
Abosorcion: Buena en el TGI, 75 a
90%(Amoxicilina) se absorbe
rápidamente. El Sulbactam Pivoxilo es
un profármaco que libera
rápidamente Sulbactam en el epitelio
intestinal
Metabolismo: Se
m etaboliza parcialmente en
el hígado Excrecion: Renal
CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad a B-lactámicos o
Penicilamina
MECANISMO DE ACCION: INDICACIONES
Su acción antibiótica depende de su capacidad para Se le puede utilizar para tratamiento de
unirse a las proteínas ligadoras de penicilinas Otitis Media Aguda, sinusitis y bronquitis
localizadas en la membrana citoplasmática aguda y crónica, neumonía comunitaria,
bacteriana, inhibe la síntesis septal y de la pared
ciertas infecciones ginecológicas, profilaxis
celular bacteriana, impide el entrecruzamiento de las
cadenas de peptidoglicanos necesarios para la
quirúrgica.
estabilidad y rigidez parietal, inhibe la división
celular y el crecimiento. Las bacterias de división más
rápida son las más sensibles a la acción de las
penicilinas. El sulbactam actúa como inhibidor
irreversible de B-Lactamasas bacterianas
producidas por plásmidos y algunas mediadas por
cromosomas. Llega a unirse de manera irreversible
a las B-Lactamasas, protegiendo de la degradación
enzimática. DOSIS VIA DE
Las dosisADMINISTRACION.
se presentan basadas en el contenido de
EFECTOS ADVERSOS: Amoxicilina.
Tromboflebitis, eritema multiforme, Dosis en adultos y adolescentes: 250mg V.O c/8h.
prurito, diarrea, náuseas, vómitos, En infecciones severas1 g/ c/8h EV/IM.
vaginitis, hematuria, anemia, disfunción Dosis pediátrica: 25 a 50 mg/Kg/d V.O. c/8h.
plaquetaria, eosinofilia, leucopenia, Alternativamente: 40 a 50mg/Kg/d IM/EV
ansiedad, agitación, insomnio, mareo, fraccionados en 2 a 3 dosis
confusión, convulsiones, anafilaxia,
angioedema.
AMPICILINA + SULBACTAM
 GENTAMICINA
Concentración Terapéutica: 4 a 10
ug/m
Tiempo de vida media: 2 a 3 h
Absorción: Se absorbe solo
IM, totalmente.
Excreción: 90% inalterado por vía
renal; poca cantidad de bilis. Puede
ser eliminado parcialmente por
hemodiálisis y menos eficazmente
por diálisis peritoneal.
CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad a cualquier antibiótico
am inoglucósido. En personas con
historial de vértigo, enfermedad de
Parkinson, insuficiencia renal. Riesgo de
neuro, nefrotoxicidad. En ancianos
se debe determinar la función
renal, vestibular y auditiva.
MECANISMO DE INDICACIONES
ACCION:
Antibiótico aminoglucósido, con acción bactericida. Infección abdom inal y biliar.
Posee un amplio espectro de acción, es muy activo Infección cutánea. Infección
frente a bacterias Gram-negativas (enterobacterias) y gastrointestinal (peritonitis).
también sobre estafilococos. No presenta actividad Infección genitourinaria.
frente a bacterias anaerobias. Infección ósea. Infección en
quemaduras.
Meningitis. Septicemia. Otitis.
EFECTOS ADVERSOS:
Ocasionales: Ototoxicidad dosis
dependiente. Toxicidad nefrotóxica INTERACCIONES
•La asociación con anestésicos generales produce una
reversible dosis dependiente, las personas
con mayor riesgo son ancianos, potenciaciónde los efectos miorrelajantes.
•Administrado junto a bloqueantes neuromusculares se
insuficiencia renal, enfermedad hepática y
asociaciones con otros fármacos potencia la acción bloqueante muscular, con riesgo de
nefrotóxicos. Bloqueo neuromuscular con causar parada respiratoria.
parada respiratoria. Reacciones alérgicas • Nose recomienda la asociacióncondiuréticos.
como erupción cutánea, anafilaxia.
GENTAMICINA
POSOLOGÍA/ PAUTA/ DURACIÓN
Adultos: 1 mg/kg/8 horas, en infecciones
graves se puede administrar hasta 5
mg/kg/8 horas, cuando existe mejoría se debe
reducir la dosis.
Niños: 2-2,5 mg/kg/8 horas. Recién nacidos:
con peso menor de 1.200 g (menos de 7 días),
2,5 mg/kg/12 horas. Con peso mayor de 1.200 g
