PEROXISOMAS

Los peroxisomas son orgánulos celulares presentes en prácticamente todas las células eucariotas.
Estos pequeños compartimentos se encargan de numerosas funciones esenciales relacionadas con
el metabolismo celular, y son especialmente conocidos por su papel en el catabolismo de los
ácidos grasos y la detoxificación de peróxidos. A continuación, se presentan algunas características
y funciones clave de los peroxisomas:

1. Biogénesis: A diferencia de otros orgánulos como las mitocondrias y los cloroplastos, los
peroxisomas no provienen de la división de orgánulos preexistentes. En su lugar, se forman por la
incorporación de lípidos y proteínas desde el citoplasma.

2. Estructura: Están rodeados por una sola membrana y contienen un denso contenido granular.

3. Funciones Metabólicas:

- Beta-oxidación de ácidos grasos: Los peroxisomas descomponen ácidos grasos de cadena muy
larga, produciendo peróxido de hidrógeno (H₂O₂) como subproducto. Los ácidos grasos de cadena
más corta son entonces transferidos a las mitocondrias para su completa oxidación.

- Biosíntesis de lípidos: Los peroxisomas también están involucrados en la síntesis de ciertos

lípidos, incluidos los plasmalógenos, que son fosfolípidos importantes para la función de las
neuronas del cerebro y los pulmones.

- Detoxificación: Los peroxisomas contienen la enzima catalasa, que convierte el peróxido de

hidrógeno (un subproducto potencialmente tóxico de la actividad peroxisomal) en agua y oxígeno.

4. Enfermedades Relacionadas: Las mutaciones en genes que codifican para proteínas

peroxisomales pueden llevar a enfermedades metabólicas graves. Estas enfermedades, conocidas
como trastornos peroxisomales, incluyen el síndrome de Zellweger, la adrenoleucodistrofia y la
enfermedad de Refsum.

5.Interacción con Otros Orgánulos: Los peroxisomas interactúan con otros orgánulos, como las
mitocondrias y el retículo endoplásmico, en varias rutas metabólicas.

6. Dinámica: Los peroxisomas pueden cambiar de tamaño y número dependiendo de las

necesidades de la célula. Por ejemplo, cuando una célula es expuesta a sustancias que necesita
detoxificar, puede aumentar el número de peroxisomas para manejar este desafío.

Los peroxisomas son un claro ejemplo de cómo las células eucariotas han evolucionado
compartimentos especializados para manejar diferentes funciones y desafíos metabólicos.

A continuación, se presenta un pequeño cuestionario:

1. ¿Qué son los peroxisomas?

- a. Orgánulos celulares encargados de la fotosíntesis.

 - b. Fragmentos de membrana celular.

- c. Orgánulos celulares encargados de diversas funciones metabólicas.

- d. Una clase de proteína enzimática.

Respuesta correcta: c.

2. ¿Cuál de las siguientes enzimas es fundamental en los peroxisomas debido a su función

detoxifícante?

- a. ATPasa.

- b. Rubisco.

- c. Catalasa.

- d. DNA polimerasa.

Respuesta correcta: c.

3. ¿Qué subproducto potencialmente tóxico es producido por la actividad peroxisomal y es

posteriormente descompuesto por la catalasa?

- a. Oxígeno molecular.

- b. Dióxido de carbono.

- c. Peróxido de hidrógeno.

- d. Ácido sulfúrico.

Respuesta correcta: c.

4. ¿Qué proceso metabólico es llevado a cabo por los peroxisomas y resulta en la producción de
peróxido de hidrógeno?

- a. Glucólisis.

- b. Ciclo de Krebs.

- c. Fotosíntesis.

- d. Beta-oxidación de ácidos grasos.

 Respuesta correcta: d.

5. ¿Cuál de las siguientes enfermedades está asociada con mutaciones en genes que codifican
proteínas peroxisomales?

- a. Enfermedad de Alzheimer.

- b. Adrenoleucodistrofia.

- c. Anemia de células falciformes.

- d. Fibrosis quística.

