Glucolisis

METABOLISMO

Proceso general por el cual los sistemas

vivos adquieren y utilizan la energía libre
que necesitan para realizar las diversas
funciones que ocurren dentro de ellos.
• Tiene dos propósitos fundamentales:

A. La generación de energía para poder realizar

funciones vitales para el organismo
B.La síntesis de moléculas biológicas.
• Se acoplan las reacciones exergónicas de
la oxidación de los nutrientes a los
procesos endergónicos requeridos para
mantener los sistemas vivos.
 Consiste literalmente en cientos de
reacciones enzimáticas organizadas
en rutas características.

• Obtener energía química a partir de la energía

solar o degradando nutrientes del
medioambiente.
• Convertir nutrientes en moléculas propias de la
RUTAS célula.
METABOLICAS • Polimerizar moléculas pequeñas en
macromoléculas (proteínas, ácidos nucleicos y
polisacáridos).
• Sintetizar y degradar biomoléculas necesarias
para funciones especificas de la célula.
FORMA DE OBTENCION DE CARBONO

• AUTOTROFOS utilizan la energía

solar para poder fijar el CO2. atmosférico
(fuente de carbonos).

• HETEROTROFOS no pueden
obtener el carbono del CO2 atmosférico.
Lo obtienen a partir de moléculas
orgánicas complejas.
DEGRADACION

BIOSINTESIS
 REGULACIÓN DEL
METABOLISMO
Se efectúa por tres mecanismos
I. Por medio de enzimas reguladoras.
Es una respuesta inmediata, en las primeras
reacciones de la ruta. Se catalizan reacciones
limitantes de la secuencia.
a. En las rutas catabólicas los inhibidores son
reguladores alostéricos.
b. En las rutas anabólicas los inhibidores son los
productos finales.
II. El control de la concentración de las enzimas.
La velocidad de síntesis de la enzima varia
dependiendo de las condiciones.

A.Si [E] permanece constante se denomina

constitutiva

B. Si [E] depende de la concentración de un

sustrato se denomina inducibles
III. En organismos superiores el metabolismo
se regula por medio de hormonas sintetizadas
y secretadas por glándulas endocrinas.
GLUCÓLISIS
• La glucolisis es la ruta por medio de
la cual los azucares de seis átomos
de carbono (que son dulces) se
desdoblan, dando lugar a un
compuesto de tres átomos de
carbono, el piruvato.

• Durante este proceso, parte de la

energía potencial almacenada en la
estructura de hexosa se libera y se
utiliza para la síntesis de ATP a partir
de ADP

• Está presente en todas las formas de

vida actuales. Es la primera parte del
metabolismo energético y en las
células eucariotas ocurre en el
citoplasma.
 Reacción general

C6H12O6 + 6O2 6CO2 + 6H2O

G = -686 kcal/mol
 Primera fase

• Las cinco primeras reacciones constituyen una fase

de inversión de energía, en la que se sintetizan
azúcares-fosfato a costa de la conversión de ATP
en ADP, y el sustrato de seis carbonos se desdobla
en dos azúcares-fosfato de tres carbonos.
1. Primera inversión del ATP

• En esta etapa la glucosa es fosforilada mediante un

ATP, esta reacción es catalizada por la hexoquinasa
ATP :
2. Isomerización de la glucosa-6-fosfato

• Esta reacción es la isomerización reversible de la

aldosa, la glucosa-6-fosfato, a la correspondiente
cetosa, la fructosa-6-fosfato, mediante la presencia de la
enzima fosfoglucoisomerasa.
• Es una reacción fácilmente reversible, cuya dirección
dependerá de la concentración de producto y sustrato
para regularla.
3. Segunda inversión de ATP

• La enzima fosfofructoquinasa (PFK1), realiza una

segunda fosforilación ayudada de un ATP, para producir
un derivado de hexosa fosforilado en los carbonos 1 y 6
llamada fructosa-1,6-bisfosfato.
4. Fragmentación en dos triosa fosfatos

• La enzima aldolasa, produce el desdoblamiento del

azúcar, es decir el compuesto de seis carbonos,
fructosa-1,6-bisfosfato produce dos intermediarios de
tres carbonos.(GAP) y (DHAP).
5. Isomerización de la dihidroxiacetona
fosfato

• La enzima triosa fosfato isomerasa, convierte uno de los

productos, la dihidroxiacetona fosfato en gliceraldehido-
3-fosfato.
 Segunda fase

