¿Qué es la fosforilacion oxidativa y donde se lleva a cabo?

La fosforilación oxidativa es un proceso metabólico en el que se aprovecha la

energía para la producción de ATP. El proceso ocurre en las mitocondrias. Los
electrones liberados a través de la oxidación de la glucosa se transportan al
supercomplejo de fosforilación oxidativa a través de FMNH2.

¿Cómo se produce la fosforilizacion oxidativa?

El movimiento "cuesta abajo" de los electrones a través de la cadena causa que el

primer, tercer y cuarto complejos bombeen protones hacia el espacio
intermembranal. Finalmente, los electrones llegan al oxígeno, el cual los acepta
junto con protones y se forma agua.

¿Qué son los genes y cómo funcionan?

Un gen es un segmento corto de ADN. Los genes le dicen al cuerpo cómo producir
proteínas específicas. Hay aproximadamente 20,000 genes en cada célula del
cuerpo humano. Juntos forman constituyen el material hereditario para el cuerpo
humano y la forma como funciona.

¿Qué relación existe entre las proteínas y el ADN?

La información contenida en el ADN se expresa dando lugar a proteínas, mediante

los procesos de transcripción, paso por el que la información se transfiere a una
molécula de ARN mensajero (ARN-m) y, mediante el proceso de la traducción el
mensaje transportado por el ARN-m se traduce a proteína.

¿Qué son los genes y los cromosomas?

Los genes son segmentos de ácido desoxirribonucleico (ADN) que contienen el

código para una proteína específica cuya función se realiza en uno o más tipos de
células del cuerpo. Los cromosomas son estructuras que se encuentran dentro de
las células y que contienen los genes de una persona.

¿Dónde suceden la transcripción del arn?

Durante la transcripción, una porción de ADN que codifica un gen específico se
copia en un ARN mensajero (ARNm) en el núcleo de la célula.

¿Cuáles son las etapas que ocurren en la síntesis de proteinas?

1- Transcripción.
En esta etapa, el ADN se transforma en ARN mensajero. El proceso comienza con
la apertura de la doble hélice en una región concreta, donde una de las dos cadenas
actúa como molde para la síntesis del ARN.
2- Empalme de ARN.
En esta etapa se eliminan los intrones de la molécula mensajera, resultando en una
molécula construida exclusivamente por exones. El producto de este proceso es el
ARN mensajero maduro. Esto se lleva a cabo en el espliceosoma.
3- Traducción.
Una vez que el ARN mensajero viaja desde el núcleo hasta el citoplasma celular, el
proceso de la síntesis de proteínas puede comenzar. A nivel molecular, la traducción
se refiere al cambio de lenguaje de ARN a proteína, o sea, el cambio de nucleótidos
a aminoácidos.
4- Acoplamiento.
La detección y fusión del aminoácido correcto al ARN de transferencia es mediado
por una enzima llamada aminoacil – ARNt sintetasa. Esta enzima se encarga de
acoplar ambas moléculas por medio de un enlace covalente.
5- Decodificación.
La elongación de la cadena polipeptídica ocurre por la adición de un nuevo residuo
de aminoácido en los siguientes pasos: Unión del ARN de transferencia, formación
del enlace peptídico, translocación de las subunidades. El resultado es el
movimiento del ribosoma completo y empieza un nuevo ciclo.
6- Elongación.
Como ocurre en la transcripción, durante la traducción de las proteínas también se
ven involucrados factores de elongación. Estos elementos aumentan la rapidez y la
eficacia del proceso.
7- Finalización.
En esta etapa, proteínas conocidas como factores de liberación se unen al ribosoma
y produce la catálisis de una molécula de agua y no de un aminoácido. Esta reacción
libera el extremo carboxilo terminal. Finalmente, la cadena de péptido es liberada al
citoplasma celular.

¿Cuál es el organelo donde se lleva a cabo la síntesis de proteinas?

El retículo endoplasmático rugoso contiene ribosomas, que son pequeños y

redondos orgánulos cuya función es fabricar estas proteínas.

¿Cuáles son las causas de las mutaciones?

Las mutaciones pueden producirse a partir de errores en la replicación del ADN

durante la división celular, la exposición a mutágenos o una infección viral.

¿Qué pasa si una persona tiene 47 cromosomas?

El síndrome de Down (también conocido como trisomía 21) es un ejemplo de una

afección causada por trisomía . Las personas con síndrome de Down suelen tener
tres copias del cromosoma 21 en cada célula, para un total de 47 cromosomas por
célula.

¿Qué tipo de mutacion es el síndrome de down?

¿Qué pasa si tiene mas cromosomas de lo normal?

Las anomalías cromosómicas pueden tener diferentes efectos, según la anomalía

en cuestión. Por ejemplo, una copia adicional del cromosoma 21 causa el síndrome
de Down (trisomía 21). Las anomalías cromosómicas también pueden causar
abortos espontáneos, enfermedades o problemas en el crecimiento o en el
desarrollo.

¿Qué agentes físicos y químicos pueden producir mutaciones?

Un mutágeno es una sustancia química o agente físico capaz de inducir cambios en

el ADN denominados mutaciones. Los ejemplos de mutágenos incluyen productos
con tabaco, sustancias radioactivas, rayos X, radiación ultravioleta y una amplia
variedad de sustancias químicas.

¿Qué es una sustancia mutagenica y que puede producir?

es una sustancia química o agente físico capaz de inducir cambios en el ADN

denominados mutaciones. Los ejemplos de mutágenos incluyen productos con
tabaco, sustancias radioactivas, rayos X, radiación ultravioleta y una amplia
variedad de sustancias químicas.