(más de 7 días), 7,5 mg/kg/día.
En prematuros 2,5 mg/kg/12- 24 horas.
Insuficiencia renal: se recomienda utilizar una
única dosis al día. La duración será según
necesidad.
 AMOXICILINA
Tiempo de vida media: - Una vida media
de 1 a 1.5 hrs.- Alcanza niveles plasmáticos
1 a 2 hrs después de su administración
Absorción: La amoxicilina se absorbe casi
completamente (74- 90%) después de la
administración oral
Excreciones: 75% aproximadamente de la
dosis de amoxicilina administrada se
excreta por la orina.
Una pequeña cantidad de la amoxicilina se
excreta en la leche materna.
la amoxicilina no cruza la barrera
placentaria.
CONTRAINDICACIONES:
Pacientesalérgicos a la penicilina,
pacientesafectados de mononucleosis
infecciosa, adm inistración con precaución
en pacientes alérgicos a las
cefalosporinas. Evitar bebidas alcohólicas
durante el tratamiento hasta 2–3 días
después de finalizarlo.
MECANISMO DE
ACCION: del grupo de las
Antibiótico beta-lactámico
aminobencilpenicilinas semisintéticas de amplio
espectro y de acción bactericida.
Actúan inhibiendo procesos bioquímicos de síntesis
de la pared bacteriana, a través de un bloqueo
selectivo e irreversibles de enzimas implicadas en
tales procesos. La inadecuada formación de la pared
bacteriana en cepas susceptibles produce un
desequilibrio osmótico que conduce a la lisis de la
bacteria.
EFECTOS ADVERSOS:
Alteraciones alérgicas: hipersensibilidad de aparición
inmediata en las 72 h posteriores a la administración:
urticaria, edema facial, broncoespasmo, taquicardia,
hipotensión, shock, tardías >72 h erupción morbiliforme,
síndrome, de Stevens –Jonson, vasculitis, nefritis intersticial.
Alteraciones digestivas; nauseas, vómitos, diarrea, aumento
e las transaminasas. Urticaria, prurito. Reacciones
anafilácticas graves. Reacciones hematológicas: anemias,
trombocitopenia, eosinofilia, agranulocitosis, se tratan de
reacciones reversibles tras la interrupción del tratamiento.
Alteraciones neurológicas: mioclonías, convulsiones,
somnolencia, estupor y coma.
INDICACIONES
Infecciones de garganta, nariz y
oidos: amigdalitis, otitis media,
sinusitis.
Infecciones del tracto respiratorio inferior:
bronquitis aguda y crónica, neumonías
bacterianas. Infecciones genitourinarias sin
complicaciones urológicas: cistitis y
uretritis Infecciones de piel y tejidos
blandos.
Infecciones odontoestomatológicas.
INTERACCIONES
Probenecid: aumenta la vida
media de la amoxicilina. • Alopurinol:
aumenta la incidencia de erupciones.
• Antibióticos bacteriostáticos; posible antagonismo.
• Etanol: reacción tipo disulfiram.
•Anticonceptivos orales: reducción del efecto del
anticonceptivo La duración puede ser ampliada, siempre
debe ir indicada por unfacultativo
 AMOXICILINA
POSOLOGÍA/ PAUTA/ DURACIÓN
Adultos: 0’5-1 g/6-8 horas /7 días.
Niños: 13,3 mg/Kg/8 horas/7días La duración
normal pautada es de 7 días.
 AMOXICILINA- ACIDO
CLAVULANICO
Biodisponibilidad: 83% (Amoxicilina) / 75%
MECANISMO DE ACCION:
Bactericida, cuya acción antibiótica depende de su INDICACIONES
capacidad para unirse a las proteínas ligadoras de Infecciones del tracto urinario,
(Ácido Clavulánico) otilis media aguda, sinusitis,
penicilina localizadas en la membrana
Tiempo de vida media:1,3h citoplasmática bacteriana, inhibe la síntesis septal neumonia por Haem ophilus
(Amoxicilina) y 75% y de la pared celular bacteriana, impide el influenza o Branham ella
(ÁcidoClavulánico) entrecruzamiento de las cadenas de peptidoglucanos infecciones de piel y tejidos
Absorción: Buena en TGI necesarios para la estabilidad y rigidez parietal, blandos.
inhibe la división celular y el crecimiento. El
Metabolismo: Hepático 28 a 50%
ácido clavulánico tiene débil efecto antibacteriano y
Excrecion:50 a 70% (Amoxicilina) y 25 actúa como un inhibidor suicidas
a45% (Ácido Clavulánico) por víarenal
inalterados