• Las cinco últimas reacciones corresponden a una fase

de generación de energía, en esta fase, las triosas-
fosfato se convierten en compuestos ricos en energía,
que transfieren fosfato al ADP, dando lugar a la síntesis
de ATP.
6. Generación del primer compuesto de alta
energía

• Esta reacción la cataliza la gliceraldehído-3-fosfato

deshidrogenasa, para producir 1,3-Bifosfoglicerato y una
molécula de NADH (dinucleótido de nicotinamida y adenina) y H+.
• El fosfato se ha introducido sin utilizar ATP, sino
aprovechando la energía producida por la reacción
redox.
7. Primera fosforilación a nivel de sustrato

• En esta etapa el 1,3-bisfosfoglicerato transfiere su grupo

acil-fosfato al ADP produciéndose la formación de ATP.
La reacción es catalizada por la fosfoglicerato quinasa.
8. Preparación para la síntesis del siguiente
compuesto de alta energía

• El 3-fosfoglicerato se isomeriza a través de la enzima

fosfoglicerato mutasa, transformándose en el 2-
fosfoglicerato
9. Síntesis del segundo compuesto de alta
energía

• En esta reacción ocurre una deshidratación simple del 3-

fosfoglicerato para dar el fosfoenolpiruvato bajo la
acción de la enzima enolasa.
10. Segunda fosforilación a nivel de sustrato

• Desfosforilación del Fosfoenolpiruvato, obteniéndose

piruvato y ATP. Reacción irreversible mediada por la
Piruvato quinasa.
El rendimiento total de la glucólisis es de 2 ATP y 2 NADH.

Glucosa + 2ADP + 2Pi + 2 NAD+  2 Piruvato + 2ATP + 2NADH + 2H+ + 2H2O

∆G°’= -73,3 KJ/mol

Consume ATP Hexoquinasa

Fosfofructoquinasa

Produce ATP Fosfoglicerato quinasa

Piruvato quinasa

Produce NADH Gliceraldehido 3 P deshidrogenasa

Regulación de la glucólisis

• La glucólisis se regula enzimáticamente en los

tres puntos irreversibles de esta ruta, esto es,
en la primera reacción (G G-6P), por medio de
la Hexoquinasa; en la tercera reacción (F-6P 
F-1,6-BP) por medio de la PFK1 y en el último
paso (PEP  Piruvato) por la Piruvatoquinasa.
1. La hexoquinasa es un punto de regulación poco
importante, ya que se inhibe cuando hay mucho G-6P
en músculo. Es un punto poco importante ya que el G-
6P se utiliza para otras vías.

HQ: Inhibe G-6P

2. La PFK1 es la enzima principal de la regulación de la
glucólisis, si está activa cataliza muchas reacciones y se
obtiene más Fructosa 1,6 bifosfato, lo que permitirá a las
enzimas siguientes transformar mucho piruvato. Si está
inhibida, se obtienen bajas concentraciones de producto
y por lo tanto se obtiene poco piruvato.

Esta enzima es controlada por regulación alostérica

mediante: Por un lado se activa gracias a niveles
energéticos elevados de ADP y AMP, inhibiéndose en
abundancia de ATP y citrato, y por otro se activa en
presencia de un metabolito generado por la PFK2 que
es la Fructosa-2,6-Bisfosfato (F-2,6-BP)
La lógica de la inhibición y activación son las siguientes:
– ATP: inhibe esta enzima pues si hay una alta
concentración de ATP entonces la célula no necesita
generar más.
– Citrato: si hay una alta concentración de citrato
entonces, se está llevando a cabo el ciclo del ácido
cítrico (o ciclo de Krebs) y este ciclo aporta mucha
energía, entonces no se necesita realizar glucólisis
para obtener más ATP, ni piruvato.
– AMP, ADP: la baja concentración de estas moléculas
implica que hay una carencia de ATP, por lo que es
necesario realizar glucólisis, para generar piruvato y
energía.
PFK1: Inhibe: ATP - Activa: ADP, AMP y F-2,6-BP.
3. La piruvatoquinasa en el hígado se inhibe en
presencia de ATP y Acetil Coenzima-A (A-CoA), y se
activa gracias de nuevo ante la F-2,6-BP.

PQ: Inhibe: ATP, A-CoA - Activa: F-2,6-BP