Respuesta correcta: b.
 TRADUCCION DE PROTEINAS

La traducción de proteínas es un proceso celular mediante el cual la información genética

codificada en el ARN mensajero (ARNm) se traduce en una secuencia de aminoácidos para formar
una proteína. Aquí hay una descripción general del proceso:

1. Inicio:

- El ARNm que contiene la información para la síntesis de proteínas se une a una pequeña
subunidad ribosomal.

- El codón de inicio del ARNm (AUG en la mayoría de los casos) se alinea con el sitio P del
ribosoma.

- El primer aminoacil-ARNt (tRNA cargado con un aminoácido) con el anticodón complementario

se empareja con este codón de inicio. En la mayoría de los organismos, el aminoácido en este paso
es la metionina.

2. Elongación:

- Un segundo aminoacil-ARNt se une al siguiente codón en el sitio A del ribosoma.

- La subunidad ribosomal grande cataliza la formación de un enlace peptídico entre el

aminoácido unido al tRNA en el sitio P y el aminoácido unido al tRNA en el sitio A.

- El ribosoma avanza tres nucleótidos en el ARNm, moviendo el tRNA que estaba en el sitio A al
sitio P y dejando el sitio A libre para el siguiente aminoacil-ARNt.

- Estos pasos se repiten, y la cadena polipeptídica se alarga con cada ciclo.

3. Terminación:

- Cuando el ribosoma encuentra un codón de parada en el ARNm, no hay un tRNA

correspondiente que pueda unirse a él.

- En su lugar, un factor de liberación se une al ribosoma, causando la liberación de la cadena

polipeptídica recién sintetizada.

- El ribosoma se disocia en sus subunidades, y el ARNm y la cadena polipeptídica liberada se

liberan del complejo.

4. Plegamiento y Modificaciones Post-traduccionales:

- Una vez que se ha sintetizado la proteína, puede ser necesario plegarla adecuadamente para
que adquiera su estructura tridimensional funcional.

- En algunos casos, la proteína puede requerir modificaciones químicas adicionales, como la

adición de grupos fosfato, carbohidratos o lípidos.
La traducción es un proceso esencial en todas las células vivas, y es el mecanismo mediante el cual
se produce la diversidad proteica que permite la vida en sus diversas formas.

Aquí pondremos otro cuestionario que esperemos que les ayude:

1. ¿Qué molécula contiene la información codificada para la síntesis de proteínas?

- a) ARN ribosómico (ARNr)

- b) ARN de transferencia (ARNt)

- c) ARN mensajero (ARNm)

- d) ADN

Respuesta: c) ARN mensajero (ARNm)

2. ¿Cuál es el codón de inicio estándar para la traducción?

- a) UAA

- b) UAG

- c) AUG

- d) UGA

Respuesta: c) AUG

3. ¿Qué aminoácido se incorpora generalmente al principio de una cadena polipeptídica durante la

traducción en la mayoría de los organismos?

- a) Triptófano

- b) Lisina

- c) Alanina

- d) Metionina

Respuesta: d) Metionina

4. ¿Dónde ocurre la traducción en las células eucariotas?

- a) Núcleo
 - b) Mitocondria

- c) Ribosomas

- d) Lisosomas

Respuesta: c) Ribosomas

5. ¿Cuál de los siguientes NO es un codón de parada?

- a) UAA

- b) UAG

- c) AUG

- d) UGA

Respuesta: c) AUG

6. ¿Cuál molécula es responsable de traer aminoácidos específicos al ribosoma durante la

traducción?

- a) ARN ribosómico (ARNr)

- b) ARN de transferencia (ARNt)

- c) ARN mensajero (ARNm)

- d) ADN

Respuesta: b) ARN de transferencia (ARNt)

7. ¿Qué estructura celular cataliza la formación del enlace peptídico entre dos aminoácidos
durante la traducción?

- a) Endoplásmico reticulado

- b) Lisosomas

- c) Ribosomas

- d) Mitocondria
Respuesta: c) Ribosomas