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Nombre genérico FICHA FARMACOLOGICA

Paracetamol Descripción Efectos colaterales


Bloquea la generación del impulso doloroso El medicamento utilizado en dosis
a nivel periférico altas pude ocasionar daños al
Actúa sobre el centro hipotalámico regulador hígado,vómitos, dolor abdominal,
Nombre comercial
de la temperatura. Su acción antiinflamatoria ictericia (coloración amarilla de piel
Acetaminofén es muy débil y y/o de la zona blanca de los ojos),
orina oscura o deposiciones
blanquecinas.

Tipo de medicamento
 Analgésico
 Antipirético

Presentación Dosis Indicaciones Contraindicaciones


 Jarabe 50 mg 28-32 semanas de edad  Tratamiento sintomático del dolor  Hipersensibilidad.
 Comprimidos 500 gestacional: 10-12 ocasional de intensidad leve o moderada  Insuficiencia hepatocelular
mg mg/kg/dosis cada 6-8 y estados febriles grave.
 Tabletas 150 mg horas; dosis máxima  Hepatitis vírica.
 Ampollas 10 diaria: 40 mg/kg/día.
mg/5ml
33-37 semanas de edad
gestacional o recién
nacidos a término <10 Cuidados de Enfermería
días de vida: 10-15  Evaluar cuidadosamente el dolor del neonato antes y después de administrar el
mg/kg/dosis cada 6 medicamento
horas; dosis máxima  Vigilar hepatoxicidad
diaria: 60 mg/kg/día.  Valorar el dolor para modificar dosis sucesivas y establecer los intervalos
(AEP, 2016) adecuados
 Vigilar la diuresis ya que existe retención urinaria
 Vigilar signos vitales y monitorizarlos por lo menos cada dos horas.
 Vigilar eliminación fecal

.
Nombre genérico FICHA FARMACOLOGICA
Ampicilina Descripción Efectos colaterales
Actúa inhibiendo la síntesis de la pared  Erupción eritematosa
celular bacteriana. Posee un amplio espectro máculo- papulosa
Nombre comercial
antimicrobiano frente a bacterias Gram  Náuseas, vómitos,
positivas, Gram negativas (Neisseria spp, dolor abdominal y
Britapen H.influenzae no productor de beta diarrea
Gobemicina lactamasas y algunas enterobacterias) y 
Tipo de medicamento anaerobios.
 Antimicrobiano

Presentación Dosis Indicaciones Contraindicaciones


 Jarabe 50 mg Neonatos: intravenoso o  Infecciones del tracto respiratorio  Neonatos con
 Comprimidos 500 intramuscular. Dosis de 25-50 superior y ORL: faringitis bacteriana mononucleosis
mg mg/kg/dosis. y sinusitis. infecciosa, u otras
 Tabletas 150 mg La frecuencia de administración  Infecciones del tracto respiratorio infecciones virales,
 Ampollas 10 se ajusta en función de la edad inferior: neumonías causadas por S. por riego de erupción
mg/5ml gestacional del paciente y días de pneumoniae, Haemophilus influenzae medicamentosa.
vida (AEP, Asociación Española no productor de beta lactamasas o  Hipersensibilidad al
de Peditaría , 2015) Proteus mirabilis. medicamento
 Endocarditis bacteriana.
 Infecciones del tracto genito-urinario,
incluyendo gonorrea.
 Infecciones de la piel y tejidos
blandos.
Cuidados de Enfermería
 Vigilar hepatoxicidad del paciente
 Valorar la funcionalidad renal, hepática y hematopoyética.
 Control de ingesta y excreta
 Vigilar la diuresis
 Vigilar signos vitales y monitorizarlos por lo menos cada dos horas.
 Vigilar eliminación fecal
Nombre genérico FICHA FARMACOLOGICA
Gentamicina Descripción Efectos colaterales
Antibiótico. Aminoglucósido de Aumento o disminución del
administración parenteral, tópica y uso volumen de orina
oftálmico. Tiene efecto concentración Aumento de la sed.
Nombre comercial
dependiente, efecto post-antibiótico Pérdida auditiva, tinnitus
Genta Gobens prolongado y acción sinérgica con
antibióticos betalactámicos.
Tipo de medicamento
 Antibiótico