EFECTOS ADVERSOS: INTERACCIONES

CONTRAINDICACIONES: Interacciones: Cloranfenicol, eritromicinas,
Tromboflebitis, eritema multiforme, prurito, rash
Hipersensibilidad a B-lactámicos o sulfonamidas o tetraciclinas: pueden interferir con los
maculopapular, diarrea, náuseas, vómitos,
Penicilamina. Antecedente de efectos bactericidas de laspenicilinas. Aminoglucósidos:
vaginitis, hematuria, anemia, disfunción Efecto sinérgico contra contra enterococo y otros
ictericia colestásica e insuficiencia
plaquetaria, eosinofilia, leucopenia, ansiedad, estretococos Metrotrexate: Puede aumentar las
hepática asociada a Amoxicilina y Ácido
agitación, insomnio, mareo, confusión, concentraciones séricas de Metrotrexate. Alopurinol:
Clavulánico.
convulsiones, anafilaxia, angioedema. Incrementaría elriesgode reacciones cutáneas.
AMOXICILINA- ACIDO
CLAVULANICO
DOSIS
Dosis en adultos, adolescentes y niños de 40
Kg o m ás: 250 a 500m g V.O . c/8h, o1g EV 2 a
4 v/d Dosis para niños de hasta 40Kg: 20 a
40 mg/Kg/d V.O. c/8h
CEFALOSPORINAS
Es un grupo de antibióticos de amplio espectro y de estructura betalactámica, que
actúan sobre las bacterias sensibles mediante la inhibición de la síntesis de la
pared celular.
Su mecanismo de acción de la cefalosporinas es de tipo bactericida destruyen las
bacterias susceptibles y solo eficaz sobre las bacterias que se encuentran en fase
de crecimiento.
Actúan interfiriendo en la síntesis de péptido lucano de la pared celular bacteriana
e
inhibiendo la transpiración final necesaria para la reticulación esto genera un
efecto bacteriolítico.
Espectro antimicrobiano tiene una gran actividad contra las gran positivas y
gran negativas Además de que aquellas productoras de las Beta lactamasa.

Toxicología: la toxicidad expresada por la cefalosporina siempre se produce en

nefrotoxicidad esta tienda a variar dentro de las especies edad y función
zootécnica.
Lo mas usado en odontología de la familia de la
cefalosporina
Cefalexina

Cefazolin

Cefalotina
 Carbapenémicos
Los carbapenémicos son una subclase de antibióticos llamados antibióticos
beta-lactámicos (antibióticos que tienen una estructura química llamada
anillo beta-lactámico).

Los fármacos carbapenémicos son antibióticos de amplio espectro. Es decir,

son eficaces frente a muchos tipos de bacterias, incluyendo bacterias que son
resistentes a muchos otros antibióticos.

