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INDICACIÓN / USO
Se emplea para tratar los síntomas producidos por un brusco descenso de los niveles de corticoides en
el organismo, por ejemplo en la enfermedad de Addison.
COMPATIBILIDAD
Hiperglicemia, trastornos electrolíticos. Su uso prolongado puede producir falla suprarrenal aguda,
mayor susceptibilidad a infecciones, no se recomienda en RN prematuros por alto riesgo de HIV.
REACCIONES ADVERSAS
Uso
INDICACIÓN / USO
Adultos: 25-50 mg al día en dosis fraccionada cada 8 horas. Niños: 2 mg/kg de peso corporal /día en
DOSIS dosis fraccionada cada 6 horas.
COMPATIBILIDAD
Ciprofloxacino
INCOMPATIBILIDAD Midazolam
Nafcilina
Pentobarbital
Fenobarbital
Fenitoina
Los efectos adversos de hidrocortisona son, en general, leves y transitorios. Las reacciones adversas
son más frecuentes con dosis altas, y en tratamientos prolongados.
Las reacciones adversas se describen según cada intervalo de frecuencia, considerándose muy
REACCIONES ADVERSAS frecuentes (>10%), frecuentes (1-10%), poco frecuentes (0,1-1%), raras (0,01-0,1%), muy raras
(<0,01%) o de frecuencia desconocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles).
Trastornos gastrointestinales: muy raras retraso en la cicatrización de la úlcera.
Vigilar TA y glucosa.
CUIDADOS PROPIOS DE
ENFERMERIA
NOMBRE GENÉRICO: Fentanilo
MEDICAMENTO
NOMBRE COMERCIAL: Fentanest
CLASIFICACIÓN
FARMACOLÓGICA
Agonista opiáceo, produce analgesia y sedación por interacción con el receptor opioide µ,
MECANISMO DE ACCIÓN principalmente en SNC
Presentación: Amp.0.5mg/10ml
PRESENTACIONES Y VIAS
Vías de administración: IV
DE ADMINISTRACIÓN
COMPATIBILIDAD
Fenobarbital
INCOMPATIBILIDAD
Para el alivio de los síntomas asociados con la parálisis gástrica aguda y recurrente de etiología
INDICACIÓN / USO diabética. Como coadyuvante en el tratamiento de la úlcera péptica, gastritis, dispepsias,
pilorospasmo. Manifestaciones del retardo del vaciamiento gástrico como náuseas, vómitos, sensación
persistente de llenura después de las comidas y anorexia. Como antiemético en el tratamiento de las
náuseas y vómitos producidos por la quimioterapia anticancerosa, la radioterapia, así como la
intolerancia gástrica a otros medicamentos.
Náuseas y vómitos.
Manifestaciones dispépticas debidas a un trastorno de la motricidad del tracto digestivo superior.
Reflujo gastro‐esofágico.
Preparación para estudios radiológicos del tubo digestivo.
Intubación del intestino delgado.
Preparación para biopsia yeyunal.
Gastroparesia diabética.
Ampollas de 2 ml conteniendo 10 mg (5 mg/ml)
Solución 5 mg /5 ml (1 mg/ml)
Gotas pediátricas 2,6 mg/ml
Vía oral, intravenosa o intramuscular.
En adultos: dosis máxima en 24 horas es de 30 mg (ó 0,5 mg/Kg de masa corporal)
DOSIS de 0 a 1 año: contraindicada en niños menores de 1 año de edad
1 a 18 años: 0,1 a 0,15 mg/Kg de peso corporal, repartida en hasta 3 veces al día. La dosis máxima en
24 horas es de 0,5 mg/Kg de peso corporal.
Diluir la dosis a administrar en 50 - 100 ml de solución de
Se recomienda evitar la mezcla de Primperan 10 mg/2 ml solución inyectable con cualquier solución que presente
una reacción alcalina ya que podría producirse una precipitación.
INCOMPATIBILIDAD Es incompatible con las soluciones de bicarbonato sódico,
gluconato cálcico, cefalotinas sódicas y otras cefalosporinas, cloramfenicol sódico, diamorfina, furosemida,
pentobarbital sódico y fenobarbital.
somnolencia.
cansancio excesivo.
debilidad.
REACCIONES ADVERSAS dolor de cabeza.
mareos.
diarrea.
náuseas.
Vómitos
Evaluar los signos vitales y los trazados de ECG con frecuencia durante
terapia farmacológica IV. Informe cualquier cambio significativo en
frecuencia cardíaca o PA, o aumento de la ectopia ventricular o
CUIDADOS PROPIOS DE angina al profesional de la salud de inmediato.
ENFERMERIA
NOMBRE GENÉRICO: Atropina
MEDICAMENTO
NOMBRE COMERCIAL: Atropen
CLASIFICACIÓN
FARMACOLÓGICA
Inhibe la acción de la acetilcolina en a nivel posganglionar
MECANISMO DE ACCIÓN
IM, Subcutánea, IV
PRESENTACIONES Y VIAS
Ampollas de 1 ml conteniendo 1 mg.
DE ADMINISTRACIÓN
Adulto: IV/IM: 0,5-1 mg /dosis. Las dosis inferiores a 0,5 mg pueden causar bradicardia paradójica.
DOSIS
Niños: IV/IM: 0,01-0,02 mg/kg/dosis, mínimo 0,1 mg/dosis
con suero fisiológico ó con suero glucosado al 5%
DILUCIÓN Y ADMINISTRACIÓN
Químicamente es incompatible con bromuros, ioduros, álcalis, ácido tánico, quinina y sales de mercurio.
No debe mezclarse con barbitúricos alcalinos.
INCOMPATIBILIDAD
Evaluar los signos vitales y los trazados de ECG con frecuencia durante
terapia farmacológica IV. Informe cualquier cambio significativo en
frecuencia cardíaca o PA, o aumento de la ectopia ventricular o
CUIDADOS PROPIOS DE angina al profesional de la salud de inmediato.
ENFERMERIA ● Monitorear las relaciones de ingesta de líquido y eliminación en pacientes ancianos o quirúrgicos, la
atropina puede causar retención urinaria.
● Evaluar a los pacientes rutinariamente para la distensión abdominal.
y auscultar los ruidos intestinales. Si el estreñimiento se vuelve
un problema, aumentar los fluidos y agregar volumen a la dieta puede ayudar a aliviar el
estreñimiento.
● Toxicidad y sobredosis: si se produce una sobredosis, el antídoto es la
Fisostigmina
Usar con precaución en caso de hipertrofia benigna de próstata.
Atraviesa la barrera placentaria, pero parece no tener efectos significativos sobre la frecuencia
cardiaca fetal.