Presentación Dosis Indicaciones Contraindicaciones


 Liquido parenteral Se recomienda la dosis única  Septicemia incluyendo bacteriemia y  Hipersensibilidad a la
10mg/ml diaria como primera opción en sepsis neonatal. Gentamicina, a otros
 Liquido parenteral todos los grupos de edad)  Infecciones de piel y tejidos blandos. aminoglucósidos ó a
20mg/ml Recién nacidos: 4-7 mg/kg/día en  Infecciones de vías respiratorias, alguno de sus
 Liquido parenteral una dosis incluida fibrosis quística. componentes.
40mg/ml Lactantes > 1mes: 4.5-7.5  Infecciones del SNC (meningitis y  Perforación del
 Crema 160mg/2ml mg/kg/día en una o dos dosis ventriculitis). tímpano
(AEP, Asociaión Española de  Infecciones de vías urinarias.
Pediatría, 2015)  Infecciones óseas y articulares.
 Infecciones intrabdominales,
peritonitis.
 Endocarditis bacteriana.
Cuidados de Enfermería
 Vigilar hepatoxicidad del paciente
 Administración parenteral (IV) lenta, en 30-60 minutos ó por inyección
directa en 15 minutos, aunque no se recomienda por la toxicidad asociada
a la presencia de picos en las concentraciones séricas. La concentración
IV no debe exceder 10mg/ml, intramuscular
 Administrar con precaución en neonatos debido a su inmadurez renal
 Vigilar signos vitales y monitorizarlos por lo menos cada dos horas.
Nombre genérico FICHA FARMACOLOGICA
Solución inyectable Dextrosa Descripción Efectos colaterales
La dextrosa es la fuente principal de energía Hiperglucemia, glucosuria,
en los organismos vivos. trastornos hidroelectrolíticos
Las soluciones glucosadas isotónicas (hipopotasemia,
Nombre comercial
(glucosa al 5%) son una fuente de calorías, hipomagnesemia e
Dextrosa se emplean para cubrir las necesidades de hipofosfatemia), edemas tras
agua y en la rehidratación del organismo. la administración prolongada
Tipo de medicamento o grandes volúmenes.
 Disolvente
 Promotor de diuresis
Presentación Dosis Indicaciones Contraindicaciones
 Dextrosa al 10%, Según prescripción medica  Proporcionar una fuente de Diabetes no compensada o
30%, 50% carbohidratos sola o, si se requiere, diabetes insípida.
250ml de dextrosa al 10% durante la nutrición parenteral. Coma hiperosmolar.
 Prevención y tratamiento de la Hemodilución
Dextrosa al 5%: 205,4cc hipoglucemia. Hiperhidratación extracelular
Dextrosa al 33%: 44,6cc  Rehidratación en caso de estados de Hipervolemia.
deshidratación y pérdida de agua, en Hiperglucemia e
pacientes con alta necesidad de hiperlactatemia.
carbohidratos. Insuficiencia renal grave (con
 Dilución de medicamentos oliguria/anuria).
compatibles Insuficiencia cardíaca no
compensada.
Cirrosis ascítica y edema
general
Cuidados de Enfermería
 Control de signos vitales
 Utilizar los 10 correctos para la administración de la dextrosa
 Vigilar la presencia de edemas
 Control de ingesta y excreta
 Valorar la turgencia cutánea
Nombre genérico FICHA FARMACOLOGICA
Gluconato de calcio Descripción Efectos colaterales
El gluconato cálcico es una sal de calcio Náuseas, vómitos, mareos,
parenteral de uso hospitalario, es somnolencia, latidos
imprescindible en la formación de los cardiacos irregulares,
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huesos, dientes, participa en la coagulación bradicardia, vasodilatación
 Ácido glucónico de la sangre, la actividad nerviosa, la periférica, hipertensión,
contracción de los músculos, el necrosis tisular,
Tipo de medicamento funcionamiento del corazón y la regulación enrojecimiento cutáneo
 Restaurador de electrólitos del calibre de los vasos sanguíneos.

Presentación Dosis Indicaciones Contraindicaciones


 Ampolla de 1 g La administración intravenosa no  Tratamiento de hipocalcemia aguda  Hipersensibilidad al
(100 mg/ml, 10 ml; debe superar los 0,7-1,8 mEq de (tetania hipocalcémica) (A) gluconato cálcico o
solución al 10%) calcio/min  Restaurador electrolítico durante la alguno de sus
para inyección IV nutrición parenteral (A) excipientes.
lenta o perfusión El volumen de gluconato cálcico  Coadyuvante en reacciones alérgicas  Hipercalcemia.
 Ampollas de 5 g al 10% no debe superar el 50% agudas y anafilácticas (A)  Hipercalciuria.
(100 mg/ml, 50 del volumen a administrar con  Cálculos renales
ml) y viales de 10 suero glucosado.  Insuficiencia renal
g (100 mg/ml, 100 Dosis de ataque de 1-2 ml severa
ml) y 20 g (100 solución 10%/kg/dosis. (9-18mg Cuidados de Enfermería
mg/ml, 200 ml). Calcio elemento o 0,46-0,92
 Administrar IV tiempo de infusión entre 20 y 30 min
mEq) i.v. diluido lento con
 Control de la frecuencia cardiaca durante la administración
monitorización. Se puede repetir
cada 6h.  Mantener la vía venosa permeable
Mantenimiento 5-10 ml de sol.  Diluir la medicación
10%/kg/día. (AEP, Asociación
Española de Pediatría , 2018)

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