Los fármacos carbapenémicos comprenden los

siguientes: Doripenem
Ertapenem
Imipenem
Meropenem
Doripenem
Infecciones complicadas del tracto urinario, incluyendo las pielonefritis. En estas patologías, el
doripenem ha mostrado ser no inferior en comparación con el levofloxacino, con una
cobertura amplia de bacterias gramnegativas, incluyendo Acinetobacter y Pseudomonas. In
vitro, el doripenem presentó buena actividad contra bacterias grampositivas y anaerobias.
DOSIS Y PAUTAS DE ADMINISTRACIÓN:
Niños >18 años y adultos:
Dosis: 500 mg cada 8 h. La duración del tratamiento varía en función del foco infeccioso,
la gravedad y la respuesta clínica y microbiológica de 5-14 días.

Ertapenem
Antibiótico betalactámico del grupo de los carbapenémicos diseñado para
administración
exclusivamente parenteral. Tiene un amplio espectro antimicrobiano frente a bacterias
gram negativas y grampositivas, tanto aerobias como anaerobias. No es activo frente a S.
aureus resistente a meticilina, Enterococcus sp. resistentes a ampicilina.
Via de adnimistracion es parenteral, intravenosa o intramuscular
dosis Niños de 3 meses a 12 años: 15 mg/kg/dosis cada 12 h (máximo 1 g al
día). Adultos y adolescentes ≥13 años: 1 g/24 horas.
 Imipenem
El imipenem pertenece a una clase de medicamentos llamados antibióticos de carbapenem.
Funciona matando las bacterias. La cilastatina pertenece a una clase de medicametos llamados
inhibidores de la dehidropeptidasa. Funciona ayudando a que el imipenem se mantenga activo
en el cuerpo durante un período más prolongado
La dosis recomendada de Imipenem/Cilastatina Hospira para adultos y
adolescentes es de 500 mg/500 mg cada 6 horas ó 1.000 mg/1.000 mg cada 6 u
8 horas. Vía de administración intravenosa
Meropenem
La inyección de meropenem se usa para tratar infecciones de la piel y abdominales (área del
estómago) causadas por bacterias y meningitis (infección de las membranas que rodean el
cerebro y la columna vertebral) en adultos y niños menores de 3 meses de edad. La inyección
de meropenem pertenece a una clase de medicamentos llamados antibióticos. Funciona
matando las bacterias que causan infección.
La presentación de la inyección de meropenem es en polvo que se mezcla con líquido y
se inyecta por vía intravenosa (en la vena). Generalmente se administra cada 8
horas.
Monolactamicos
los monobactámicos son un grupo de medicamentos clasificados dentro de los antibiótico betalactámico. Descubiertas en 1981, muchas moléculas
monobactámicas provienen de gérmenes que viven en la tierra, aunque pocos tienen actividad antibacteriana de importancia. A diferencia de otros
betalactámicos, los antibióticos monobactámicos tienen solo un solo anillo betalactámico en vez de tener dos. El único monobactámico disponible en el
mercado para 2008 es el aztreonam, un fármaco sintético activo frente a bacterias Gram negativas aeróbicas, como las enterobacterias

MECANISMO DE ACCIÓN
Los monobactámicos interfieren en la síntesis de la
pared bacteriana, tanto de gramnegativos como de
grampositivos, aunque con menos efectos en estos
últi- mos, son bactericidas.

AZTREONAM EN LAS SEPSIS DEL

SISTEMA NERVIOSO
CENTRAL
La facilidad para atravesar la barrera
hemato-
encefálica lo hace un medicamento a tener en cuenta
en las sepsis del sistema nervioso central a
gérmenes gramnegativos solo o combinado con
otros antibac- terianos.
DOSIS
En las infecciones graves puede administrarse de
1,5 a 2 g. Cada 8 h. por vía intravenosa. En las
sepsis urinarias se pueden emplear 0,5 g. Cada 12
GRACIAS